XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemMacological
边缘型人格障碍的成因及其治疗
边缘性人格障碍（BPD）是一种复杂的精神障碍，其特征是情绪不稳定，人际交往和身份障碍。在当代社会中，与BPD有关的问题引起了极大的关注。社交媒体，快节奏的生活方式和不断发展的社会期望的扩散都可能与BPD的发生率增加有关。尽管尚未完全了解BPD的确切病因，但遗传学，早期创伤和神经生物学因素可能与其发育有关。治疗方法主要包括含量衡量干预措施和心理治疗。早期干预和长期治疗计划
85 项建模研究的系统回顾
为预防和控制 COVID-19，人们采取了综合干预措施。其中，全球范围内采取了非药物干预措施（NPI），包括旅行限制、口罩、保持社交距离、公众预防措施教育和停课，以抑制 COVID-19 大流行 [5]。尽管疫苗覆盖率已迅速提高，但由于全球范围内 COVID-19 疫苗获得机会不均等，许多地区仍然面临着与 COVID-19 相关的健康压力风险 [6]。与疫苗接种同时，使用药物进行治疗和预防仍然是一项重要策略 [7]。医院环境中越来越多地使用瑞德西韦和其他抗病毒药物。鉴于药物价格高昂，最佳治疗时机对于改善疗效和保持成本效益至关重要 [8]。研究表明，这些策略可以有效减少感染和控制传播 [9-11]，但也可能增加医疗支出负担并导致基线生产力大幅下降 [12]。
利用光激活化合物进行靶向癌症治疗
摘要：癌症化疗受到药物干预的适度选择性和毒副作用的影响。克服这一限制并为治疗带来更有效和选择性的新方法之一是使用光选择性激活抗癌化合物。在这篇综述中，我们重点介绍了两种仍处于实验阶段的光激活方法的抗癌应用：光可去除保护基（“光笼”）和光开关。我们描述了开发新化合物背后的结构考虑因素，以及用于确认光化学和药理学特性是否符合有效体内光依赖性激活的严格标准的大量分析方法。尽管光激活潜力巨大，但它也带来了许多挑战，任务的复杂性非常高。目前，我们仍处于药理学工具的深层阶段，但生动的研究和快速的发展为潜在的临床应用带来了希望之光。
大麻素的好处和风险
早在公元前第二世纪，就可以在中国药物中找到有关大麻药用使用的最早著作，证明了大麻是唾液，甚至在Phar-Macological进展之前也被视为Medicina l。尽管大麻的治疗作用是SAT IVA，以超过两个mil-lennia而闻名，但大约20年前，这种Intere ST引发了使大麻广泛使用的原因，可用于多种多样。在1980年，发现了大麻的抗震颤性质，但是，直到1985年，药理学伙伴才被批准，开始合成Delta-9-9-THC准备疗法的准备。这些制剂是Dronabi-Nol，nabilone，sativex和Epidi-Olex（源自CBD），可以从中得出治疗益处。
运动跑步机在心脏通道病的诊断和风险分层中的作用
通道病是没有结构性心脏病的患者心脏猝死的主要原因。缺少高危但隐藏的通道病的诊断可能会带来致命的临床后果。然而，由于这些疾病的动态临床表现和难以捉摸的心电图表现，通道病的诊断通常是具有挑战性的。通常需要一种综合方法，包括临床评估，重复心动图，药物挑衅测试，运动压力测试和遗传研究以建立诊断。Phar-示意性挑衅测试可能具有有限的灵敏度，并且可能与假阳性结果有关。由于其产量相对较低，成本效益和可用性有限，因此不建议使用基因检测。未知的意义变体可能会使遗传发现的解释复杂化。本评论文章的重点是运动胁迫测试在Brugada综合征，长QT综合征和儿茶酚胺能多态性心脏心动过速的诊断和风险地层中的作用。
深入了解社交互动的神经生物学
社会行为对于动物的生存至关重要，下丘脑神经肽催产素 (OXT) 对结合、养育和决策有重大影响。多巴胺 (DA) 由腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元释放，调节中脑边缘系统中的社会线索。尽管对 OXT 和 DA 在社会行为中的作用进行了广泛的独立探索，但对它们相互作用的研究却很少。这篇叙述性综述整合了人类和动物研究（尤其是啮齿动物）的见解，强调了最近关于社会行为中 OXT 或 DA 系统的药物操纵的研究。此外，我们还回顾了将社会行为与血液/大脑 OXT 和 DA 水平相关联的研究。行为方面包括社交能力、合作、配对和父母照顾。此外，我们还提供了关于社会压力、自闭症和精神分裂症动物模型中 OXT-DA 相互作用的见解。重点关注 OXT 和 DA 系统之间的复杂关系，以及它们在生理和病理条件下对社会行为的集体影响。了解 OXT 和 DA 失衡对于揭示精神疾病中观察到的社交互动和奖励处理缺陷的神经生物学基础至关重要。
波兰国家心源性休克治疗计划
引言心源性休克 (CS) 是一种复杂的临床综合征，尽管药物治疗和介入治疗以及机械循环支持 (MCS) 的普及取得了进展，但在波兰，该病的住院死亡率仍然高达 60% 以上。相比之下，美国的死亡率已逐渐下降至 35% [1, 2]。美国死亡率的降低可归因于实施了一套涉及高度专业化的中央 HUB 和卫星中心 (SPOKE) 的系统，如果患者没有临床改善，该系统会迅速将患者转移到 HUB。在 HUB，一个专门的多学科团队（称为 SHOCK TEAM）为 CS 患者提供全面和协调的护理。波兰心脏学会认识到波兰的治疗效果不佳，并受到波兰弗罗茨瓦夫大学医院第一个 SHOCK TEAM 成功的启发 [3]，提议在全国范围内实施国家心源性休克治疗计划。该计划旨在将全球领先中心的最佳实践应用于波兰的医疗保健系统。
改进的线性回归准确预测药物-靶标相互作用
在开发新药和确定其副作用时 [ 1 ]，制药科学依赖于统计学和计算机科学等相关科学分支的发现。此过程中的一个重要步骤是确定药物与药理靶标之间的相互作用。尽管可以通过体外结合试验可靠地确认相互作用的存在（例如，参见 [ 2 – 5 ]），但此类方法昂贵且耗时 [ 6 ]。为了解决这一瓶颈，已经设计并实施了计算方法来估计相互作用的概率。因此，可以根据计算机方法选择最有希望进行体外实验的候选药物。药物开发的成本进一步强调了预测药物-靶标相互作用的重要性。虽然估计数字各不相同，但他们一致认为，将一种新药推向市场需要花费数亿美元，有关概述例如，参见 [ 7 ]。此外，该过程可能总共需要 10 多年。药物-靶标相互作用预测（DTI）技术有望减少上述成本和时间，并支持药物重新定位[8]，即使用现有药物来治疗尚未用该药物治疗的疾病。
木制玩具训练在减轻认知障碍者认知能力下降方面的功效：一项群集随机对照研究
全球人口目前正面临着史无前例的老龄化危机，具有认知障碍，包括轻度认知障碍（MCI），这是一个重大的公共健康挑战。这些障碍，尤其是痴呆症，一种严重的认知下降形式，对医疗保健基础设施和社会结构施加了巨大压力[1，2]。MCI的普遍性通常是痴呆症的先兆，随着年龄的增长而增加，增加了老年人的风险[3-5]。在中国出现了令人震惊的趋势，因为大约20％的65岁及以上的个体被诊断出患有MCI [6]，这是一种疗养院居民中大幅增加的行为[7，8]。这种差异可能归因于这些人的基本心理需求被更严重地忽视或不足以满足[9，10]。虽然没有立即使人衰弱，但与MCI相关的微妙认知下降显着影响了个体的心理健康，通常表现为增加的抑郁症状和降低的治疗依从性[11]。当前延迟认知能力下降的策略包括药理学和非骨料干预措施[12-15]。一项研究表明，药理学解决方案在恢复老年人的认知功能方面的疗效有限，指向
多叶速酶抑制剂z ...
多酶抑制剂Z-VAD-FMK充当肽的抑制剂：N-糖酶（NGLY1），一种内糖苷酶，一种内吞糖苷酶，从渗透性降级（ERAD）（ERAD）（ERAD）中裂解N-连接的糖蛋白从糖蛋白（ER）中导出的糖蛋白。NGLY1的Z-VAD-FMK和siRNA介导的敲低（KD）抑制NGLY1的药理学N-聚会酶均诱导HEK 293个细胞中的GFP-LC3阳性点。在任何一种情况下都不观察到ER应力标记物的激活或活性氧（ROS）的诱导。此外，当观察细胞内存储释放时，CA 2 +处理不受影响。在小含量NGLY1抑制或NGLY1 KD的条件下，观察到自噬体形成的上调而不会观察到自噬型伏特的损害。富集自噬体揭示了可比的自噬体蛋白含量。基因本体分析 - 某些IPS表明涉及蛋白质翻译，定位和靶向，RNA降解和蛋白质复合物拆卸的因子的代表过多。自噬的上调代表了对NGLY1抑制或KD的细胞适应，并且在这些条件下，ATG13抑制作用的小鼠胚胎爆炸（MEFS）显示出降低的生存能力。相比之下，用pan-caspase抑制剂Q-VD-OPH处理不会诱导细胞自噬。因此，Z-VAD-FMK的实验因NGLY1抑制作用（包括诱导自噬）而变得复杂，而Q-VD-OPH则代表了一种替代性caspase抑制剂，而没有这种限制。