•分配本质上是纯粹的暂时性,它与该项目是共同的终端。•在面试/加入时,必须为验证提供所有原始的推荐。•如果选择的话,将无需支付TA/DA即可参加面试/加入该职位。•此招聘的所有条款和条件将按照ICSSR,新德里和MNIT斋浦尔规则的准则。•仅通过电子邮件暗示入围的候选人。建议候选人定期检查其电子邮件。7如何应用
1. 伊朗阿瓦士 Jundishapur 医科大学健康研究所地中海贫血和血红蛋白病研究中心 2. 伊朗阿瓦士 Jundishapur 医科大学学生研究委员会 3. 伊朗阿瓦士 Jundishapur 医科大学公共卫生学院生物统计学和流行病学系 *通讯作者:Kaveh Jaseb 博士,伊朗阿瓦士 Jundishapur 医科大学健康研究所地中海贫血和血红蛋白病研究中心。电子邮件:kavehjaseb1400@gmail.com。ORCID ID:0000-0002-3216-9113。收到日期:2024 年 7 月 31 日 接受日期:2024 年 11 月 6 日 摘要背景:钙卫蛋白被认为是全身炎症的生物标志物,尤其是在自身免疫性疾病中。炎症是一个与恶性进展相关的过程,而钙卫蛋白是一些血液系统恶性肿瘤的潜在预后生物标志物。我们的初步研究旨在评估血浆钙卫蛋白水平作为儿童血液肿瘤复发/难治期有希望的生物标志物。材料和方法:这项初步研究是一项病例对照研究。研究共纳入 168 人。分析对象为伊朗阿瓦士沙法医院转诊的 73 名被诊断为急性白血病的儿科患者和 60 名患有实体瘤癌症的儿科患者。根据疾病的三个阶段将患者细分,包括治疗期、复发/难治期和缓解期。此外,35 名健康儿童被视为对照组。在征得所有参与者的同意后,将他们的血液样本采集到乙二胺四乙酸 (EDTA) 管中,通过酶联免疫吸附试验 (ELISA) 法测量血浆钙卫蛋白水平。使用 SPSS26 软件分析数据。使用 Kruskall-Wallis、Bonferroni Post hoc 和双变量相关性检验,双侧 p 值 < 0.05 为显著性差异。结果:急性白血病不同阶段的血浆钙卫蛋白水平没有统计学上的显著差异(P = 0.099);然而,研究组的平均水平高于健康对照组。与对照组相比,在实体瘤的不同阶段也观察到平均钙卫蛋白水平的增加。此外,与对照组相比,治疗组和缓解组之间存在显著差异(分别为 p = 0.011 和 p = 0.016)。结论:部分儿童血液肿瘤恶性肿瘤不同阶段血浆钙卫蛋白平均水平升高,但不能作为复发/难治期的特异性生物标志物。关键词:生物标志物,白血病,S100A8蛋白,S100A9蛋白,S100蛋白简介钙卫蛋白是S100蛋白家族中的一种报警素,在炎症反应中起关键作用,并参与各种细胞过程,特别是免疫调节 (1)。钙卫蛋白由两个亚基组成,即 S100A8 和 S100A9,存在于髓系细胞的细胞质中,尤其是中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞 (2)。
如果在临床支付和编码政策与成员有权获得承保服务的任何计划文件之间产生冲突,则计划文件将管理。如果CPCP与提供者参与和/或为合格成员和/或计划提供涵盖服务的任何提供商合同之间发生冲突,则提供者合同将管理。“计划文件”包括但不限于医疗保健福利证书,福利手册,摘要计划描述和其他承保文件。德克萨斯州的蓝色十字架和蓝盾可以使用合理的酌处权解释并将本政策应用于特定情况下提供的服务。BCBSTX在任何适用的计划文件下提供的范围内拥有全部和最终的酌处权,以解释和申请。
1。植物 /农作物的微生物组 - 新项目,倡议和科学亮点2。< / div>开发最佳实践和建议 - 最低元数据要求和预分析参数3。新的微生物组技术4。植物微生物组研究的协调会议打算增加工作组成员之间的合作。将向科学界,欧洲委员会和国家机构提供研讨会的建议。要进一步制定该计划,我们请您通过提交非常简短的概述,并指出该计划主题 /主题是指的是C.M.J.Pieterse@uu.nl,直到31.7.2025。第6届EPSO关于植物和微生物组的研讨会将于2025年11月3日星期一举行,就在第6次植物微生物组研讨会开幕之前(2025年11月3日开放; 18:00h),提供了一个结合这两项事件的好机会。可以通过植物微生物组研讨会的会议网站进行EPSO研讨会的注册:https://6thplantmicrobiomesymesymposium2025.com/registration/。您可以在那里注册EPSO研讨会的门票,该车间的整天为72,05欧元,包括午餐和咖啡休息时间。有关EPSO研讨会的具体问题,请联系CornéPieterse(c.m.j.pieterse@uu.nl)。我们期待在11月与您会面Angela Sessitch,Paul Schulze-Lefert,CornéPieterse和Karin Metzlaff
在不列颠哥伦比亚大学: 2011 年 - 儿童大脑健康网络 (以前称为 NeuroDevNet) 成员,致力于帮助儿童克服神经发育障碍 2010 年 - 跨学科研究中心创始成员& 自闭症合作,UBC 2008 年 - 不列颠哥伦比亚大学精神病学系发展认知神经科学项目主任 2007 - 2009 年不列颠哥伦比亚大学格林学院教职研究员 2006 年 - 不列颠哥伦比亚大学精神卫生研究所创始研究员 2005 年 - 不列颠哥伦比亚大学心理学系副会员 2004 年 - 加拿大研究主席,不列颠哥伦比亚大学精神病学系发展认知神经科学一级教授 成员:不列颠哥伦比亚大学 Djavad Mowafaghian 脑健康中心 (DMCBH) 成员:不列颠哥伦比亚省儿童医院研究所 (BCCHR) 成员:人类早期学习伙伴关系 (HELP) 成员:不列颠哥伦比亚大学神经科学研究生项目 成员:马萨诸塞大学医学院施莱弗中心不列颠哥伦比亚大学认知系统本科项目:2000 - 2004 年 马萨诸塞大学医学院精神病学教授1997 - 2004 年 马萨诸塞州沃尔瑟姆市马萨诸塞大学医学院尤尼斯肯尼迪施莱佛中心校区发展认知神经科学中心主任 马萨诸塞州沃尔瑟姆市布兰迪斯大学心理学系兼职教授 1997 - 1999 年 施莱佛中心心理学部高级科学家兼生物医学科学部兼职高级科学家 1996 - 1997 年 马萨诸塞州沃尔瑟姆市施莱佛中心心理科学部副科学家
脑膜瘤是最常见的颅内肿瘤。有时,脑膜瘤可能会发展出恶性转化(MT)。在这篇评论中,我们回顾了脑膜瘤MT的发病率。2级脑膜瘤MT的发生率可能高于良性脑膜瘤。大约1%至4%的WHO 1级脑膜瘤可能会经历MT,而2级脑膜瘤的26%至33%的经历MT。到2级脑膜瘤的MT似乎比1级脑膜瘤的MT短。I级脑膜瘤进行MT的时间约为5年,而II级脑膜瘤通常在大约3年内经历MT。几个危险因素可能与MT有关,包括非库尔基碱位置,高丝分裂指数,较大的原发性肿瘤大小,更短的复发时间间隔和男性。MT的潜在分子机制包括染色体异常(染色体22Q缺失,NF2基因突变,染色体1p染色体的丧失),基因组改变(FOXM1,CDKN2A/B和TERTP)和脑膜瘤癌症干细胞。二次脑膜瘤可能比原发性脑膜瘤较差。此外,放疗在脑膜瘤MT中的作用尚不清楚。主要关注的是放射疗法是否可以诱导脑膜瘤的MT,以及放射疗法是否可以通过长期控制脑膜瘤来延长MT的延长时间。本评论总结了脑膜瘤的MT,并可能为进一步研究脑膜瘤提供了方向。
1 GRC Oncothoparisest,Service de Pneumologie,Center医院Intercommunai,UPEC,94000CréTeil,法国; Valentine.bonnefoy@chicreteil.fr(V.B.); Christos.chouaid@chicreteil.fr(C.C.); isabelle.monnet@chicreteil.fr(I.M.)2实验室实验室的功能基因组学,中心De Recherche des Cordeliers-Inserm-Sorbonne Universitiontionterte-UniversitéparisitéparisCité,75006 Paris,Paris,法国3法国3肺和胸部肿瘤学系,Lille,59000 Lille,France,France,France,University Hospital Center,University Hospital Center of Lille florian.crepin@etu.univ-lille2.fr(F.C.); Alexis.cortot@chru-lille.fr(A.C。); clement.gauvain@chru-lille.fr(C.G.); Arnaud.scherpereel@chru-lille.fr (A.S.) 4 Acute pneumology service Spécis é e e e rologie chest, Center hospitalier Lyon-Sud, Hospices Civils de Lyon, 69495 Pierre-B É Nite, France; emmanuel.grolleau@chu-lyon.fr 5 Pneumology and Thoracic肿瘤学系,Tenon医院,APHP,GRC Theranoscan和Curamus Sorbonne University,法国75020巴黎; Anthony.canellas@aphp.fr 6癌症研究所,中心医院R e Gional Universitaire Morvan de Brest,29200年,布雷斯特,法国; margaux.geier@chu-brest.fr 7 Pneumology Service,Center Hosidentier Contentin,50100法国Cherbourg; aude.grebertmanuardi@ch-cotentin.fr 8肺炎服务,AIX医院中心,法国AIX-en-Provence 13100; nakkache@ch-ix.fr 9 Pau医院中心,法国64000 PAU; aldo.renault@ch-pau.fr 10肺炎服务,法国卢维尔76503 Intercommunai医院中心; Pierre-aalexandre.hauss@chi-elbeuf-louviers.fr 11肺活量服务,中心医院,général,c的te-basque,64100,法国巴斯克; msabatini@ch-cotebasque.fr 12团队信息补充与癌症,Cordeliers-insolerm-Sorbonne University france 75006 Paris的Cordeliers-Insolerm-Sorbonne University of Cordeliers-insolerm-Sorbonne University of Cordeliers-insolerm-Sorbonne University; Marie.wislez@aphp.fr 13胸腔肿瘤科,肺科学系,APHP,HTAR,PITAL COCHIN,75014法国巴黎 *通信:jeanbaptiste.assie.assie@aphp.fr
。CC-BY 4.0国际许可证可永久提供。是作者/资助者,他已授予Medrxiv的许可证,以显示预印本(未经同行评审认证)的预印本版权持有人此版本发布于2025年2月10日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.07.25321872 doi:medrxiv preprint
贸易开放性是使经济更容易接受全球市场技术溢出的关键因素。本文评估了贸易自由化和进口过程如何影响马拉维的创新。在宏观层面上使用了两种创新度量:技术过程和产品(TPP)和进口技术强度。在公司层面上,使用了四个措施:新产品,新方法,新物流和新想法。在宏观层面上,结果表明,贸易自由化会导致技术产品进口的增加,而不是其他产品的进口,而从COMESA外部进口的进口则相对较大。因此,对于进一步的贸易贸易融合而言,在贸易增强创新方面的作用有限。但是,当评估进口的技术强度时,无论起源如何,高科技进口物将受益于主要和基于资源的进口,这表明外国技术的吸收率低。在公司一级,报告的公司报告面临着海关和贸易法规的障碍,以及那些在清除习俗中面临较高延误的公司使用所有四项措施不太可能进行创新。另一方面,使用外国技术的公司更有可能进行创新,从而证实了贸易影响创新的渠道。