额外的 Prevenar13 疫苗:对于 12 个月以下的儿童,确保在 6 个月大时接种额外剂量,或者对于尚未接种此额外剂量 Prevenar13 的 12 个月或以上儿童,应再接种一剂
AzMUA 指定流程首先要确定亚利桑那州合理的服务区域,这些区域要反映人口统计、政治分区和初级保健利用模式。这些区域称为初级保健区域 (PCA),采用可重复的方法创建,每十年实施一次,以反映最近十年一次的人口普查。此流程最近发生,更新后的 PCA 边界将在完全采用后用于下一份 AzMUA (2026) 报告。PCA 在面积和人口方面都有大小限制,这有利于进行小区域统计分析。初级保健指数用于根据从州和联邦机构收集的指标数据为每个 PCA 分配分数,这些指标包括:人口与初级保健医生的比例;到最近的初级保健医生的旅行距离;贫困;健康保险状况;低出生体重出生率;晚产或无产前护理;婴儿死亡率;以及存在健康差异的人群,例如老年人、青年、残疾人、有色人种社区和讲英语以外语言的人。在初级保健指数中得分排名前 25% 或得分超过 30(满分 65)的 PCA 被指定为 AzMUA。此外,根据亚利桑那州法规,所有联邦指定的初级保健 HPSA 也被视为 AzMUA。AzMUA 称号有效期为两年。
IGF-1R,胰岛素样生长因子I受体; TED,甲状腺眼病。 1。 McAlinden C. Eye Vis(Lond)。 2014; 1:9。 2。 Bhatt R等。 沙特j Ophthalmol。 2011; 25(1):15-20。 3。 Bartalena L. Eur甲状腺j。 2013; 2(4):259-269。 4。 美国眼科学会。 甲状腺眼病的生物制剂。 2023年7月更新。 2023年10月访问。https://eyewiki.aao.org/biologics_for_thyroid_eye_disease; 5。 Douglas RS等。 n Engl J Med。 2020; 382(4):341-352。 6。 Allen RC等。 眼科。 2021; 128(8):1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240:1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据,该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-tedIGF-1R,胰岛素样生长因子I受体; TED,甲状腺眼病。1。McAlinden C. Eye Vis(Lond)。2014; 1:9。 2。 Bhatt R等。 沙特j Ophthalmol。 2011; 25(1):15-20。 3。 Bartalena L. Eur甲状腺j。 2013; 2(4):259-269。 4。 美国眼科学会。 甲状腺眼病的生物制剂。 2023年7月更新。 2023年10月访问。https://eyewiki.aao.org/biologics_for_thyroid_eye_disease; 5。 Douglas RS等。 n Engl J Med。 2020; 382(4):341-352。 6。 Allen RC等。 眼科。 2021; 128(8):1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240:1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据,该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-ted2014; 1:9。2。Bhatt R等。沙特j Ophthalmol。2011; 25(1):15-20。3。Bartalena L. Eur甲状腺j。 2013; 2(4):259-269。 4。 美国眼科学会。 甲状腺眼病的生物制剂。 2023年7月更新。 2023年10月访问。https://eyewiki.aao.org/biologics_for_thyroid_eye_disease; 5。 Douglas RS等。 n Engl J Med。 2020; 382(4):341-352。 6。 Allen RC等。 眼科。 2021; 128(8):1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240:1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据,该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-tedBartalena L. Eur甲状腺j。2013; 2(4):259-269。 4。 美国眼科学会。 甲状腺眼病的生物制剂。 2023年7月更新。 2023年10月访问。https://eyewiki.aao.org/biologics_for_thyroid_eye_disease; 5。 Douglas RS等。 n Engl J Med。 2020; 382(4):341-352。 6。 Allen RC等。 眼科。 2021; 128(8):1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240:1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据,该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-ted2013; 2(4):259-269。4。美国眼科学会。甲状腺眼病的生物制剂。2023年7月更新。2023年10月访问。https://eyewiki.aao.org/biologics_for_thyroid_eye_disease; 5。Douglas RS等。 n Engl J Med。 2020; 382(4):341-352。 6。 Allen RC等。 眼科。 2021; 128(8):1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240:1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据,该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-tedDouglas RS等。n Engl J Med。2020; 382(4):341-352。6。Allen RC等。 眼科。 2021; 128(8):1125-1128。 7。 Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240:1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据,该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-tedAllen RC等。眼科。2021; 128(8):1125-1128。7。Sears CM等。 Am J Ophthalmol。 2022; 240:1113。 8。 Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据,该试验的慢性/临床活动评分TED患者。 在线发布于2023年4月10日。 Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-tedSears CM等。Am J Ophthalmol。2022; 240:1113。8。Hutton D. Horizon Therapeutics宣布了Teprotumumab-Trbw 4期临床试验的正线数据,该试验的慢性/临床活动评分TED患者。在线发布于2023年4月10日。Accessed October 2023. https://www.ophthalmologytimes.com/view/horizon-therapeutics-announces-positive- topline-data-from-teprotumumab-trbw-phase-4-clinical-trial-in-patients-with-chronic-clinical-activity-score-ted
1血液学和雷蒙德·佩雷尔曼(Raymond G. Perelman)蜂窝和分子治疗中心,美国宾夕法尼亚州费城儿童医院; 2哈佛医学院儿科系,以及美国马萨诸塞州波士顿的波士顿儿童医院血液学和肿瘤学系; 3 Spark Therapeutics,Inc。,美国宾夕法尼亚州费城; 4宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州梅尔顿·S·赫尔希医疗中心,血液和血栓形成中心以及血液和血管疾病的医学系; 5澳大利亚维多利亚州墨尔本莫纳什大学澳大利亚血液疾病中心的血栓形成与止血病房和血友病治疗中心; 6美国匹兹堡大学医学系,美国宾夕法尼亚州匹兹堡; 7密西西比州高级医学中心,美国麦迪逊市; 8皇家王子阿尔弗雷德医院的细胞和分子疗法系,以及锡德尼大学医学与健康学院的Gene and Stem Cell疗法计划,澳大利亚新南威尔士州Camperdown,悉尼大学; 9美国密苏里州堪萨斯城UMKC医学院医学系; 10泰国曼谷Mahidol University,Mahidol University,止血和血栓形成部门,医学系;美国北卡罗来纳州教堂山教堂医学院北卡罗来纳大学11号大学; 12血友病治疗计划和加拿大多伦多大学多伦多大学的圣迈克尔医院血友病治疗中心; 13以色列的以色列国家血友病中心和血栓形成研究所,以色列Tel Hashomer; 14佛罗里达大学佛罗里达州盖恩斯维尔大学儿科学系血液学和肿瘤学系
市政经理应制定并实施建议,以便向广大客户提供有关医疗弱势群体登记册的信息。除了区域医院和医疗从业人员网络外,可能还包括在水电费账单中提供信息,并向上述计划的案例经理提供信息。市政经理应在 2022 年 11 月 1 日之前汇报这些建议并提供实施时间表。
摘要引言糖尿病差异基于社会经济地位,种族和种族。这项研究的目的是将两个队列与来自加利福尼亚和佛罗里达州的糖尿病进行比较,以更好地阐明根据国家地点,种族和种族,在服务不足的社区中如何分层的健康结果。研究设计和方法招募了两个队列,以比较20个联邦资格的保健中心,这是一个较大的回声糖尿病计划的一部分。参与者级别的数据包括调查和HBA1C收集。中心级数据包括医疗保健有效性数据和信息集指标。人口特征总结了总体并按州进行了分层(频率,百分比,平均值(95%顺式))。广义线性混合模型用于计算和比较模型估计的速率和均值。结果参与者级队列:招募了582名糖尿病成年人(33.0%1型糖尿病(T1D),67.0%2型糖尿病(T2D))。平均年龄为51.1岁(95%CI 49.5,52.6); 80.7%的公开保险或未保险; 43.7%的非西班牙裔白人(NHW),31.6%的西班牙裔,7.9%的非西班牙裔黑人(NHB)和16.8%的其他。中心级队列:32 796名糖尿病成年人的代表(3.4%的T1D为96.6%,T2D; 72.7%的公开保险或未保险)。佛罗里达州的未保险率较高(P <0.0001),较低的连续葡萄糖监测仪(CGM)使用(佛罗里达州18.3%;加利福尼亚州35.9%,加利福尼亚州,P <0.0001),泵使用(10.2%佛罗里达州; 26.5%加利福尼亚州,p <0.0001),T1D/T1D/T1D/T2D> 9%HBABABBA(P <0.0001),较高比例的人比例(P <0.0001)(P <0.0001)。喜欢说英语的人更有可能使用CGM(p = 0.0386)。风险在州内分层,NHB参与者的HBA1C较高(平均9.5(95%CI 8.9,10.0)与NHW相比,平均值为8.4(95%CI 7.8,9.0),P = 0.0058),较低的泵使用(P = 0.0426)和CGM使用(P = 0.0192)。糖尿病的医学服务不足社区的结论特征因州以及种族和种族而异。佛罗里达州缺乏医疗补助的扩张可能是患有糖尿病脆弱社区风险恶化的因素。
Implementation Considerations for Medically Tailored Meals Executive Summary The Food Is Medicine Coalition and the Tufts Friedman School for Nutrition Science and Policy respectfully submit the following information in response to the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) and the Center for Medicare and Medicaid Innovation's (CMMI) inquiry about the following areas of Medically Tailored Meal (MTM) Intervention Implementation: Target Population and Duration for the MTM Intervention;实施机会和挑战;测量和评估;以及通过现有的CMS创新中心模型试行和评估MTM的机会。本备忘录的四个部分的要点出现在此执行摘要中,随后的页面中提供了进一步的详细信息。一个重要的总体,概念上的一个重要的观点是,医学量身定制的饮食干预(MTMS)是一种疾病治疗,可满足处方饮食,以营养为目标作为健康的决定因素。mtms并非主要是为了解决健康的社会决定因素(SDOH),也不是针对粮食安全或其他与健康相关的社会需求(HRSN)的干预措施(当然,当然,访问MTM可以解决所有这些需求。mtms是交付给患有严重或复杂慢性病(ES)和日常生活(ADLS)活动的所有年龄段的人,这是医疗保健专业人员所必需的。MTM的营养质量受FIMC MTM营养标准的约束,该标准基于针对特定健康状况的饮食指南。MTM旨在改善健康成果,降低护理成本并提高客户满意度。餐食计划是根据注册营养学营养师(RDN)量身定制的,他提供营养评估,重新评估和监测,以及医疗营养疗法(MNT)和营养咨询,作为MTM干预的一部分。
俄克拉荷马州的驾驶许可由公共安全部(DPS)管理。俄克拉荷马州有一个医疗咨询委员会(MAC),该委员会成立于1977年,旨在就许可的医疗标准和视力标准提供建议。MAC由七位代表以下医学专业的私人实践医生组成:眼科,内科,神经病学,骨科,精神病学和肺部疾病。MAC医生是任期2或3年任期的DPS的志愿顾问。由卫生局长任命两名医生(眼科医生和骨科医生),一位医生(精神病医生)由众议院议长任命,一名医生(专门从事内科医学)由参议员任命,由三名物理学家(由三名物理学,专业的医学,肺部疾病和神经疾病)任命为专业人士(专业人士)。神经科医生)由州长任命。
华盛顿临床审查的医学上必要服务标准华盛顿的Kaiser Foundation Health Plan和Washington Options,Inc。(Kaiser Permanente)的Kaiser基金会健康计划(Kaiser Foundation)健康计划提供了这些临床审查标准,以供其成员及其卫生保健提供者内部使用。 The Clinical Review Criteria only apply to Kaiser Foundation Health Plan of Washington and Kaiser Foundation Health Plan of Washington Options, Inc. Use of the Clinical Review Criteria or any Kaiser Permanente entity name, logo, trade name, trademark, or service mark for marketing or publicity purposes, including on any website, or in any press release or promotional material, is strictly prohibited. Kaiser Permanente临床审查标准是为了帮助管理计划福利的。 这些标准既不提供医疗建议也没有保证保险。 Kaiser Permanente保留在Kaiser Permanente的任何时间酌情决定,无需通知即可随时自行决定修改,撤销,暂停或更改任何或全部这些临床审查标准的独家权利。 成员合同在健康计划福利方面有所不同。 始终咨询患者的保险证据,或致电1-888-901-4636(TTY 711),星期一至周五,上午8点至下午5点,致电Kaiser Permanente成员服务。确定特定医疗服务的覆盖范围。 Medicare成员的标准Kaiser Permanente按照CMS Medicare Coverage数据库搜索工具提供CMS覆盖指南。 如果本文件与医疗保险国家和/或当地保险文件之间存在冲突,则将适用Medicare资料材料。 非医疗成员华盛顿的Kaiser Foundation Health Plan和Washington Options,Inc。(Kaiser Permanente)的Kaiser基金会健康计划(Kaiser Foundation)健康计划提供了这些临床审查标准,以供其成员及其卫生保健提供者内部使用。The Clinical Review Criteria only apply to Kaiser Foundation Health Plan of Washington and Kaiser Foundation Health Plan of Washington Options, Inc. Use of the Clinical Review Criteria or any Kaiser Permanente entity name, logo, trade name, trademark, or service mark for marketing or publicity purposes, including on any website, or in any press release or promotional material, is strictly prohibited.Kaiser Permanente临床审查标准是为了帮助管理计划福利的。这些标准既不提供医疗建议也没有保证保险。Kaiser Permanente保留在Kaiser Permanente的任何时间酌情决定,无需通知即可随时自行决定修改,撤销,暂停或更改任何或全部这些临床审查标准的独家权利。成员合同在健康计划福利方面有所不同。始终咨询患者的保险证据,或致电1-888-901-4636(TTY 711),星期一至周五,上午8点至下午5点,致电Kaiser Permanente成员服务。确定特定医疗服务的覆盖范围。Medicare成员的标准Kaiser Permanente按照CMS Medicare Coverage数据库搜索工具提供CMS覆盖指南。如果本文件与医疗保险国家和/或当地保险文件之间存在冲突,则将适用Medicare资料材料。非医疗成员如果没有Medicare指南,则适用以下信息。