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药物整合 药剂师工具包
版权页 版权所有 2021 国际药学联合会 (FIP) 国际药学联合会 (FIP) Andries Bickerweg 5 2517 JP 海牙 荷兰 www.fip.org 保留所有权利。 未经引用出处，不得将本出版物的任何部分存储在任何检索系统中或以任何形式或手段（电子、机械、录音或其他方式）转录。 FIP 对因使用本报告中的任何数据和信息而造成的任何损害不承担任何责任。已采取一切措施确保本报告中提供的数据和信息的准确性。 作者： Matthew Hung（FIP 实践发展项目助理） Victoria Chinwendu Ezeudensi（FIP 志愿者，尼日利亚） Gonçalo Sousa Pinto（FIP 实践发展和转型负责人） 本工具包包含来自 FIP 社区和医院药房部门的多项贡献，并在致谢部分列出。编辑：Gonçalo Sousa Pinto（FIP 实践发展与转型负责人）Matthew Hung（FIP 实践发展项目助理）Catherine Duggan（FIP 首席执行官）推荐引用：国际药学联合会 (FIP)。药物协调：药剂师工具包。海牙：国际药学联合会；2021 封面图片：© Tero Vesalainen | shutterstock.com
00190/2023第1页，共9页 - 兽医局
可以在注射部位观察到大约5-10毫米的瞬态和小增厚或结节，并在2至6周内消失，而无需治疗。有时会在疫苗给药后一两天内发生全身反应（高温，厌食，嗜睡）。消化障碍（例如雌激素和腹泻）。已使用Nobivac Felv用于重建含有猫科动病毒（F9菌株）的Nobivac疫苗（F9菌株），猫鼻气概病毒（G2620a菌株）和/或猫panleucopenia cairuus（MW-1或Bristol Pallaus），在小型Nodecation之前经常进行vaction vaction vaction vaction vaction vaction vaction vaction vacination。它可以在接种后长达18天。偶尔，注射后最多6天，结节可能会很痛苦。可能会发生瞬时体温或la行升高，并在疫苗接种后持续3天。在某些情况下，可以在疫苗接种后长达1天观察到略有迟钝或食欲降低。在疫苗接种后极少敏反应的罕见情况下，会毫不延迟地施用抗组胺药，皮质类固醇或肾上腺素。除了上面指出的nobivac Felv过量服用过量后，没有看到不良影响。使用以下惯例定义了不良反应的频率： - 非常普遍（十分常见的动物表现出不良反应的动物）常见（100只动物中的100只动物少于10只动物） - 罕见（1000只动物少于10只动物，在1,000只动物中少于100只动物） - 少于10千名动物（少于10只动物中的动物）（少于100只动物）（少于100只动物）（比1000只动物相比）（比1000只动物中的动物差异1000只动物）（众多的动物）。
COVID -19疫苗Janssen-欧洲药品局 反射纸 - 调节 - vaccines-意见... vaxzevria-previdiely-covid-19- vaccine-astrazeneca-epar风险... covid -19疫苗阿斯利康 - 栓塞和血栓事件 - PRAC RAPP AR和建议 修订的欧盟建议疫苗成分2021-2022 covid-19-vaccine-janssen-epar-crisk-Management-plan_en.pdf Forxiga，Inn Dapagliflozin-欧洲药品局 COVID-19 2022年1月疫苗安全更新 adcetris，inn-brentuximab vedotin 指南 - 要求 - 化学和制药质量... COVID-19222年6月6日疫苗安全更新 vitae -vilma petrikaite ICH-GUIDELINE-E19-选择性 - 安全 - 安全数据收集... optaflu Inn-Abrysvo，呼吸道合胞病毒疫苗（二价... ） eu Spikevax，SpikeVax二价原始/Omicron BA.1，SpikeVax二价原始/Omicron 常见问题 - Questions-Medicinal-Medicinal-Medicinal-fevelopment ... ma（eu）编号
欧盟访问和交货的机构参考访问www.ema.europa.eu/how-to-find-us向我们发送问题，请访问www.ema.europa.eu/contact电话+31（0）88 781 6000
执行副总裁里贝拉（Ribera）和专员瓦赫利（Várhelyi）关于《关键药品法》的新闻言论
我们放在桌子上的另一个大工具又是，也许不是那么新，而是新的，因为它能够创建市场。很明显，您认为缺乏药物或无法获得药物的问题是市场失败。市场失败通常不是通过监管手段来解决的，而是通过市场手段来解决的，这就是为什么我们想利用关键药品联盟的经验，并以更具战略意义的方式使用共同采购来创造必要的需求，以便在那里也有必要的供应。将恢复生产和市场创造的结合结合在一起，将具有更高的供应安全性，这是我们对此提案的计算。我们可以将市场结合起来，我们可以使市场在经济上可行的市场当前不可行。
委员会提出关键药品法案，以加强欧盟中关键药物的供应
近年来，成员国面临严重的医学短缺和全球挑战，例如199大流行和地缘政治紧张局势，在欧盟的药物供应链中显然暴露了重大脆弱性。短缺可能会使患者的生命处于危险之中，并给我们的医疗保健系统带来巨大负担。这些短缺可能是由制造问题，供应链漏洞或全球资源竞争引起的。《关键药品法》旨在通过使欧盟成为生产关键药物更具吸引力的市场来提供工业工具包来解决这些问题。
Jaypirca-欧洲药品局
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litfulo，Inn -Ritlecitinib-欧洲药品局
在安慰剂控制的研究中，在ritlecitinib 50 mg组中，与安慰剂相比，在Ritlecitinib 50 mg组中，与感染相关的不良反应的患者百分比为1.5％。所有疱疹带状疱疹事件都不严重； 1患者接受Ritlecitinib 200/50 mg（每天200 mg一次，持续4周，每天50 mg一次）经历了一场水痘带状疱疹病毒感染的事件，该事件符合标准作为机会性感染（多多极性疱疹带状疱疹）。In study AA-I, for up to 48 weeks, 2.3% of patients (2.61 per 100 patient-years) treated with ritlecitinib 50 mg or higher reported herpes zoster Among all patients treated with ritlecitinib in the integrated safety analysis, including the long-term study and a study in vitiligo, the rate of herpes zoster was 1.05 per 100 patient-years in patients treated with ritlecitinib 50 mg或更高。