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根据患者的年龄和乳腺象限的乳腺密度和乳腺体积的定量研究
摘要：目标：乳房密度被认为是乳腺癌发展的独立危险因素。这项研究旨在根据患者的年龄和乳房象限来定量评估乳腺密度百分比（PBD）和乳腺体积（MGV）。我们提出了一个回归模型，以估算PBD和MGV作为患者年龄的函数。方法：1027个螺旋乳房CT（BCT）数据集中的乳房组成，没有软组织质量，钙化或来自517名女性（57±8年）的植入物。在整个乳房和四个象限中的每个象限中测量了乳房的乳腺组织体积（BTV），MGV和PBD。在七个年龄组中分析了三个乳房成分特征，从40到74岁，间隔为5年。将对数模型拟合到BTV，并使用最小二乘方法建立了对MGV和PBD作为年龄函数的乘法逆模型。结果：BTV从545±345增加到676±412 cm 3，MGV和PBD从111±164降至57±43 cm 3，分别从21±21±21降至11±21％，从最小的组最小的组（p <0.05）降低到11±21％。所有年龄段的平均PBD为14±13％。回归模型可以根据患者的年龄为基础预测BTV，MGV和PBD，其残余标准误差分别为386 cm 3、67 cm 3和13％。每个象限中MGV和PBD的减少遵循整个乳房中的象限。结论：根据BCT检查计算的PBD和MGV为妇女的乳腺癌风险评估提供了重要信息。该研究量化了整个乳房的乳腺乳腺减小和密度降低。它建立了数学模型来估计乳房成分特征 - BTV，MGV和PBD，是患者年龄的函数。
Mamun Jamal
Mamun Jamal博士在孟加拉国库尔纳工程技术大学化学系担任教授。Jamal博士正在Kuet教授化学研究生（MSC，MPHIL和PHD）化学学生和本科工程专业的学生。他于2015年加入Kuet，担任助理教授，于2020年晋升为副教授，并于2022年加入。以前，他在爱尔兰的廷德尔国立研究所担任研究科学家的职位。Mamun Jamal从达卡大学获得了化学学士学位和硕士学位，爱尔兰利默里克大学获得了博士学位。他已在利默里克大学获得欧盟博士学位奖学金奖学金，重点是用于类固醇检测的生物传感器开发。 随后，Jamal博士遵循了他在都柏林技术大学的专业轨迹，持续了2年，并在科克廷德尔（Tyndall）担任研究科学家，又持续了4年。 目前，Mamun Jamal在电化学和催化的领域中领导着一个由1位PHD，1 RA，3 MSC和3个最终学生组成的。 Mamun Jamal和他的团队目前正在通过大学孵化枢纽进行商业化可生物降解的塑料和离子选择电极。 Jamal博士是美国化学学会和皇家化学学会的成员，并于2024年获得了特许化学家的地位。他已在利默里克大学获得欧盟博士学位奖学金奖学金，重点是用于类固醇检测的生物传感器开发。随后，Jamal博士遵循了他在都柏林技术大学的专业轨迹，持续了2年，并在科克廷德尔（Tyndall）担任研究科学家，又持续了4年。目前，Mamun Jamal在电化学和催化的领域中领导着一个由1位PHD，1 RA，3 MSC和3个最终学生组成的。Mamun Jamal和他的团队目前正在通过大学孵化枢纽进行商业化可生物降解的塑料和离子选择电极。Jamal博士是美国化学学会和皇家化学学会的成员，并于2024年获得了特许化学家的地位。
Hybridna：一种混合变压器 - 马巴2远程DNA语言模型
变形金刚 - mamba2体系结构，将注意机制的优势与选择性状态空间模型无缝整合。这种杂种设计使杂种能够通过单核苷酸的分辨有效地处理长度高达131KB的DNA序列。Hybridna在从弯曲，GUE和LRB基准中策划的33个DNA了解数据集中实现了最新的性能，并在产生具有所需属性的合成顺式顺式调节元件（CRE）方面表现出了出色的能力。此外，我们表明Hybridna遵守预期的规律，并且随着模型尺度从300m到3B和7B参数，性能始终如一地提高。这些发现强调了Hybridna的多功能性及其推进DNA研究和应用的潜力，为理解和工程“生活语言”的创新铺平了道路。
受伤后参与成年斑马鱼和哺乳动物脑修复的细胞机制
摘要：成人神经发生是所有脊椎动物中发生的进化保守过程。然而，考虑到构成和损伤引起的条件下的神经源性壁ni，神经干细胞（NSC）身份，神经干细胞（NSC）身份以及大脑可塑性之间观察到明显的差异。斑马鱼已成为研究成人神经发生涉及的分子和细胞机制的流行模型。与哺乳动物相比，成年斑马鱼显示出大脑分布在整个大脑中的大量神经源性壁ni。此外，它表现出强大的再生能力，没有疤痕形成或任何明显的残疾。在这篇综述中，我们将首先讨论有关（i）成年斑马鱼和哺乳动物（主要是小鼠）和（ii）主脑脑脑壁iches中神经干细胞的性质的神经源性壁ches的分布。在第二部分中，我们将描述斑马鱼和小鼠端脑损伤后发生的一系列细胞事件。我们的研究清楚地表明，大多数早期事件发生在斑马鱼和小鼠之间，包括细胞死亡，小胶质细胞和少突胶质细胞募集，以及损伤引起的神经发生。在哺乳动物中，受伤后的后果之一是形成了持续存在的神经胶质疤痕。在斑马鱼中不是这种情况，这可能是斑马鱼表现出更高再生能力的主要原因之一。
位于肯塔基州猛犸洞系统上层
至少有两个洞穴探险家让人回想起一条重要的地下河，该河流通过Swinnerton Avenue的壁架下方的爬行道，在1960年1月2日和3月19日以下的鸭洞系统东南部东南部的庞然大物洞穴系统上升（见图1）。最近前往Swinnerton Avenue（1980年代和2000年代）的探险未能找到这座爬行道。取而代之的是，探险家回想起爬行道的区域的岩石壁架在通道中的沉积物水平略高。以前在2007年和2010年的探险未能找到爬行道，但确实确定了沉积物的运输特征（槽中带有石膏绒毛的波纹标记和砾石rills；见图2）。但是，要使沉积物隐藏爬网，它一定发生在1960年代和1980年代之间，并且在Swinnerton水平上沉积物的宇宙源性约会表明它们已经在地下地下了约250万年（Granger等，2001）。此外，根据USGS计量站BRKN2的记录，肯塔基州布朗斯维尔（Brownsville）的猛mm洞以南，这是1905年以来最大的洪水，发生在1937年1月24日，并将绿河升高了44.94英尺（NOAA，2013年）。这远低于200或更多英尺的上升（Palmer 1981）必要的反流Swinnerton Avenue。然而，作者在2003年，2007年和2010年在Swinnerton以下的通道中观察到了最近的有机材料，以及在一个狭窄（无法通行的）通道中流动的水，倾斜地越过鸭子以北的Swinnerton，表明浸润地表水的开放通道流动。这样的流程，特别是在暴风雨事件期间和/或之后的强度时，可能会在洞穴内移动沉积物。在猛mm象上层的局部定位的风化高层沉积物传输可以用特纳大道上的一组著名的“沙丘”来指示，并且通过在Swinnerton本身观察到的波纹标记槽中石膏绒毛的优先出现（图2）。在猛mm象上层的局部定位的风化高层沉积物传输可以用特纳大道上的一组著名的“沙丘”来指示，并且通过在Swinnerton本身观察到的波纹标记槽中石膏绒毛的优先出现（图2）。
通过乳腺导管内注射将基因递送至小鼠乳腺上皮细胞
小鼠乳腺由导管树组成，导管树内衬上皮细胞，每个乳头顶端都有一个开口。上皮细胞在乳腺功能中起着重要作用，是大多数乳腺肿瘤的起源。将感兴趣的基因引入小鼠乳腺上皮细胞是评估上皮细胞基因功能和生成小鼠乳腺肿瘤模型的关键步骤。这一目标可以通过将携带感兴趣基因的病毒载体注射到小鼠乳腺导管树中来实现。注射的病毒随后感染乳腺上皮细胞，带来感兴趣的基因。病毒载体可以是慢病毒、逆转录病毒、腺病毒或腺病毒相关病毒 (AAV)。这项研究展示了如何通过小鼠乳腺导管内注射病毒载体将感兴趣的基因传递到乳腺上皮细胞中。携带GFP的慢病毒用于显示传递基因的稳定表达，携带Erbb2（HER2/Neu）的逆转录病毒用于显示致癌基因诱导的非典型增生性病变和乳腺肿瘤。
通过注射7,12 ...
化学诱导的乳腺癌模型被广泛用于模拟人类乳腺癌的发生，具有7,12-二甲基苯甲酸[A]蒽（DMBA）是一种常用的药物。口服DMBA通常会导致在随机位置形成肿瘤，并带来很大的风险，包括高死亡率和对各种器官的损害。为了解决这些问题，本研究采用皮下DMBA给药方案来诱导大鼠乳腺癌。总共二十四名女性Sprague-Dawley大鼠年龄为45-55天，重112-130 g，分为四组，包括注射0.75 ml玉米油（D0）的对照组，单剂量DMBA单剂量DMBA，以80 mg/kg BW（D1）为单一的DMBA（D1），两次剂量（d1），一周的间隔（D2），D2剂量（D2），D2剂量（D2），D2剂量（D2），（D2），D2剂量（d2），（D2）剂量（D2）（D2），D2剂量（D2）（D2），（D2）（D2）（D2）（D2），（D2）（D2）（D2）（D2）（D2）（d2皮下乳腺脂肪垫。对照组（D0）未显示任何肿瘤生长。乳腺肿瘤发病率随剂量增加（D1 33.33％，D2 66.67％和D3 100％）。组织病理学检查显示存在各种乳腺肿瘤类型，而所有诱导大鼠都没有转移的证据。所有肿瘤源自注射部位，每只大鼠仅观察到一个结节。治疗组之间的肿瘤成绩没有显着差异，并且在研究期间没有记录死亡率。D3组在三个月的观察期间显示出最高的肿瘤发生率。这些发现表明，皮下DMBA给药有效地诱导了具有受控肿瘤定位和最小全身影响的大鼠模型中的乳腺癌，这是实验性乳腺癌研究的有前途的方法。
摘要 - Mamun Bin Ibn Reaz
专业领域：VLSI 设计（模拟/数字 IC 设计、RFID IC 设计、FPGA 上的 DSP 硬件实现）、生物医学工程（生物医学信号分析、生物医学应用 IC）。 教学 1) 自 2023 年 5 月起隶属于孟加拉国独立大学 (IUB)。 2) 2008 年 12 月至 2023 年 8 月隶属于马来西亚国立大学 (UKM)。 3) 2006 年 8 月至 2008 年 12 月隶属于马来西亚国际伊斯兰大学 (IIUM)。 4) 2001 年 3 月至 2006 年 7 月隶属于马来西亚多媒体大学 (MMU)。 监督 1) 指导 1 名博士后。 2) 指导 25 名博士生（22 名已完成）。 3) 指导 41 名硕士生（40 名已完成）。 4) 指导 56 名本科生的最后一年项目。出版物 1) h 指数 - 38，SCOPUS 总引用次数 - 9,586。 2) h 指数 - 45，GOOGLE 总引用次数 - 16,594。 3) 出版了 7 本研究书籍。 4) 编辑了 3 本研究书籍。 5) 在国际期刊上发表了 271 篇文章（ISI 列出并有影响力 - 167（Q1：63，Q2：30，Q3：29，Q4：45）。 6) 在会议论文集中发表了 171 篇文章（国际-161，国家-9）。 7) 发表了 9 本书的章节。 8) 编写了 17 份技术报告和文摘。 9) 制作了 11 份研究公报。 研究活动 1) 37 个研究项目的项目负责人，总资助额为 140 万美元（约）。 2) 37 个研究项目的共同研究员，总资助额为 200 万美元（约）。 3) 与意大利国际理论物理中心、日本茨城大学、卡塔尔大学、印度 Ram Manohar Lohia Avadh 大学、马来西亚 MIMOS Berhad、马来西亚 Emerald System Sdn. Bhd.、马来西亚 Linear DMS Sdn. Bhd.、马来西亚槟城 Globetronics、马来西亚 Silterra、孟加拉国 Adorsho Pranisheba Ltd.、孟加拉国拉杰沙希工程技术大学、孟加拉国拉杰沙希大学进行研究合作和交流。 知识产权 1) 已授予两项专利和一项版权，并已提交和正在申请八 (8) 项专利（专利编号：Pl 2017000536/MY-173110-A 和 US20240120097A1，美国，版权编号：CRLY00004751） 网络和服务 1) 国际中心组织的 5 门课程的联合主任
哺乳动物肠道微生物组和大脑发育
Mammalian gut microbiome and brain development: A comprehensive review Farhad Mashayekhi*, Zivar Salehi Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Guilan, Rasht, Iran * Corresponding author's Email: mashayekhi@guilan.ac.ir ABSTRACT Both internal and external environmental cues during prenatal life have been shown to play an important role in mammalian brain development.流行病学数据表明，自闭症和精神分裂症等神经发育疾病之间可能存在共同的联系，以及产前时期的微生物病原体感染。由于其广泛的表面积，肠道暴露于广泛的外部影响。通过与肠道中的有益微生物一起工作，大脑可以有效地处理每天进入肠道的大量化学信号。哺乳动物中的大多数细菌位于结肠。鉴于它们在哺乳动物体内的存在已有数百万年了，因此微生物与动物共同发展是合理的。最近的环境研究已经深入研究了微生物核脑轴的假设，以阐明肠道微生物群对哺乳动物大脑的影响。细菌细胞壁的某些成分具有穿越胎盘并到达大脑的能力。Toll样受体两种激活导致调节发育和神经发生的转录因子的表达增加。研究揭示了微生物群体控制的微生物活性产生的细胞因子的作用与神经发生过程之间的新联系。本综述探讨了肠道微生物组（GM）对哺乳动物神经发生，髓鞘形成和血脑屏障的影响。研究结果支持GM影响神经干细胞和神经发生的行为的结论，这对于哺乳动物的脑发育至关重要。此外，肠道微生物群的障碍会导致异常的神经发生和哺乳动物脑癌变。
针对哺乳动物诱导基因调控而设计的 PROTAC-CID 系统
通过化学诱导二聚化 (CID) 进行基因调控对生物医学研究很有用。然而，CID 工具的数量、类型、多功能性和体内应用有限。在这里，我们展示了针对嵌合体的可扩展 CID (PROTAC-CID) 平台的蛋白水解，通过系统地设计可用的 PROTAC 系统进行可诱导的基因调控和基因编辑。此外，我们开发了正交 PROTAC-CID，可以在梯度水平上微调基因表达或使用不同的逻辑门控操作多路复用生物信号。将 PROTAC-CID 平台与基因电路结合，我们实现了 DNA 重组酶、碱基编辑器和主要编辑器的数字诱导表达，用于瞬时基因组操作。最后，我们将紧凑的 PROTAC-CID 系统打包到腺相关病毒载体中，用于体内诱导和可逆的基因激活。这项工作提供了一个多功能的分子工具箱，扩大了人类细胞和小鼠中化学诱导基因调控的范围。