主要活动:管理服务对 MD 平台的访问,包括合同问题。选择过程将优先考虑开发用于罕见疾病儿科心脏病学的 MD 的服务请求。在这个组中,我们已经确定了 3 个服务请求(分别为案例研究 1-3、WP 3-5)。
摘要 马立克氏病 (MD) 是由 MD 病毒引起的家鸡传染病。MD 主要通过疫苗接种来控制,但世界各地仍时有发生。常用的 MD 疫苗包括 HVT、SB-1 和 CVI988/Rispens,据报道,它们的效力取决于多种因素,包括宿主遗传学。我们之前的研究表明,MD 疫苗的保护效力在不同鸡种之间可能存在巨大差异。深入了解调节疫苗效力的潜在遗传和表观遗传因素将极大地改善更有效疫苗的设计和开发策略。两种高度近交系的白来航鸡接种了 HVT 和 CVI988/Rispens。接种疫苗后 26 天采集法氏囊样本,并进行小 RNA 测序分析以分析微小 RNA (miRNA)。接种 HVT 或 CVI988/Rispens 后,在一个品系(称为品系 6 3 )中总共鉴定出 589 个和 519 个 miRNA,在另一个品系(称为品系 7 2 )中鉴定出 490 个和 630 个 miRNA。与同一品系的未接种疫苗组相比,HVT 和 CVI988/Rispens 在品系 6 3 鸟中诱导了互相排斥的 4 个和 13 个差异表达 (DE) miRNA。HVT 未能诱导任何 DE miRNA,而 CVI988/Rispens 在品系 7 2 鸟中诱导了一个 DE miRNA。预测了数千个 DE miRNA 的靶基因,这些靶基因在各种基因本体术语和通路中富集。这一发现表明表观遗传因素 microRNA 很可能参与调节鸡的疫苗保护功效。
马立克氏病(MD)是由马立克氏病病毒(MDV)引起的家禽一种高度接触性淋巴组织增生性疾病。尽管MD已得到疫苗有效控制,但MDV野生分离株的毒力仍在不断演变,在疫苗的免疫压力下毒性变得更强。我们前期研究已证实插入REV-LTR的重组rMDV毒株可作为减毒活疫苗候选株。本研究旨在通过两个实验评估rMDV毒株的免疫起效时间和免疫持续时间。两个实验均给1日龄SPF鸡皮下接种rMDV毒株,剂量为每只鸡3,000 噬斑形成单位(PFU)并在0.2 mL MD稀释液中接种。随后,在试验设计1中,分别于免疫后3天、5天、7天用500 PFU vvMDV毒株MD5对Vac-3d/CC-3d、Vac-5d/CC-5d、Vac-7d/CC-7d组雏鸡进行攻击;在试验设计2中,分别于免疫后60天、120天、180天对Vac-60d/CC-60d、Vac-120d/CC-120d、Vac-180d/CC-180d组雏鸡进行攻击,观察并记录各组鸡的临床症状和体重增长情况。结果表明,插入REV-LTR的rMDV毒株从3日龄开始提供保护,1日龄免疫后5日龄即可获得良好的免疫效果,免疫持续时间至少可达180天。考虑到与年龄相关的抗性,可以证实我们的疫苗确实可以提供终身免疫。本研究为rMDV毒株的免疫起效和免疫持续时间提供了有价值的见解,将为MD疫苗的开发和改进提供基础。
向败血性休克的进展可能代表补偿性反应的精疲力尽,例如由于免疫系统无法消除病原体而引起的早期交感神经系统刺激,并且由于全身炎症的持续性
2024 年 6 月 21 日 — 由于有空位,即使通过了分班考试,也不能保证入学。... 农业技术和机械化 N4。植物和...
Research interests: Main scientific interests are biodegradable and functional polymers, novel initiators and mechanisms of anionic polymerization related to the synthesis of biodegradable polymers possessing desired architecture, biodegradation of synthetic and natural polymers as well as novel mass spectrometry techniques for analysis of biodegradable polymers at the molecular level.当前的研究涉及生物相容性共聚物的结构研究以及对自然多羟基烷烃的合成类似物的控制生物降解性的混合物,以及与“制成的”结构和特性的新型聚合物材料的共聚反应,以及具有多种催化剂(包括金属自由培训)的材料(包括金属的启动器)以及供应商以及效率。
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马立克氏病 (MDV) 是一种鸡淋巴肿瘤疾病。MD 的临床症状包括抑郁、体重减轻和神经系统疾病,但有些鸡在突然死亡之前不会出现任何视觉症状。MD 引起的致癌免疫抑制极大地影响了生产性能,导致家禽业遭受巨大的经济损失。马立克氏病是由 α-疱疹病毒引起的,在鸡中形成慢性感染,在世界各地普遍存在。为了控制 MD,MDV 的减毒活毒株,如 CVI988/Rispens Gallid α疱疹病毒 2(血清型 1)和非致癌 Gallid α疱疹病毒 3(血清型 2)SB-1 毒株和火鸡疱疹病毒 (HVT) Meleagrid α疱疹病毒 1(血清型 3)已被用作单一或联合疫苗,具体取决于现场攻击条件。在本研究中,我们比较了 Nobilis® Rismavac、Nobilis® Rismavac 与 Innovax®-ND-IBD 的组合、RN1250(含有活疱疹嵌合株的马立克氏疫苗,称为 RN1250,A 公司)以及 RN1250 与 rHVT-IBD 的组合(皮下注射)的疗效。总共 150 只 SPF 蛋鸡被随机分成 5 组,每组 30 只:第 1 组 - 未接种疫苗,为攻毒对照组;第 2 组 - 接种 Nobilis® Rismavac 并攻毒;第 3 组 - 接种 Nobilis® Rismavac + Innovax®-ND-IBD 并攻毒;第 4 组 - 接种 RN1250 并攻毒;第 5 组 - 接种 RN1250 + rHVT-IBD 并攻毒。 SPF 雏鸡在 1 日龄时根据分组接种疫苗后,被放置在单独的负压隔离器中(每个隔离器 10 只鸡)。为了评估疫苗接种的效果,在 5 日龄时肌肉内接种了强毒力 MDV (vvMDV) RB1B 攻击毒株。攻击后,对所有组别的 MD 临床症状进行评分,最长为攻击后 70 天 (dpc)。研究结束时,所有剩余的鸡都被人道处死,并评估肉眼可见的病变。根据欧洲药典 (Ph. Eur.) 中 MD 疫苗(活)第 2-3-3 节计算所有组的相对保护率 (RPP)。本研究结果显示,针对 vvMDV RB1B 攻击的疫苗接种可诱导中等至高水平的保护。第 1 组(攻毒对照组)的所有鸡在 10 至 11 天后因出现明显的马立克氏病临床症状而被安乐死,这证实了研究中使用的攻毒病毒的毒性。在所有接种疫苗的组中,第 3 组的相对保护率 (RPP) 最高,为 96.7%:接种 Nobilis® Rismavac + Innovax®-ND-IBD 的鸡。虽然接种 RN1250 + rHVT-IBD 的组(第 5 组)的 RPP 为 90%,但单次接种 RN1250 的组(第 4 组)的 RPP 为 63.3%,在接种疫苗的组中得分最低,而接种 Nobilis® Rismavac 的鸡(第 2 组)的 RPP 为 89.7%。接种 RN1250 疫苗的鸟类是唯一未达到欧洲药典 80% 保护要求的群体。总而言之,结果证实,使用单一 MDV 疫苗或与重组 HVT 疫苗组合可以获得针对 vvMDV 的适当疫苗接种,然而,结果也证实并非所有 MDV 疫苗都能产生相同的高水平保护,在选择 MDV 疫苗以获得最佳保护时需要提醒这一点。