[一] 博士YP Auberson 全球发现化学 诺华生物医学研究所 诺华园区 – WSJ-88.10 4056 瑞士巴塞尔 电子邮件:yves.auberson@novartis.com [b] YP Auberson 教授。 PB Arimondo 表观遗传化学生物学系 巴黎大学 Pastor 研究所 CNRS UMR3523 Chem4Life 28 Rue du Dr Roux, 75015 Paris, France [c] M. Duca 蔚蓝海岸大学 尼斯化学研究所 (ICN) UMR7272 CNRS Parc Valrose 06100 尼斯,法国 [d] Drs.博士U. Grether,博士AC Rufer F. Hoffmann-La Roche Ltd,制药研究与早期开发,pRED 罗氏创新中心巴塞尔 Grenzacherstrasse 124 4070 巴塞尔,瑞士G. Sbardella 博士表观遗传医学化学实验室萨勒诺大学药学系 via Giovanni Paolo II 132 I-84084 Fisciano (SA), 意大利 [g] U. Schopfer 博士 化学生物学和治疗学 诺华生物医学研究所 诺华园区 – WSJ-182.Z4.249.14 4056 瑞士巴塞尔 [h] 博士A. Torrens Welab Barcelona 巴塞罗那科学园。 Cluster II 大厦 4 楼 C/ Baldiri Reixac 4-8 08028 巴塞罗那,西班牙 [i] M.范德施特尔特
维生素B1(硫胺素单硝酸盐)硫胺素是碳水化合物代谢的必不可少的CO酶。严重的缺乏导致综合征的发展,即Beri-Beri Vitamin B2(核黄素)核黄素对于从食物中利用能量是必不可少的。缺乏driblavonosis的发展。以芝利症,角质气孔炎,词汇炎,角膜炎和皮脂性皮炎为特征。维生素B6(吡ido醇)吡ido醇主要参与氨基酸代谢,但也参与碳水化合物和脂肪代谢。是形成血红蛋白所必需的。吡ido醇用于治疗抑郁症和与经前综合征和使用口服避孕药相关的其他症状。维生素B12(氰callamin)1)用于治疗和预防巨质细胞贫血和
维生素B1(硫胺素单硝酸盐)硫胺素是碳水化合物代谢的必不可少的CO酶。严重的缺乏导致综合征的发展,即Beri-Beri Vitamin B2(核黄素)核黄素对于从食物中利用能量是必不可少的。缺乏driblavonosis的发展。以芝利症,角质气孔炎,词汇炎,角膜炎和皮脂性皮炎为特征。维生素B6(吡ido醇)吡ido醇主要参与氨基酸代谢,但也参与碳水化合物和脂肪代谢。是形成血红蛋白所必需的。吡ido醇用于治疗抑郁症和与经前综合征和使用口服避孕药相关的其他症状。维生素B12(氰callamin)1)用于治疗和预防巨质细胞贫血和
工具化合物(也称为化学探针)通常是为了研究调节细胞测定中靶标的生物学后果。这样的化合物可能没有开发化合物的所有必要特性,但是它们通常是由化学塑造的,以回答特定的生物学问题(目标参与,选择性,细胞中的位置等)。以下原理适用于工具化合物:5质量化学探针应具有:(1)足够的效力和选择性,可以自信地将其体外谱与其细胞活性联系起来; (2)足够的化学和物理特性数据(例如渗透性,稳定性),以确保其细胞数据的质量; (3)
上下文:由于其在骨胶原降解中的著名作用,半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K(CATK)代表了治疗骨质疏松症的主要且有希望的药物靶标。通过CATK和细胞外基质居住的糖胺聚糖(GAG)之间形成了三型螺旋型和II胶原蛋白中,这种独特的哺乳动物特异性有效地在I型和II型胶原蛋白内有效地促成了。不幸的是,在临床试验中开发了有效的CATK的有效现场定向的抑制剂,因为它们可能会干扰其其他生物学作用。有趣的是,CATK抑制剂Tanshinone IIA磺酸与远离其活性位点(靠近GAG结合位点)的Catk遥控器结合,并有选择地抑制胶原蛋白降解。当前所追踪的项目专门用于合成,生物学筛查以及新的硝化tanshinone衍生物作为有效CATK抑制剂的硅化研究。
应用适应症: - 由于生长激素的分泌不足(生长激素缺乏症,GHD),婴儿,儿童和青少年 - 生长障碍。- 与特纳综合征相关的增长干扰。- 与慢性肾功能不全有关的增长干扰。的增长干扰(当前高度标准偏差评分(SDS)<-2.5和父母调整后的高度SDS <-1)在短子/青少年中,胎龄(SGA)出生的小小(SGA),其出生体重和/或长度以下是-2标准偏差(SD),他们未能表现出高度的增长(高度速度(Highocity)(高度速度(HV)peelocity(HV)的年龄段(或延期),或者在去年<0年,或者在较长的年龄中,或者在过去的年龄段,或者在过去的年龄段,或者在4年中<0。- 帕拉 - 威利综合征(PWS),用于改善生长和身体成分。应通过适当的基因检测确认PW的诊断。成人
癌症是全球死亡率第二大的原因。更具体地说,胃癌在与癌症有关的死亡方面是第二位,是全球第四次最常被诊断出的癌症。一种称为胃癌的恶性疾病开始于胃。尽管发病率降低,但所有恶性肿瘤仍然是全球第二次主要死亡率。大多数胃癌直到在不进行常规筛查该疾病的国家中变大或已在胃中迁移到胃外,才发现大部分胃癌。食欲不振,体重减轻,胃痛,吃少量后的饱腹感。除了幽门螺杆菌感染外,爱泼斯坦 - 巴尔病毒是与GC发展相关的第二个成分。胃癌的治疗是一个复杂的过程,通常涉及手术,化学疗法,放射治疗和靶向疗法。虽然植物和天然化合物在癌症治疗方面的潜力进行了探索,但重要的是要注意,没有一种植物或草药疗法可以作为胃癌的独立治疗。相反,各种植物及其衍生品可能在管理症状,改善患者的整体福祉以及可能提高常规治疗的有效性方面起着支持作用。在这篇综述中,主要是药用植物的重点,例如curcuma mangga根茎,curcuma zedoaria根茎,Zanthoxylum nitidum,Perilla frutescens,竹剃须,竹shavings,Hericium Erinaceususususususususususususususususususususususususususususususususususususususususus菌丝体,Liang jing Jing蘑菇,舌头。
kratom(mitragyna speciosa)拥有丰富的历史遗产,作为一种用于多种治疗目的的草药植物,包括缓解疼痛,缓解炎症,缓解炎症,抗diarheal效应,止咳抑制,抑制,疲劳和抗焦虑和抗焦虑和抗抑郁剂。尽管具有广受赞誉的药用性,但这种植物具有精神活性属性,从而构成了滥用和潜在依赖性的风险以及戒断效果。具有阿片类药物激动剂特性的Kratom的生物碱成分,强调了其镇痛功效,从而承受着依赖性和戒断的风险,类似于其他阿片类药物激动剂。超出其作为阿片类药物激动剂的作用,Kratom的镇痛机制扩展到了其他互补途径,具有对吗啡的潜在优势。值得注意的是,KRATOM成分抑制关键的药物代谢酶(CYP)和多药剂转运蛋白P-糖蛋白,可能导致促成促进药物的水平升高,这些药物是这些蛋白质的底物,在包括FATCES在内的不良出现的潜在风险,包括发胖。鉴于风险与利益的不平衡,禁止Kratom用作草药疗法的理由是有理由的。然而,从kratom分离株衍生出的纯化药物的探索仍然是有希望的研究途径,并有可能超过标准的药物干预措施。
附录6药品广告:提供药物治疗服务的提供者指南1.目的本指南是由药物和医疗保健产品监管机构(MHRA)制定的,并且是《人类药物法规》第14部分中规定的监管框架的补充(SI 2012/1916年修订 - 法规)。MHRA Blue指南中给出了有关遵守法规的一般建议。互联网广泛用于向消费者提供信息并推广产品和服务。本指南主要用于不持有药物营销授权但提供可能导致处方药(POM)处方和供应的服务的公司和组织。该指南旨在确保网站和其他数字通信渠道的内容不会违反法规。特别是,它强调了第284条规定向公众提供广告法规的禁令,这可能会导致使用POM。它旨在帮助广告商在不促进特定的POM药物的情况下推广其服务,从而在法规的范围内进行。如果收到投诉,则MHRA是否会根据具体情况将特定沟通符合条例符合条例的决定,考虑到特定案件的情况。2。指导范围所有药品或相关服务的广告都遵守广告标准局(ASA)管理的误导性广告的一般规则。更多信息可在www.asa.org.uk获取。药品广告在法规下具有广泛的定义,被认为是旨在促进药品的处方,供应,销售或消费的任何东西。本指南涵盖了在英国注册或针对英国受众的所有网站,该网站提供了可能导致POM处方和供应的服务。此类网站不得向公众推广POM,因为这违反了英国药品广告立法。它还提供了有关如何避免在社交媒体中促进POM的指导。该指南不涵盖针对医疗保健专业人员的材料。
该文档的这一部分提供了在文档中所述日期获得欧洲营销授权(MA)的所有孤儿药物的清单。这些药物现在可以在某些欧洲国家 /地区可以使用。实际上,某个国家 /地区某种孤儿药的可及性取决于实验室的策略以及国家卫生当局对报销的决定。欧洲的孤儿药是被授予欧洲孤儿指定的药品(根据第141/2000号法规),然后已获得欧洲市场授权,并且 - 如果适用 - 对大量收益进行了积极评估。