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CDHR1 - / - 鼠标的深度表型验证其在...
Deep phenotyping of the Cdhr1 -/- mouse validates its use in pre-clinical studies for human CDHR1 -associated retinal degeneration Imran H. Yusuf, MRCP, FRCOphth, 1,2 Michelle E. McClements, PhD, 1,2 Robert E. MacLaren, FRCOphth, DPhil, 1,2 Peter Charbel Issa, FEBO, DPhil 1,2 *
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• Will – 高级项目开发经理 (Island Green Power) • Tom – 通讯 (Island Green Power) • Eve – 英国项目负责人 (Island Green Power) • William – 环境影响评估 (EIA) 负责人 (AECOM) • Chris – 景观和视觉 (Lanpro) • Alice – 文化遗产 (Lanpro) • Josh – 水和排水 (Arthian) • Peter – 生态 (Clarkson Woods) • Alex – 交通 (TPA) • Naomi – 规划 (AECOM) • Jodie – 土地 (Dalcour Maclaren) • Beth – 社区关系 (Counter Context) • Angelika – 社区关系 (Counter Context)
研究性ABBV-RGX-314作为NAMD的基因治疗：
1。luxturna [包装插入]。宾夕法尼亚州费城：Spark Therapeutics，Inc。修订了2022年4月。2024年8月22日访问。2。Maclaren RE等。hum gene ther。2024; 35（15-16）：564-575。3。yiu G等。mol ther方法clin dev。2020; 16：179-191。4。Campochiaro，PA等。《柳叶刀》，第403卷，第10436页，1563 - 1573年。NAMD：新血管相关的黄斑变性； AAV：腺相关病毒：IRD：遗传性视网膜疾病
和平辅导模型（PCM）的发展：学校辅导员减少学生攻击行为的策略
通过教育培养儿童内心的平和与学生在学校，特别是职业高中出现的问题成反比。职业高中学生正处于青春期发展阶段。这个阶段是危机阶段，是从儿童到成人的过渡阶段。在青春期，也会有对自我认同的探索，这可能会引发各种问题。了解青少年对自己的身份认同可以鼓励青少年表现得更好，不容易受到环境的影响，防止青少年产生消极的自我认同（Sumiati，2012）。研究结果表明，青少年身份认同的探索阶段与青少年犯罪有显著相关性（Paramitha，2013）。攻击性是青少年犯罪的一种形式，是一种有意伤害他人的身体或言语行为（Myers & Smith，2015）。攻击性行为是为了应对来自群体外的其他个体或群体的威胁（根据感知或真实存在）（MacLaren，Best，& Bigney，2010）。
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von Krusenstiern L，Liu J，Liao E，Gow JA，Chen G，Ong T，Lotery AJ，Jalil A，Lam BL，Maclaren RE，Xirius Part 1研究小组Xolaris研究小组。与X连锁性视网膜炎与RPGR基因变异的X连锁性视网膜炎相关的视网膜敏感性变化。PMID：36757689 PMCID：PMC9912164）。JAMA Ophthalmology，2023，141（3）：275-283 Valastro A，Romano F，Salvetti AP，Choroideremia中的黄斑新生血管化。（PMID：36997407）。眼科。视网膜，2023，7（7）：604 Romano F，Boon CJF，Invernizzi A，Bosello F，Casati S，Casati S，Zaffalon C，Riva E，Bertoni AI，Agarwal A，Agarwal A，Kalra G，Cozzi M，Cozzi M，Staurenghi G，Salvetti G，Salvetti AP。在广泛的黄斑萎缩中具有伪曲霉样外观（EMAP）中的微量精度和成像之间的相关性。（PMID：37824814）。视网膜（宾夕法尼亚州费城），2023年Romano，Francesco MD *； Cozzi，Mariano MSC *;戴维德（Davide）MD *的Monteduro *; Oldani，Marta MD *; Boon，Camiel J. F. MD，博士，FEBO†，‡;乔瓦尼（Giovanni）医学博士Staurenghi，Farvo *;萨尔维蒂（Anna Paola）医学博士。 自然过程和类似伪曲鲁森的外观的广泛黄斑萎缩的分类。 视网膜43（3）：P 402-411，2023年3月。视网膜（宾夕法尼亚州费城），2023年Romano，Francesco MD *； Cozzi，Mariano MSC *;戴维德（Davide）MD *的Monteduro *; Oldani，Marta MD *; Boon，Camiel J. F. MD，博士，FEBO†，‡;乔瓦尼（Giovanni）医学博士Staurenghi，Farvo *;萨尔维蒂（Anna Paola）医学博士。自然过程和类似伪曲鲁森的外观的广泛黄斑萎缩的分类。视网膜43（3）：P 402-411，2023年3月。
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主办机构NOVA医学院L（INOVA4HEADH研究部门）研究小组和疾病的URL分子机制https://www.nms.unl.pt/en-en-us/research/research/research-groups/research-groups/research-group/n/molecular-mechanism---主管Miguel C Seabra（MCS）的简历于1986年毕业于葡萄牙Nova de Lisboa大学的Faculdade deCiênciasMédicas。对科学生涯着迷，MSC在美国达拉斯的德克萨斯大学西南医学中心（UTSW）招收了生物化学和分子生物学博士学位，并由诺贝尔奖获得者布朗和JL Goldstein监督，并与富布赖特（Fulbright）和福尔布赖特（Fulbright）和古尔班基（Gulbenkian）的家伙一起。很快，在1992年完成了博士学位论文之后，MCS于1994年在UTSW开始了自己的助理教授实验室。1997年，MCS将实验室搬到了英国伦敦帝国学院，在那里他于1999年成为完整的教授，并成为分子医学部门的负责人。2007年，MCS搬到了他的家乡葡萄牙里斯本，担任Nova医学院（NMS）生物医学和生物化学和细胞生物学的负责人。从那时起，直到2015年，MCS一直担任英国伦敦帝国学院医学院NHLI的Molecular Medicine的名誉教授。自2016年以来，MSC是英国伦敦大学学院UCL眼科研究所的荣誉教授。2012年，MCS成为葡萄牙所有科学领域的公共赠款机构的基金会总裁（FCT）。2016年，MC返回NMS，担任疾病实验室分子机制的小组领导者，并担任正教授。5选定出版物虽然FCT总裁MCS担任科学欧洲总裁，这是一个总部位于布鲁塞尔的组织，结合了研究资金和绩效研究的欧洲组织。 在2021年，MCS在Champalimaud创建了一个新实验室，以与印度LV Prasad Institute合作实施全球眼睛研究计划，目的是开发和实施用于常见眼科疾病的低成本解决方案。 mcs是AAV2-毒性血症基因治疗专利的持有人（英国专利申请1103062.4和国际应用PCT/GB/12/050376，题为“用于Choroideremia基因治疗的AAV-Quentors”，由Choroideremia的基因治疗使用”和37位博士生。 这些已成为成功的学术教授和研究小组领导者，企业家，行业工人，科学传播，政策和行政专家。 总体而言，他在美国，英国和葡萄牙的团体领导者中获得了超过1300万欧元的竞争赠款。虽然FCT总裁MCS担任科学欧洲总裁，这是一个总部位于布鲁塞尔的组织，结合了研究资金和绩效研究的欧洲组织。在2021年，MCS在Champalimaud创建了一个新实验室，以与印度LV Prasad Institute合作实施全球眼睛研究计划，目的是开发和实施用于常见眼科疾病的低成本解决方案。mcs是AAV2-毒性血症基因治疗专利的持有人（英国专利申请1103062.4和国际应用PCT/GB/12/050376，题为“用于Choroideremia基因治疗的AAV-Quentors”，由Choroideremia的基因治疗使用”和37位博士生。这些已成为成功的学术教授和研究小组领导者，企业家，行业工人，科学传播，政策和行政专家。总体而言，他在美国，英国和葡萄牙的团体领导者中获得了超过1300万欧元的竞争赠款。