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药用植物的纳米颗粒概述
介绍和定义有关药用植物纳米颗粒的最重要点以及它们最重要的重要应用。范围审查是根据系统风格进行的。研究包括的研究涉及2000年至2023年之间发表的有关NA Notechnology和药用植物的主要信息。搜索是在Web of Science和PubMed等基层平台上进行的。许多研究将植物纳米颗粒的特性（例如稳定，表面积和高反应性及其尺寸较小）相关。发现纳米颗粒（NP）的大小从某些纳米到100 nm不等，并且由于其很小的尺寸而控制了它们的形态，NPS具有很大的表面区域，这使得它们适合许多应用。绿色纳米技术有可能成为一个越来越商业化的绿色冠军的行业。一般而言，源自药用植物的纳米颗粒为各种生物应用提供了有希望的途径。它们的绿色综合，生物相容性和潜在的治疗特性使它们成为有吸引力的研究领域，并有可能影响从药物到农业的领域。
药物化学中的苯咪唑唑：当前趋势和...
苯咪唑是一类众所周知的杂环化合物，对药物化学领域引起了很多兴趣。它们独特的结构特征和广泛的药理活性使它们成为药物研发的最前沿。这项研究试图对苯咪唑的多种世界进行详尽的探索，深入研究其结构复杂性，强调它们在药物化学中的惊人意义，并阐明这种彻底分析的准确目标和界限。苯甲酰唑与两个氮原子组成了融合的杂环结构。它们是寻找新药的至关重要因素，苯唑唑唑是从苯咪唑（例如pracinostat（抗癌），兰甘瓜唑（质子泵抑制剂），丙吡还是阿坦唑唑（驱虫），环保素（抗病毒），lansprazole（反替象），替代族（Ridebrazole），Ridilililirazole（Ridililirazole）（Ridililirazole）（替代性）（抗癌）（抗癌）（抗癌）（抗癌）（抗癌）（抗癌）（抗癌）（抗癌）（抗癌）（抗癌）（抗癌）（抗癌）（抗癌）（抗癌）（抗癌）（抗癌）（抗癌）（Ridirilazole）， （反寄生虫），
基因治疗药物和含有转基因细胞的药物的比较质量方面
欧洲药品局最近对基因治疗药物产品（GTMPS文本）的质量，非临床和临床方面的质量，非临床和临床方面进行了修订，并分别在2018年的含有转基因细胞（GMCMPS文本）的药物（GMCMPS文本），前者和2020年在2020年的药物。基因组编辑技术的新发展，尤其是CRISPR-CAS技术的广泛使用以及与T细胞的最新修订有关。基因治疗药物（GTMP）是晚期治疗药物（ATMP）中药物的法律子类别。然而，在ATMPS上，在欧盟调节n°1394/2007下，未明确提到含有转基因细胞（GMCMP）的药用产品。尽管如此，根据欧盟法律，GTMP和GMCMP均应将其视为ATMP。一方面，考虑起始材料的可变特征，所有ATMP都为所有ATMP提出了质量问题。另一方面，当含有转基因细胞的药物被视为基因治疗药物产品时，上述指南的范围存在重叠。
生物医药产品EDA评估报告
制造商 -Isatuximab 药物物质在 Sanofi Chimie,9, quai Jules Guesde, BP35,94403 Vitry-sur-Seine cedex – 法国生产 -Sarclisa 成品在 Sanofi aventis Deutschland GmbH 生产；industriepark Hochst bruningstrabe 50, D-65926 Frankfurt am Main - 德国 -DS 和 DP 的生产均按照现行 GMP 规定进行。 稳定性 药物物质 -活性物质的建议储存条件：-30 ± 5 ℃ 。 -活性物质的建议保质期：36 个月 药物产品 -成品储存在冰箱中（2°C–8°C）。请勿冷冻。 -药物产品的要求保质期为 36 个月 -储存在原包装中以避光。 3.临床前和临床方面：总体而言，主要的临床前研究提供了充分的证据，证明 isatuximab 单独或联合
药物化学 2024−2025 课程大纲
错过的课程内容 学生必须熟悉学术日历上发布的大学学术考虑政策 - 首次入学课程的本科生：https://www.uwo.ca/univsec/pdf/academic_policies/appeals/academic_consideration_Sep24.pdf。此政策不适用于针对已尝试或已完成的作业提交的学术考虑请求，无论是在线还是亲自提交。该政策也不适用于学术责任受到长期影响的学生。这些学生应咨询无障碍教育。有关如何提交学术考虑请求的程序，请参阅注册办公室网页上发布的信息：https://registrar.uwo.ca/academics/academic_considerations/ 所有学术考虑请求必须在评估日期或提交截止日期后的 48 小时内提出。所有学术考虑请求必须包括支持文件；但是，考虑到在某些特殊情况下可能无法提供正式文件，该政策允许学生在没有证明文件的情况下提出一次学术考虑请求。但是，以下评估不在此范围内，因此始终需要正式的证明文件：在官方考试期间安排的考试（期末考试）。如果学生错误地提交了一次允许的学术考虑请求而没有提供上述评估或下面具有评估灵活性的课程作业部分中的评估的证明文件，则无法撤回并重新申请该请求。此特权将被没收。没有补课作业，也不可能重新安排。如果您因任何原因错过作业，您将被给予该作业的零分。如果您因错过的作业而获得学术考虑，则可以根据学术考虑的时间长度安排延期。如果学术考虑超过三天，那么零分将被 EXCU（请假）标记取代，这会将错过的作业的权重转移到所有其他作业上。没有补考。如果您因缺席考试而获得学术考虑，那么考试的价值将转移到期末考试。如果您错过期末考试，请尽快联系您所在学院的学术咨询办公室。他们将评估您是否有资格参加特别考试 (SPC)。
生物医药产品EDA评估报告
描述生产过程和过程控制以及制造商和职责。 制造商： -成品生产和批次放行在 Evapharma 制药工业（2）、北极星工业区、地块编号 27、北扩区、十月六日城、吉萨进行 -生产过程已经过充分验证。事实证明，生产过程能够以可重复的方式生产出预期质量的成品。 -制造方法包括几个阶段，即：分配、制备含有 API 和赋形剂并具有所需 pH 值的溶液、过滤和将溶液填充到经过硅化和去热原的药筒中，然后包装 - 关键步骤和中间体的控制 Glargivin 药品生产过程的关键步骤以及相关的过程中测试和验收标准列在档案中。 - 工艺验证和/或评估 所有提及的内部测试均已验证并符合标准，且药典方法已验证 • 产品规格：- 拟定的 glargivin 成品放行和稳定性测试规格符合欧洲药典和 Eli Lilly 内部标准
EDA生物药产品评估报告
其作用方式和适应症： - Bexsero是预注射器（PFS）注射的悬架，并包含三种重组蛋白（RP），外膜外囊泡（OMV）和摄取剂（氯化钠，氯化钠，组氨酸，氧化氧，氧化铝，羟基氧化铝和水的水）。- bexsero包含4种不同的活性成分，外膜外囊泡（OMV），这些成分是从奈瑟氏菌（N. meningitidis）血清的细菌膜中提取的，它们是B菌群B菌株NZ98/254和三个N.脑膜炎细胞表面抗原；蛋白质961c，蛋白质287-953，蛋白936-741，由重组DNA技术在大肠杆菌中生产。- 该药物被吸附在氢氧化铝（AL（OH）3）上，作为注射悬浮液。Bexsero中的Al（OH）3浓度为1.5 mg/剂量，对应于每疫苗剂量0.5 mg的元素铝。- bexsero指示针对由2个月及以上的个体中脑膜炎血清群B菌株引起的浸润性疾病的主动免疫。
气候变化对印度尼西亚药用植物的影响
摘要。印度尼西亚生物多样性丰富，以其药用植物多样性而闻名，这种多样性既独特又全球丰富。由于其次生代谢产物对各种疾病的功效，药用植物具有商业价值，对人类非常有用。次生代谢产物可确保植物免受非生物和生物压力的影响，并有助于授粉和果实分布。然而，气候变化、森林砍伐、人口增长、过度采伐和不可持续的药用植物贸易方式可能会导致许多种群灭绝。该研究旨在回顾气候变化对印度尼西亚药用植物的一些影响，这些药用植物是发现和人类发展的潜在药物来源。通过重点回顾每个单个因素如何影响植物的生长、发育和次生代谢产物的产生。本综述说明了影响印度尼西亚药用植物的环境因素（如温度、干旱和二氧化碳）的共同特征。显然，气候变化对现有资源的生命周期、药用植物的质量和产量、栖息地破碎化、分布范围的转移、物候模式的变化等产生了不利影响。与其他经济作物相比，药用植物对气候变化的研究很少且有限。该研究建议使用一些不同的适应性技术来缓解气候挑战并保护药用植物。
鉴定印度药用植物中的植物化学物质
图 2. A) 条形图显示来自印度药用植物的对接得分最高的植物化学物质的百分比。横轴表示植物化学物质的百分比。纵轴是印度药用植物的名称。B) Heatmapper 根据 21 种药物与 SARS-COV-2 的 10 个结合位点的对接得分生成相关性（平均链接，皮尔逊距离测量）热图。左侧纵轴中的数字代表 SARS-COV-2 靶标：1：蛋白酶；2：刺突蛋白，3：NSP 10；4：NSP 12 催化位点；5：NSP 12-NSP7 界面；6：NSP 12-NSP 8 界面；7：NSP 16；8：NSP 9；9：NSP 15； 10：NSP 3。横轴代表21种药物，缩写为：磷酸氯喹（CP）；氯喹（CL）；阿比多尔（AR）；瑞德西韦（REM）；法匹拉韦（FAV）；洛匹那韦（LOP）；利托那韦（RIT）；利巴韦林（RIB）；奥司他韦（OSE）；扎那米韦（ZAN）；帕拉米韦（PER）；更昔洛韦（GAN）；甲基强的松龙（MEP）；地塞米松（DEX）；巴瑞替尼（BAR）；羟氯喹（HCL）；索非布韦（SOF）；干扰素α-2b（INA）；卡莫司他甲磺酸盐（CAM）；达芦那韦（DAR）；加利地西韦/BCX-4430（GAL）。颜色代表对接分数的z分数。 C) 21 种药物（缩写为 F1…Fn）和植物化学物质（缩写为 P1…Pn）的 8 个 ADME 概况的成对互相关图（Elucidian 距离测量）。橙色框表示图中显示药物和植物化学物质之间相关性的区域，其 ADME 概况显示标准规则的违反程度非常低。D) 比较条形图显示 21 种药物（左图）和植物化学物质（右图）的 13 个毒性概况。是：显示毒性的化合物百分比，否：未显示毒性的化合物百分比。横轴表示化合物的百分比，纵轴是从 vNN ADMET 服务器获得的各种毒性概况。