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getinge个性化麻醉
Getinge是Getinge AB，其子公司或其他国家 /地区的分支机构的注册商标•Maquet Flow-I，Getinge Flow-E和Getinge Flow-C是Maquet Cristian Care Care AB的商标。•版权所有2022 Getinge AB或其子公司或分支机构•保留所有权利•谨慎：联邦（美国）法律限制了该设备按医生或按照医师的命令出售。请参阅指令，以供目前指示，警告，禁忌症和预防措施。
2024年9月供应更新执行摘要
•6月3日，FDA发布了我记得的一堂课，我记得Teleflex/Arrow International的Fiberoptix和Ultraflex Artic Artic气球（IAB）导管套件，分布在2022年5月7日，2022年至2024年4月8日之间。响应5月8日的FDA，向提供者警告提供者持续的安全和质量问题，Getinge正在暂停心脏螺旋桨的促销活动。字母还包括getinge/maquet/datascope Cardiosave混合动力和救援主动脉内气球泵（IABP）设备。Teleflex是美国IAB泵的唯一替代制造商，还为体外膜氧合（ECMO），Fresenius，Abbott，Spectrum，Spectrum和Nautilus/Medtronic的替代制造商致力于跨引用。
关于风湿性心脏病的健康教育
背景：使用文献计量方法来分析体外膜氧合（ECMO）的研究状况和发展趋势，我们旨在为临床医生，科学家和利益相关者提供对ECMO研究的最新和最全面的概述。材料和方法：使用Excel和Vosviewer，对ECMO的文献进行了系统的分析，有关出版趋势，期刊来源，基金会，国家，机构，机构，核心作者，研究热点和市场分布。结果：ECMO的研究过程中有五个重要的时间节点，包括第一个ECMO操作的成功，ELSO的建立以及Infuenza A/H1N1和Covid-19的爆发。ECMO的研发中心是美国，德国，日本和意大利，对ECMO的关注逐渐增加。文献中最常用的产品来自Maquet，Medtronic和Livanova。医学企业非常重视ECMO研究的资金。近年来，文献主要集中在以下方面：ARDS的治疗，预防与系统相关的并发症，新生儿和儿科患者的应用，心脏源性休克的机械循环支持以及ECPR和ECPR和ECPR和ECPR和ECMO。结论：近年来，病毒肺炎的频繁流行和ECMO的技术进步导致临床应用增加。ECMO研究的热点显示在ARDS的治疗，对心源性休克的机械循环支持以及在Covid-19大流行期间的应用。
数字大脑研究的未来十年
Katrin Amunts 1,2，Markus Axer 1,3，Swati Banerjee 4，Lise Bitsch 5，Jan G. Bjaalie 6，Philipp Brauner 7，Andrea Brovelli 8，Navona Calarco 9，Navona Calarco 9，Marcel Carrere 3,8,8，Sven Casper 1 1，Sven Cine Cine，Sven Cine，Sven jcine jcine 1,1,1 1,1,12。 IO UGO D'Angelo 16，Giulia de Bonis 17，Gustavo Deco 18,19，Javier Defelipe 20,21，Alain Destexhe 22，Timo Dickscheid，Mark，23，EmrahDüzel，23，EmrahDüzel25,26,27，Simon B. Eickhoff 28,29，Gaute 28,29，Gaute Einevoll 30，kek Athinka Evers 35，Nataliia Fedorchenko 2，Phanie J. Stekel，36，D。Fous。 AG 47，I Sater 49，I Sabine。 Ver 5，Alois C. Knoll 60，Zeljka Krsnik 61，JuliaKämpfer1，Matthew E Larkum 62，Marja-Leena Linne 63，Thomas Lippert 59，Jafri Malin Abdullah 46 66，Jorge Mejias 67，Andreas Meyer-Lindenberg 68，Michele Migliore 69，Judith Michael 7，Yannick Morel 70，Fabrice O. Morin 60，Lars Muck Ogels，177，73，Nicola Palomero-Gallagher 1,2 Et M. Peeters 76，Spase Petkoski 37，Nicolai Petkov 7 7，Lucy S. Petro 7 7，Petro A. 9，Giovanni Pezzulo 80，Pieter Roelfsema 55,81,82,83 Maria V. Sanchez-Vives 18.94，Johannes Schemmel 77，Walter Senn 78，Alexandra A. de Sousa 95.96，FelixStröckens2，Bertrand Thirion 97，Kamil Uluda 9.52 ，Lisa Vincenz-Donnelly 1，Florian Walter 104，Laszlo Zaborszky 105
数字大脑研究的未来十年
卡特里斯（Katris）amunts 1：2，马克斯·轴（Markus Axer）1：3，Swati Banerjee 4，虱子5，Jan G. Bjaalie 6，Philip Brauner 7，Andrea Brovelli 8，Ven Cichon 1，12，13，Mann 24，7 Ismaphairus Abd Hamid 46，Herold Claus C. Hilgetag的Chrina 47，48，7，56，Gregory，Kiar 57，Zeljka 58，Lars Clus T 58，Jafri Malin Abdul Lah 46，Paola di Magielse 76 Itter 86，凯瑟琳·罗克兰88，斯特凡·鹿特89，安德烈亚斯·罗德90，萨宾·鲁兰德·伯特兰·蒂里恩，伯特兰97，伯特兰9.52，伯特兰9.52，ncenz-donnelly，弗洛里安·沃尔特104
第 1 部分
---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：DePuy Ireland UC 地址：Loughbeg, Ringaskiddy, Co. Cork - Ireland 申请人：Johnson &Johnson do Brasil Industry and Trade of Health Products Ltda. CNPJ：54,516,661/0001-01 经营许可证：8.01.459-0 营业时间：1030240/24-8 卫生产品良好生产规范证书：III类、IV类医用材料。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Diros Technology Inc. 地址：120 Gibson Drive, Markham, Ontario, L3R 2Z3 - Canada 申请人：CPMH - Comércio e Indústria de Produtos Médicos Hospitalares e Odontológicos Ltda CNPJ：13.532.259/0001-25 运营许可证：8.08.598-4 记录：1069667/24-2 保健产品良好生产规范证书：III 类医疗设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：DIXI Medical 地址：2A Route de Pouligney, Chaudefontaine, 25640, Marchaux-Chaudefontaine - France 申请人：Micromedical Implantes do Brasil Ltda CNPJ：07.326.871/0002-20 经营许可证：8.02.995-7 营业时间：0986675/24-5 卫生产品良好生产规范证书：III 类和 IV 类医疗设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Fresenius Vial SAS 地址：Le Grand Chemin, 38590, Brezins - France 申请人：Fresenius Kabi Brasil Ltda CNPJ：49.324.221/0001-04 经营许可证：8.01.451-1 记录：0927037/24-6 卫生产品良好生产规范证书：III 类医用材料和设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Innolatex (Thailand) Limited 地址：89/3 Village 4, Chalung Sub-district, Hatyai District, Songkhla, 90110 - Thailand 申请人：Reckitt Benckiser (Brasil) Ltda CNPJ：59.557.124/0001-15 经营许可证：8.07.749-0 记录：1756114/24-2 卫生产品良好生产规范证书：III 类医用材料。原因：已发布批准，得到 Anvisa 认可的监管机构和第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Maquet Cardiopulmonary GmbH 地址：Neue Rottenburger Strasse 37, Hechingen, Baden-Wüttemberg, D-72379 - Germany 申请人：Getinge do Brasil Equipamentos Médicos Ltda CNPJ：06.028.137/0001-30 经营许可证：8.02.591-1 记录：1030374/24-4 卫生产品良好生产规范证书：IV 类医用材料和 III 类医用设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：MicroPort CRM Srl 地址：Via Crescentino SN, Saluggia (VC), 13040, Italy 申请人：MicroPort Scientific Vascular Brasil Ltda. CNPJ：29.182.018/0001-33 经营许可证：8.16.671-0 营业时间：1097717/24-1 卫生产品良好生产规范证书：III 类和 IV 类医疗设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：青岛海拓普生物科技有限公司 地址：中国山东省青岛市高新技术产业开发区河东路369号 邮编：266112 申请人：Biosul Produtos Diagnosticos Ltda - ME CNPJ：05.905.525/0001-90 经营许可证：8.04.748-7 营业时间：1765439/24-8 卫生产品良好生产规范证书：用于 III 类和 IV 类体外诊断的产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Rad Source Technologies, Inc. 地址：4907 Golden Parkway, Suite 400, Buford, Georgia, 30518 - 美国 申请人：Medintec Latin America Ltda EPP. CNPJ：03.916.159/0001-49 经营许可证：8.01.868-2 营业时间：1056366/24-9 卫生产品良好生产规范证书：III类医疗设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Randox Laboratories Ltd 地址：55 Diamond Road, Crumlin, County Antrim, BT29 4QY, Northern Ireland - United Kingdom 申请人：Siemens Healthcare Diagnostics Ltda CNPJ：01.449.930/0001-90 经营许可证：1.03.451-6 营业时间：1749798/24-7 卫生产品良好生产规范证书：III 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Seegene Inc. 地址：Taewon Bldg., 91 Ogeum-ro, Songpa-Gu, Seoul, 05548 - South Korea 申请人：Seegene do Brasil Comercio de Produtos Medicos e Hospitalares Ltda. CNPJ：27.870.531/0001-91 经营许可证：8.15.977-1 记录：1756002/24-0 卫生产品良好生产规范证书：III 类和 IV 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. 地址：500 GBC Drive, POBox 6101, Newark, Delaware, 19714 - 美国 申请人：Roche Diagnóstica Brasil Ltda CNPJ：30.280.358/0001-86 经营许可证：1.02.874-1 记录：1749562/24-3 卫生产品良好生产规范证书：III 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。1749562/24-3 卫生产品良好生产规范证书：III 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。1749562/24-3 卫生产品良好生产规范证书：III 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。