边缘区域淋巴瘤(MZL)可以具有多样化的表现和病理特征,包括高KI-67表达(> 20%)以及增加的大B细胞数量(LC)。但是,可用的数据有限,证明了这些变量在MZL患者中的预后意义。在这项在10个中心接受MZL患者的多机构回顾性队列研究中,我们评估了KI-67表达的存在与LCS的存在与组织学转化的生存风险(HT)之间的关联。总共包括785例患者(60%的MZL外,有20%的Nodal MZL,脾脏MZL的20%)。在440例KI-67染色患者中,22%的KI-67(KI-67> 20%)。高KI-67患者的无进展生存期(PFS)为5。4年,而KI-67患者为7.0岁(HR = 1.45,95%CI = 1.03 - 2.05)。KI-67> 20%与高LDH水平密切相关。KI-67患者的HT风险高于没有患者(5年风险,9.8%,而3.87%,P = 0.01)。十二%的患者报告了活检的LC,其中6%的LC> 10%。LC的存在与高KI-67(P <0.001)有关,但与较短的PFS或总生存期(OS)无关。与没有LC的患者相比,LC患者的HT累积风险更高(5年风险,9.4%,2.9%,P = 0.04)。接受基于蒽环类药物的治疗均未影响任何一组的PFS或OS。KI-67染色> 20%是生存率较差的预后因素,并且与LDH升高密切相关。应研究新的疗法,以克服MZL中的高风险特征的潜在能力。我们的数据增强了在复发或进展中获得活检的重要性,尤其是在基线高基-67和LCS增加的患者中,鉴于其HT的风险增加。
患有 SMZL 的生活可能让人难以忍受。如果您感到“沮丧”或“忧郁”,或者不想做任何事情,并且您的情绪随着时间的推移没有改善,请寻求医疗帮助。这些可能是抑郁症的迹象,即使您正在接受 SMZL 治疗,也应该治疗这种疾病。抑郁症的治疗对癌症患者有重要益处。请记住,您并不孤单。