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微塑料上的微生物搭便车
抽象的微塑料（MPS）具有修改水生微生物通讯和分布微生物（包括病原体）的潜力。这给水生生命和人类健康带来了潜在的风险。尽管如此，在MPS上的“搭便车”微生物的命运在不同的水生栖息地仍然在很大程度上未知。为了解决这个问题，我们进行了50天的微型COSM实验，操纵河口条件，以使用长阅读的元法编码方法来研究河流，海洋和塑料之间细菌和微核细胞的交换。我们的发现表明，塑料上的细菌有显着增加，包括假单胞菌，鞘氨拟型，杂种，菌丝，Brevundimonas，aquabacterium和thalassolituus，所有这些都以其污染物降解能力，特定多余的聚糖水纤维剂而闻名。我们还观察到降解的真菌（即cladosporium和plectosposposella）和早期分化的真菌（隐菌菌，也称为rozellomycota）与plastisphere的早期分化真菌有很强的关联。SEA MPS主要由真菌（70％）殖民，其中一小部分河流向微生物（1％ - 4％）殖民。海水中仅有MPS的存在将浮游生物真菌的相对丰度从2％增加到25％，这表明浮游生物和质地群落之间的交流很大。使用微生物源跟踪，我们发现MPS仅分别分散了3.5％和5.5％的河流细菌和微核生素群落。因此，尽管MPS选择并促进了生态意义的微生物的扩散，但不太可能在不同的水生栖息地之间进行急剧的组成变化。
大多数饮用水微型塑料小于消耗水质量的20μmEU方法限制
营养中的微型塑料（MP）含量包括饮用水，尽管瓶装水品牌中的MP浓度在几个数量级上发散。欧盟指令2020/2184最近提出的方法学方法是在20–5000μm的尺寸范围内检测MPS的方法。但是，在1-20μm范围内的精细MP更有可能将人类肠道传播到血液和器官中。为了评估这种省略对检测到的MPS总数的影响，我们使用自动的拉曼微光谱法确定了十个不同品牌的聚乙二醇酯（PET）瓶装水和1个自来水样品的MP浓度。我们发现，MP浓度范围为19至1,154（N/L）[0.001至0.250μg/L]，尽管所有研究的瓶装水样品都存储在PET容器中，但在大多数SAMPER中，PET仅占MPS的一小部分。重要的是，98％和94％的MP的直径小于20和10μm，这表明了小型MP纳入饮用水分析和调节的重要性。当前的研究提出了一项方案，可在任何类型的饮用水中识别出MPS，无论硬度如何，并证明了实施负面和正面程序性，质量控制措施的重要性。
军事邮政服务程序手册 (MPM)
BG Gregory S. Johnson，MPSA 执行董事 David L. Ernst，MPSA 管理局副局长。根据 (IAW) 国防部 (DoD) 指令 (DoDD) 5101.11e 授予的权力，陆军部长被指定为国防部军事邮政服务 (MPS) 和官方邮件计划 (OMP) 的执行代理。陆军部长进一步将这一责任委托给陆军 G1。MPSA 执行董事在该权力、指导和控制下开展工作，以实现国防部内个人和官方邮件的高效和响应性处理、运输和分发。这包括为 MPS 和 OMP（本手册中称为 MPS）建立和维护程序手册，以整合统一的全球邮政流程和技术。
用于药物开发的人体微生理系统
与体内动物模型或传统细胞系统相比，MPS 应用于人类要晚得多。由于不同物种的生理学差异，来自动物的研究数据并不总是能转化为人类，而传统的人类体外模型缺乏三维性、组织-组织界面和机械线索，这会导致培养细胞去分化，从而降低与人类的相关性。尽管目前的 MPS 主要是探索性的，但制药和生物技术行业仍有兴趣采用该技术来提高人类的预测能力，其长期目标是最终尽可能取代动物模型。同时，学术团体和多家生物技术公司都在开发日益完善的 MPS 模型，以满足药物开发所需的需求和质量标准，例如可扩展性和稳健性。
尿酸1-津糖的合成为α-二尿苷酶，β-葡萄糖醛酸酶和乙糖果酶的推定抑制剂**
二芳二酸（L -IDOA）残基硫酸乙酰乙酰胺（HS）和硫酸真皮（DS）中的残基。在MPS I中，低水平的溶酶体IDUA活性会导致HS和DS积聚在细胞中，从而导致包括大脑在内的多个组织和器官的进行性疾病。更严重的MP形式我通常会在生命的前十年内导致智力低下和过早死亡。有两种可用的MPS I：I）使用重组人IDUA静脉注射的酶替代疗法，[2]和II）造血干细胞移植以从健康移植细胞中产生IDUA，但是，两者都有实质性的限制。例如，替代酶不能越过血脑屏障（BBB），因此对神经系统症状没有影响，而造血干细胞移植具有很大的发病率和死亡风险。此外，两种治疗方法都非常昂贵。因此，需要越过BBB并缓解MPS I的神经系统症状的小分子药物的发展是可取的。小分子抑制剂目前正在探索作为溶酶体储存疾病的治疗方法。例如，与累积底物生物合成有关的酶的抑制作用已用于底物还原疗法。最近，研究了有机固核药物Ebselen（2-苯基1,2-苯甲甲硅烷二唑-3（2 h）-One），作为MPS I的潜在底物还原治疗。[3] Ebselen通过抑制L -IDOA生物合成降低了MPS I细胞中的糖胺聚糖积聚。但是，它无法减少MPS I鼠标模型中的糖胺聚糖积累。治疗溶酶体储存疾病的另一种常见小分子方法是药理学伴侣治疗（PCT）。在PCT中，伴侣分子通常是活性位点定向抑制剂，可以结合和稳定突变酶以防止其降解并改善运输到溶酶体。[4]一次在溶酶体的低pH环境中，伴侣分离导致
副溶血性弧菌在微塑料表面定植的体外研究
微塑料 (MP) 是一种较小的塑料，在水生环境中普遍存在。先前的研究报告称，从公共市场和养虾场收集的虾类的胃肠道中存在 MP。有报道称，包括潜在致病菌在内的生物膜群落可以附着在 MP 表面。MP 摄入后会带来重大的健康和经济风险，包括可能接触副溶血弧菌 (Vp)——一种在 MP 表面高浓度发现的显著虾病原体——增加虾的疾病风险并可能进入人类食物链。在这项研究中，对来自菲律宾布拉坎省虾场和不同湿货市场的凡纳滨对虾进行了 MP 污染测试以及 Vp 在 MP 表面的附着和定植测试，并进行了体外测试。分离的 MP 经过化学消化和浮选分离，然后用立体显微镜成像并根据其形态特征进行表征。分离的假定 MP 经常以不规则形状的碎片形式观察到。衰减全反射-傅里叶变换红外光谱结果证实，只有来自 Hagonoy 和 Meycauayan 湿货市场的南美白对虾获得的 MP 才会表现出与聚乙烯 (PE) 基塑料典型的 CH 拉伸振动相对应的特征吸收带。在一组原始的 PE 基塑料（一个表面较光滑（PE1），一个表面较粗糙（PE2））上观察到 Vp 的附着。扫描电子显微镜图像证实了 Vp 附着在这些 MP 表面，并显示最早在孵育 1 小时后就可以看到定植。PE2 导致粘附细菌的数量高于 PE1，这表明表面粗糙度在 MP 上的细菌定植中起着重要作用。然而，观察到的这种差异并不具有统计学意义，这表明还应考虑温度、pH、盐度和营养物质可用性等其他参数。这项研究表明，采样地点的虾受到了 MPs 的污染，并且基于 PE 的 MPs 可以成为 Vp 的定殖场所。
微塑料进入大脑并干扰蜜蜂的认知
探索微塑料 (MP) 对陆地系统影响的科学研究仍处于早期阶段，但已证实接触塑料会对多种生物产生各种有害健康影响。虽然最近的研究表明单一 MP 聚合物对蜜蜂具有毒理学影响，但不同聚合物组合及其对认知和行为表现的影响仍然未知。为了填补这一知识空白，我们研究了 MP 单独和组合对蜜蜂 Apis mellifera 认知能力的影响。我们评估了三种不同浓度（0.5、5 和 50 mg/L -1 ）的聚苯乙烯 (PS) 和有机玻璃 (PMMA) MP 以及两者的组合 (MIX) 的急性口服毒性，并分析了它们对蔗糖反应性和食欲嗅觉学习和记忆的影响。我们还利用双光子荧光显微镜 (TPFM) 结合优化版 DISCO 透明化技术，探索了这些 MP 是否能够到达昆虫大脑并积聚在大脑中。结果表明，PS 降低了觅食者对蔗糖的反应性，而 PMMA 没有显著影响；然而，PMMA 和 PS 的组合对蔗糖反应性有明显的负面影响。此外，PMMA 和 PS 以及 MIX 都会损害蜜蜂的学习形成和记忆检索，其中 PS 的影响最为严重。关于我们用 TFPM 进行的大脑成像分析，我们发现仅口服三天后，MP 就可以渗透并积聚在大脑中。这些结果引起了人们对 MP 可能对中枢神经系统造成的潜在机械、细胞和生化损伤的担忧。
附表1.系统性红斑狼疮治疗药物推荐剂量
* 建议的初始口服剂量是一般指征。在器官或危及生命的疾病的特定病例中，可以给予更高的初始剂量，最高可达 0.7-0.8 mg/kg/天。§ 霉酚酸酯 (MMF) 是霉酚酸 (MPA) 的前体药物，以 MMF 或肠溶霉酚酸钠 (MPS) 的形式口服给药。720 mg 剂量的 MPS 大致相当于 1 g 剂量的 MMF。MPS 往往与更频繁的胃肠道不耐受有关。# 根据类风湿性关节炎患者的现有数据，在 SLE 患者中使用 JAK 抑制剂之前，应考虑血栓形成和恶性肿瘤的风险因素。根据目前的知识，抗磷脂综合征患者应避免使用它们
理解Maroteaux-Lamy综合征的指南
供父母或个人充分了解ERT的风险，收益和局限性，与熟悉MPS VI ERT和接受这种治疗的家庭的医生进行交谈很重要。国家国会议员协会可以使您与医生和家庭保持联系，因此您可以在做出决定之前得到更好的了解。