Kiyoshi Shikino 1,2,MHPE,医学博士;塔罗·辛普(Taro Shimizu)3,MSC,MPH,MBA,MD,医学博士,博士; Yuki Otsuka 4,医学博士,博士; Masaki Tago 5,医学博士;高地岛Hiromizu Hiromizu 6,医学博士,博士; Takashi Watari 7,MHQS,医学博士; Sasaki 8,医学博士,博士; Gemmei Iizuka 9,10,医学博士,博士; Hiroki Tamura 1,医学博士,博士; nakashima 11,马里兰州; Kotaro Kuni-Tomo 12,医学博士; Morika Suzuki 12,13,医学博士,博士; Sayaka Aoyama 14,医学博士; Shintaro Kosaka 15,医学博士; Teiko Kawahigashi 16,医学博士,博士; Tomohiro Matsumoto 17,医学博士,DDS,博士;富米娜·奥里哈拉(Fumina Orihara)17,马里兰州; Toru Morikawa 18,医学博士; Toshi-Nori Nishizawa 19,医学博士; Yoji Hoshina 13,医学博士; Yu Yamamoto 20,医学博士; Yuichiro Matsuo 21,MPH,医学博士; Yuto Unoki 22,医学博士; Hirofumi Kimura 22,医学博士; Midori Tokushima 23,马里兰州; Satoshi Watanabe 24,MBA,医学博士;马里兰州的高玛塞托24; Fumio Otsuka 4,医学博士,博士; Yasuharu Tokuda 25、26,MPH,MD,PHDKiyoshi Shikino 1,2,MHPE,医学博士;塔罗·辛普(Taro Shimizu)3,MSC,MPH,MBA,MD,医学博士,博士; Yuki Otsuka 4,医学博士,博士; Masaki Tago 5,医学博士;高地岛Hiromizu Hiromizu 6,医学博士,博士; Takashi Watari 7,MHQS,医学博士; Sasaki 8,医学博士,博士; Gemmei Iizuka 9,10,医学博士,博士; Hiroki Tamura 1,医学博士,博士; nakashima 11,马里兰州; Kotaro Kuni-Tomo 12,医学博士; Morika Suzuki 12,13,医学博士,博士; Sayaka Aoyama 14,医学博士; Shintaro Kosaka 15,医学博士; Teiko Kawahigashi 16,医学博士,博士; Tomohiro Matsumoto 17,医学博士,DDS,博士;富米娜·奥里哈拉(Fumina Orihara)17,马里兰州; Toru Morikawa 18,医学博士; Toshi-Nori Nishizawa 19,医学博士; Yoji Hoshina 13,医学博士; Yu Yamamoto 20,医学博士; Yuichiro Matsuo 21,MPH,医学博士; Yuto Unoki 22,医学博士; Hirofumi Kimura 22,医学博士; Midori Tokushima 23,马里兰州; Satoshi Watanabe 24,MBA,医学博士;马里兰州的高玛塞托24; Fumio Otsuka 4,医学博士,博士; Yasuharu Tokuda 25、26,MPH,MD,PHD
Kaveh Edalati,Andrea Bachmaier,Victor A. Beloshenko,Yan Beygelzimer,Vladimir D. Furuta,Thierry Grosdidier,JenőGubicza,Anton Hohenwarter,Zenji Horita,Jacques Huot,Yoshifumi Ikoma,MilošJaneček,Megumi Kawasaki,Megumi Kawasaki,PetrKrál,PetrKrál,Shigeru Kuramoto,Shigeru Kuramoto,Terence G. langdon r. I Mito,Hiroyuki Miyamoto,Terukazu Nishizaki,Reinhard Pippan,Vladimir V. Popov,Elena N. Popova、Gencaga Purcek、Oliver Renk、Ádám Révész、Xavier Sauvage、Vaclav Sklenicka、Werner Skrotzki、Boris B. Straumal、Satyam Suwas、Laszlo S. Toth、Nobuhiro Tsuji、Ruslan Z. Valiev、Gerhard Wilde、Michael J. Zehetbauer 和 Xinkun Zhu
Vassiliki Boussiotis,哈佛医学院Kenji Chamoto,CCII,CCII,京都大学希尔德·切罗特(Hilde Cheroutre),拉霍亚(La Jolla)免疫学研究所,圣裘德儿童研究医院Cristina Cristina Cristina Cristina Cristina Cristina Cristina Cristina Cristina Cristina,Stanford University,Stanford Univelsi哈格瓦尔,京都大学塔苏科大学,CCII,CCII,京都大学(开幕词)Juliana Idoyaga,加利福尼亚大学圣地亚哥卡尔大学,宾夕法尼亚大学nobuuki kakiuchi大学,托马斯·科普斯,托马斯·基普斯大学,加利福尼亚大学,加利福尼亚大学,加利福尼亚大学,加利福尼亚大学,加利福尼亚州kipps京都大学田纳西亚大学,卡利奥尼亚大学旧金山克劳斯·潘特尔大学,大学医学中心,汉堡 - 埃潘多夫大学,约翰·霍普金斯医学Eliane Piaggio大学面具塔吉马大学,CCII,京都大学Yosuke Togashi,冈山大学Suzane Louise Topalian,Johns Hopkins Medicine Hans Guaderel,Memorial Slon Kettering癌症中心圣地亚哥Zelenay,癌症研究
人工分子机器,由几个分子组成的纳米级机器,提供了转化涉及催化剂,分子电子,药物和量子材料的场的潜力。这些机器通过将外部刺激(如电信号)转换为分子水平的机械运动来运行。二纯化,一种特殊的鼓形分子,由夹在两个五元碳环之间的铁(Fe)原子组成,是分子机械的有前途的基础分子。它的发现于1973年获得了诺贝尔化学奖,此后已成为分子机器研究的基石。是什么使二新世如此吸引人的是其独特的特性:Fe离子的电子状态从Fe +2到Fe +3的变化,导致其两个碳环在中央分子轴周围旋转约36°。通过外部电信号控制该电子状态可以实现精确控制的分子旋转。然而,实际应用的一个主要障碍是,当吸附到底物表面,尤其是扁平金属底物的表面,即使在超高的真空条件下,也很容易分解。到目前为止,尚未发现一种未发现锚定在没有分解的表面上的确定方法。他们成功地创建了世界上最小的电气控制的分子机。“在这项研究中,我们通过使用二维冠状醚膜预先涂层来成功稳定并吸附的二茂铁分子到贵族金属表面上。重要的是,在在一项开创性的研究中,由日本千叶大学工程研究生院副教授Yamada副教授领导的研究小组,包括千叶大学工程学院的PeterKrüger教授,日本分子科学学院Satoshi Kera教授,日本分子科学研究所,Masaki Horie of Masaki Horie of ther Internation of ther Internation of the National the the Hua the Hua the Hua the hua the hua the hua the hua。这是原子量表上基于二革新的分子运动的第一个直接实验证据。他们的发现发表在2024年11月30日的《小杂志》中。为了稳定二茂铁分子,该团队首先通过添加铵盐来修改它们,形成纤新新世铵盐(FC-AMM)。这种提高的耐用性,并确保可以将分子牢固地固定在基板的表面上。然后将这些新分子固定在由冠状环状分子组成的单层膜上,这些膜被放置在平坦的铜底物上。冠状环分子具有独特的结构,其中央环可以容纳各种原子,分子和离子。Yamada教授解释说:“以前,我们发现冠状环节可以在平坦金属底物上形成单层膜。 该单层将FC-AMM分子的铵离子捕获在冠状醚分子的中央环中,从而防止了二陈代的分解,通过充当对金属底物的屏蔽。”接下来,团队放置了扫描隧道显微镜(STM)探针在FC-AMM分子的顶部,并施加了电压,这引起了分子的横向滑动运动Yamada教授解释说:“以前,我们发现冠状环节可以在平坦金属底物上形成单层膜。该单层将FC-AMM分子的铵离子捕获在冠状醚分子的中央环中,从而防止了二陈代的分解,通过充当对金属底物的屏蔽。”接下来,团队放置了扫描隧道显微镜(STM)探针在FC-AMM分子的顶部,并施加了电压,这引起了分子的横向滑动运动具体而言,在施加-1.3伏的电压时,一个孔(电子留下的空置)进入了Fe离子的电子结构,将其从Fe 2+切换到Fe 3+状态。这触发了碳环的旋转,并伴有分子的横向滑动运动。密度功能理论计算表明,由于带正电荷的FC-AMM离子之间的库仑排斥,这种横向滑动运动发生。
我们预测,只有在两种蛋白质结合时,就会存在一个独特的分子,并且从使用分裂 - 涡轮注释3进行的分析中,我们还发现,许多转录调节剂与该复合物结合起作用。从以上结果来看,已经揭示了BOD1L与setD1a结合,并且比作为DNA修复调节剂更有帮助癌症生长和生存的转录启动子。 ■研究人员的评论(Chiba University医学研究生院Hoshii副教授)我们很高兴能够解决蛋白质 - 蛋白质相互作用的奥秘,这些蛋白质相互作用已经很长时间了。 SETD1A本身也引起了人们的关注,作为儿童疾病和精神分裂症的原因,因此我们希望这一发现将有助于癌症以外的其他疾病的治疗。 ■词汇表注释1)CRISPR平铺方法:一种通过设计基因编辑技术CRISPR/CAS9中用于单个基因的无数SGRNA来全面检查和识别在蛋白质上具有功能的位置的方法。注2)DEPMAP数据库:一个数据库,旨在鼓励发现癌症治疗靶标和开发治疗方法,以1,000多个癌细胞系进行的大规模CRISPR-CAS9筛选的结果。注3)分裂 - 涡轮增压:一种接近依赖性的标记方法,允许识别其周围蛋白质的标记,仅限于两种蛋白质相互作用时。 ■Paper information Paper title: BOD1L mediates chromatin binding and non-canonical function of H3K4 methyltransferase SETD1A Author: Takayuki Hoshii*, Sota Kikuchi, Tomoya Kujirai, Takeshi Masuda, Tomoko Ito, Satoshi Yasuda, Makoto Matsumoto, Bahityar Rahmutulla, Masaki Fukuyo,Takeshi Murata,Hitoshi Kurumizaka,Atsushi Kaneda *负责作者杂志名称:核酸研究doi:10.1093/nar/gkae605■参考材料1纸张1个纸张标题:SetD1A的非静脉功能调节setd1a的非催化功能。 10.1016/j.cell.2018.01.032■参考材料2纸张标题:setD1a在白血病杂志中调节血红素生物合成基因的转录暂停释放杂志名称:细胞报告DOI:10.1016/j.cellep.2022.1111727
在澳大利亚和日本新西兰纳戈亚的tegoprazan升温,2025年1月6日 - 拉奎利亚制药公司(Raqualia Pharma Inc.日本以外的胃酸分泌抑制剂Tegoprazan(以下简称“ Tegoprazan”)与Southern XP IP Pty Ltd(总部位于澳大利亚维多利亚州;以下简称“ Southern XP”)签订了许可协议(“协议”),以在澳大利亚和新西兰的Tegoprazan商业化。Southern XP是一家澳大利亚制药公司,在制药行业拥有超过20年的经验,在澳大利亚和新西兰注册和分发药品方面具有良好的往绩。根据本协议的缔结,Southern XP将在这两个国家中获得市场专有权,并分发Tegoprazan产品。根据HK Inno.N的说法,截至2023年,澳大利亚和新西兰的组合制药市场价值约为22万亿韩国韩元(约2.4万亿日元 / 1韩国韩元= 0.11日元),肽溃疡药物市场达到1500亿韩国韩国奖(约16.1亿亿美元)。tegoprazan是一种钾竞争酸阻滞剂(P-CAB),这是一种新的胃食管反流疾病的治疗方法。p-cabs具有与质子泵抑制剂(PPI),胃食管反流疾病的一线疗法不同的作用机理,并且比PPI更快,更持久地抑制胃酸分泌。目前,Tegoprazan产品在15个国家 /地区销售。在韩国,Tegoprazan于2019年由HK Inno.n首次以K-Cab®品牌Kab®推出,Tegoprazan产品维持了No.1个市场份额,在2024年1月至2024年11月的国内销售额,在门诊基础上,达到1777亿韩元(约191亿日元)。 Raqualia和HK Inno.N签订了具有转态权利的开发,营销和制造Tegoprazan的独家许可协议。 HK Inno.N及其全球业务合作伙伴一直在为Tegoprazan开展业务活动。 根据协议的缔结,Tegoprazan将其足迹扩展到了全球48个国家,包括韩国,美国和中国。 HK Inno.N已将目光投向了2028年将Tegoprazan的足迹扩展到全球100个国家/地区。 根据与香港Inno.n的许可协议,拉奎里亚有权获得Sublicensees HK Inno.N的一部分收入。 尽管Raqualia由于此产品的推出而不会获得一次性付款,但Raqualia认为,在越来越多的国家 /地区扩大Tegoprazan Marketing将在长期到长期内提高Raqualia的业务收入和公司价值。 Raqualia将继续加强与HK Inno.N的合作伙伴关系,为开发和偶然成分提供持续的支持,以扩大与胃酸相关疾病的选择,从而为改善患者的生活质量做出了进一步的贡献。1个市场份额,在2024年1月至2024年11月的国内销售额,在门诊基础上,达到1777亿韩元(约191亿日元)。Raqualia和HK Inno.N签订了具有转态权利的开发,营销和制造Tegoprazan的独家许可协议。HK Inno.N及其全球业务合作伙伴一直在为Tegoprazan开展业务活动。根据协议的缔结,Tegoprazan将其足迹扩展到了全球48个国家,包括韩国,美国和中国。HK Inno.N已将目光投向了2028年将Tegoprazan的足迹扩展到全球100个国家/地区。根据与香港Inno.n的许可协议,拉奎里亚有权获得Sublicensees HK Inno.N的一部分收入。尽管Raqualia由于此产品的推出而不会获得一次性付款,但Raqualia认为,在越来越多的国家 /地区扩大Tegoprazan Marketing将在长期到长期内提高Raqualia的业务收入和公司价值。Raqualia将继续加强与HK Inno.N的合作伙伴关系,为开发和偶然成分提供持续的支持,以扩大与胃酸相关疾病的选择,从而为改善患者的生活质量做出了进一步的贡献。
退款•Broughton BC,Cord A,WJ League,NG Jaspers,Fawcett H,Raams A,Garritsen VH,Stary A,MF Avril,Budsocq F,Mastani C,Mastani C,Hanaoka F,Fuchs RP,Sarasin A,Sarasin A,Lehmann AR。分子分析DNA聚合酶和氧化剂色素变化患者的突变。Proc Natl Sci Acad A.2002 JAN22; 99(2):815-20。 doi:10.1073/page。 EPUB 2002 JAN 2。 PubMed Central(HTTP S:TP S:TP S:TP S:TP S:TP S:TP S:TP,CS,NADEM C, UEDA T,Khan SG,Metin A,Gozkara E,Slorh's Slorh,Busch DB,Baker CC,Digiovanna JJ,Taurus D,Seitz CS,Gratch A,Wu WH,Chung Ky,Chung Ky,Hj Chung,Aesses E,Aesses E,Woodgate R,Schneider R,Schneider TD。 来自美国,欧洲和亚洲的Xerodermapimapigment-daritation-varitation-varritation-varritation-variant。 J投资皮肤病。 doi:10.1038/jid.2008.48。 Epub 2008 3月27日。 引用(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18368133)或PubMed Central上的免费文章(https://wwwwwwwwwwwwwwwwwwww.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/ppmc2562952/) S,Prakash L. 科学。 1999年7月9日; 285:263-5。 doi:10,1126/科学。 •Maustani C,Cussive R,Yamada A,Dohmae N,Yokoi M,Yokoi M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Iwai S,Takio C,Takio C,Hanaoka F. XPV(XPV(Xeroderderma)变体)人类的编码聚合物和。 自然。 1999年6月17日; 399(6737):700-4 doi:10.1038/ 21447。 Dermatol Jinvest。 Epub 2007但是8。2002 JAN22; 99(2):815-20。 doi:10.1073/page。EPUB 2002 JAN 2。PubMed Central(HTTP S:TP S:TP S:TP S:TP S:TP S:TP S:TP,CS,NADEM C, UEDA T,Khan SG,Metin A,Gozkara E,Slorh's Slorh,Busch DB,Baker CC,Digiovanna JJ,Taurus D,Seitz CS,Gratch A,Wu WH,Chung Ky,Chung Ky,Hj Chung,Aesses E,Aesses E,Woodgate R,Schneider R,Schneider TD。来自美国,欧洲和亚洲的Xerodermapimapigment-daritation-varitation-varritation-varritation-variant。J投资皮肤病。 doi:10.1038/jid.2008.48。Epub 2008 3月27日。引用(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18368133)或PubMed Central上的免费文章(https://wwwwwwwwwwwwwwwwwwww.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/ppmc2562952/) S,Prakash L.科学。1999年7月9日; 285:263-5。 doi:10,1126/科学。•Maustani C,Cussive R,Yamada A,Dohmae N,Yokoi M,Yokoi M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Araki M,Iwai S,Takio C,Takio C,Hanaoka F. XPV(XPV(Xeroderderma)变体)人类的编码聚合物和。自然。1999年6月17日; 399(6737):700-4 doi:10.1038/ 21447。Dermatol Jinvest。Epub 2007但是8。Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10385124) • Tanioka M, Masaki T, Ono R, Nagano T, Otoshi-Honda E, Matsumura Y, Takigawa M,Inui H, Miyachi Y, Moriwaki S, Nishigori C. Molecular analysis of日本患者的DNA聚合酶基因被诊断为静脉表色素变体类型。2007年7月; 127(7):1745-51。 doi:10.1038/sj.jid.5700759。Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17344931) • Waters LS, Minesinger BK, Wiltrout ME, D'Souza S, Woodruff RV, Walker GC.Eukaryotic translesion polymerases and their roles and regulation in DNA damagetolerance.微生物摩尔生物复兴2009年3月; 73(1):134-54。 doi:10.1128/ mmbr.00034-08。 引用PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19258535)或PubMed Central上的免费文章(https://www.ncbi.ncbi.nlm.nih.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/pmc2 650891/)基因组结构,染色体的染色体和鉴定静脉皮色素变体(XPV)基因中的突变。 癌基因。 2000年9月28日; 19(41):4721-8。 doi:10。 1038/sj.onc.1203842。 引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/110320 22)2009年3月; 73(1):134-54。 doi:10.1128/ mmbr.00034-08。引用PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19258535)或PubMed Central上的免费文章(https://www.ncbi.ncbi.nlm.nih.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/pmc2 650891/)基因组结构,染色体的染色体和鉴定静脉皮色素变体(XPV)基因中的突变。癌基因。2000年9月28日; 19(41):4721-8。 doi:10。1038/sj.onc.1203842。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/110320 22)
摘要背景:具有亚皮质囊肿(MLC)是一种涉及白质的罕见和进行性神经退行性疾病,并未被当前疾病模型充分概括。体细胞重编程,以及基因组工程的进步,可以允许建立用于疾病建模和药物筛查的MLC的体外人类模型。在这项研究中,我们利用细胞重编程和基因编辑技术来开发MLC的诱导多能干细胞(IPSC)模型来概括经典MLC影响的神经系统的细胞环境。方法:外周患者衍生的血液单核细胞(PBMC)的体细胞重编程用于开发MLC的IPSC模型。CRISPR-CAS9基于系统的基因组工程也用于创建该疾病的MLC1敲除模型。以2D细胞培养形式进行了IPSC与神经干细胞(NSC)和星形胶质细胞的分化,然后进行各种细胞和分子生物学方法,以表征疾病模型。结果:由体细胞重编程和基因组工程建立的MLC IPSC的多能性具有很好的特征。IPSC随后与疾病相关的细胞类型分化:神经干细胞(NSC)和星形胶质细胞。 MLC NSC的RNA测序分析揭示了与神经系统疾病和癫痫有关的一组差异表达的基因,这是MLC疾病中常见的临床发现。 该基因集可以作为筛查该疾病潜在治疗性的药物筛查的靶标。IPSC随后与疾病相关的细胞类型分化:神经干细胞(NSC)和星形胶质细胞。MLC NSC的RNA测序分析揭示了与神经系统疾病和癫痫有关的一组差异表达的基因,这是MLC疾病中常见的临床发现。该基因集可以作为筛查该疾病潜在治疗性的药物筛查的靶标。在分化与疾病相关的细胞类型 - 星形胶质细胞后,明确观察到了MLC特征液泡,这在对照组中显然不存在。这种出现概括了该疾病的显着表型标记。结论:通过MLC的IPSC模型的创建和分析,我们的工作解决了对MLC相关细胞模型的迫切需求,用于用于疾病建模和药物筛查测定法。进一步研究可以利用MLC IPSC模型以及生成的转录组数据集和分析,以确定这种衰弱疾病的潜在治疗干预措施。关键字:体细胞重编程,CRISPR-CAS9系统,指示分化引言概括性白细胞脑病带有皮层囊肿(MLC)是一种涉及白质的缓慢进行性退化性脑疾病,它是MLC1或GLC1或GLIAL CAMCAM CAMES跨越的病原变异的结果。这种疾病首先是由荷兰的Marjo van der Knaap博士独立发现的(van der Knaap等,1995),印度阿格拉瓦尔社区中的Bhim Sen Singhal博士(Singhal等,1996)。因此,MLC也被称为Van der Knaap-Singhal疾病(Van der Knaap等,2012)。因果变异的三个主要类别是:MLC1中的常染色体隐性突变,一种常染色体隐性隐性和glialcam中的常染色体显性突变(Capdevila-Nortes等,2013)。MLC1是第一个引起MLC并映射到22QTEL染色体的基因(Topçu等,2000; Leegwater等,2001)。MLC1转化为主要在大脑内的星形胶质细胞中表达的蛋白质(MLC1),尤其是在与血脑屏障的星形细胞末端脚接触(Masaki et al。,2012),在PIA MATER中,以及在Synaptic Cleft(Kater等人2023)中存在的星形胶质细胞。MLC患者的结构特征和观察到的大脑缺陷,例如脑水肿,液体填充囊肿,星形胶质细胞的空泡和降低降低,这表明MLC1可能调节
IEEE传感器会议是IEEE传感器委员会的旗舰会议。理事会是传感器爱好者和志愿者的组织,为26个IEEE成员社会提供服务。从2002年开始,IEEE传感器会议就一直是研究人员,工程师,从业人员和学生的论坛,以展示和讨论他们的研究,最佳想法,创新和产品。传统上,会议涵盖了传感器的各个方面,从传感材料到传感系统。今年我们有一个激动人心的程序。会议始于主题研讨会,该研讨会与教程并联。今年,我们邀请社区提出研讨会的想法,并选择了四个。今年,我们比以往任何时候都更加强调我们的计划是行业参与的重要作用。我们在传感器期间继续我们的教程传统,今年提供了14个教程。我们正在继续使用该计划介绍的46篇论文。我们完全收到了1242篇论文提交给14条技术曲目,4次专注的会议和现场演示。在严格的审查过程中,接受了683篇论文,接受率为55%。今年,我们获得了亚太地区提交的57.2%,欧洲29.7%,北美8.9%,拉丁美洲1.1%,中东/非洲的3%。总共有315次讲座和357海报在IEEE传感器2024中呈现。此外,还提出了16次邀请的讲座。所有与会者都有机会在公开海报会议期间呈现其结果,今年介绍了26张公开海报。会议的每一天都以传感器领域的著名专家的主题演讲开始。周一,日本京胡大学的Masaki Hirota将发表题为“在未来运输系统中先进安全,舒适和便利的传感器”的演讲。来自美国芝加哥大学的安德鲁·克莱兰德(Andrew Cleland)将于周二发表一场题为“发射和感知单个表面声波声子”的演讲。 最后,比利时IMEC的克里斯·范·霍夫(Chris van Hoof)将以“农业5.0,食品5.0和健康5.0”的演讲开始会议的最后一天 - 技术和AI如何启用这种激进的转型”。 今年,我们强调了21个参展商的工业研究和产品,在周一由行业组织的轨道和工业会议上,以及有关“高级人体机器界面的身体感测”的工业组织研讨会。 年轻专业人士(YP)委员会在周日的一般欢迎招待会上组织了一场海报会议。 Wise(传感器中的女性),YP,D&I(多样性与包容性)和CEC联席会议也将于周一举行。 明智的委员会邀请您参加周二的网络活动。 YP和Wise共同赞助了周三的大创意比赛。 2024年IEEE传感器期间的社交活动将包括周日的欢迎招待会和周二在Portopia Hotel举行的晚宴。 IEEE传感器2024是基于许多人共同努力的协作努力。来自美国芝加哥大学的安德鲁·克莱兰德(Andrew Cleland)将于周二发表一场题为“发射和感知单个表面声波声子”的演讲。最后,比利时IMEC的克里斯·范·霍夫(Chris van Hoof)将以“农业5.0,食品5.0和健康5.0”的演讲开始会议的最后一天 - 技术和AI如何启用这种激进的转型”。今年,我们强调了21个参展商的工业研究和产品,在周一由行业组织的轨道和工业会议上,以及有关“高级人体机器界面的身体感测”的工业组织研讨会。年轻专业人士(YP)委员会在周日的一般欢迎招待会上组织了一场海报会议。Wise(传感器中的女性),YP,D&I(多样性与包容性)和CEC联席会议也将于周一举行。明智的委员会邀请您参加周二的网络活动。YP和Wise共同赞助了周三的大创意比赛。2024年IEEE传感器期间的社交活动将包括周日的欢迎招待会和周二在Portopia Hotel举行的晚宴。IEEE传感器2024是基于许多人共同努力的协作努力。会议参与者将有机会见到IEEE传感器委员会赞助的期刊的主持人,包括IEEE传感器期刊,IEEE Sensors Letters,IEEE IEEE杂志传感器中的选定区域,IEEE传感器评论,IEEE Internet of There Internet of There Internet Journal和IEEE EEEE Journal on Flivible Electible Electonics。晚宴将与Taiko(日本鼓)表演和Awa Odori表演一起对待与会者,沉浸在传统的日本文化中。,我们感谢所有组织委员会和计划委员会成员为志愿服务和花费大量时间准备会议。我们感谢作者和参与者访问了科比并分享您的想法和想法。我们很高兴在日本神户的IEEE传感器2024与您会面。
植物工厂可以定义为园艺温室或自动化系统设施,通过控制环境条件,例如光,温度,湿度,CO 2和养分溶液。最近,在工厂工厂中,先进的技术已被用来自动调整和控制增长环境。现代工厂工厂技术的主要好处是安全,保障和稳定的食品供应。他们可以解决减少农业员工减少的问题,由于全球变暖的异常天气以及由于人口过多而导致的粮食短缺。因此,可以预期农业业务的进步。植物工厂可以将基于人造照明的完全封闭的系统和基于天然阳光的系统广泛归类。封闭的植物工厂中使用的主要培养方法是水培法,而天然阳光系统可以同时使用土壤和水培技术。基于阳光的植物工厂可以独自使用自然阳光,或者可以使用自然的阳光和人造光的组合。在一个封闭式工厂工厂中,运营成本很高。这种方法不适合种植大量水果和蔬菜,但叶蔬菜适用。小空间,建筑物内部或以前的工业工厂,是植物生长系统的足够关联。如果环境控制是最佳的,则可以增加植物的营养价值。这种用于重新搜索的温室称为phytotron。另一方面,与封闭系统相比,基于阳光的植物工厂的运行成本较低。它们更适合种植更大的水果和蔬菜,但是由于气候变化不可预测,环境控制很困难。植物工厂的历史和典型的过渡如下:1949年,帕萨迪纳加利福尼亚理工学院的Earhart植物研究实验室开发了第一个温室,控制着照明,温度,湿度,湿度,CO 2,风,雨,雨水和雾气。在1950年代在日本,植物体安装在大学,生物学和农业研究机构中。1952年,国家遗传学研究所的环境监管温室成为该国的第一个植物。在1957年,东京大学的农业教师安装了能够控制温度,湿度和人工照明的生物环境控制设施(Biotron)。它不仅是植物植物,而且是生物学研究目的的动物和昆虫环境控制实验室。在1950年代和60年代,BIOS-3 CELSS(受控生态生命支持系统)始于其他国家的太空发展计划。1967年,威斯康星大学还建立了一个名为Biotron的设施。在1970年代初期,日本有限公司(目前是该协会的名誉会员(日本农业,生物学和环境工程师和科学家学会),Takatsuji Masaki)是世界上第一个开始使用工厂工厂技术进行测试的人。在1980年代在美国,使用自然阳光的大型自动化植物工厂变得广泛。同时,在荷兰,使用人造光作为种植花,观赏植物和幼苗的植物生产工厂也变得突出。在日本,水疗中心(语言植物方法)生物特征培养技术是由Ehime University教授Hashimoto Yasushi提出的。1990年,提出了国际空间站内的一家工厂工厂,对零重力与植物生长之间关系的研究始于NASA开发的沙拉机。在日本,目的是提高生产效率。由于这种重点,已经开发了基于荧光照明的多层培养系统,有效地利用面积较密集的植物布局以及漂浮在洪水床上的栽培面板。机器人还被引入植物工厂,在该工厂中,开始并继续进行播种,收获和包装的测试。2008年,启动了一项日本国家政策,称为“广泛工厂工厂使用的经济增长战略”,以促进完全控制的环境和太阳能植物工厂企业的传播。 在2009年第三次繁荣时期,三菱研究所公司2012年3月的调查显示,建立了各种工厂工厂,并且已经开始运营。 106个工厂仅使用人造光,21使用人工和自然光的组合,而84个独有的自然阳光。2008年,启动了一项日本国家政策,称为“广泛工厂工厂使用的经济增长战略”,以促进完全控制的环境和太阳能植物工厂企业的传播。在2009年第三次繁荣时期,三菱研究所公司2012年3月的调查显示,建立了各种工厂工厂,并且已经开始运营。106个工厂仅使用人造光,21使用人工和自然光的组合,而84个独有的自然阳光。从那时起,从耕种到收获的自动化技术管理元素的快速发展就一直在环境控制开始。到目前为止,据推测,只有机器才在植物工厂内部移动。但是,最近还分析了植物移动系统的土壤培养物。例如,大阪县大学的多阶段生菜培养系统机器人或国家农业和食品研究组织的草莓收获机器人。