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O-04研究中AI驱动的手动分析，以区分新手和医学教育专家技能Jafar Arash Mehr博士； ER
由于质量数据提供了统计和临床意义，因此AJCC已授予专家，以在全球适用的框架内更新解剖学和非动态因素。
使用Aruco标记对啮齿动物参与度的实时评估：一种可扩展且可访问的方法，用于鼻子戳/不做任务
在行为神经科学领域，动物行为的分类和评分在动物展示的复杂行为的量化和解释中起着关键作用。传统方法依靠调查人员的视频检查，这是劳动密集型并且容易受到偏见的影响。为了应对这些挑战，研究工作集中在计算方法和图像处理算法上，用于自动行为分类。出现了两种主要方法：基于标记和无标记的跟踪系统。在这项研究中，我们展示了“增强现实科尔多瓦大学”（Aruco）标记的实用性，是一种基于标记的跟踪方法，用于评估鼻子poking/no-go行为任务期间的大鼠参与度。此外，我们还基于Aruco标记跟踪数据引入了一个两国参与模型，可以通过矩形内核卷积分析，以识别参与状态和分心状态之间的关键过渡点。在这项研究中，我们假设可以利用Aruco标记来准确估计动物互动在鼻子的行为/无行为行为任务中，从而可以计算出行为测试的最佳任务持续时间。在这里，我们介绍了我们的Aruco跟踪程序的性能，证明了98％的分类精度，该准确性已通过视频数据的手动策划进行了验证。此外，我们的卷积分析表明，平均而言，我们的动物在约75分钟时与行为任务脱离，为限制实验性会话持续时间提供了定量基础。总的来说，我们的方法为行为数据收集过程中的啮齿动物互动提供了可扩展，高效且可访问的解决方案。
对于JHRR的贡献，请致电电子邮件：editor@jhrlmc.com原始文章铁标记，皮质醇和胰岛素抵抗之间的关系
引言妊娠糖尿病（GDM）代表了妊娠中观察到的主要代谢疾病，严重影响了全球成千上万孕妇的健康和福祉。美国糖尿病协会提供的最新统计数据表明，GDM的患病率飙升至15-20％，预计未来几年会不断增加（1，2）。传统上定义为在怀孕期间首先鉴定出的血浆葡萄糖浓度升高，GDM通常在妊娠的第24至28周之间被诊断出，这一时期是胰腺无法抵消妊娠固有的糖尿病质量增强的时期（3，4）。最初，葡萄糖代谢，周围肌肉对胰岛素的敏感性和肝葡萄糖产生在头三个月的正常。然而，随着妊娠的发展，胎儿参数的持续增长会导致母体胰岛素敏感性的降低。这种适应性鼓励母体细胞多样化其能源，增加对游离脂肪酸而不是葡萄糖的依赖，从而增加了对胎儿的葡萄糖供应（5，6）。尽管怀孕期间β细胞和胰岛素水平的生理升高，但一部分女性未能充分上调胰岛素的产生，无法满足胰岛素
晶体拓扑的本地标记
在过去的几年中，晶体拓扑已在光子晶体中使用，以实现边缘和角落的状态，从而增强了潜在的设备应用的光 - 物质相互作用。然而，当前用于对散装拓扑结晶相分类的带理论方法无法预测任何结果边界 - 定位模式的存在，定位或光谱隔离。虽然不同晶相中的材料之间的界面必须具有某种能量的拓扑状态，但这些状态不必出现在带隙内，因此可能对应用没有用。在这里，我们得出了一类局部标记，用于识别由于结晶对称性以及相应的拓扑保护量度。作为我们基于真实空间的方法本质上是局部的，它立即揭示了拓扑边界 - 定位状态的存在和鲁棒性，从而产生了设计拓扑结晶异质结构的预测框架。除了启用设备几何形状的优化外，我们预计我们的框架还将为依赖空间对称性的其他类别的拓扑类别提供局部标记提供途径。
阿尔茨海默氏病的病理标志物和恒河猴杏仁核的相关痴呆症
恒河猕猴（Macaca Mulatta）。这个长期的灵长类动物表现出与人类相似的大脑组织和发展，就像妇女一样，成年女性猕猴月经和最终经历更年期[8-11]。重要的是，与人类不同，恒河猕猴可以保持在严格控制的环境条件下，并且可以在基本上没有验化后的间隔内获得tissus。这种特征使恒河猴成为理想的动物模型，在其中研究有助于非男性和病理人类衰老的遗传和/或环境因素。像人类一样，恒河猕猴在斑块密度[12-16]中显示出与年龄相关的增加，这在20岁之后的杏仁核中变得尤为明显[17]。此外，如果在旧手术绝经（即，卵巢剂）女性接受雌二醇激素替代疗法（ERT）（ERT）中，则该斑块密度已被证明在旧的绝经（即卵巢剂）中的明显较低[17]；这与激素替代可能有助于减少绝经后妇女的A的想法相关的发现[18]。相反，很少有恒河猴研究集中在PTAU [19，20]或TDP-43 [21]上，尽管在老年期间发现了这些蛋白质，但它们似乎与神经元病患者或痴呆症没有明显联系。因此，本研究的目的是检查恒河猕猴中神经元PTAU和TDP-43表达的时间过程，使用最近在我们的斑块研究中使用的相同恒河猕猴的脑切片[17]。我们假设PTAU和我们的重点是杏仁核，杏仁核是一种参与学习和记忆的大脑区域，对淀粉样变性高度敏感[14]，并且显示出雌激素受体的高表达[22-24]。
InSight V-IA 心脏标志物 - NT-proBNP 和 cTnI 介绍
是一种含有76个氨基酸的多肽。❑ 直链结构，生物活性不强，经肾脏清除。❑ 半衰期为90 – 120分钟，体外稳定。❑ 血药浓度高（是BNP的15 – 20倍），血药浓度正相关
下一代测序（NGS）相对于肺癌一线治疗的时间：全球Wayfind-R注册中心的见解
id，MS，AMB：当前的工作（F. Hoffmann-La Roche Ltd）； IL，WJ，MW：当前的就业和股票所有权（F. Hoffmann-La Roche Ltd）； CC-S：咨询公司（ADC Therapeutics，SANOFI），研究资金（ADC Therapeutics，F。Hoffmann-La Roche Ltd，Sanofi，Sanofi），Honoraria（ADC Therapeutics，Astrazeneca，celgene/celgene/bms，Gilead，Gilead，Gilead，Gilead，Gilead，Gilead，Incyte，Incyte，Incyte，Janssen，Merck Sharp＆Dohme，Nove，Noke，Nove，F。F. F. F. F. F. F. F. F. F. F. H.，F。 SOBI，TAKEDA），一个实体董事会或咨询委员会的会员（ABBVIE，ADC Therapeutics，F。Hoffmann-La Roche Ltd，Sanofi），Honoraria（ADC Therapeutics，Celgene/BMS，Janssen，Janssen，Janssen，Janssen，Janssen，Karyopharm therapears，Merck Sharpman，Merck Sharpman，dohme＆dohme n noveis for forche＆dohe for。风景秀丽的生物技术，SOBI，武田）； SM：实体董事会或咨询委员会的会员（Abbvie，Amgen，Celgene/BMS，GSK，Janssen，Janssen，Novartis，Pfizer，Regeneron，F。Hoffmann-La Roche La Roche Ltd，Sanofi，Sanofi，theeda）; SH: Consultancy (AbbVie, Amgen, Celgene/BMS, Eusa, GSK, Haemalogix, Janssen, Novartis, F. Hoffmann-La Roche Ltd/Genentech, Inc., Terumo BCT), research funding (Celgene/BMS, GSK, Haemalogix, Janssen), honoraria (AbbVie, Amgen, Celgene/BMS，EUSA，Haemalogix，Gsk，Janssen，Novartis，F。Hoffmann-La Roche Ltd/Genentech，Inc。，Terumo BCT，Terumo bct），议长局（Abbvie，Ambvie，Amgen，Amgen，Celgene，Celgene/BMS，Eusa，Eusa，Eusa，Eusa，Grchsk，Grchentis，Noverch，Nokentis，Nokentis，Nokentis，fa offa lta fa offa lta fa offa lta fa offa，fa of fa ro fa ro fa hoff。 Inc.），实体董事会或咨询委员会（Haemalogix）的会员； RP：咨询公司（GSK），研究经费（GDK），Honoraria（Abbvie，BMS，GSK，Janssen，F。Hoffmann-La Roche Ltd）； CHR：没有宣布利益冲突。