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2023; 19（11）：3383-3394。 doi：10.7150/ijbs.82556复习稳态和疟疾中免疫和神经认知系统之间的相互作用
可以将免疫系统和神经系统视为认知和塑料系统，因为它们都参与认知/识别过程，并且可以通过体验在建筑和功能上进行修改，并且这种变化会影响彼此的功能。免疫系统会根据免疫刺激的性质和它们产生的促抗炎反应而影响神经系统功能。在这里，我们考虑了体内平衡和疾病中免疫系统和神经系统之间的相互作用，包括免疫刺激对脑功能的有益和有害影响，以及严重和非严重疟疾寄生虫感染对人类和实验性鼠玛丽亚对神经认知和行为参数的影响。我们还讨论了免疫对与实验性非严重疟疾相关的认知缺陷逆转的影响。最后，我们将使用人类疫苗的可能性（在很大程度上被用作传染病的免疫 - 癌症）作为预防或减轻感染和慢性退行性疾病认知缺陷表达的治疗工具。
全球疫苗和免疫联盟以及全球抗击艾滋病、结核病和疟疾基金
全球疫苗和免疫联盟 (Gavi) 是一个公私合作伙伴关系，旨在为全球一半儿童接种疫苗，预防一些世界上最致命的疾病。自 2000 年成立以来，全球疫苗和免疫联盟已帮助为整整一代儿童（超过 9.81 亿儿童）接种疫苗，防止了 1620 多万人死亡，帮助 73 个低收入国家的儿童死亡率降低了一半。全球疫苗和免疫联盟还通过支持卫生系统以及资助全球埃博拉、霍乱、脑膜炎和黄热病疫苗储备，在改善全球卫生安全方面发挥着关键作用。经过二十年的进步，全球疫苗和免疫联盟现在专注于保护下一代，首先是那些甚至没有接种过一剂疫苗的零剂量儿童。疫苗和免疫联盟采用创新融资和最新技术（从无人机到生物识别技术）来挽救数百万人的生命，防止疫情蔓延并帮助各国走上自给自足的道路。
探索益生菌在增强免疫系统的反应中的潜力，以降低疟疾的严重程度
由各种疟疾寄生虫菌株（如恶性疟原虫，疟原虫，卵子，卵子疟原虫，疟原虫，疟原虫疟疾和疟原虫诺氏疟原虫）引起的疟疾是对全球人类健康的主要威胁。据估计，大约33亿人有患这种疾病的风险[1]。对人类微生物组的最新研究表明，居民微生物群落与血液寄生虫的风险之间存在联系，从而提供了基于微生物疾病治疗的潜力，例如益生菌[2]。免疫反应在疟疾的病理生理学中起着至关重要的作用。虽然氯喹曾经是治疗恶性疟原虫疟疾的首选药物，但该物种的抗药性的出现使其效果降低[1]。益生菌是微生物，可为消费者提供健康益处。它们通常是革兰氏阳性细菌，主要是从肠道菌群中分离出来的，并且已知可以增强宿主中的免疫反应。益生菌针对各种病原体具有菌株特异性的有效性，并可以调节肠道微生物，从而影响免疫细胞和Peyer的斑块细胞[1]。通过与这些细胞相互作用，益生菌可以刺激IgA和IgM等抗体的产生，从而导致免疫反应的总体增强。鉴于这些特性，含有有益微生物和潜在益生菌的发酵食品可能是增强免疫反应和降低疟疾严重程度的有前途的途径。
疟疾：按蚊唾液对疟原虫感染的影响
疟疾是由按蚊传播的疟原虫引起的。当受感染的雌蚊吸食脊椎动物宿主的血液时，疟原虫子孢子会随唾液释放。沉积在皮肤中的子孢子必须进入血管才能开始前往肝脏的旅程。从蚊子体内移出后，子孢子会与皮肤中许多媒介唾液成分相关或接近。最近的研究阐明了按蚊唾液及其成分如何影响皮肤疟原虫感染早期的宿主-病原体相互作用。在这里，我们讨论了按蚊唾液成分如何调节局部宿主反应并影响疟原虫的感染性。我们假设针对蚊子唾液蛋白的治疗策略可以在控制疟疾和其他媒介传播疾病方面发挥作用。
GeneTargeter：针对疟原虫恶性疟原虫进行基因组编辑的自动化计算机设计
摘要 对人类疟疾病原体恶性疟原虫中大量描述不详的蛋白质进行功能表征需要工具来实现基因组规模的扰动研究。在这里，我们介绍了 GeneTargeter (genetargeter.mit.edu)，这是一种软件工具，用于自动设计同源定向修复供体载体，以实现恶性疟原虫基因的基因敲除、条件性敲除和表位标记。我们展示了 GeneTargeter 辅助的六种不同类型的恶性疟原虫基因组敲除和条件性敲除构建体的基因组规模设计，并通过成功的供体载体组装和转染实验验证了计算设计过程。该软件的模块化特性可容纳任意目标载体，并允许定制设计，以扩展在疟原虫和其他生物体中可获得的基因组操作结果。
曾在肯尼亚实施疟疾疫苗的经验教训
cm - 病例管理IPTP - 怀孕Lins中的间歇性预防治疗 - 持久的杀虫剂治疗的网络IRS - 室内残留喷涂LSM - 幼虫来源管理EPR EPR - 流行病的准备和反应SBC - 社交行为变化 - 通过Malaria疫苗实施计划和策划程序免疫程序计划
针对 CSP 的 VLP 型疟疾疫苗对怀孕小鼠和新生小鼠的免疫原性
摘要：母体抗体在妊娠期间通过胎盘被动转移到胎儿，在保护新生儿免受感染方面发挥重要作用。例如，在疟疾流行地区，母体抗体可能在出生后前 6 个月提供对恶性疟原虫疟疾的实质性保护。然而，循环母体抗体也会干扰疫苗效力。在这里，我们使用小鼠母体转移模型来评估母体抗体是否会干扰对以疟疾环子孢子蛋白 (CSP) 的 CIS43 表位为靶点的病毒样颗粒 (VLP) 疫苗的反应。我们发现免疫的母鼠会被动地将高水平的抗 CSP IgG 抗体转移到幼崽身上，而这些抗体会随着动物年龄的增长而稳步下降。我们还发现，免疫小鼠的新生后代对 CIS43 靶向 VLP 疫苗的从头免疫没有反应，直到母体抗体滴度降至抑制阈值以下。这些发现可能对于阐明母体抗体赋予的保护与后代对免疫的反应能力之间的微妙平衡具有重要意义。
Sohn投资会议 - 2021年5月12日
承认，通过疟疾利益相关者和合作伙伴的合作，已经实现了这一战略计划的制定。我想代表国家疟疾消除中心（NMEC），卫生部，以下机构，组织和个人提供的财务和技术援助：道路 /疟疾控制和疟疾的控制和疟疾控制和疟疾伙伴关系（MACEPA）（MACEPA）（MACEPA），美国政府总统疟疾的PMI / PMI / PMI（PMI），PMI（PMI），PMI（PMI）全球战斗艾滋病，结核病和疟疾（GFATM），世界卫生组织（WHO），Mutinta Mudinda Chilufya博士（NMEC），Anthony Yeta博士（NMEC）博士（NMEC），John Miller（Path/Macepa）博士（Path/Macepa） Chibawe（PMI/PAMO+），James Banda博士（PMI/PAMO），Pauline Wamulume女士（NMEC），Emmanual Kooma（NMEC）（NMEC），Japhet Chiwaula（NMEC） Banda（NMEC）Jacob Chirwa先生（NMEC），Tamara Ngona女士（NMEC），Tadious Chimombe先生（NMEC），Kenzo Mumba先生（NMEC）先生（NMEC），Willy Ngulube先生，NMEC（NMEC），Reuben Zulu（NMEC） Moonga（NMEC），Ketty N Sichalwe女士（NMEC），Rosemary Zimba女士（CHAZ），Catherine Mulikita女士（Chaz）（Chaz），John Banda（全球基金会），Paul Psychas（PMI）博士（PMI），Jennifer Somtore女士（PMI）倡议）和Pascalina Chanda-Kapata博士（顾问）。在整个战略计划发展过程中的支持将不胜感激。我要感谢各种技术工作组（TWG）的成员太多，无法单独感谢。这些TWG构成了我们集体技术，战略和实施建议的骨干，从而为计划提供了动力。我希望感谢卫生部长Sylvia T Masebo女士和常任秘书，Lackson Kasonka教授（技术服务）和George Magwende博士（政府）的领导层，并优先考虑疟疾作为主要的公共卫生关注。最后，我要感谢编辑团队。Busiku Hamainza AG博士国家疟疾消除计划部卫生部