方法:在麻醉的雄性新西兰白兔子(n = 44)的角膜中诱导碱性燃烧(直径8毫米),将浸入1M NaOH的滤纸持续60 s。立即用平衡的盐溶液冲洗角膜后,伤口接到:(1)未治疗; (2)AM移植;或(3)基于加载AM蛋白提取物(AME)的金硫代酸盐的动态透明质酸水凝胶;或(4)带有相同AME的物理交联的眼水凝胶插入物。对侧未受伤的眼睛用作对照。在显微照片中评估了伤口区域和愈合角膜的比例。此外,通过苏木精 - 欧生和Masson的三色染色评估了角膜组织学,检查上皮和基质厚度,内皮层以及早期(第2天)和愈合阶段的早期(第2天)(第2天)。
概念38 Beery(2012); Bensoussan(2010); Chang(2015); Chang(2020);科恩(2017);科尔(2015);柯林斯(2006); Collins and Autino(2010);克劳奇(2001);戴维(2021);丹尼斯等。(2020); Ferreira -Snyman(2014); Forganni(2017);弗朗斯(2013);弗朗斯(2011); Goehlich等。(2013); Hobe(2010); Johnson&Martin(2016); Damjanov和Crouch(2018); Launius和Jenkins(2006); Lele(2018); Loizou(2006);斯科特(2020);玛格利斯(2020);沼泽(2006); Masson -Zwaan和Freeland(2010); Peeters(2018); Peeters(2010); Penn and Lindley(2003); Prideaux and Singer(2005);罗莎(2013); Shelhamer(2017); Spector(2020); Spector和Higham(2019); Spector等。(2017);学生等。(2001);韦伯(2010);威尔逊(2019)
方法:使用2.5%腺嘌呤诱导CKD大鼠模型,并通过检测尿毒症毒素,炎性细胞因子和肾功能来评估SSKE的效果。使用电子显微镜观察到肠和肾脏的结构。通过H&E染色检测到肠道和肾脏的病理变化。通过免疫组织化学检测到闭塞蛋白,Claudin-1和ZO-1的表达。使用Masson和PAS染色观察到肾纤维化程度。通过免疫荧光染色检测到肠中NF-κB和MyD88蛋白在肠中的表达,以及肾脏中F4/80,TLR4,NF-κB和MyD88的表达。nf-κB-重复转基因小鼠用于构建CKD小鼠模型,并使用小动物活图像仪在1 - 6天内检测到小鼠的荧光强度的变化。最后,使用16S rRNA扩增子测序来监测SSKE治疗前后CKD患者肠道肠道的变化。
tagedp摘要通过心率变异性(HRV)分析对新生儿的自主反应性评估是一种简单而重要的辅助,以识别dysautonomia的病理情况。多亏了这种相对简单且可重复的分析工具,儿科医生可以识别和针对具有威胁生命的事件风险的儿童,即患有心脏呼吸自我调节的内在能力的人,他们应该从密切心脏验证效率监测中受益。不同的数学算法在RR间隔的长度上整合了延迟或实时变化,以更好地了解新生的自主性成熟状态。HRV分析是评估自主平衡的非侵入性工具,对于评估自主神经系统的功能至关重要,并且更具体地,更具体地,副交感神经/可怜的平衡。尽管有许多公认的诊断和治疗意义,但其对新生儿医学的应用尚不清楚。©2023 Elsevier Masson Sas。保留所有权利。
约翰内斯·M·M·马森(Johannes M. M. M. M.温德冬季6,Lena Alessandra Riva 7.8,Stefanie Trinh 9,Laura Mitchell 10,10 Jonathan Hartman 11,David Berry 10,5.6.13,Michael Pester 3.14,ABT 3.5,Lorenz 12 C. 12 C.
Jee-Yon Lee,1 Connor R. Tiffany,1 Scott P. Mahan,1 Matthew Kellom,2 Andrew W.L.Rogers,1 Henry Nguyen,1 Eric T. Stevens,3 Hugo L.P. Masson,1 Kohei Yamazaki,1,4 Maria L. Marco,3 Emiley A. Eloe Fadrosh,2 Peter J. 6和Andreas J. Ba umler 1,7,Immic Inveria of Medicolia of Microby,Immicy of Inmologia of Inmologia of Inmology of Medicolia of Inmologia of Inmology of Inmoloby of Medicolia of Inmologia of Inmolobiia,一个人盾牌大道,美国2号戴维斯,美国2环境基因组学与系统生物学部,劳伦斯·伯克利国家实验室,伯克利,伯克利,CA 94720,美国3美国3美国35616戴维斯大学戴维斯大学食品科学与技术系,美国45616,美国,美国4号,副教育学院。 University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94143, USA 6 Chan Zuckerberg Biohub-San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA 7 Lead contact *Correspondence: ajbaumler@ucdavis.edu https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.01.029
Jee-Yon Lee,1 Connor R. Tiffany,1 Scott P. Mahan,1 Matthew Kellom,2 Andrew W.L.Rogers,1 Henry Nguyen,1 Eric T. Stevens,3 Hugo L.P. Masson,1 Kohei Yamazaki,1,4 Maria L. Marco,3 Emiley A. Eloe Fadrosh,2 Peter J. 6和Andreas J. Ba umler 1,7,Immic Inveria of Medicolia of Microby,Immicy of Inmologia of Inmologia of Inmology of Medicolia of Inmologia of Inmology of Inmoloby of Medicolia of Inmologia of Inmolobiia,一个人盾牌大道,美国2号戴维斯,美国2环境基因组学与系统生物学部,劳伦斯·伯克利国家实验室,伯克利,伯克利,CA 94720,美国3美国3美国35616戴维斯大学戴维斯大学食品科学与技术系,美国45616,美国,美国4号,副教育学院。 University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94143, USA 6 Chan Zuckerberg Biohub-San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA 7 Lead contact *Correspondence: ajbaumler@ucdavis.edu https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.01.029
在解剖学和组织学研究中,已经使用了牛,猪和人心。使用了太平间和屠宰场的三十五颗心:a)18牛(成人); b)16人(胚胎,婴儿,成人); 1猪。进行解剖学,组织学和他的学术研究。心脏被固定在10%缓冲的福尔马林中,并在四微米切片中使用苏蓝氧基膜和Masson的三色染色技术进行了组织学。也将百分之十的福尔马林用作缓冲液,并实施了免疫his术染色(S100-神经丝)[20]。根据以前的技术部署了单个连续和螺旋心肌(图1)[1,9]。在支撑下,与连续和完整的心肌结束的结合被称为心脏支撑[1,17],它构成了一个聚会点,可以使心脏在太空中采用一组纤维的安排,像侧面呈扁平的rope一样,与双旋转型旋转,这是双重的型号。样品是从心脏支点与AV节点的关系中取的(图1)。
ALNAP:Emmeline Kerkvliet、Samir Hafiz、Sebastian Weishaupt、Susanna Morrison-Metois、Zainab Moallin 发展计划:Carina Chicet、Dan Walton、Jasmin Jilma、Jenny Rickard、Kirsty Lazer、Mattie Price、Niklas Rieger、Suzanne Nelson-Pollar Hudtarian顾问团: Eranda Wijewickrama 人道主义成果:Abby Stoddard、Eta Pastreich、Meriah-Jo Breckenridge 独立:Ian Gray、Rebecca Steinbach Mullan 伦敦卫生与热带医学院:Emilie Koum-Besson、Francesco Checchi、Norbert Lemonge 附近:Alita Maskuzh、Anita Maskuzh、Katta卡尔凡, Khalif A. Abdirahman、Shahida Arif、Wejdan Jarrah 研究人员:Ahmed Nagi、Alice Robinson、Anagabriela Centeno、Carlos Pedraja、Catherine Komuhangi、Fiona Mwenda、Gemma Pearson、Habimana Junior、Hazel Mugo、Jennie Thomas、Layla Asda、Linda Ahimbibwe、莉迪亚·坦纳、马拉克·阿卜杜勒·加福尔、 Mira Karayem、Shahirah Majumdar、Waela Humran、Yves Badesire 土耳其生命支持:Özlem Yazlık Alcott、Sema Genel Karaosmanoglu
在世界范围内,实验室和研究人员之间的微生物交流历史上以非正式的方式发生。这些非正式交流促进了研究活动,因此,我们对微生物资源的知识和开发迅速提高。在二十世纪的最后几十年中,生物技术的经济重要性以及有关生物资源使用和获取的新立法的介绍使遗传资源的交流使得更大的控制。他们的访问和分配受到更严格的监管,因此交流变得越来越正式。本文分析了该运动的主要动力之一,这是全球范围内更正式的交换制度,这正在增加全球获得遗传资源的相互依存关系。它的主要发现是,交换实践的形式化不一定会导致更严格的许可条件。因此,制度框架的进一步形式化和协调的目的应该是为基本的研究材料提供最广泛的可能访问(在生物安全性和质量管理要求所设定的约束内),同时最大程度地利用了访问和交换的互惠利益(这激发了交换实践的开始)。2010 Elsevier Masson SAS。保留所有权利。
