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levemir®Innolet®100单位/ml注射溶液
•Novo Nordisk已决定停用Innolet（用于胰岛素输送的可注射装置），以及以下针头：Novotwist 5mm（32G）针，Novofine 6mm（31G）和8mm（30G）针，Novofine Autocover NeatoCover Neater（30G）和Novofine Ristrober。•DHSC已发布了有关Levemir Innolet和Insulatard Innolet（MSN/2024/032和MSN/2024/033）的药物短缺通知。请参考提供的建议。•只有列维米尔和Insulatard的无辜表现被停止。•我们希望至少在2024年5月之前提供innolet的供应。我们的受影响的针头范围将可用，直到2024年12月，除了我们的Novotwist 5mm针。Novotwist 5mm针已久了，已经耗资了很长时间，不会返回库存。•请参考DHSC发出的MSN中的全部建议。•请勿在Innolet上启动任何新患者。•重要的是要确保支持当前的Innolet患者尽快更改为替代方案。请参阅MSN中提供的建议。•医疗保健专业人员必须考虑特定的脆弱患者人群，例如切换到替代产品时具有敏捷性和视觉障碍的患者人群。可能需要专业糖尿病团队的进一步咨询和指导，以确保患者在新的可注射设备上舒适且受过全面培训。•提醒您的同事，尤其是当他们使用/开处方胰岛素（胰岛素同磷液人物）或levemir innolet（胰岛素detemir）时。•请确保所有相关人员都知道这封信的内容，并将信息传达给受影响的患者。•使用Levemir Innolet（胰岛素detemir）和Insulatard Innolet（Insophane（NPH）胰岛素人）的患者使用患者信。可以根据需要提供给患者。也可以在EMC网站上找到：https：//www.medicines.org.uk/emc/product/7883和https://www.medicines.org.uk/emc/emc/product/7890。
Brian C. Peach，PhD，RN，CCRN -UCF护理学院 Angela Wheat BSN，MSN，DNP，RN，CDCES
*^Shinn，L.，Hassan，S。，＆Peach，B.C。触发重症监护室（ICU）记忆中的诱导者在19阳性和阴性急性呼吸窘迫综合征（ARDS）幸存者中。2023南方护理研究协会年会，佛罗里达州奥兰多市，卑诗省佛罗里达州。，McKay，M.，Brewster，G.，Petrovsky，D。Grant小组，小组成员。维拉诺瓦大学护理学院夏季博士密集（虚拟）
疫苗琐事
Left to Right • Cara Rakow, MSN, Vice-President/Associate Chief Nurse Officer, Critical Care • Daniel Kelly, MD, Director of Penn/CHOP Cardiovascular Institute • Andrew Costarino, MD, Division Chief, Cardiac Critical Care Medicine • Jonathan Chen, MD, Division Chief, Cardiothoracic Surgery and Co-Executive Director, Cardiac Center • Vivek Allada, MD, Director, OP and Community Cardiology and Associate Chief of Cardiology, Director of Strategic Operations, and Senior Medical Director, Cardiac Center • Mark Schwartz, Senior Director, Cardiac Center Service Line • Joseph Rossano, MD, Division Chief, Cardiology and Co-Executive Director, Cardiac Center • Sherri Kubis, RN, MSN, Senior Director, Cardiac Center Nursing • Andreas Loepke, MD, Division Chief, Cardiac Anesthesiology • Jan医学博士Boswinkel，高级副总裁/COO医院运营（未显示）
2025 年心力衰竭研讨会
• 弗吉尼亚大学 Newcomb Hall，弗吉尼亚州夏洛茨维尔 或 • 通过 Zoom 虚拟会议 议程 8:30 签到、参展商和早餐（提供给现场参与者） 8:55 欢迎 S. Craig Thomas，MSN，RN，ACNP，CHFN 9:00 心导管基础知识 Nicholas Ashur，医学博士 10:00 HF 和 EP 的碰撞 Kenneth Bilchick，医学博士 11:00 休息和参展商 11:15 先天性心脏病 Asma S. Habib，医学博士 12:15 午餐和参展商（提供给现场参与者） 1:00 炎症性心脏病 Antonio Abbate，医学博士，哲学博士 2:00 如何让药物变得负担得起并让患者服用它们 Hanna Haddad，药学博士 3:00 休息 3:15 小组演示：复杂 HF 护理资源 Heather Ball, RN, Mirna Dickey, LPC, Elizabeth Enfield, RN, Theresa Guyton, MSN, RN, AG-ACNP, Pace Morris, LPN, Kirstie Perry, PharmD, BCACP 4:15 结束语和评估
介孔二氧化硅纳米颗粒的表面修饰，用于在抗肿瘤药物的靶向输送系统中
摘要：数十年来，肿瘤疗法的问题吸引了许多研究人员的注意。开发新剂型以提高肿瘤学治疗功效并最小化副作用的有希望的策略之一是开发基于纳米颗粒的抗癌药物的靶向运输系统。在无机纳米颗粒中，介孔二氧化硅值得特别关注，因为其出色的表面特性和药物负载能力。本综述分析了影响介孔二氧化硅纳米颗粒（MSN）的细胞毒性，细胞摄取和生物相容性的各种因素，这构成了安全有效的药物输送系统发展的关键方面。对化学修饰MSN的技术方法特别注意以改变其表面特性。还讨论了调节药物从纳米颗粒中释放的刺激，有助于对体内递送过程的有效控制。这些发现强调了通过不同表面函数组，可识别的分子和聚合物在抗癌药物递送系统中的潜在使用的重要性。
夏普纪念护理年度报告2023
照片：（第2页）Amanda Doud，高级临床医生，BSN，RN，5 West，变革型领导，护士领导者，年度护士； （第3页，左）Stacy Nilsen，PhD，RN，CNS，ACNS-BC，世代健康。Diane Wintz，医学博士，FACS，创伤服务。凯利·赖特（Kelly Wright），MSN，MBA，RN，OCN，CHPN，AIM/Generational Health。
可诱导的 CRISPR 表观基因组系统模拟可卡因诱导的 Nab2 和 Egr3 双向调控
物质使用障碍是一种慢性疾病，也是世界各地导致残疾的主要原因。NAc 是介导奖励行为的主要大脑中枢。研究表明，接触可卡因与 NAc 中等棘神经元亚型 (MSN)、多巴胺受体 1 和 2 富集的 D1-MSN 和 D2-MSN 的分子和功能失衡有关。我们之前报道过，反复接触可卡因会在 NAc D1-MSN 中诱导转录因子早期生长反应 3 (Egr3) mRNA，而在 D2-MSN 中降低该mRNA。在这里，我们报告了在雄性小鼠中反复接触可卡因会诱导 Egr3 辅阻遏物 NGFI-A 结合蛋白 2 (Nab2) 的 MSN 亚型特异性双向表达的发现。使用 CRISPR 激活和干扰 (CRISPRa 和 CRISPRi) 工具结合 Nab2 或 Egr3 靶向的 sgRNA，我们模拟了 Neuro2a 细胞中的这些双向变化。此外，我们研究了雄性小鼠反复接触可卡因后 NAc 中组蛋白赖氨酸脱甲基酶 Kdm1a 、 Kdm6a 和 Kdm5c 的 D1-MSN 和 D2-MSN 特异性表达变化。由于 Kdm1a 在 D1-MSN 和 D2-MSN 中表现出双向表达模式，就像 Egr3 一样，我们开发了一种光诱导的 Opto-CRISPR-KDM1a 系统。我们能够下调 Neuro2A 细胞中的 Egr3 和 Nab2 转录本，并引起与我们在小鼠反复接触可卡因模型的 D1-MSN 和 D2-MSN 中观察到的类似的双向表达变化。相反，我们的 Opto-CRISPR-p300 激活系统诱导了 Egr3 和 Nab2 转录本并引起相反的双向转录调控。我们的研究揭示了可卡因作用中特定 NAc MSN 中 Nab2 和 Egr3 的表达模式，并使用 CRISPR 工具进一步模拟这些表达模式。
具有肝脏靶向和pH响应释放功能的介孔硅纳米粒子用于肝癌治疗中的靶向药物输送
摘要：本文旨在研发一种载阿司匹林双修饰纳米递送系统用于治疗肝细胞癌。本文采用“一锅两相成层法”制备介孔二氧化硅纳米粒子（MSN），以多巴胺自聚合形成聚多巴胺（PDA）作为pH敏感涂层。通过Michael加成反应将半乳糖胺（Gal）和活性靶向半乳糖胺（Gal）连接到PDA包覆的MSN上，合成半乳糖胺修饰的PDA修饰纳米粒子（Gal-PDA-MSN）。对所制备的纳米粒子的尺寸、粒径分布、表面形貌、BET比表面积、介孔尺寸和孔体积进行了表征，并研究了其体外载药量和药物释放行为。Gal-PDA-MSN具有pH敏感和靶向性。 MSN@Asp与PDA-MSN@Asp、Gal-PDA-MSN@Asp的释放曲线不同，PDA-MSN@Asp、Gal-PDA-MSN@Asp的药物释放随酸度增加而加快。体外实验表明，三种纳米药物对人肝癌HepG2细胞的毒性和抑制效果均高于游离Asp。该药物递送系统有利于控制释放和靶向治疗。