本指南专为卫生部国家疟疾计划的 SBC 技术官员和参与规划疟疾计划的 SBC 执行伙伴而设计,但捐助者和其他计划也可能会发现本指南很有用。本指南可在国家一级疟疾 SBC 战略制定期间使用,也可在国家和省级选择 SBC 活动时使用。与大多数 SBC 规划流程一样,值得注意的是,这些国家和省级规划活动最好由一组计划伙伴、决策者、受众和技术专家来执行。在本指南中,预期用户被称为利益相关者或利益相关者群体,以反映计划规划和决策的这一关键方面。
1非洲疟疾和急性登革热病毒的患病率的增加:跨段研究的荟萃分析和荟萃分析|疟疾期刊|全文(BiomedCentral.com)2种病原体是微生物,可能在其宿主中引起疾病,即病毒,寄生虫,细菌。3世界蚊子计划 - www.worldmosquitprogram.org和oxitec - www.oxitec.com 4 Flaviviviruses是新兴的Arthropod-Borne-Borne RNA病毒,引起了巨大的威胁生命的疾病症状,例如吞噬疾病炎和性疾病。5个媒介传播疾病包括疟疾,登革热,血吸虫病,人类非洲锥虫病,利什曼病,chagas病,黄热病,日本脑炎和尾cer虫病。https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/detail/vector-borne-diseaseshttps://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/detail/vector-borne-diseases
摘要:疟疾对人类健康构成了全球威胁,每年有数百万人死亡,主要影响热带和亚热带地区的发展中国家。疟疾的病因是疟原虫物种,通常以雌性肛门的造血作用传播。蚊子。与疟疾作斗争的主要方法是通过药物治疗消除寄生虫,并防止通过载体控制传播。但是,对媒介和对当前策略的抵抗力引起了挑战。响应药物疗效的丧失和农药的环境影响,重点转移到寻找可能是抗疟疾的生物相容性产品。植物衍生物在传统医学中具有千禧一代的应用,包括疟疾的治疗,对寄生虫和蚊子表现出有毒作用,除了可以使用和负担得起。其缺点在于给药的类型,因为绿色化学化合物迅速降解。这些化合物的纳米成型可以提高生物利用度,溶解度和功效。因此,基于纳米技术的植物产品的开发代表了与疟疾作斗争的相关工具。我们旨在回顾纳米颗粒与植物提取物合成的纳米颗粒对止血物和疟原虫合成的作用,同时概述纳米技术绿色合成和当前的预防疟疾预防策略。
由SocéFall博士领导的气候变化,NTD和疟疾的世界卫生组织(WHO)任务团队在全球卫生慈善事业的支持下,到达了最后一英里,已发表了有关气候变化,疟疾,疟疾和NTD的交叉点的重大新范围评论。该论文发表在皇家热带医学和卫生学会的交易中,借鉴了十年来的广泛研究,并为了解气候变化如何影响疾病动态奠定了基础。它还概述了对未来影响的进一步了解的潜在途径,并批判性地指出需要更全面的研究,以更好地为精致的策略提供响应与气候相关的健康挑战。
• Describe FDA's regulatory framework that addresses blood safety against transfusion- transmitted malaria (TTM) • Review FDA's current recommendations for reducing risk of TTM • Present FDA's proposals for selectively testing blood donations for malaria • Discuss advantages and limitations of proposed selective testing strategies • Charge to Committee
第 7 届非洲征集提案 提交给 MMV 的截止日期:2024 年 8 月 30 日星期五,中午 12:00(CEST) 请仔细阅读说明。 提交内容应按照模板在 2 页 A4 纸上完成。请仅使用黑色 Arial 11 字体并以 word 文档形式发送。 MMV 将仅以 Word 格式接收电子提交;请参阅本文件末尾的联系方式并使用网站上提供的随附模板。 MMV 专家外部审阅者将对使用提供的指南和模板概述非洲项目的 2 页提案进行竞争性评估。然后,将根据科学价值选出最多三项获得资助。尽可能完整和简洁地呈现所有相关数据符合您的利益。下面提供了一些有关此方面的指导方针。 请注意:如果您有几种方法或潜在项目希望提出资助,则每种方法都应作为单独的项目申请提交。在准备申请时,请记住,审阅者已经熟悉疟疾、疟疾化疗和抗疟药物需求的关键问题。因此,请关注关键信息、化学结构和数据。您的提案应仅限于与药物发现有关的细节。要获得本次征集的资助资格,MMV 仅欢迎来自非洲流行地区科学家提交的提案,重点关注以下优先领域: 在任何抗疟生命周期阶段具有确认活性的化合物具有确认活性的新型分子(EC50 < 10uM)和解决任何已知或预期责任的药物化学计划。根据 MMV 战略目标,将优先考虑具有优化潜力的化合物,作为人体半衰期 >120 小时的化学预防药物。 检测开发和筛选检测开发和筛选以支持新型抗疟药的发现或开发。 计算机辅助药物发现 使用计算方法(化学信息学和/或生物信息学)发现具有预测抗疟活性的新分子或新的抗疟药物靶点。 以下信息将帮助您准备一份有针对性的申请。 要使用意向书 (LOI) 申请,您应该使用网站上提供的非洲意向书模板。 您的申请的第一页应该概述: 项目标题 首席研究员和合作伙伴(如果相关)的联系方式,以及项目内的职责范围,以及他们专业知识和对团队贡献的简洁描述。
0. 简介 1. 儿童疟疾及预防简介 2. 疟疾疫苗特点及储存条件 3. 疟疾疫苗接种时间表、适用性和禁忌症 4. 疟疾疫苗接种 5. 疟疾疫苗的记录和监测 6. AEFI 监测 7. 与护理人员沟通疟疾疫苗 8. 性别与疟疾疫苗介绍 9. 错过的疫苗接种机会和儿童干预
摘要 — 过去几十年来,疟疾威胁一直是全球主要健康问题之一,特别是在中低收入国家。70% 的肯尼亚人口生活在疟疾流行区,由于收入不足、距离和社会文化等因素,大多数人无法获得医疗服务。尽管有各种研究尝试使用显微镜下的血涂片来对抗疟疾,但这种方法耗时且需要熟练的人员。为了有效解决这一问题,本研究引入了一种新方法,该方法将 InfoGainAttributeEval 特征选择技术和基于人工智能和机器学习 (AIML) 分类器的参数调整方法与特征相结合,以更准确地诊断疟疾类型。所提出的方法使用从 4000 个样本中提取的 100 个特征。使用人工神经网络 (ANN)、朴素贝叶斯 (NB)、随机森林 (RF) 分类器和集成方法 (Meta Bagging、随机委员会元和投票) 进行了多组实验。朴素贝叶斯的结果最好。它实现了 100% 的准确率,并在 0.01 秒内建立了模型。结果表明,所提出的方法可以准确地对疟疾类型进行分类,并且与现场报告的结果相比具有最佳效果。
摘要。随着各国消除疟疾的消除,进口的疟疾病例占所有病例的较大比例,并可能导致疟疾传播。在入境点(POE)处的有针对性测试和治疗(TTAT)是一种策略,旨在减少通过在过境点进行测试和治疗个人来消除的国家进口感染的数量。尚未系统地收集和评估证据,以评估该策略的影响和操作可行性。这项系统的审查收集了有关干预措施的有效性,上下文因素和建模研究结果的经验证据,以估计其潜在影响。参考书目搜索于2021年3月进行了进行,并于2022年4月进行了更新,总共确定了1,569篇文章。所有研究设计都包括在内,但它们都不是为了衡量TTAT在POE的影响而进行的干预研究。在描述跨越边界的人们的积极病例的程度方面,有资格评估结果数据的七项观察研究。还包括三项用于评估干预可接受性和可行性的研究,三个用于评估数学建模。在七项研究中报告的阳性率在0.0%至70.0%之间,这可能归因于不同的环境和运营性。总的来说,由于偏见,严重的不一致和严重的间接性,POES对POE的影响对TTAT对感染率的影响有限,而且证据的确定性非常低。