Alan Brinkley、Dan Carter、Lance Conn、Barry Cushman、Matt Dillard、John Hart Ely、Jon Entin、David Garrow、Paul Gaston、Sam Issacharoff、John Jeffries、Walter Kamiat、Pam Karlan、Herbert Klarman、Hal Krent、Chuck McCurdy、Neil McMillen、Dan Ortiz、Gerald Rosenberg、Jim Ryan、Reuel Schiller、Bruce Schulman、Bill Stuntz、David Thelen、J.Mills Thornton III、Mark Tushnet 和 Ted White,以及凯斯西储大学法学院和弗吉尼亚大学历史系教师研讨会的参与者和《美国历史杂志》的两位匿名读者。WijdanJreisat、Reuel Schiller、Leslie Shaunty 和 Joel Straka 提供了出色的研究协助。我还要感谢 Susan Armeny 出色的文字编辑工作,以及 Kent Olson 超出职责范围的参考帮助。最后,如果没有 Kathy Burton、Evelyn Gray、Christine Moll、Susan Simches 和(尤其是)Phyllis Ware 愉快而高效的口述转录,我不可能为这个项目阅读如此广泛的资料。
自交物种中生长时间的延长(Barrett & Charlesworth, 1991)可以解释自交物种中观察到的较低杂种优势水平。杂种优势的程度在物种内测量性状、遗传背景(Tracy & Chandler, 2006)和测试环境(Flint-Garcia et al., 2009; Lippman & Zamir, 2007; Mindaye et al., 2016)之间差异很大。在没有过度遗传漂变或足够基因流的情况下,植物种群倾向于适应来自生物和非生物挑战的人工或自然选择力量,从而导致对环境的局部适应(Janzen et al., 2022; Leimu & Fischer, 2008)。可以在认为当地植物类型相对于外来引进植物具有适应性的环境中测试当地植物和外来植物性能之间的区别(Kawecki & Ebert, 2004)。鉴于遗传分化和杂种优势之间的普遍关联 (Jordan et al., 2003; Moll et al., 1965; Zhang et al., 2010),不同环境中遗传和表型分化的相互作用对于理解和利用多种来源材料的作物育种计划中的杂种优势至关重要。
本电子邮件及任何文件仅供上述人士使用,且可能属机密。如果您不是指定收件人,请立即通知我们并删除您系统上的任何副本。您不得复制或向任何第三方披露内容。电子邮件并非完全安全的通信媒介,请在向我们发送电子邮件时考虑到这一点。我们已采取合理的预防措施,确保本电子邮件的任何附件均不含病毒或其他有害代码。但是,我们不对因病毒或其他有害代码而产生或承受的任何损失或损害承担责任,强烈建议您在打开任何附件前自行进行病毒检查。BBA 对个人电子邮件或与公司或客户业务无关的电子邮件不承担任何责任。请注意,为了确保遵守法规并保护我们的客户和业务,我们可能会监控和阅读发送到我们的服务器和从我们的服务器发出的电子邮件。英国协议委员会,一家担保有限公司,在英格兰注册编号 878293。注册办事处英国协议委员会,Bucknolls Lane,Garston,Watford,Hertfordshire WD25 9BA。
张赛, 1 , 8 Johnathan Cooper-Knock, 2 , 8 Annika K. Weimer, 1 Minyi Shi, 1 Tobias Moll, 2 Jack NG Marshall, 2 Calum Harvey, 2 Helia Ghahremani Nezhad, 2 John Franklin, 2 Cleide dos Santos Souza, 2 Ke Ning, 2 Cheng Wang, 3 Jingjing Li, 3 Allison A. Diliot, 4 Sali Farhan, 4 Eran Elhaik, 5 Iris Pasniceanu, 2 Matthew R. Livesey, 2 Chen Eitan, 6 Eran Hornstein, 6 Kevin P. Kenna, 7 Project MinE ALS 测序联盟, Jan H. Veldink, 7 Laura Ferraiuolo, 2 Pamela J. Shaw, 2 和 Michael P. Snyder 1 , 9 , * 1 遗传学系中心斯坦福大学医学院基因组学和个性化医学系,斯坦福,CA 94305,美国 2 谢菲尔德大学谢菲尔德转化神经科学研究所,谢菲尔德,S10 2HQ,英国 3 伊莱和埃迪丝布罗德再生医学和干细胞研究中心、巴卡尔计算健康科学研究所、帕克癌症免疫治疗研究所和加州大学旧金山分校医学院神经病学系,旧金山,CA 94143,美国 4 麦吉尔大学蒙特利尔神经病学研究所神经病学和神经外科系,蒙特利尔,QC H3A 1A1,加拿大 5 隆德大学生物系,隆德 223 62,瑞典 6 魏茨曼科学研究所分子遗传学系,雷霍沃特 7610001,以色列 7 大学医学中心鲁道夫马格努斯脑中心神经病学系乌得勒支,乌得勒支 3584 CX,荷兰 8 这些作者贡献相同 9 主要联系人 *通信地址:mpsnyder@stanford.edu https://doi.org/10.1016/j.neuron.2021.12.019
Johnathan Cooper-Knock,1,10,* Sai Zhang,2 Kevin P. Kenna,3 Tobias Moll,1 John P. Franklin,1 Samantha Allen,1 Helia Ghahremani Nezhad,1 Alfredo Iacoangeli,4 Nancy Y. Yacovzada,5 Chen Eitan,5 Eran Hornstein,5 Eran Elhaik,6 Petra Celadova,7 Daniel Bose,7 Sali Farhan,8 Simon Fishilevich,5 Doron Lancet,5 Karen E. Morrison,9 Christopher E. Shaw,4 Ammar Al-Chalabi,4 Project MinE ALS Sequencing Consortium,Jan H. Veldink,3 Janine Kirby,1 Michael P. Snyder,2 和 Pamela J. Shaw 1,* 1 谢菲尔德转化神经科学研究所 (SITraN),谢菲尔德大学谢菲尔德,英国谢菲尔德 2 斯坦福基因组学和个性化医学中心,斯坦福大学医学院遗传学系,斯坦福,CA 94305,美国 3 神经病学系,鲁道夫马格努斯脑中心,乌得勒支大学医学中心,乌得勒支,荷兰 4 基础和临床神经科学系,精神病学、心理学和神经科学研究所,伦敦国王学院,伦敦,英国 5 分子遗传学系,魏茨曼科学研究所,雷霍沃特,以色列 6 生物系,隆德大学,隆德,瑞典 7 谢菲尔德大学谢菲尔德核酸研究所,谢菲尔德,英国 8 分析和转化遗传学部门,医学系,麻省总医院和哈佛医学院,美国马萨诸塞州波士顿 9 南安普顿大学医学院,南安普顿,英国 10 主要联系人 * 通讯地址: j.cooper-knock@sheffield.ac.uk (JC-K.), pamela.shaw@sheffield.ac.uk (PJS)
我非常感谢我的顾问 Paolo Surico、Hélène Rey、Florin Bilbiie 和 João Cocco 的宝贵指导和支持。我感谢我的讨论者 Jim Stock、Johannes Stroebel、Ravi Bansal 和 Allan Timmermann 以及 Michele Andreolli、Juan Antolin-Diaz、Christiane Baumeister、Thomas Bourany、James Cloyne、Thomas Drechsel、Marty Eichenbaum、Martin Ellison、Rob Engle、Jesus Fernandez-Villaverde、Luis Fonseca、Luca Fornaro、Lukas Freund、Stephie Fried、Mark Gertler、Simon Gilchrist、Lars Hansen、Arshia Hashemi、Kilian Huber、Maral Kichian、Max Konradt、Joseba Martinez、Leo Melosi、Kurt Mitman、Silvia Miranda-Agrippino、Ben Moll、Elias Papaioannou、Ishan Nath、Tsveti Nenova、Luca Neri、Aleks Oskolkov、Christina Patterson、Pascal Paul、Gert Peersman、Giorgio Primiceri、Valerie Ramey、Sebastian Rast、Lucrezia Reichlin、Natalie Rickard、Esteban Rossi-Hansberg、Fabian Seyrich、Andrew Scott、Vania Stavrakeva、Jón Steinsson、Rob Vigfusson、Beatrice Weder di Mauro、Christian Wolf、Nadia Zhuravleva 以及众多研讨会和会议的参与者。我感谢欧洲央行颁发的青年经济学家奖、国际经济与环境研究所颁发的最佳学生论文奖以及 AQR 研究所颁发的奖学金奖。我感谢惠勒研究所对这项研究的慷慨支持。本文表达的观点为作者的观点,并不一定反映美国国家经济研究局的观点。
主编 – Charles Alcock 编辑 – AIN 月刊 – Nigel Moll 编辑 – 美国展会版 – Matt Thurber 编辑 – 国际展会版 – Ian Sheppard 新闻编辑 – AIN 月刊、AINonline – Chad Trautvetter 总编辑 – AIN 月刊 – Annmarie Yannaco 总编辑 – Mark Phelps 高级编辑 – Bill Carey、Curt Epstein、Kerry Lynch Gregory Polek – 航空运输编辑 撰稿人 Bryan A. Comstock – 专栏作家 Thierry Dubois – 旋翼机 Gordon Gilbert John Goglia – 专栏作家 Mark Huber – 旋翼机 David A. Lombardo – 维护 Paul Lowe Robert P. Mark – 安全 Harry Weisberger James Wynbrandt 集团制作经理 – Tom Hurley制作编辑 – Jane Campbell 创意总监 – John A. Manfredo 平面设计师 – Mona L. Brown, Grzegorz Rzekos 数字媒体设计师 – Colleen Redmond 首席网络开发者 – Michael Giaimo 网络开发者 – Evan Williams 视频制作人 – Ian Whelan 集团出版商 – David M. Leach 出版商 – Anthony T. Romano 联合出版商 – Nancy O’Brien 广告销售 - 北美 Melissa Murphy – 中西部 +1 (830) 608-9888 Nancy O’Brien – 西部 +1 (530) 241-3534 Anthony T. Romano – 东部/国际 Joe Rosone – 东部/国际/中东 +1 (301) 834-5251 Victoria Tod –大湖区/英国广告销售 - 国际 – Daniel Solnica - 巴黎营销经理 – Zach O’Brien 观众开发经理 – Jeff Hartford 现场物流经理 – Philip Scarano III 集团品牌经理 – Jennifer Leach English 销售/生产管理员 – Susan Amisson 广告/销售秘书人员 – Cindy Nesline
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血栓形成倾向中凝血酶原 mRNA 的处理。Acta Haematol。2006;115(3-4):192-7。doi: 10.1159/000090934。PubMed 上的引用(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16 549895)• Jayandharan G、Viswabandya A、Baidya S、Nair SC、Shaji RV、Chandy M、Srivastava A。印度患者遗传性凝血酶原缺乏症的分子遗传学:鉴定出一种新型 Ala362 --> Thr(凝血酶原 Vellore 1)突变。J Thromb Haemost。2005 年 7 月;3(7):1446-53。doi:10.1111/j.1538-7836.2005。 01402.x。PubMed 上的引文 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15892853) • Kujovich JL。Prothrombin Thrombophilia。2006 年 7 月 25 日 [2021 年 2 月 4 日更新]。引自:Adam MP、Feldman J、Mirzaa GM、Pagon RA、Wallace SE、Amemiya A,编辑。GeneReviews(R) [Internet]。西雅图 (WA):华盛顿大学,西雅图;1993-2025 年。可从 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1148/ 获取 PubMed 上的引文 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301327) • McGlennen RC、Key NS。凝血酶原 G20210A 突变的临床和实验室管理。Arch Pathol Lab Med。2002 年 11 月;126(11):1319-25。doi:10.5858/2002-126-1319-CALMOT。PubMed 上的引用(https://pubmed.ncbi.nlm .nih.gov/12421139)• Spector EB、Grody WW、Matteson CJ、Palomaki GE、Bellissimo DB、Wolff DJ、Bradley LA、Prior TW、Feldman G、Popovich BW、Watson MS、Richards CS。技术标准和指南:静脉血栓栓塞症(莱顿因子 V 和凝血酶原 20210G >A 检测):临床遗传学实验室标准和指南的疾病特定补充。Genet Med。 2005 年 7 月至 8 月;7(6):444-53。doi: 10.1097/01.gim.0000172641.57755.3a。PubMed 上的引用 (https://pubmed .ncbi.nlm.nih.gov/16024978) • Sun WY、Witte DP、Degen JL、Colbert MC、Burkart MC、Holmback K、Xiao Q、BuggeTH、Degen SJ。凝血酶原缺乏导致小鼠胚胎和新生儿死亡。美国国家科学院院刊。1998 年 6 月 23 日;95(13):7597-602。doi:10。1073/pnas.95.13.7597。 PubMed 上的引文 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9 636195) • Varga EA, Moll S. 心脏病学患者页面。凝血酶原 20210 突变(因子 II 突变)。循环。2004 年 7 月 20 日;110(3):e15-8。doi:10.1161/01.CIR.0000135582。53444.87。无摘要。PubMed 上的引文 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.g ov/15262854)