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Lionfish映射的环境DNA
在这项研究中的一个有趣的发现是，尽管潜水员在实验开始之前对该区域进行了三天的视觉检查，并且发现没有lion鱼，但这些背景样品证明了lion鱼实际上已经在测试开始之前（或附近）在测试区域内（或附近）。一个建议是，Lionfish正在进入夜间狩猎浅水区。该实验还证明，可以在表面和底部以相似的强度在表面和底部检测到Lionfish Edna的痕迹。由于在田间测试期间已经在水中已经在水中的lion鱼引起的，他们无法确切确定距离笼中的lion鱼埃德纳的距离。知道可以在整个水柱中以相似的强度检测到lion鱼Edna信号非常重要，因为这意味着可以在海面进行采样，从而使对潜水员的需求恢复。这也意味着可以在较短的时间内收集更多样本，从而使较大的区域巡逻lion鱼。此外，知道Edna崩溃所需的时间（48小时），检测EDNA的高灵敏度以及您在您感兴趣的目光时的电流速度，人们可以预测Edna的检测距离对于任何感兴趣的水生物种。
供应映射托儿所的指南
规定映射是一种显示学校中学习者可用范围的方法。这是一个持续的自我评估过程，要求学校不断审核，计划，实施和审查其规定，以确定和克服学习的潜在障碍，以期满足学校环境中所有学生的需求。使用此过程使学校能够战略性地研究其所有学生的需求，包括弱势群体的学生，以清楚地确定优势和关注的领域。因此，可以计划满足突出的需求并跟踪学生的进步以改善学习成果。有效的供应图应在准备和学习者进步之间提供明确的联系，并确保每个老师都是一名包容性的老师，负责每个学生的进步。
峰值定量纳米力学映射
摘要。表面能量表征对于设计可靠的电子设备的制造过程很重要。表面能量受表面功能和形态等各种因素的影响。由于高表面与体积比率，纳米级的表面能与散装的表面能有所不同。然而，由于表征有限的表征量有限，因此无法将表面能（如无梗液或刷毛方法）表征表面表征的常规方法。最近，已经提出了使用原子力显微镜（AFM）在纳米级上进行表面能表征，并提出了具有峰值力量定量纳米力学映射（PF-QNM）成像模式的表面能。纳米级AFM尖端测量纳米级的粘附力，该粘附力通过预校准的曲线转化为表面能。先前已经报道了使用AFM与PF-QNM方法对纳米级金属样品的成功表面能表征。这项微型审查讨论了使用PF-QNM方法使用AFM在纳米级表面表征的最新进展。引入了PF-QNM模式的基本原理，并总结了表面能表征的结果。因此，讨论了纳米级表面能量表征的未来研究方向。
合并的定量敏感性映射
缩写：DRE¼耐药性癫痫； gee¼广义估计方程； QSM¼定量敏感性映射； seeg¼立体记录摄影； TSC¼结节硬化症复合物T u骨硬化症（TSC）是一种遗传疾病，通常与难以治疗的耐药性癫痫（DRE）有关。1虽然一些研究报告了恢复癫痫手术后的有利结果，以治疗与TSC相关的DRE，但其他研究报告说，在重新进行手术后，只有约50％的人无癫痫发作，尤其是在没有明显显着块茎的复杂病例中。2-6使用立体电子志摄影（SEEG）指导这些患者的手术的越来越多的实践，并认识到，在具有明显的“占主导地位”块茎且焦点推定的癫痫发作区域的患者中，取得了最佳的结果。7
在交叉路口进行映射：环境正义＆...
今天，大约一百万种在全球灭绝的风险，气候变化是广泛的，快速而加剧的，历史上边缘化的社区受到这些趋势结果的不成比例影响。地图有可能对我们采取行动的何处和如何采取重要意义，并提供一个机会，以确保有限的保护资源专门用于优化生物多样性保护，缓解气候变化/适应和先进的人类福祉的地方，尤其是对历史上边缘化的社区。一个在空间数据（生态和社会）方面具有广泛专业知识的工作组，我们开发了本指南，以帮助映射开发人员/用户在各个规模上工作，以选择和开发地图，以支持在生物多样性和公平交集的交叉点上支持更好的决策。我们提出1）一组共同的原则，这些原则是迄今为止许多映射工作的基础，这些映射工作重点是确定行动的优先领域，2）指导问题，以帮助用户通过保护计划项目团队和3）案例研究示例将原则付诸实践。
PRPSC Interactome组的微环境映射
基因蛋白PRNP* PRP GPC1* GLYPICAN 1 PCDH1 pCDH1 PROPOCADHERIN 1 CNTFR纤毛神经营养因子受体受体CADM1细胞粘附分子1 MARCKSL1 MARCKSL1 MARCKS LIKE蛋白Like蛋白1 PCDHGB1 PCDHGB1 PCDHGB1 PCDHGB1 pCADCADHERIN BONSER BINSLIN BORMEN CARNCY FARRSIER 39 cARDERIN 39 A. 1* SLC39AA10* SALC39AA10* SALCRING FARRCRING 39aaa aa aa and carrute 39aa aa a Insulinlike growth factor1 receptor L1cam L1 Cell Adhesion Molecule Ncam1* Neural Cell Adhesion Molecule 1 Nes Nestin Gprin1 G protein regulated inducer of neurite outgrowth 1 Dbn1 Drebrin 1 Epn1 Epsin 2 Ldlr low-density lipoprotein receptor Dgl3 Discs Large MAGUK Scaffold Protein 3 Lrch2 Leu Rich Repeats & Calponin Homo dom cont 2 *先前报道的PRP相互作用蛋白
之后，PSO＆Co Cobing
孟加拉计划特定结果（PSO）PSO 1获取有关起源，历史，语言和文学发展的知识。PSO 2跟踪社会和国籍的民族人类学概念。pso 3理解文学理论的基础概念PSO 4通过文学角色PSO 5实现了对国家和世界的社会政治历史的知识。PSO 7追踪传统和世界文献PSO的电流8从语言学研究中增强了认知理解的力量。PSO 9了解区域地理，语言，文化和升级种族研究，公共完整性PSO 10从旅行和分区叙事的研究中发展女权主义意识。
细胞表面映射通过免疫细胞上的 Dexter 能量转移进行微环境映射
通过阐明局部生物分子网络或微环境，可以了解许多疾病病理。为此，酶促邻近标记平台被广泛应用于绘制亚细胞结构中更广泛的空间关系。然而，人们长期以来一直在寻求能够更高精度地绘制微环境的技术。在这里，我们描述了一个微环境映射平台，该平台利用光催化卡宾生成来选择性地识别细胞膜上的蛋白质-蛋白质相互作用，我们将这种方法称为 MicroMap（m Map）。通过使用光催化剂-抗体偶联物在空间上定位卡宾生成，我们展示了对抗体结合靶标及其微环境蛋白质邻居的选择性标记。该技术识别了活淋巴细胞中程序性死亡配体 1 (PD-L1) 微环境的组成蛋白，并在免疫突触连接内进行选择性标记。
peatgrids：通过数字土壤映射绘制全球泥炭地的厚度和碳库存
图4：全球泥炭数据点的直方图：（a）泥炭厚度数据分为六个区域，（b）泥炭块密度（BD，Mg M -3中的BD）和碳含量（CC，G g -1）在多个深度下。直方图中每个条形图的宽度的宽度为1 m的数据，但对于泥炭BD和CC，是0.05值的组。红色虚线显示平均值。
使用移动测绘系统根据点云绘制室内步行环境地图
摘要 摘要 步行性是智慧城市规划中需要解决的问题之一。尽管对户外步行行人进行了大量研究，但对室内步行性的研究却很少。最近，大多数行人倾向于使用室内路线而不是室外路线来保护自己免受日晒雨淋，因为大多数室内路线都位于购物中心和轨道交通站等建筑物上。因此，收集室内建筑物中的所有相关信息以解决步行性问题非常重要。GeoSLAM ZEB REVO 扫描仪因其方便进入狭窄空间、繁忙区域和复杂的建筑结构而受到广泛使用。该扫描仪便于携带，操作员可以将其安装在推车上或用背包携带，易于操作。扫描仪捕获建筑物的几何形状和设施并将其呈现为点云的形式。然后可以使用点云分割方法从点云中提取必要的信息。最终用户（例如城市规划师）可以从最终产品中受益，以使用行人友好型工具设计未来的建筑，以鼓励更多人步行。因此，除了减少道路上私家车的使用外，它还通过提供健康的生活方式给社会带来影响。