要克服常规调节器的带宽限制,可以采用等离子设备。等离子调节剂已显示可运行高达500 GHz [8],因此是用于此类高宽宽应用的理想解决方案。最近通过微环谐振器调制器(MRR)[9]和高达363 GBIT/s的净数据速率(MACH-ZEHNDER调制器(MZM)[10])已被证明。这些等离子调节剂基于硅光子(SIPH)平台,因此可以无缝地集成到标准的SIPH过程中以进行整体整合。这有望通过共包装[11],启用小占地面积[12]和低驾驶电压[13]来进一步改进,这是400 Gbit/s tranceivers的理想候选者。然而,单个载体IM/DD演示仍缺少血浆以上的血浆以上。
在C-ZNBR组中较高(p = 0.09)。MAJOR Response Rate (MRR), which is the result of the secondary result, is 77%(95%CL: 68 ~ 85%) vs. It was 78%(95%CL: 68 ~ 86%), and for 18 months, Progression-Free Survival (PFS) was 85%(95%CL: 75 ~ 91%) vs. 84%(95%CL: 75 ~ 90%). 此外,这两种力的治疗期为18.7个月,与18.6个月相似,通常发生的非血液异常反应发生在腹泻(21%vs. 32%),上部感染(24%vs. 29%),刚毛(29%vs. 29%),瘀伤(13%vs. 24%vs. 24%)和血液学术术语(据报道)。 3级或更高的不良反应为58%,据报道为63%,C-ZNBR组导致低血压(6%vs。11%),心房颤动(4%vs。0%)和肺炎(1%vs。7%),但是中性症(1%),但中性症(20%)(20%VS)。 总而言之,c-Znbr wm患者MAJOR Response Rate (MRR), which is the result of the secondary result, is 77%(95%CL: 68 ~ 85%) vs. It was 78%(95%CL: 68 ~ 86%), and for 18 months, Progression-Free Survival (PFS) was 85%(95%CL: 75 ~ 91%) vs. 84%(95%CL: 75 ~ 90%).此外,这两种力的治疗期为18.7个月,与18.6个月相似,通常发生的非血液异常反应发生在腹泻(21%vs. 32%),上部感染(24%vs. 29%),刚毛(29%vs. 29%),瘀伤(13%vs. 24%vs. 24%)和血液学术术语(据报道)。3级或更高的不良反应为58%,据报道为63%,C-ZNBR组导致低血压(6%vs。11%),心房颤动(4%vs。0%)和肺炎(1%vs。7%),但是中性症(1%),但中性症(20%)(20%VS)。总而言之,c-Znbr
目的:本研究旨在研究足球运动员中心率变异性(HRV)参数(HRV)参数之间的关系。方法:本研究使用横截面设计来评估18至20岁的29名男运动员的HRV参数,从亚马逊地区的Macapá体育俱乐部团队随机选择。在保持正常呼吸的同时保持正常呼吸的同时保持正常呼吸,并以1,000 Hz的采样率进行了记录,以kubios hrv软件来提取时间域:正常窦间隔的平均值(MRR),正常窦(NN)间隔的标准偏差(sdnn)的标准偏差(sdnn)的平均值,均值(sdnn)的标准偏差(sdnn)的标准偏差(sdnn),均值(sdnn)的平均值(sdnn nnnnnn)。连续正常鼻窦间隔的变化超过50 ms(PNN50),频域:低频(LF),高频(HF)和LF/HF比率参数。然后,使用主成分(PC)提取和Varimax旋转对因子分析进行分析。应用对数转换[通过对数转换(LF/HF Normlog)的归一化LF/HF],用于在因子分析之前解决此非正常性。结果:前两辆PC显示,总方差的87.4%是由原始变量解释的。LF(–0.93),HF(0.93)和LF/HF Normlog(–0.92)参数对PC1有显着贡献,也称为频域分量。相比之下,MRR(0.60),SDNN(0.91),RMSSD(0.89)和PNN50(0.79)参数对PC2有效,也称为时域分量。结论:本研究提供了影响足球运动员HRV参数的自主因素之间复杂关系的宝贵证据。识别与交感神经和副交感活动有关的两台不同的PC突出了监测HRV以优化性能和恢复的重要性。机器学习对于监测控制足球运动HRV的可能分子机制的这些变化很重要。
1 萨拉曼卡大学实验肝病学和药物靶向 (HEVEPHARM) 小组,IBSAL,37007 萨拉曼卡,西班牙; mjmonte@usal.es (MJM); rociorm@usal.es (RIRM); marta.rodriguez@usal.es (MRR); elisah@usal.es (EH); masensio002@usal.es (MA); saraortizriv@usal.es (SO-R.); candelacives@usal.es (CC-L.) 2 Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hep áticas y Digestivas (CIBERehd),卡洛斯三世国立卫生研究院,28029 马德里,西班牙; jgonga@unileon.es (JG-G.); jl.mauriz@unileon.es (JLM) 3 罗马大学生理学和药理学系“Vittorio Erspamer”,00185 罗马,意大利;silvia.digiacomo@uniroma1.it 4 莱昂大学生物医学研究所(IBIOMED),Vegazana s/n 校区,24071 莱昂,西班牙 5 约翰内斯古腾堡大学制药和生物医学科学研究所药物生物学系,Staudinger Weg 5,55128 美因茨,德国;efferth@uni-mainz.de * 通讯地址:jjgmarin@usal.es (JJGM);obriz@usal.es (OB);电话:+34-663182872 (JJGM);+34-663056225 (OB)
一部分参与者还接受了心血管磁共振(CMR)扫描。我们最近在UKB参与者中对LTL进行了大规模测量,并确定了与LTL相关的大量遗传变异,这对于潜在的因果推断很有用(MR分析)。4,12我们还使用基于人工智能的协议从CMR扫描中得出了心脏结构和功能的测量。13,14 Here, using these data sets, we have examined (1) observational associations be- tween LTL and cardiac morphology, function, and geometry, including LVM, global ventricular volume and size, left ven- tricular stroke volume (LVSV), right ventricular stroke vol- ume (RVSV), LVM to end-diastolic volume ratio (LVMVR), atrial maximum体积和心房排空体积,(2)LTL与观察性关联之间的ge-Netic关联,使用MRR,以及(3)LTL与HF的未来发展之间的PotentialCausal关联。
持续感染,无论病毒,细菌还是寄生虫感染,包括幽门螺杆菌感染,都与非传染性疾病有关,包括痴呆症和其他神经退行性疾病。在这项横断面研究中,使用了英国生物银行研究的635名认知正常参与者(2006-21,年龄范围:40-70岁)来检查幽门螺杆菌血清的血清含量是否(例如抗体的存在),五个幽门螺杆菌抗原的垂直度和总持续感染负担的度量与选定的脑大量结构MRI(总,白色,灰质,灰质灰质(左/右),白质含量(白质),白质性含量为脑内体积和腹侧量和差异量(整体尺度),并进行整体测量(整体量)(整体量)(MRR MRR MRRIC)(MRR MRR MR MR MRRIM),平均9至10年的滞后时间后,双边分数各向异性和平均扩散率)。持续的感染负担被计算为20多种不同病原体的血清阳性累积评分。多变量调整的线性回归ANA裂解,从而合理地进行了选择的潜在混杂因素(所有测量)和颅内体积(所有测量)(亚皮质体积),并通过阿尔茨海默氏病的多基因风险分数分层,而pyori抗原抗原抗原均为pyloRi抗原均方根。I型错误已将其调整为0.007。我们几乎没有证据表明幽门螺杆菌血清阳性与持续感染负担与各种体积结局(p> 0.007,来自多变量回归模型)之间的关联,这与过去搜索中先前报道不同。外膜蛋白和尿素酶与较大的亚皮质体积有关(例如However, H. pylori antigen serointensities, particularly immunoglobulin G against the vacuolating cytotoxin A, GroEL and outer membrane protein antigens, were associated with poorer tract-specific white matter integrity ( P < 0.007), with outer mem brane protein serointensity linked to worse outcomes in cognition-related tracts such as the external capsule, the anterior limb内部胶囊和扣带,特别是阿尔茨海默氏病多基因风险。具有较大的白质超强度的均与中级中级阿尔茨海默氏病多基因风险相关,而在阿尔茨海默氏病多基因疾病多基因风险的人中,尿素剧烈辅助性与降低的双边氧化量拟合量 在阿尔茨海默氏病多基因风险水平(p <0.007)处,左壳和右核伏隔核)。 我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性,幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。 这些数据很重要,因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要,并且可用于开发药物和预防性干预措施,从而减轻这些疾病的负担。具有较大的白质超强度的均与中级中级阿尔茨海默氏病多基因风险相关,而在阿尔茨海默氏病多基因疾病多基因风险的人中,尿素剧烈辅助性与降低的双边氧化量拟合量 在阿尔茨海默氏病多基因风险水平(p <0.007)处,左壳和右核伏隔核)。 我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性,幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。 这些数据很重要,因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要,并且可用于开发药物和预防性干预措施,从而减轻这些疾病的负担。在阿尔茨海默氏病多基因风险水平(p <0.007)处,左壳和右核伏隔核)。我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性,幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。这些数据很重要,因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要,并且可用于开发药物和预防性干预措施,从而减轻这些疾病的负担。
†同等贡献;电子邮件:aaron.thean@nus.edu.sg摘要 - 我们首次成功证明了创新的后端(beol)兼容的电磁调节器和内存(Eomm)基于niobate基于绝缘体(LNOI)的niobate(lnoi)Micro-Ring Rings Resonator(MRR)的5 ZRRING 0. ZRRICTRRICRICRICRICRICRICRICTRRICRICTRICTRICTRICRICRICTRRICRICTRICRICRICTRICTRICTRICTRICTRICRICRONE (HZO)非挥发性模拟记忆。高的非易失性记忆和调制性能都在单个紧凑型装置中实现,高灭绝比为13.3 dB,出色的效率为66 pm/v,稳定的九态开关,创纪录的耐力超过10 9个循环。这是通过利用LNOI中的Pockels效应来实现的,这是由残留的HZO铁电偏振的电场效应引起的。我们研究了由Eomm和Hybrid热光调制的Eomm启用的可重新配置的Chiplet-interposer光子互连的系统实现。我们的模型显示出与常规电气插座互连相比,潜在的70%能效提高。我们还测试了Eomm与Poet Technologies的400G TX/RX光学插入器芯片的集成,并研究了Eomm设备的有限规模演示。
摘要:与大规模硅制造兼容的硅光子学是一个破坏性的光子平台,表明对行业和研究领域(例如量子,神经形态计算,LIDAR)具有重要意义。尖端应用,例如高容量相干的光学通信和杂差激元,已升级对集成窄线宽激光源的需求。为此,这项工作旨在通过开发高性能混合III-V/硅激光来满足这一要求。开发的集成激光器利用单个微孔谐振器(MRR),演示了超过45 dB的侧模式抑制比(SMSR)的单模操作,激光输出功率高达16.4 mW。远离需要多个复杂控制的当前混合/异质激光体系结构,开发的激光体系结构仅需要两个控制参数。重要的是,这是通过降低表征这些激光器的复杂性来简化工业采用的。通过简洁的结构和控制框架,实现了2.79 kHz的狭窄激光线宽,低相对强度噪声(RIN)达到-135 dB/hz。此外,在测量10 dB的信噪比(SNR)的情况下,证明了12.5 GB/s的光学数据传输。
先进的热光材料促进了光学设备中高效的热管理和控制,对于光伏、热发射器、锁模激光器和光开关等许多应用都至关重要。本文通过将二维氧化石墨烯 (GO) 薄膜精确集成到微环谐振器 (MRR) 上并控制薄膜厚度和长度,研究了二维氧化石墨烯 (GO) 薄膜的一系列热光特性。全面表征了具有不同层数和还原程度的 GO 薄膜的折射率、消光系数、热光系数和热导率,以及光热效应引起的可逆还原和增强的光学双稳态。实验结果表明,二维 GO 薄膜的热光性质随还原程度的不同而变化很大。此外,还观察到热光响应的显著各向异性,从而能够实现高效的偏振敏感设备。 2D GO 的多功能热光响应大大扩展了可设计的功能和设备的范围,使其有望用于各种热光应用。
摘要。准确预测药物 - 目标相互作用对于加速药物发现和阐明复杂的生物学机械性至关重要。在这项工作中,我们将药物 - 目标预测构建为异质生物医学知识图(kg)的链接预测,该任务涉及药物,蛋白质,疾病,途径和其他相关实体。传统的kg嵌入方法,例如transe和复杂性,它们依赖于计算密集的阴性采样及其对看不见的药物 - 靶标对的有限概括。为了应对这些挑战,我们提出了多种文化感知采样(MUCOS),这是一个新的框架,优先考虑高密度邻居以捕获显着的结构模式,并将这些模式与contextual嵌入到Bert中。通过统一结构和文本模式并选择性地采样高度启发的模式,可以规定对负抽样的需求,从而显着降低了计算开销,同时提高了新型药物 - 靶标关联和药物目标的预测准确性。在KEGG50K数据集上进行的广泛实验表明,在预测数据集中的任何关系方面,粘液的表现都胜过最先进的基线,在预测数据集中的任何关系方面,粘液的平均互惠等级(MRR)提高了13%,并且在养活的药物量指定性预测中提高了6%。