1 GCC应由主要肿瘤学家发起。如果主要肿瘤科医生不可用,则主要团队/主治医生来开始GCC讨论并通知主要肿瘤学家。患者或临床指示,应告知患者代表的治疗和/或姑息治疗。GCC讨论应如临床上所示,应保持一致,及时和重新评估。应使用预先护理计划(ACP)注释记录GCC讨论。请参阅GCC主页(仅供内部使用)。2用于响应评估,请参阅:Cheson,B。D.,Fisher,R.I.,Barrington,S.F.,Lister,T。A.,Cavalli,F.,Zucca,E。,&Schwartz,&Schwartz,L。H.(2014)。霍奇金和非霍奇金淋巴瘤的初始评估,分期和反应评估的建议:卢加诺分类。临床肿瘤学杂志,32(27),3059-3067。 doi:10.1200/jco.2013.54.8800 3临床试验或个体方案:除无病间隔的患者外,在三种连续治疗方案之后进步的患者不太可能从当前使用的组合化学疗法方案
在形态上,PMBCL细胞具有浅细胞质和中等大小的核的中等大小,但与芦苇细胞相似。免疫表型,肿瘤细胞表达B细胞标记(CD19,CD20,CD22和CD79A),CD23和CD45,但表面免疫球蛋白(IGS)为阴性。CD30表达是弱且异质的,与CHL中的芦苇 - 塞伯格细胞中看到的表达不同。5,6几个标记是PMBCL的特定标记,并且可以与DLBCL(例如CD200,MAL,TRAF-1和核C-Rel)不同。7-9 p63表达和GATA3的不存在可以从CHL区分PMBCl。10个肿瘤细胞还表达了B细胞程序的转换调节剂(Bob.1,PU.1,Oct-2,Pax5,Pax5,Bcl6,Mum1/irf4)。6个编程的死亡配体1和2(PDL1和PDL2)可以通过免疫组织化学检测到PMBCL中PDL2的频繁表达。11