自2021年以来的专业就业记录,德国马尔堡大学全部教授,2020年2020年董事,Vinnova能力中心2D-Tech,瑞典,哥德堡,2017 - 2020年哥德堡Chalmers的石墨烯中心,瑞典哥德堡,2015-2020-2020-2020-2020-2020 2010–2011纳米技术博士研究员,巴塞罗那,西班牙,2008-2010 2008 - 2010年,博士后研究员,柏林,柏林,德国杜柏林,德国TU,2005年物理文凭(以区别为毕业)
超过10年的分子生物学和细胞生物学经验,包括基因编辑技术和细胞模型在计算生物学领域,应用生物信息学和定量遗传学领域的5年激烈的研究活动中,具有对动物健康和疾病的主要关注的定量遗传学,在掌握教学经验的5年以上。计划教育11/2011 - 2/2015 RER博士。nat。汉堡大学的“生物学” 04/2009 - 10/2010伯林洪堡大学伯林大学“分子生命科学”硕士10/2008 - 2009年4月2009日,《分子和细胞生物学》硕士“分子和细胞生物学”在菲利普斯大学马尔堡大学马尔伯格大学10/2005 - 10/2005 - 10/2008 Bacheror Science of Science of Science of Science of Science研究人员5/2017 - 目前的部门功能育种,乔治 - 奥格斯 - 奥弗斯蒂森
位于哈萨克斯坦大草原的戈尔斯克,是一栋由 25 栋建筑组成的综合体,旨在将炭疽、马尔堡和埃博拉病毒武器化。在《病菌》一书中,外交官安迪韦伯描述了这座“让他们恐惧”的建筑群。该大院的安全围栏已被撕破,不再通电。运动探测器也不见了。曾经阻止致命微生物逃逸的气闸也敞开着。在 600 号楼,美国人发现了一个 50 英尺高的气溶胶测试室,在那里用动物测试微生物。还有复兴岛 - 现在与正在萎缩的咸海中的陆地相连 - 苏联人在那里埋藏了武器级的炭疽。《病菌》一书解释道,“在旧试验场的边缘,苏联士兵将漂白剂倒入罐中以对致命的粉红色粉末进行消毒。然后他们挖了巨大的坑,把污泥倒入地下,掩埋了净化后的孢子,莫斯科希望这是一个严重的政治威胁”
2023:Tübingen,海德堡2022:kueichstätt-Ingolstadt,Mannheim,2021年:杜塞尔多夫,雷格斯堡,Kueichstätt-ingolstadt,Constance,Constance,Constance,Passau普朗克智能系统研究所,图宾根;德国经济协会的“计量经济学”委员会;马尔堡,康斯坦斯; BITKOM 2017年AI与物流委员会联合会议:LMU(统计研讨会),圣加伦大学,蒂尔堡大学,阿尔弗雷德·韦伯研究所,阿尔弗雷德·韦伯研究所(海德伯格):2016年:海德堡(数学系),波士顿大学学院(经济学研讨会),带有(量表午餐午餐)(经济学午餐)(经济学午餐)2014年,2014年(量表MEA-MAX PLANCK社会法与社会政策研究所LMU(金融计量经济学研讨会)
- Sars-Cov-2 PCR(辅助测试名称:2019 年新型冠状病毒或 COVID-19) - RSV PCR - 登革热/比丘恩 RT-PCR - 寨卡 RT-PCR - 流感 A/H799 - MERS RT-PCR(辅助测试:中东呼吸综合征 RT-PCR) - 非天花 Pcr(辅助测试名称:非天花正痘病毒)GG - 寨卡病毒 Igm - NGDs 战士面板(埃博拉病毒、马尔堡病毒、炭疽杆菌冠状病毒 Hku1、冠状病毒 NL63、冠状病毒 OC43、严重急性呼吸道综合征冠状病毒 2 (Sars-Cov-2)、人类偏肺病毒、人类鼻病毒/肠道病毒、流感 a 病毒、流感 a
1 捷克共和国查理大学理学院寄生虫学系 BIOCEV、Vestec、2 西布列塔尼大学、CNRS、海洋生态系统与生态联合研究中心 BEEP、IUEM、法国普卢扎讷、3 德国马尔堡马克斯普朗克陆地微生物研究所昆虫肠道微生物学和共生研究小组、4 波兰华沙大学生物学院进化生物学研究所、生物和化学研究中心、5 加拿大埃德蒙顿阿尔伯塔大学医学系传染病科、6 瑞士洛桑联邦理工学院生命科学学院;瑞士洛桑生物信息学研究所,7 生态学、系统学和进化部,巴黎萨克雷大学,法国奥赛国家科学研究院,8 捷克科学院生物中心寄生虫学研究所,捷克 Česke´ Bud ě jovice,9 俄斯特拉发大学理学院,生物学和生态学系,捷克共和国
Hannah Scheiblich于2009年在Marburg菲利普斯 - 马尔堡大学完成了理学学士学位,并于2011年在汉诺威的兽医学院获得理学硕士。,她于2015年在汉诺威兽医学系的汉诺威兽医系的博士学位上获得了Gerd Bicker教授的实验室,该主题是“一氧化物(NO)和一氧化碳(CO) - 一氧化碳(CO) - 微糖和人类模型神经元的培养系统中介导的信号转导。”此后,她在英格兰莱斯特的医学研究委员会毒理学部门的Joern Steinert博士实验室担任博士后。2016年,她在BOON大学医院的神经退行性疾病和Gerontopsshingtery系和德国神经退行性疾病中心加入了迈克尔·T·亨内卡教授,重点介绍了帕金森氏症和阿尔茨海默氏病。自2023年以来,她一直在临床化学和临床药理学研究所的免疫敏度2集群中担任初级组领导者。她目前的研究着重于神经炎症的几个方面,目的是了解有助于神经退行性疾病的分子和细胞机制。
- Sars-Cov-2 PCR(辅助测试名称:2019 年新型冠状病毒或 COVID-19) - RSV PCR - 登革热/比丘恩 RT-PCR - 寨卡 RT-PCR - 流感 A/H799 - MERS RT-PCR(辅助测试:中东呼吸综合征 RT-PCR) - 非天花 Pcr(辅助测试名称:非天花正痘病毒)GG - 寨卡病毒 Igm - NGDs 战士面板(埃博拉病毒、马尔堡病毒、炭疽杆菌冠状病毒 Hku1、冠状病毒 NL63、严重急性呼吸道综合征冠状病毒 2 (Sars-Cov-2)、人鼻病毒、流感 A/H1、流感 a 病毒 A/H3、流感 a 病毒 A/H1-2009、流感 b
作为最致命的病毒之一,埃博拉病毒(EBOV)引起人类和非人类灵长类动物的致命出血性发作。抑制先天免疫会导致EBOV的稳健全身病毒复制,从而增强传播。然而,尚未完全了解EBOV-HOST相互作用的机制。在这里,我们通过转录组分析在EBOV感染的早期阶段鉴定了多个失调的基因,这些基因高度聚集在JAK-STAT信号传导中。EBOV VP35和VP30被发现抑制I型干扰素(IFN)信号传导。此外,VP35的外来表达阻断了内源性STAT1的磷酸化,并抑制了STAT1的核易位。使用VP35的串行截短突变,N末端1 - 220个VP35的氨基酸残基,对于阻断I型IFN信号传导至关重要。非常明显的是,EBOV的VP35比Bundibugyo病毒(BDBV)和Marburg病毒(MARV)抑制I型IFN信号更有效,从而导致稳定的复制以促进病原体。总的来说,这项研究丰富了人们对EBOV逃避先天免疫反应的理解,并提供了对素病毒与宿主之间相互作用的见解。
我们要感谢审阅《征求意见稿》的众多人士,包括加纳大学的 Pino Akotia 博士、马尔堡大学的 Niels Bruebach 博士、马里兰大学的 Tom Connors 先生、新南威尔士州国家档案局的 Kate Cummings 女士、多伦多大学的 Wendy Duff 博士、国际记录管理协会的 Don Brech 先生、IRMT 的 Anne Thurston 博士、IRMT 的 Elizabeth Box 女士、IRMT 的 Neil McCallum 先生、IRMT 的 Tanya Karlebach 女士、西印度群岛大学的 Vicki Lemieux 女士、利物浦商学院的 Alan Doig 教授、档案馆和博物馆信息学的 David Bearman 先生、CIPFA 的 David Gray 先生、新加坡国家档案馆的 Pitt Kuan Wah 先生、透明国际的 Jeremy Pope 先生、莫伊大学的 Justus Wamukoya 博士、德国联邦档案馆的 Michael Wettengel 先生和伦敦大学学院的 Geoffrey Yeo 先生。