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人类间充质干细胞膨胀的新型无Xeno培养基ex Vivo
引言间充质干细胞或骨髓基质细胞（MSC）是多能干细胞，主要存在于骨髓中，但据报道，由于其易于分离，多能，多能，副细胞活性，副细胞活性和免疫瘤性质，因此与其他组织隔离并具有巨大的治疗潜力。1-5通常，MSC的特征是三个标准：遵守塑料；特定表面标记的表达：CD105，CD90和CD73，以及CD34和CD45的表达不足；并保持与脂肪细胞，成骨细胞和软骨细胞的分化能力。6随着MSC的临床应用数量的增加，必须确保为治疗目的提供足够的MSC供应。临床应用所需的MSC数量远远超过可以从组织本身隔离的MSC。因此，识别最佳单元格
间充质干细胞改善缺血再灌注诱导的大鼠模型急性肾脏损伤
间充质干细胞（MSC）产生了极大的兴奋和希望，作为基于细胞的治疗策略的所有类型细胞的潜在来源。本研究旨在评估通过尾静脉注射的MSC的改善作用，并在局部缺血再灌注引起的急性肾脏损伤的大鼠中注射的MSC。在这项研究中总共使用了72个Sprague大鼠，并分为3组：（i）组：阴性对照（n = 18），组（II）组：缺血再灌注未经治疗（n = 18）和组（iii）：缺血性再灌注已用MSCS治疗（36 RATS）。组（iii）分为两个亚组：第一个亚组用通过尾静脉注射的MSC处理；（n = 18），第二个亚组用注射的亚囊膜的MSC处理；（n = 18）。在实验研究开始时，在第1天，第3和第7天安乐死了六只大鼠。对于血清肌酐，血液尿素氮（BUN），尿液肌酐，尿液肌酐，肾脏恶质（MDA）（MDA），notric ackneion（NOTIC niric ofeniration ofentiral ogentiral ogadition feention），进行了组织病理学检查和生化分析。在所有实验组中进行了组织。这项研究的重新表明，在大鼠中注射了亚囊的MSC，具有缺血性的急性肾脏肾脏损伤引起的急性肾脏损伤在第7天，通过大量减少血清肌酐，BUN，肾脏MDA，NO，无明显的肾纤维化评分与肌酐相比，通过大量降低了血清肌酐，BUN，肾脏MDA，显着增加了肌蛋白的细胞。得出结论，具有缺血性ARI的大鼠中的亚囊膜注射MSC诱导的改善作用，与大鼠的尾静脉注射MSC相比。
间充质干细胞对真菌感染的治疗潜力：机制，应用和挑战
在免疫功能低下的患者中，真菌感染（FIS）在全球范围内越来越成为公共卫生问题。间充质干细胞（MSC）以多系列分化潜力和免疫调节特性为特征，被认为是FIS治疗的新兴策略。在这项研究中，审查了MSC的治疗潜力，包括通过分泌抗菌肽，调节免疫反应并促进组织修复来发挥作用。同时，还讨论了关于FIS和争议的MSC研究状况。但是，MSC的应用仍然面临许多挑战，例如细胞源的异质性，长期安全性以及大规模生产的可行性。通过分析最新的研究结果，该评论打算为MSC在FI治疗和进一步研究中的应用提供理论支持。
间充质干细胞与骨折愈合
间充质干细胞（MSC）起源于胚胎的中胚层，并具有分化成各种组织的能力，例如体外和体内。这些干细胞具有在恢复和再生医学中应用的重要潜力，尤其是在修复心脏，肝脏和皮肤损伤方面。在骨科中，MSC可以促进断裂愈合，但仍未完全理解该机制。最近的研究表明，MSC对
脂肪衍生的间充质干细胞治疗，用于反向博来霉素诱导的实验性肺纤维化
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性进行性呼吸道疾病。可以说，免疫细胞亚群之间的复杂相互作用，再加上对疾病病理生理学的不完全了解，阻碍了成功疗法的发展。尽管努力了解其病理生理学并开发有效的治疗方法，但IPF仍然是致命的疾病，需要探索新的治疗选择。间充质基质/干细胞（MSC）疗法在IPF的实验模型中表现出了希望，但是需要进一步研究以了解其治疗作用。这项研究旨在评估博来霉素诱导的肺纤维化模型中脂肪衍生的间充质干细胞的治疗作用。首先，从小鼠获得MSC细胞，并使用流式细胞仪和细胞分化培养方法进行表征。然后，将成年C57BL/6小鼠暴露于气管内滴注博来霉素，并在第14天与MSC进行逆转模型。在第14、21或28天评估实验组。此外，还用MSCS上清液或MSC处理了受TGF-β1挑战的肺成纤维细胞，以探索肺纤维化逆转的机制。间充质干细胞从小鼠脂肪组织中成功分离，并根据其分化能力和细胞表型进行表征。MSC或其上清液的存在刺激了肺纤维化细胞的增殖和迁移。MSC上清液减少了肺胶原蛋白沉积，提高了Ashcroft评分，并降低了与肺纤维化相关物质的基因和蛋白质表达。博来霉素挑战者的小鼠表现出严重的间隔增厚和突出的纤维化，MSC治疗有效地反转了。MSC上清液可以抑制TGF-β1/SMAD信号通路，上清液可促进成纤维细胞自噬。总而言之，这项研究表明，MSCS上清液治疗与MSC一样有效，可以恢复博来霉素诱导的肺纤维化的核心特征。当前的研究表明，MSC上清液减轻了体内BLM诱导的肺纤维化。在体外实验进一步表明，MSC上清液可以抑制TGF-β1/SMAD信号传导途径，以抑制TGF-β1诱导的成纤维细胞激活，并通过调节p62表达来促进成纤维细胞自噬。这些发现有助于越来越多的证据体系，支持MSC在IPF中的细胞治疗医学中的治疗应用。
田间研究和因子IX变体固定的相关研究...在免疫疾病的临床试验中编辑间充质干细胞
间充质干细胞（MSC）是在各种组织中发现的成年干细胞群，包括骨髓，脂肪组织和围产期相关的组织。1 MSC由于其独特的特性（包括再生和免疫瘤）而成为一种有希望的治疗方法。MSC的治疗机制是复杂的，尚未完全理解，但据信它们涉及几种不同的过程。一种重要的机制是生长因子，细胞因子和其他信号分子的旁分泌分泌。2,3这些分子可以通过与组织微环境的各种成分相互作用并调节免疫反应来帮助促进组织修复，减少局部炎症和调节系统系统。4 MSC的免疫调节作用是它们最吸引人和最有价值的特性之一。5
在具有天然肌腱和韧带损伤的马匹中的马相同种异性置式尖底间充质干细胞的安全评估
最近，为了提高肌腱愈合的质量，进行了更多的研究（8）。对原生物学的兴趣特别高，大量研究研究了MSC（1、9、10），富含血小板的血浆（PRP）（11-13）（11-13）和自体蛋白溶液（APS）（14）在肌腱模型中的影响。各种MSC的收获来源一直是几篇论文的重点，骨髓衍生的MSC（BM-MSC）最常报道（15-18）。这项当前的研究描述了使用源自外周血的马同种异体延原子引发MSC（TPMSC）。使用TPMSC作为同种异体“现成”产品的好处是消除了与自体MSC的收获，隔离和培养相关的等待时间。此外，使用同种异体供体可以进行细致的选择过程，以确保其MSC始终如一的高质量。几项研究发现，MSC的增长能力和效力与年龄和健康状况下降成反比（19-21）。此外，已经证明活跃工作中的老化马更容易容易肌腱变性（22，23），表明需要使用年轻，健康的马作为捐助者。使用外周血作为MSC源具有几个优点，即从颈静脉静脉易于且低侵入性的收集，细胞的低免疫原性，如先前由主要组织相容性复合物（MHC）I型I和II和II和II型的低表达所示。这与脂肪组织和骨髓衍生的MSC中描述的更异性表达相反（25-27）。
牛脂肪衍生的间充质细胞的表型和功能表征
简单摘要：在这项研究中，我们专注于从母牛的脂肪组织中获得间充质干细胞（MSC）并研究其特征和功能。我们从健康的母牛中收集了脂肪组织样品，并使用了特定方法来分离MSC。我们测试了细胞形成菌落，生长和分裂，在细胞表面表达干细胞标记，分化为骨和脂肪细胞的能力，并产生一种称为吲哚胺2,3-二氧酶（IDO）的物质，有助于调节免疫系统。结果表明，MSC从母牛的脂肪组织中成功分离出来，这些脂肪组织可以长期在培养中生长和扩展。MSC还分泌了大量的IDO，表明它们有可能调节免疫系统和控制炎症。这项研究对牛业具有重要意义，因为它表明自体（来自同一个人）源自脂肪组织的MSC可以用作对牛的各种疾病的补充治疗。与常规治疗相比，这些MSC可以通过解决与常见牛疾病相关的炎症和组织疤痕相比提供额外的好处。本研究中使用的方法可以由兽医疗法实验室采用，以准备MSC，以管理来自同一个人或其他捐助者的牛的疾病。
通过控制表面粗糙化增强片上集成微型超级电容器的电极沉积
摘要：集成能量收集器的片上微型超级电容器 (MSC) 对开发自供电无线传感器系统具有巨大潜力。然而，MSC 的传统制造技术与半导体制造技术不兼容，其中最显著的瓶颈是电极沉积技术。利用旋涂技术进行电极沉积已显示出在硅基板上提供多个互补金属氧化物半导体 (CMOS) 兼容 MSC 的潜力。然而，它们在基板上的电化学性能和产量有限一直是阻碍其后续集成的挑战。我们报告了一种简单的表面粗糙化技术，用于提高晶片产量和 CMOS 兼容 MSC 的电化学性能，特别是对于还原氧化石墨烯作为电极材料。在晶片基板上沉积并退火一层 4 纳米的铁层以增加表面粗糙度。与标准的非粗糙 MSC 相比，表面粗糙度的增加使电极厚度增加 78%，质量保持率提高 21%，旋涂电极的均匀性提高 57%，并且在 2 英寸硅基板上工作器件的产量高达 87%。此外，这些改进直接转化为更高的电容性能，并具有增强的速率能力、能量和功率密度。这项技术使我们更接近于在片上无线传感器电子设备的自供电系统中完全集成的 CMOS 兼容 MSC。
间充质干细胞对骨关节炎的相对功效和安全性：随机对照试验的系统综述和荟萃分析
其机械性能与关节软骨的变形伴随，从而增加了刚度和弹性行为的丧失（2）。此外，它不仅以软骨损失，还取决于纤维化，滑膜增生，软骨下骨重塑和半月板变性（3）。此外，炎性脂肪垫表现出增加的纤维化，血管过度和增强的淋巴细胞（4）。非甾体抗炎药（NSAIDS）目前是OA持续性疼痛或中度或严重疼痛的患者的主要治疗选择（5），但是这些药物与胃肠道出血和心血管造成的几种不良事件（AES）有关。此外，NSAIDS很少对晚期OA患者获得令人满意的治疗作用。此外，没有批准的药理学干预措施，生物疗法或防止OA病理发展的程序。总关节置换（TJR）可以成功缓解疼痛并改善功能，但伴随着诸如血栓形成和感染之类的很大风险（6）。此外，TJR可以导致昂贵的医院护理，物理治疗和康复；因此，这始终是OA治疗的最后手段（7，8）。在过去十年中，细胞疗法，尤其是间质干细胞（MSC）的疗法，逐渐吸引了越来越多的注意力。MSC是多能干细胞，可以分化为多个谱系，包括间充质和非杂质谱系。此外，MSC在OA中改善了软骨再生（13）。MSC主要源自骨髓（BM）（9），脂肪组织（AD）（10）和脐带（UC）血液（11）。许多临床前研究表明，这些化合物的抗炎性和抗凋亡作用（12）。近年来，一些临床研究评估了OA治疗中的MSC。这些研究表明，MSC可以减轻疼痛，改善功能并促进软骨修复（14，15）。然而，文献中已经报道了各种矛盾的临床结果。例如，一项研究表明，在关节内注射4种不同浓度的同种异体BM-MSC之后，与安慰剂相比，膝关节功能评分或成像结果没有显着改善（16）。一些最近的系统评价或荟萃分析获得了相似的结果（17，18），但一些荟萃分析表明，与安慰剂相比，MSC没有任何优势（19-21）。此外，对MSC的研究也受到了严重的批评。基于MSC的几项临床试验在主要终点上失败了，导致许多人质疑是否应继续研究这些干细胞（22）。尽管如此，在2023年（23 - 25）中报道了许多评估MSC治疗作用的新研究。因此，本综述总结并更新了有关使用MSC治疗OA的研究结果。此外，还进行了荟萃分析，以进一步评估MSC治疗OA的效率。