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由猴痘病毒进化枝 I 引起的猴痘 — 爱尔兰 — 2025 年
• 最近几周，几个国家的初级和二级护理就诊率表明，欧盟/欧洲经济区存在显著的呼吸道病毒活动。季节性流感和呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫情正在持续，而 SARS-CoV-2 活动处于非常低的水平。 • 所有指标都表明，欧盟/欧洲经济区流感活动广泛且主要处于中等水平，大多数国家继续观察到检测阳性率的上升。目前，大多数国家因流感住院的人数与之前疫情高峰期的水平相当。众所周知，流感住院会给医疗保健系统带来巨大压力，并使医院容量紧张。45 岁及以上的人出现严重后果的风险最高，这凸显了继续采取有针对性的预防措施（例如接种疫苗）的必要性。 • 欧盟/欧洲经济区各地的 RSV 活动各不相同，一些国家已经度过了疫情高峰，而其他国家的检测阳性率继续上升。五岁以下儿童和 65 岁及以上人群中，因呼吸道合胞病毒而入院的人数仍然很高。• ECDC 在流行病学更新中发布了 2024/2025 年冬季应对措施建议。接种疫苗是预防更严重病毒性呼吸道疾病的最有效措施。鼓励符合接种条件的人接种疫苗，尤其是那些严重后果风险较高的人。应提醒临床医生，如有指征，早期使用抗病毒药物治疗流感可能会防止弱势群体病情发展为严重疾病。• 非药物干预措施，如经常洗手、保持身体距离和避免大型聚会，也有利于各国控制疫情。在流感季节高峰期，在医疗机构和长期医疗机构中佩戴口罩可以被视为减少向弱势群体传播的一种方式。
在猴痘流行时期，我们可以采取更安全的性行为方式
使用避孕套 虽然猴痘的典型症状可能出现在任何地方，但最常见的是生殖器和肛周区域。使用避孕套并不能完全预防猴痘，但它可以帮助降低皮肤接触这些区域病变的风险（包括内部病变！）
Monkeypox提出了严重的公共卫生挑战，全面审查
1伊朗渔业科学研究研究所（IFSRI），农业研究教育与推广组织（AREEO）科学信息与传播部（I.R.）伊朗。2。生物科学技术学院的细胞与分子生物学和微生物学系，伊斯法罕大学，伊斯法罕，I.R。伊朗。3。管理与健康信息技术系，管理与医学信息科学学院，伊斯法罕医学科学大学，伊斯法罕，IR。伊朗。4。艾米亚大学艾米亚大学渔业科学系，I.R。伊朗。抽象的背景和目的：Monkeypox（MPX）是一种人畜共患病，这是由于几十年来消除了天花，引起了国际关注，因此在几十年的简化了天花之后，已经重新出现了。Monkeypox病毒（MPXV）最初在1970年代在中非和西非发现，但现在已经越过了非洲，欧洲和美国的边界，并记录了当时受感染最新的患者。常见的传播方式可能是人畜共患者和人类对人类传播。最常见的传播手段是与患者体液的直接接触和延长接触，与病变的毫无保护接触以及性接触。早期症状可能表现为头痛，发烧和淋巴结炎症。尽管天花和蒙基托克斯之间的临床表现相似，但淋巴结肿胀可以将MPX与天花区分开。此外，还有几种检测，预防和治疗MPXV的方法。MPX基于皮肤，黄斑，丘疹，囊泡，脓疱和疤痕的病变的临床表现具有五个阶段。本文讨论了对猴子的全面综述和疾病的各个方面。关键字：蒙基毒剂，痘病毒，诊断，传播，系统发育，流行病学。
SAGE 2022 年 10 月会议关于猴痘疫苗的背景文件
猴痘 猴痘是一种由猴痘病毒 (MPXV) 引起的传染病。这种双链 DNA 病毒属于痘病毒科正痘病毒属，与引起天花（1980 年根除）的病毒有关。虽然猴痘是一种人畜共患疾病，但自 1970 年以来就已报道人类感染猴痘，近年来猴痘病例不断增加。人类猴痘发病率的增加与全球停止天花疫苗接种运动后人群对正痘病毒的免疫力下降有关 (2) 。过去已知猴痘在人与人之间的传播通常需要长时间的密切接触，例如近距离面对面接触或皮肤与皮肤的身体接触。这种接触可能发生在各种环境中，包括在家中、社交或性网络中或在医疗保健环境中。
尼日利亚的蒙基匹斯托病毒的重新出现和传播：一种健康的作用
通常被缩写为MPOX的Monkeypox病毒是一种病毒人畜共患病，正经历着患病率的复兴。它是西非地区和中非地区的特有，其特征是茂密的森林地区。与动物，人类和环境有关的各种措施已被认为是该疾病在非洲受影响地区传播的潜在因素和催化剂。本研究研究了导致病毒在尼日利亚传播的各种因素，特别关注农村社区和医疗机构的动物人类和人类传播模式。一种健康方法被强调在预防和管理这个问题上是至关重要的。文献表明，防止重复的人畜共患介绍可能会阻止MPOX病毒从动物到人类宿主的传播，从而导致人类感染的潜在减少。
IMVANEX，INN-MVA-BN 天花和猴痘疫苗 - 改良安卡拉痘苗病毒
该药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅 4.8 节。 1. 药品名称 IMVANEX 注射用混悬液 天花和猴痘疫苗（活改良安卡拉痘苗病毒） 2. 定性和定量组成 一剂（0.5 毫升）含： 改良安卡拉痘苗 - 巴伐利亚北欧活病毒 1 不少于 5 x 10 7 Inf.U* *感染单位 1 在鸡胚细胞中产生 该疫苗含有微量鸡蛋白、benzonase、庆大霉素和环丙沙星的残留物（见 4.3 节）。有关辅料的完整列表，请参阅 6.1 节。 3. 药物形式 注射用混悬液。淡黄色至淡白色乳状悬浮液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 用于成人主动免疫天花、猴痘和痘苗病毒引起的疾病（见 4.4 和 5.1 节）。该疫苗的使用应符合官方建议。 4.2 用法用量 用法用量 初次接种（以前未接种过天花、猴痘或痘苗病毒疫苗的个体） 应在选定的日期注射第一剂 0.5 毫升。 应在第一剂后至少 28 天注射第二剂 0.5 毫升，见 4.4 和 5.1 节。 加强接种（以前接种过天花、猴痘或痘苗病毒疫苗的个体） 没有足够的数据来确定加强剂量的适当时间。如果认为有必要加强剂量，则应注射 0.5 毫升的单剂量，见 4.4 和 5.1 节。
人工智能可以通过数字皮肤图像检测出猴痘吗？
摘要 — 迄今为止，已有 75 个国家报告了猴痘疫情，该疫情正在全球迅速蔓延。猴痘的临床特征与天花相似，而猴痘的皮肤病变和皮疹通常与其他痘相似，例如水痘和牛痘。这些相似之处使得医疗保健专业人员通过检查病变和皮疹的外观来检测猴痘具有挑战性。此外，由于在当前疫情爆发之前猴痘很罕见，医疗保健专业人员之间存在知识差距。受人工智能 (AI) 在 COVID-19 检测中取得成功的推动，科学界对使用人工智能从数字皮肤图像中检测猴痘表现出了越来越浓厚的兴趣。然而，缺乏猴痘皮肤图像数据一直是使用人工智能进行猴痘检测的瓶颈。因此，最近，我们推出了 2022 年猴痘皮肤图像数据集，这是迄今为止同类数据集中规模最大的数据集。此外，在本文中，我们利用该数据集研究了在皮肤图像上使用最先进的 AI 深度模型进行猴痘检测的可行性。我们的研究发现，深度 AI 模型在从数字皮肤图像中检测猴痘方面具有巨大潜力（准确率为 85%）。然而，要实现更强大的检测能力，需要更大的训练样本来训练这些深度模型。
延长 JYNNEOS（天花和猴痘活疫苗，非复制型）的有效期
本函旨在通知您 JYNNEOS®（天花和猴痘活疫苗，非复制型）FDP00017、FDP00018、FDP00019、FDP00020 批次的有效期将延长。四批 JYNNEOS®（FDP00017、FDP00018、FDP00019 和 FDP00020）的纸箱标签上印刷的有效期为 2024 年 10 月 31 日，储存温度为 -25°C 至 -15°C（-13°F 至 +5°F）。这些批次的有效期已延长至 2026 年 8 月 31 日，储存温度为 -25°C 至 -15°C（-13°F 至 +5°F）。
使用 Jynneos/Imvanex (MVA-BN) 疫苗治疗猴痘的剂量注意事项
2022 年 8 月 19 日 EMA/700120/2022 紧急工作组 关于使用 Jynneos/Imvanex (MVA-BN) 疫苗预防猴痘的剂量学考虑 简介 2022 年 7 月 23 日，世界卫生组织 (WHO) 宣布猴痘疫情为国际关注的突发公共卫生事件 (PHEIC)。该疾病是由猴痘病毒引起的，猴痘病毒是一种与天花病毒密切相关的正痘病毒。Imvanex (Bavarian Nordic A/S) 是欧盟唯一获准用于预防成人天花、猴痘 1 和痘苗病毒引起的疾病的疫苗。Imvanex 是一种基于改良安卡拉痘苗-巴伐利亚北欧载体 (MVA-BN) 的非复制型减毒活第三代疫苗。它通过皮下注射给药，两剂间隔至少 28 天。疫苗在欧盟获得批准是在特殊情况下。由于天花病毒不再传播，因此无法生成功效数据，而且由于当前紧急情况发生之前人类疾病的流行病学，估计疫苗对猴痘的功效被认为是不可行的。在美国（Jynneos）和加拿大（Imvamune）以及其他相关的正痘病毒（仅限加拿大）中，同一种疫苗被批准用于成人，以预防天花和猴痘病毒引起的感染和疾病。不同地区的各种营销授权在制造工艺和质量规格方面存在细微差异，这是由于数据集的差异造成的，但不会影响疫苗的最终质量。由于欧盟批准的疫苗 Imvanex 无法立即获得，为了迅速控制疫情，欧洲卫生应急准备和应对局 (HERA) 购买了美国制造的疫苗 Jynneos 以捐赠给欧盟成员国。 EMA 紧急工作组 (ETF) 与 CHMP 生物制品工作组 (BWP) 和欧洲药品质量管理局 (EDQM) 联合评估了 FDA 批准的 Jynneos 的特性，并准备了一份公开声明 2，其中包括安全性、有效性和制造注意事项，以防 Jynneos 在欧盟用作 Imvanex 的替代品。然而，鉴于全球对这种疫苗的需求突然增加，疫苗供应目前有限。为了在病例不断增加的情况下尽量减少目前的短缺，ETF 评估了现有的证据，支持抗原保留 (部分剂量皮内给药) 的疫苗接种策略，该策略基于批准的液体制剂 (注射用混悬液) 用于皮下给药，其中每 0.5 mL 剂量含有不少于 5 x 10 7 个感染单位的改良安卡拉痘苗 - 巴伐利亚北欧活病毒，装在单剂量 I 型玻璃小瓶中。现有证据总结 皮内注射疫苗可减少抗原，已获批准用于多种疫苗，尤其是 BCG（结核疫苗）、流感和狂犬病疫苗。一项 II 期临床试验 (NCT 00914732) 3 研究了皮内注射减量 MVA-BN 的方法。未接种过天花疫苗的健康成人（18-38 岁）随机分配接受 2 次皮下 [SC] 剂量（0.5 mL，10 8 TCID50/剂）在三角肌区域或 2 次皮内 [ID] 剂量（0.1 mL，2x10 7 TCID50/剂）在前臂掌侧区域，间隔 4 周。试验中接种的疫苗可被视为与目前上市的产品相似，即使标称强度的描述不同。 IMVANEX 的较低皮下剂量（皮下剂量的五分之一）在免疫学上不劣于标准皮下剂量。第二次接种后（第 42-208 天），对 MVA 的峰值几何平均中和滴度 (GMT)
为什么我必须等待接种猴痘疫苗？
尽管同一种 MVA 疫苗已获准在美国用于治疗猴痘，但该疫苗尚未获准在英国用于治疗猴痘。正因为如此，而且由于您可能正在接受已包装并贴有标签供美国使用的疫苗，因此您接种的疫苗在英国被视为“未经许可”或“未经许可”。这对您来说应该没有任何影响，因为您的医疗保健专业人员会根据国家建议推荐疫苗。