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指导化学研究 chmd90/91
硫氰酸配体的钒基配合物：反离子的影响该项目的目标是研究阳离子反离子对钒基（VO 2+ ）与 SCN – 配体（1、2 和 3；溶胶 = 溶剂：H 2 O 或 MeOH）的配合物的结构和光谱性质的影响。先前的研究使用四有机铵阳离子（R 4 N +）[1] 很好地理解了这些阴离子。该项目重点研究第 1 族阳离子及其与冠状配体（如 4 ）的配合物，以及确定其他可能稳定结构的潜在简单和复杂阳离子，如 1-3。最终目标是更好地理解钒基配合物的行为，并探索它们在利用硫氰酸配体的双齿/桥接模式创建二维和三维结构中的潜在用途。
从色氨酸到新颖的线粒体干扰剂，1,2,3,6-四叠取代的甲壳虫的合成和生物学评估
7ba r 2 = Ch 3，R 3 = 5-甲基富兰-2-羧酰胺方案2。试剂和条件用于制备基于1,2,3,6- tetrasubstuded carbazoles支架的化合物：（a）PA，190°C，15'或AC 2 O，MeOH，12 h或boc 2 O，12 h或boc 2 o，nahco 3，nahco 3，nahco 3，dioxane，24 h或cbz-cl，cbz-cl，kbz-cl，k 2 co 3，act co 3，acton; H 2 O; （b）CDI，THF，2 H，20°C（C）MGCL 2，Koocch 2 Cooet，1 H，20°C，（D）50°C，12 h; （E）Mn（OAC）3 *2 H 2 O 2.5 EQ，ACOH，2.5 H，70°C（F）M（OTF）3 2 EQ，NET 3 2.5 EQ，I 2 1.5 EQ，DCM，DCM，12H，20°C； （g）仅在Pg或R 1 = NHBOC，TFA，DCM，2H，20°C的情况下； （H）TBTU，Net 3，DMF
2023年4月的药品研究热带杂志
目的：研究甲醇（MeOH）提取物的细胞毒性和α-淀粉酶抑制（AAI）及其分离的代谢产物。方法：使用SIO 2和RP-18柱色谱法（CC）完成了Minuta天线的MeOH提取物的植物化学研究。除了与文献数据进行比较外，还确定了分离的代谢产物的结构并根据各种数据进行验证。使用硫若丹明B（SRB）测定法的HEPG2，MCF-7和HCT116细胞系评估了代谢物的细胞毒性潜力。还测定了代谢产物的体外AAI电位，并使用分子对接研究的结果证实了发现。结果：分离并表征了一种噻吩（化合物1），一个香豆素（化合物2）和三种酚类化合物（化合物3-5）。化合物1在HEPG2，MCF-7和HCT116细胞系上表现出明显的细胞毒性作用（IC 50值：2.7 - 7.3μm），相对于阿霉素（IC 50值：0.18-0.60μm），而化合物2对MCF-7（IC 50.7.7.7.7.7.7.7.7,7.7.7）具有中等的细胞毒性作用。此外，与Acarbose相比，化合物4和5产生了有效的AAI效应，分别为12.3和9.2 µm，分别为12.3和9.2 µm，以及91.8和94.7％的抑制作用（94.7％的抑制作用和7.1 µm的IC 50）。有趣的是，体外AAI和计算机结果彼此一致。化合物5和4的阴性对接得分（分别为-13.655和-12.135 kcal/mol），比天然抑制剂，米尔米丁素（-12.155 kcal/mol）和acarbose（-15.105 kcal/mol）。结论：这些结果表明，t。inuta是抗糖尿病和细胞毒性代谢物的宝贵来源。但是，有必要通过额外的体内和体外研究来验证这些结果。关键字：塔吉特人，星形科，类黄酮，α-淀粉酶抑制，细胞毒性势
朱婉仪（Amy）
6. Chu, W.- Y. ; Culakova, Z.; Goldberg, KI “恢复地球碳循环平衡：展望使用二氧化碳合成化学品和燃料的可持续未来” 巴纳德学院化学系 2018，受邀研讨会发言人。 7. Chu, W.- Y. ; Culakova, Z.; Goldberg, KI “过渡金属催化二氧化碳和羰基化合物加氢” ACS 全国会议 2018，Kubiak 教授颁奖研讨会，路易斯安那州新奥尔良，受邀口头报告。 8. Chu, W.- Y. ; Culakova, Z.; Goldberg, KI “过渡金属催化二氧化碳和羰基化合物加氢” ACS 全国会议 2018，Kubiak 教授颁奖研讨会，路易斯安那州新奥尔良，受邀口头报告。 9. Chu, W. -Y. ; Goldberg, KI “原子经济性均相催化还原 CO2 为大宗化学品”ACS 全国会议 2018，路易斯安那州新奥尔良，海报展示。10. Chu, W.-Y. ; Culakova, Z.; Goldberg, KI “均相催化还原 CO2 为 MeOH，
5'-CAP RNA/SAM模拟偶联物作为病毒RNA CAP 2'-O-O-甲基转移酶的双底物抑制剂
试剂和条件：; （a）二苯基磷酸盐 /吡啶，40°C，35分钟； （b）0.1m茶具，pH 8，40°C，45分钟； （c）咪唑，CBRCL 3，BSA，ET 3 N，MECN，40°C，1 h; （d）对于gppporn：5'-二磷酸鸟嘌呤三丁基盐盐，Zncl 2 / dmf，40°C，18 h;对于7m gppporn：5'-二磷酸n 7-甲基鸟苷三丁基盐盐，Zncl 2 / dmf，40°C，18 h; （E）18或19，Cuso 4，抗坏血酸钠，二恶英/H 2 O，65°C MW，1 h; （f）1M DBU / MECN，25°C，3分钟； （g）对于5'OH ORN-X或GPPPORN-X：aq.nh 3，40°C，3 h;对于7m gppporn-X：7M NH 3 / MEOH。
生物缀合物及其模量结构的开发...
a）MTT-Cleavage：2％TFA/DCM； b）fmoc-aaa（x）-OH耦合； c）FMOC-裂解2％哌啶/2％DBU/DMF，0.1 m HOBT； d）从树脂裂解2.5％TIS/ 2.5％H 2 O/ 95％TFA（RT，3 h）; e）盐交换pyr.hcl 10 eq/meoh（1 h）; F）环化：BOP 3EQ/HOBT 3EQ/DIPEA 6EQ/DMF（C = 0.5 mg/ml，RT，24 h）; g）氨基乙酸脱身0.2 M NH 4 OAC溶液（pH 5.0）/1 M甲氧基胺（RT，1 H）； h）在0.2 m NH 4 OAC溶液中（pH 5.0）中的daunorubicin结合（RT，24 h）; i）FMOC-裂解4％氢氮/DMF（RT，2 h）。图2：环状kngre（a）和Xngre（b）药物的合成的示意图。
将纸放在包括氢载体技术上...
关于在现有和未来的公共资助方案中包括氢载体技术的立场论文，将氢载体技术集成到现有和未来的公共资助方案中至关重要，这对于将全球过渡到清洁能源景观的过渡至关重要。该立场论文提倡将氢载体技术故意纳入旨在支持规模项目的资金计划中，强调需要进行全面和前瞻性的方法。上下文拟合55框架和相关措施正在为需要进口的清洁氢经济铺平道路。氢气的运输和存储在实现这些目标的氢载体方面起着至关重要的作用，为运输和存储氢提供了可持续且安全的解决方案。运营商技术必须通过连接洲际和欧盟内部的供求中心来实现欧盟的脱碳目标。Defining Hydrogen Carrier Technologies Hydrogen Carriers include: • Liquid Organic Hydrogen Carrier (LOHC), e.g., Toluene or Benzyltoluene • Liquid Inorganic Hydrogen Carrier (LIHC), e.g., silica-based • Solid Hydrogen Carrier (SHC), e.g., potassium borohydride/KBH4 Hydrogen Carriers can utilise (existing) conventional (liquid fuel)用于大规模运输和氢的基础设施。这些载体主要用于存储和输送氢，并且不再像氢衍生物一样用作能量产品（例如NH3，MeOH）。危险潜力与大多数常规液体化石燃料或基于石油的产品1相似，或者在某些情况下，危险电位1。载体技术的明显优势是氢的安全有效的储存和运输以及其灵活性，这是由于其现有基础设施和提供的安全实践的可行性。由于不再以其分子形式处理氢，因此危险电势会显着降低。由于其性质，这些载体技术在环境条件下处理，无论其氢负荷如何。这些载体中的一些，例如液体有机氢载体（LOHC）已经具有高技术准备水平（IEA定义的TRL 7或更高），包括全价值链，包括氢转化和回归。2技术中性扩大资金最近对德国氢策略进行了确认，即需要大量氢气进口欧盟，即H2Global或欧洲氢银行的预期国际助理等计划也应集中于分子氢的进口，从而使招聘人员为其个人供应链选择最经济的申请人。招标设计，仅包括氢衍生物（例如NH3，MeOH）作为合格的产品，导致排除上述氢载体技术，尤其是LOHC的氢载体，无意中影响了技术竞争力以及欧盟达到目标的能力。用于传递氢衍生物而不是氢的后备选择会延迟氢进口和相关基础设施的促进。因此，H2Global招标和欧洲氢库进口腿应优先考虑将氢输送到外部或直接网格注入的招标。这允许在不同的氢运输技术之间进行竞争，应在即将到来的招标条款和条件下反映。通过采取技术中立的立场，资金计划可以有效地促进创新和竞争，同时使更广泛的机会及时进口并将分子氢输送到欧洲外部产品。签署人要求国际合作建立分子氢的稳健供应链，因为人们认识到全球努力对于成功部署海上氢进口供应链至关重要。强调氢承运人准备提供分子氢的准备，战略投资不仅将加速技术进步，而且还需要实现实现可持续和脱碳的未来的更广泛的目标。
退役计划 LOGGS 卫星 木星区域
CA 比较评估 CSV 施工支持船 BEIS 商业、能源和工业战略部 EIA 环境影响评估 EMS 环境管理系统 ES 环境声明 ESDV 紧急关闭阀 EZ Europa EZ 卫星平台 FPAL First Point Assessment Limited (UK) HLV 重物起重船 ICES 国际海洋勘探理事会 kg 千克 km 千米 KP 千米点 KPI 关键绩效指标 LAT 最低天文潮 LDPE 低密度聚乙烯 LOGGS 林肯郡海上天然气收集系统 m 米 MAT 主申请模板 MCZ 海洋保护区 MeOH 甲醇 NORM 天然放射性物质 NUI 通常无人值守的装置 OGA 石油和天然气管理局 OGUK 英国石油和天然气 OPRED 海上石油环境和退役监管机构 OSPAR 保护东北大西洋海洋环境公约 P&A 封堵和废弃 PMT 项目管理团队 PA LOGGS PA 住宿平台 PC LOGGS PC 压缩平台 PP LOGGS PP 处理平台 PD 北部 Valiant PD 平台，与 LOGGS PP 处理平台 PR LOGGS PR 平台相连的桥梁 PWA 管道工程授权 R2S 返回现场 RBA 基于风险的评估 SAC 特殊保护区 cSAC 候选特殊保护区 SAT 子公司申请模板 SLV 剪力腿船 SNS 北海南部 SPA 特殊保护区 Te 吨 TGT Theddlethorpe 天然气终端 Tscf 万亿标准立方英尺 UKCS 英国大陆架 ZD Ganymede ZD 平台 ZM Callisto 海底回接 ZX NW Bell 海底回接
开发并验证高效液相色谱法同时评估定制配方中盐酸二甲双胍和艾格列净 L-焦谷氨酸的含量
摘要：本研究介绍了一种创新、快速的 RP-HPLC 方法，用于同时测定盐酸二甲双胍 (MET) 和厄格列净 L-焦谷氨酸 (ERT)。这种新方法简单、准确、精确且灵敏度高。在 40°C 下使用 HPLC 柱（C8，4.6 x 150 毫米 5 微米）和流动相对两种药物的分离进行优化，流动相由辛烷磺酸钠（pH 4）中的三乙胺：MeOH：ACN 组成，比例分别为 45:45:10，流速为 1.0 毫升/分钟。方法的特异性表明，在药物的保留期内没有来自安慰剂或稀释剂的干扰。在不同浓度下进行的准确度和线性研究显示出良好的精密度，校准曲线表现出高度相关性，即 ERT 和 MET 的 R 2 = 0.9982 和 0.9996。精密度评估了重复性和中间精密度，均获得了令人满意的结果。在不同条件下评估了稳健性，包括波长和流速变化，显示出可接受的结果。检测限 (LOD) 和定量 (LOQ) 表现出良好的灵敏度。分析方法验证保证了同时测量 MET 和 ERT 的建议方法的准确性和可靠性。在三种不同的 pH 介质（0.1 N HCl 和 pH 4.5 和 pH 6.8 的缓冲溶液）下还观察到了定制新配方的完全溶出曲线 (CDP)、Ertozin-M（7.5/500mg）与创新片和 Segluromet（7.5/500mg）的比较分析。本研究是根据国际协调会 (ICH) 关于分析程序验证的指南 Q2(R2) 和关于溶出度测试的 Q4B 附件 7(R2) 进行的。我们发现，开发的 HPLC 方法非常适合在开发定制药物制剂的质量控制常规分析中联合评估盐酸二甲双胍和艾格列净 L-焦谷氨酸。关键词：反相高效液相色谱法、盐酸二甲双胍、分析方法验证、溶出曲线、艾格列净 L-焦谷氨酸简介
从表面微机械微机械结构中进行超临界二氧化碳溶剂萃取
薄膜沉积、微米级图案化以及制造低应力薄膜的能力相结合，构成了表面微机械结构，其特征具有柔顺性，并且彼此或与基板紧密贴合。如果一个柔顺特征与相邻特征或基板接触，则表面之间可能会发生永久粘附。这可能发生在两个不同的时间。首先，当结构在牺牲释放蚀刻后干燥时，相邻表面毛细管状空间中截留的液体弯月面减少产生的表面张力可以将特征拉向彼此或基板 1, 2。强粘附力（在微力学中称为粘滞力）可能导致设备永久粘附，从而导致设备干燥后产量低得令人无法接受。表面也可能相互接触并在稍后的时间（例如在设备运行期间）保持粘连，从而导致可靠性故障。这两种故障中的后者可能成本更高。已经提出了各种机制来解释粘连的原因 1-6 。据报道，从冲洗液中沉淀出来的固体杂质会粘附两个表面，这是原因 1, 2 。结果表明，疏水设备之间的粘连的主要方式是通过范德华力，而范德华力和氢键都是造成亲水表面粘连的原因 3 。其他研究表明，多晶硅表面的吸附水是造成粘连的原因 4, 5 。静电吸引力也被认为是造成粘滞的原因 6 。有关粘滞力的综述，请参阅参考文献 2 和 3。已经做了大量工作来解决表面微机械结构中的粘滞故障 7-25 。除了保持无杂质的释放和冲洗工艺外，还应用了许多技术来提高产量和长期可靠性。冷冻升华是一种常用的提高产量的技术 7-11 。使用这种方法，将设备浸入溶剂（或溶剂混合物）中，然后冷冻。通过升华固化的溶剂（或溶剂混合物），可以避免液-气界面。Guckel 等人首次使用 MeOH 和 H 2 O 混合物进行冷冻升华来干燥微机械部件。7 。环己烷 8、9、叔丁醇 10 和对二氯苯 11 等溶剂也已升华以干燥设备。其他提高产量的技术包括使用光刻胶 12 或二乙烯基苯 13