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最低单位定价（MUP）的功效
苏格兰面临着酒精的公共卫生危机，这是毁灭性的个人，家庭和社区。酒精死亡年份正在上升，而19009年的大流行（以及与酒精相关的行为的变化）加剧了这一问题并扩大了健康不平等。然而，MUP已被证明可以减轻这种死亡的增长，特别是对于最受剥夺的社区中的人来说，如果没有政策，这将是更高的。至关重要的是，在对酒精危害和对NHS巨大压力的巨大需求时，我们必须放弃这一有效和进步的政策。我们必须维护该政策并将其提高至至少65便士，以便优化政策的利益并最大化挽救的生命数量。可以避免饮酒的每一次死亡，我们不能通过接受这些可避免的伤害作为我们的现实来继续使苏格兰社会失败。
最低单位定价（MUP）是否已经达到了其预期目标......
其总体目的是减少酒精相关危害，但初步迹象令人鼓舞。然而，在过去两年中，酒精导致的死亡人数增加了 22%，1 这可能是由于大流行对服务可用性和严重酒精问题患者的饮酒模式的影响。最低定价仍然是苏格兰降低高酒精消费量和危害水平的酒精战略的重要组成部分。然而，正如世界卫生组织强调的那样，必须定期审查和修订最低定价政策，以保持和最大限度地发挥其有效性。2自 2012 年立法通过以来，每单位 50 便士的效果已被通货膨胀严重削弱。AFS 建议将现在的 MUP 提高到至少每单位 65 便士，并引入一种机制来自动上调未来价格，以确保酒精不会变得更便宜。这将优化 MUP 在拯救和改善生命方面的有效性。
实验动物
摘要：小鼠尿液中含有人尿中未发现的主要尿蛋白（MUP）。因此，即使健康的小鼠也表现出蛋白尿，与健康的人不同，将小鼠用作人类疾病的模型变得具有挑战性。也未知尿液分析的量子是否可以精确地测量含有MUP的尿液中的蛋白质浓度。为了解决这些问题，我们通过使用Cas9蛋白和两个指导RNA去除MUP基因簇来产生MUP敲除（MUP-KO）小鼠，并表征了这些小鼠中的尿蛋白。，我们使用蛋白质定量试剂盒和量油盒测量了MUP-KO和野生型小鼠中的尿蛋白浓度。我们还使用SDS-PAGE和二维电泳（2DE）检查了尿蛋白组成。MUP-KO小鼠（17.9±1.8 mg/dl，平均值±SD，n = 3）的尿蛋白浓度明显低（P <0.001）（p <0.001）（p <0.001）。这种差异并未反映在量强壮的值中，这可能是由于对MUP的敏感性低。这表明用量油量有限，可以精确地测量MUP的变化。SDS-PAGE和2DE证实，像人类一样，MUP-KO小鼠的尿液中没有MUP，而野生型小鼠的尿液中有大量的MUP。MUP在2DE中的掩蔽效果将使尿蛋白，尤其是低分子量蛋白的明确比较。因此，MUP-KO小鼠可以为人类尿液分析提供有用的模型。关键词：基因组编辑，敲除模型，主要尿蛋白，尿液分析
术前MRI脑表型与老年人的术后del妄有关
未知原发性（MUP）的抽象黑色素瘤被认为与已知原发性（MKP）的黑色素瘤不同，目前尚不清楚这些患者是否从新颖的疗法中受益。在当前的研究中，在新的治疗时代比较了晚期和转移性MUP和MKP患者的特征和总生存期（OS）。从前瞻性荷兰黑色素瘤治疗登记中心（DMTR）中选择患者。应用了以下标准：在2012年7月至2017年7月之间，诊断IIIC不可切除或IV皮肤MKP（CMKP）或MUP以及免疫检查点抑制和/或靶向治疗的治疗。OS。分层的多变量COX回归模型用于调整分析。共有2706名患者符合条件，其中包括2321例（85.8％）CMKP患者和MUP的385例（14.2％）。在比较分析中，MUP患者在初级诊断时更常见于性能较差，LDH较高和中枢神经系统转移时出现晚期和转移性疾病。在粗分析中，CMKP或MUP患者的中位OS分别为12个月（四分位数范围[IQR] 5 - 44）和14个月（IQR 5 - 未达到）（p = 0.278）。在调整后的分析中，MUP患者的OS较高（危险率为0.70，95％置信区间0.58-0.85; p <0.001）。与患有晚期和转移性CMKP的患者相比，MUP患者在调整后的分析中具有较高的存活率，但通常具有较差的预后特征。与患有晚期和转移性CMKP的患者相比，MUP患者在调整后的分析中具有较高的存活率，但通常具有较差的预后特征。在粗分析中，OS可比表明MUP患者至少受益于新型疗法的治疗。
藻酸钠/κ-carrageenan膜用于莫匹罗金真皮递送
目的：慢性伤害也是一个公共卫生问题，有必要开发和应用新材料以促进伤口愈合的更令人满意的结果。因此，这项研究旨在基于与Zn 2+交联的κ-甲rage素和藻酸钠的组合开发天然聚合物膜，以控制莫皮罗辛（MUP）。方法：使用振动光谱（拉曼和红外光谱）来表征化学结构和交联过程。微拉曼成像和扫描电子显微镜分别观察了聚合物的空间分布和样品的形态。对膜的质量，厚度和MUP浓度（MUP释放动力学及其杀菌活性）进行了分析。结果：膜在厚度，质量和MUP数量方面表现出良好的均匀性。但是，抗生素的百分比低于添加的抗生素百分比，表明在膜生产过程中损失。肿胀和释放动力学研究表明膜和受控药物输送过程的肿胀能力良好。使用抑制方法，确定了膜的抗菌活性，以金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌的形式确定。所有产生的薄膜均显示出对这些细菌生长的活性。结论：结果说明了在聚合物膜中使用κ-carrageenan和藻酸钠来调节MUP的潜力，目的是开发可改善伤口愈合结果的伤口敷料。
酒精最低单位定价——延续和未来定价
尽管取得了进展，但与酒精相关的危害仍然是苏格兰面临的主要公共卫生挑战之一。2021 年，苏格兰出售的酒精足以让每位成年人每周饮用 18.1 单位的酒精。这相当于每位成年人每年饮用约 36 瓶烈酒或约 90 瓶葡萄酒。这比英国首席医疗官制定的低风险指南（每周 14 单位）高出近 30%。苏格兰的酒精相关死亡率是英国最高的，2022 年苏格兰有 1,276 例酒精相关死亡病例，2021/22 年有 35,187 例酒精相关住院病例。苏格兰政府于 2018 年 5 月推出了最低单位定价 (MUP)，规定了苏格兰每单位酒精的最低售价——目前为每单位 50 便士 (ppu)。MUP 的政策目标是通过设定最低价格来减少酒精消费造成的健康危害，低于该价格酒精不得出售。具体而言，它的目标是减少相对于其浓度而言价格低廉的酒精的消费。它旨在减少人口层面的酒精消费，特别是那些饮酒量达到危险和有害水平的人。通过这样做，它旨在减少危险和有害饮酒者中与酒精相关的健康危害，并有助于减少整个人口层面的危害。由于多种健康不平等因素的影响，社会经济地位较低的人群中饮酒量达到危险和有害水平的人比社会经济地位较高的人群中饮酒量达到这些水平的人受到的危害更大。MUP 还旨在通过减少消费量来解决与酒精相关的健康不平等问题，从而减少危险和有害饮酒者整体的危害，鉴于社会经济地位较低的人群在饮酒方面遭受的危害更大，MUP 对健康不平等产生了积极影响。MUP 是苏格兰政府酒精框架中规定的一系列人口和个人层面干预措施之一，这些措施旨在共同改善苏格兰酒精相关危害的预防和治疗。我们重点关注减少健康不平等，保护儿童和年轻人免受与酒精相关的伤害。除了评估和审查 MUP 之外，其他行动还包括在我们咨询后考虑适当的酒精营销限制的后续步骤；推广修订后的英国 CMO 低风险饮酒指南；改进标签上的健康信息；审查酒精简短干预计划以确保其尽可能有效；继续通过提高对风险的认识、提高对胎儿酒精谱系障碍的认识以及改进对胎儿酒精谱系障碍的诊断和支持来预防和减少妊娠期饮酒造成的伤害。
自动化机器学习，用于分类正常和异常肌电图数据
电诊断医学中最困难的地区[1]。从理论上讲，具有纯净电势的神经性EMG，正锋利的波，高振幅和持续时间运动单位电位（MUP）和减少的干扰模式，应与含有较小的短效率的较小的，短效率的多重浓度和全部干扰模式的肌病明显区分。实际上，定性EMG分析的诊断产率是异常/肌病和神经性/肌病之间的区别，令人失望的很低。在过去的几十年中，已经开发了几种定量EMG（QEMG）方法，例如转向振幅分析，以提高EMG的诊断产率，但是到目前为止，各种QEMG技术的敏感性和特异性都与视觉检查相似[2]，[3]。同样，另一种称为聚类指数方法的定量技术对神经源性产生的敏感性为92％，对肌性患者的敏感性为61％[4]。对纳入体肌炎患者（IBM）（肌病）的EMG解释特别具有挑战性，因为它可能包含肌病性和神经起源特征[5]。由于IBM也可能在临床上模仿运动神经元疾病，因此对EMG的不适当解释可能导致错误的诊断。对错误标记的IBM患者的回顾性研究发现，常规EMG通常指向神经发生障碍：它显示出纯正和正尖波，以及大多数错误标记患者的多重多重性长期神经源性MUP的过量[6]。这是非常不幸的，因为肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种疾病，是一种进行性致命疾病，而预期寿命在IBM中并没有显着影响[7]。大多数QEMG方法已经出版了几十年前，是基于关于MUP形态和生理学的假设。计算机处理能力和机器学习技术的最新进展实现了一种大数据方法，该方法可以处理大量功能，而没有任何关于信号性质的基本假设。我们以前已经表明，这种方法是为汽车行业开发的，但适用于脑电图（EEG）信号，可以
哌醋甲酯ER多单元的安全性和有效性...
contramyl XR是经批准的扩展释放（ER）哌醋甲酯，可用于治疗儿童和青少年（6-17岁），成人（18-65岁）符合DSM-IV或DSM-IV或DSM-V标准ADHD。与ER渗透释放的口服系统（Oros）哌醋甲酯相比，Contramyl XR使用多单位颗粒系统（MUP），因为经过修改的，受控的释放系统已被证明可以叠加相同的双相释放的甲基苯甲酯。多单位颗粒系统是两个最广泛使用的输送系统之一，用于连续和受控的哌醋甲酯，另一个是OROS。其他一些ER的ER口服递送系统包括球形口服药物吸收系统（例如，sodas，例如Ritalinla®），修改后的释放颗粒（例如medikinetMr®），Oros（例如Concerta®，Neucon®，Mefedenil®，UnicornMPH®），亲水基质释放系统（例如radd®）和ER膜涂层片（例如Acerta®）。