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用于人类治疗的疫苗 - 猴痘/天花 SSTP
• 之前接种过 JYNNEOS® 疫苗后或对 JYNNEOS 疫苗的任何成分出现过敏反应的人：-10 mM Tris（氨基丁三醇）、140 mM 氯化钠、残留量的鸡宿主细胞 DNA（≤ 20 mcg）、鸡蛋白（≤ 500 mcg）、benzonase（≤ 0.0025 mcg）、庆大霉素（≤ 0.163 mcg）和环丙沙星（≤ 0.005 mcg）。
2022 年猴痘疫情 - 北卡罗来纳州的应对计划
NCDHHS 致力于透明、主动沟通和以人为本的猴痘应对措施。我们希望确保北卡罗来纳州的居民、当地卫生部门和医疗服务提供者拥有保护自己和他人所需的信息和工具。从我们的州实验室，到我们与当地卫生部门、医疗服务提供者和社区组织的密切合作，再到我们世界一流的专家团队，NCDHHS 对这次猴痘疫情的反应与对所有公共卫生紧急事件的反应一样迅速。NCDHHS 还致力于确保我们的应对活动以公平为中心，并致力于解决可能阻止人们寻求治疗和采取其他重要措施保护自己健康的耻辱感。NCDHHS 将继续倡导所需的资源，以确保北卡罗来纳州所有人的健康、安全和福祉。
缅因州疾病预防控制中心临床医生更新：猴痘疫苗和治疗方法
更多图片请见：1) Ogoina D 等人。尼日利亚人类猴痘的临床病程和结果。临床传染病。2020；71(8): 210-214 2) Antinori A 等人。2022 年 5 月，意大利四例猴痘病例的流行病学、临床和病毒学特征支持通过性接触传播。欧洲监测。2022 年 6 月；27 (22)。
猴痘/天花疫苗接种后护理单
• 接种疫苗后至少等待 15 分钟。如果担心可能出现疫苗过敏，建议等待时间延长至 30 分钟。虽然不常见，但接种疫苗后可能会出现晕厥或过敏反应。过敏反应的症状包括荨麻疹（皮肤上通常非常痒的肿块）、面部、舌头或喉咙肿胀或呼吸困难。如果发生这些情况，诊所工作人员已做好准备应对。
使用 JYNNEOS® 疫苗皮内注射来预防猴痘
资料来源：• Perdiguero B、Pérez P、Marcos-Villar L、Albericio G、Astorgano D、Álvarez E、Sin L、Gómez CE、García-Arriaza J、Esteban M。高度减毒的痘病毒疫苗可预防新发病毒性疾病。J Mol Biol。2023 年 8 月 1 日；435(15)：168173。doi：10.1016/j.jmb.2023.168173。电子版 2023 年 6 月 8 日。PMID：37301278；PMCID：PMC10249371。• 新发及人畜共患疾病科学委员会和疫苗可预防疾病科学委员会。关于在香港使用猴痘疫苗的共识临时建议（截至 2022 年 6 月 16 日）
JYNNEOS 天花和猴痘疫苗储存和处理摘要
JYNNEOS 可在解冻后在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）的温度下冷藏保存长达 8 周。此更新信息由疫苗制造商根据可用的支持稳定性数据提供。请注意，此使用期限 (BUD) 指南与包装说明书指南不同，后者指出疫苗可在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）的温度下保存 12 小时（第 2.2 节制备和给药和 16.2 储存条件）。
猴痘/天花疫苗接种后护理单
• 接种疫苗后至少等待 15 分钟。如果担心可能出现疫苗过敏，建议等待时间延长至 30 分钟。虽然不常见，但接种疫苗后可能会出现晕厥或过敏反应。过敏反应的症状包括荨麻疹（皮肤上通常非常痒的肿块）、面部、舌头或喉咙肿胀或呼吸困难。如果发生这些情况，诊所工作人员已做好准备应对。
皮内蒙基托疫苗接种 - 您需要知道的
为什么我们使用皮内疫苗接种？当疫苗被注入皮肤而不是肌肉中时，免疫系统细胞更容易访问疫苗中的重要蛋白质。这意味着您的身体也可以对疫苗做出很好的反应，即使剂量要小得多。这种“剂量隔离”技术在爆发期间通常用于其他感染，例如黄热病。
免疫绿皮书 - 第 29 章 天花和猴痘
英国的天花疫苗接种计划是 20 世纪下半叶全球根除天花努力的一部分。20 世纪 60 年代末，天花仍在非洲和亚洲流行。旨在控制疫情热点的疫苗接种运动、监测和预防措施得到了加强。部署的一项预防策略是环形疫苗接种，即在每个病例及其接触者周围划定一个地理上的“环形”人群接种疫苗，以保护那些最有可能感染该疾病的人。这些接种疫苗的个体还有助于形成免疫缓冲区，防止疾病传播到邻近社区。该策略依靠早期诊断和病例报告来确定环形人群，并依靠快速获得疫苗，但不太依赖详细的接触者追踪。20 世纪 70 年代，在非洲的最后根除阶段，环形疫苗接种和监测控制措施成功地用于对抗天花。
临床医生在测试，治疗和疫苗接种的更新
目前尚未批准专门用于MPOX病毒感染的治疗方法。但是，Tecovirimat被认为是治疗合格患者的一线选项。应告知患者有关Tecovirimat的临床试验（Stomp）；该试验包括一个安慰剂对照，随机手臂，以及针对患有严重疾病或衰落随机分配的人的开放标签选择。远程注册可用。对于不符合Stomp试验或拒绝参加的患者，可以通过致电1-833-796-8773来获得通过NM卫生部符合治疗资格的患者。参考CDC的Tecovirimat使用指南| Monkeypox |痘病毒| CDC有关Tecovirimat（TPOXX）使用的其他信息。