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对抗烧伤伤口感染的新方法
最常见和最有害的伤害是烧伤，这仍然是全球主要的健康问题。烧伤会引起问题，因为它们会增强炎症和代谢反应，从而导致器官功能障碍和系统性衰竭。另一方面，烧伤伤口感染会创造有利于细菌生长的环境，并可能使患者面临败血症的风险。此外，疤痕是不可避免的，这会导致患者出现功能和美容问题。伤口愈合是一种神奇的现象，其机制复杂，涉及不同类型的细胞和生物分子。使用干细胞的细胞疗法是加速烧伤伤口愈合的最具挑战性的治疗方法之一。自 2000 年以来，间充质干细胞 (MSCs) 在再生医学和伤口愈合中的应用有所增加。它们可以从各种组织中提取，例如骨髓、脂肪、脐带和羊膜。根据研究，干细胞疗法可促进烧伤伤口的血管生成，具有抗炎特性，减缓纤维化进展，并具有出色的分化和再生受损组织的能力。找出阻止人们使用 MSCs 的主要临床前和临床问题，然后提出改进治疗的正确方法，有助于展示 MSCs 的好处并推动基于干细胞的疗法向前发展。本综述的目的是评估间充质干细胞疗法对促进烧伤伤口愈合的贡献。
间充质基质/干细胞疗法对癌症的重要性
摘要间充质基质/干细胞（MSC）疗法已成为癌症治疗中的一种变革性策略，利用MSC的独特再生和免疫诱导特性来解决传统方法的局限性。这项全面的审查探讨了多方面的应用程序和复杂的癌症作用机制。MSC具有显着的肿瘤靶向能力，利用其先天的归巢能力来选择性迁移到肿瘤部位。该特性用于靶向药物递送，优化治疗效果，同时最大程度地减少对健康组织的附带损害。此外，MSC的免疫调节能力在塑造肿瘤微环境中起着关键作用。通过抑制促炎信号并促进抗肿瘤免疫反应，MSC创建了一种抑制肿瘤生长的环境。工程MSC进一步用作抗癌药物的携带者，促进直接递送到肿瘤部位并减轻全身毒性。此外，MSC的放射保护作用提供了一个独特的机会，可以在放射疗法期间增强治疗窗口，从而保护健康组织。然而，诸如实现一致的肿瘤向潮流，解决安全问题以及标准化方案等挑战强调了对正在进行的研究的需求。严格的临床试验必须建立在各种癌症类型中MSC治疗的安全性和效率。当我们应对这些挑战时，通过MSC疗法进行个性化和有效的癌症治疗的希望继续展开，在与癌症的无情斗争中为改善结果提供了新的希望。
间质基质细胞基于肺部疾病的疗法
摘要：最近的研究表明，由于其免疫调节性和再生性质以及实验性动物模型中的有限的副作用，间充质干细胞（MSC）对于基于细胞的肺部或损伤肺的APY很重要。临床前研究表明，MSC对免疫细胞具有显着影响，免疫细胞通过调节其活性，增殖和功能，在多个肺部疾病的发病机理中起着重要作用。此外，MSC可以抑制肺中浸润的免疫细胞和有害的免疫反应，可用于治疗由结核病和SARS-COV-2等病毒感染引起的肺部疾病。此外，MSC是肺泡上皮细胞（例如2型（AT2）细胞）的来源。这些MSC-DE功能性AT2样细胞可用于治疗和减少严重的肺部疾病，包括急性肺损伤，哮喘，慢性阻塞性肺疾病（COPD）和动物模型中的肺纤维化。作为一种基于MSC的替代治疗，可用于MSC衍生的细胞外囊泡可用于再生中心。在此，我们从最近的临床和临床前研究中讨论了有关MSC在治疗某些常见且研究良好的肺部疾病方面的功能的关键研究结果。我们还讨论了基于MSC的肺部疾病的基础机制，以及最近在肺损伤/炎症的衰减中使用MSC的机制，并促进损伤后肺肺泡细胞再生。最后，我们描述了基于MSC的治疗在治疗主要肺部疾病（例如肺炎，COPD，哮喘和IDIO病原病原肺纤维化（IPF））中的作用。
科学期刊
微型超级电容器 (MSC) 作为微电子和微型便携式/可穿戴设备的有前途的电源而备受关注。然而，它们的实际应用受到制造复杂性和尺寸限制的阻碍。在这里，我们通过电流体动力学 (EHD) 喷射打印在芯片上开发了一类新型超高面积数密度固态 MSC (UHD SS-MSC)。据我们所知，这是第一项在 MSC 中利用 EHD 喷射打印的研究。活性炭基电极墨水采用 EHD 喷射打印，从而形成具有精细特征尺寸的交错电极。随后，引入免干燥、紫外线固化固态凝胶电解质以确保 SS-MSC 之间的电化学隔离，从而实现芯片上密集的 SS-MSC 集成和按需（串联/并联）电池连接。所得片上 UHD SS-MSC 表现出优异的面积数密度[芯片上集成 36 个单元格（面积 = 8.0 mm × 8.2 mm），54.9 个单元格 cm −2 ] 和面积工作电压（65.9 V cm −2 ）。
骨科应用的医疗政策干细胞疗法
指南：•本政策未证明福利的福利或授权，这是由每个个人保单持有人条款，条件，排除和限制合同指定的。它不构成有关承保或报销/付款的合同或担保。自给自足的小组特定政策将在小组补充计划文件或个人计划决策中指导其他情况时取代该一般政策。•最重要的是通过编码逻辑软件适用于所有医疗主张的编码编辑，以评估对公认国家标准的准确性和遵守。•本医疗政策仅用于指导医疗必要性，并解释用于协助做出覆盖决策和管理福利的正确程序报告。范围：X专业_设施描述：间充质干细胞（MSC）是多功能细胞（也称为“基质多能细胞”）具有分化为多种组织类型的能力，包括器官，小梁骨，肌腱，关节骨，关节骨软骨，肌肉，肌肉，肌肉和脂肪。间充质干细胞已从骨髓经典获得，并已被证明分化为各种细胞类型，包括成骨细胞，软骨细胞，肌细胞，脂肪细胞和神经元细胞。MSC在骨科应用中的潜在用途包括治疗受损的骨骼，软骨，韧带，肌腱和椎间盘。MSC治疗的拟议益处是改善愈合，并可能避免使用持久的恢复时间进行手术程序。从理论上讲，MSC对成骨生长因子有反应，并有助于骨骼的愈合。尽管尚未建立处理技术变化，并且尚未建立要移植/种子的最佳MSC数量，但自体骨髓收集MSC浓缩以进行直接注射，或者进行培养和孵育。一旦培养了MSC，就可以与凝胶或糊状物等生物材料混合；生物材料将细胞悬挂固定，并为填充缺陷提供矩阵。MSC也可以在支架上播种，并在与植入的支撑矩阵一起使用（例如，组织工程）时进行了研究。尽管如此，评估使用MSC来增强骨骼愈合的发表的经过同行评审的科学文献中的证据主要包括动物试验和人类试验的匮乏。目前，单独使用时，证据不足以支持改善临床结果，添加到其他生物材料中，或在支持基质上培养/种子。
小分子物质促进间充质干细胞神经向分化的研究进展
间充质干细胞（MSC）具有自我更新能力，表现出多种分化的能力，并展示了关键特征，例如分泌作用，病变位点迁移和免疫调节潜力，使它们具有强大的神经退行性疾病疗法的候选者。许多研究表明，可以有效刺激MSC以区别于神经元。在直接将原始，未分化的MSC移植到神经退行性疾病的动物模型中的研究中已经观察到了积极的结果，但证据表明，通过组织工程技术诱导神经元差异的预处理可以显着增强其治疗作用。各种策略，例如化学物质，生长因子，与神经细胞共培养，基因转染和miRNA，可以诱导MSC的神经分化。其中，源自化学物质的小分子特别有效，因为它们有效，迅速诱导了MSC的神经分化，单独或组合。本综述旨在分析使用小痣来促进MSC分化为神经细胞的进步，从而对基于MSC的临床神经退行性疾病的疗法提供了对其潜在应用的见解。
间充质基质细胞通过重编程造血干细胞Ng，J。J.; Marneth，A.E。；格里菲斯（Griffith） younge
是从MSC和CPG-ODN前基于MSC的调节培养基中开发的，其细菌清除率明显更高，而肺部感染后中性粒细胞粒细胞肉芽肿则比对照小鼠相比。在目标下进行切割，并使用核酸酶（切割和运行）染色质测序释放，我们识别出MSC条件的培养基在骨髓中涉及的基因和MTOR Pathway信号持久性的HSC中在HSC中留下H3K4ME3组蛋白标记。MSC的可溶性因子和细胞外囊泡介导了HSC上的这些OFECT和质量分析的蛋白质组学分析，这揭示了可溶性钙网蛋白作为潜在的培训。总而言之，这项研究表明，训练有素的免疫力可以由MSC的旁分泌因子介导，从而通过对中性粒细胞介导的抗菌抗菌免疫的长期功能变化来诱导嗜中性粒细胞训练的免疫力。
间充质干细胞衍生的外泌体
心脏病是全球死亡率的主要原因，发病机理是冠状动脉疾病不足的血液供应。它导致营养和氧气的供应不足，并导致心肌纤维化改善，导致心力衰竭和死亡。尽管搭桥手术是对心脏病的最常见治疗方法，但恢复心脏组织的血液供应会增加疾病状态并引起第二次损伤。间充质干细胞（MSC）提供了一种治疗这种经典疾病的新方法。MSC源自中材细胞，并居住在许多器官中，例如口香糖，骨骼肌肉，脂肪组织，骨骼，心脏，心脏，甚至人脐带血（Hipp and Atala，2008; Suzuki et al。，2017; Bagno等，2018）。MSC被重新种植到损伤区域将有两种影响：1）维持具有分化能力的重要细胞过程，2）以旁分泌方式提高生存能力，以促进细胞活性，诱导细胞分裂并抑制自噬。但是，已经证明MSC不能长时间留在心脏组织中（Muller-Ehmsen等，2006; Hu等，2018）报告说，心肌细胞以旁分线的方式抑制MSC的增殖和分化。在此基础上，MSC的外泌体成为研究人员作为琥珀尼姆的观点。间充质干细胞外泌体（MSC-exos）是衍生自MSC的双层脂质纳米层（30 - 150 nm），据报道是恢复损伤的。例如，Kinnaird等。报道说，MSC条件的培养基改善了肢体功能，减弱的发生率，减少小鼠后肢缺血的肌肉萎缩和纤维化（Kinnaird等，2004）。MSC-EXOS增强了人脐静脉内皮细胞（HUVEC），以构建梗塞大小的导管形成和减小，炎症反应以及心肌梗死的心脏功能改善（MI）
范围审查间充质茎和...
对间充质干细胞（MSC）和相关的动物细胞和基于组织的产品（ACTP）的稳定兴趣， smainiake的兴趣已被放置在兽医和人类医学中未满足的治疗需求。 尽管有希望，并且有未经效果治疗的猫科疾病的数量很大，但目前尚无批准的兽医干细胞产品可在美国使用。 本文的同伴评论指出，已发表的文献仅包括有关迄今为止使用MSC和MSC产品处理的215只猫的信息。 1只有26个（46.2％）中的12个发表的研究描述了对猫的MSC产品的给药，其中包括对照组，这些实验 - TAL和临床试验使用了7个细胞来源，9条管理途径，12辆送货车辆，12辆送货车辆，以及在健康的猫和猫中进行300倍范围的剂量，用于自然和诱导的猫的驾驶员研究。 1尽管有关猫科学家的出版物在过去的10年中有所增加，但使用MSC和MSC 的大量研究和少量研究smainiake的兴趣已被放置在兽医和人类医学中未满足的治疗需求。尽管有希望，并且有未经效果治疗的猫科疾病的数量很大，但目前尚无批准的兽医干细胞产品可在美国使用。本文的同伴评论指出，已发表的文献仅包括有关迄今为止使用MSC和MSC产品处理的215只猫的信息。1只有26个（46.2％）中的12个发表的研究描述了对猫的MSC产品的给药，其中包括对照组，这些实验 - TAL和临床试验使用了7个细胞来源，9条管理途径，12辆送货车辆，12辆送货车辆，以及在健康的猫和猫中进行300倍范围的剂量，用于自然和诱导的猫的驾驶员研究。 1尽管有关猫科学家的出版物在过去的10年中有所增加，但使用MSC和MSC 的大量研究和少量研究1只有26个（46.2％）中的12个发表的研究描述了对猫的MSC产品的给药，其中包括对照组，这些实验 - TAL和临床试验使用了7个细胞来源，9条管理途径，12辆送货车辆，12辆送货车辆，以及在健康的猫和猫中进行300倍范围的剂量，用于自然和诱导的猫的驾驶员研究。1尽管有关猫科学家的出版物在过去的10年中有所增加，但使用MSC和MSC
癌症治疗转化博士学位
•每年23,000英镑的非税收年度津贴•家庭状况的学费。没有用于海外学费的额外增长资金。关于造血细胞移植（HCT）的项目是一种治疗疗法，用于多种血液癌和其他非恶性血液疾病。然而，尽管移植选择和匹配方面取得了进步，但大约40％的患者仍死于HCT后并发症。大约四分之一的人患有毁灭性疾病，称为移植物与宿主疾病（GVHD）是供体细胞攻击宿主的炎症状况。当前对GVHD的治疗主要是类固醇疗法，其比例为一定比例，但不是全部。临床前和临床研究表明，间充质基质细胞（MSC）具有减少炎症并改善类固醇难治性GVHD患者GVHD症状的能力[1]。但是，由于临床试验的结果混合在一起，因此它们的全部潜力尚未在临床上实现。MSC已被证明是非免疫原性和免疫抑制性的，可以促进组织修复和造血。已经提出了几种作用机制，即MSC可以发挥免疫调节作用的可能性。其中大多数都归因于MSC分泌的大量分子，包括IDO1，几个白介素，PGE2，PD-LS和HLA-G（HLA-G5）的可溶性形式（HLA-G5）。尽管在体外结果非常好，但患者中MSC的免疫抑制能力还是好坏参半。我们认为，通过了解MSC发挥其影响的基本机制，我们可以为临床应用生产更好的细胞产品。此外，我们将努力集中在源自脐带的MSC上，我们认为这是细胞的出色来源，因为它们的特征，生长模式以及采购它们的事实对捐助者没有任何风险。