没有注册医生的处方信息的处方不出售零售。通用名称mefenamic Acid悬浮液(品牌名称:Meftal®-P悬架)2。定性和定量成分每5 ml包含:毛烯酸IP………………………………………….. 100 mg。在调味的糖浆底座中……………………………………。Q.S. 颜色:日落黄色FCF 3。 剂型和强度剂型形式:口服悬浮液。 剂量强度:每5毫升悬浮液100毫克的甲酸酸。 4。 临床细节4.1治疗指示Meftal-P悬浮液用于对6个月以上儿童的发烧进行症状治疗。 甲氟酸也可用于缓解儿童轻度至中度疼痛。 4.2在6个月以上的儿童中口服给药的知名和给药方法。 基于体重的建议剂量通常以4至6.5 mg/kg体重的剂量每天三倍施用。Q.S.颜色:日落黄色FCF 3。剂型和强度剂型形式:口服悬浮液。剂量强度:每5毫升悬浮液100毫克的甲酸酸。4。临床细节4.1治疗指示Meftal-P悬浮液用于对6个月以上儿童的发烧进行症状治疗。甲氟酸也可用于缓解儿童轻度至中度疼痛。4.2在6个月以上的儿童中口服给药的知名和给药方法。基于体重的建议剂量通常以4至6.5 mg/kg体重的剂量每天三倍施用。
糖尿病或肾功能不全的患者(GFR <60 mL/min/1.73 m 2)禁忌。4.4使用胎儿毒性的特殊警告和预防措施:在妊娠的第二和第三个三体中使用对肾素血管紧张素醛固酮系统(RAAS)作用的药物,可降低胎儿肾功能,并增加胎儿和新生儿的发病率和死亡。产生的少聚糖可能与胎儿肺发育不全和骨骼变形有关。潜在的新生儿不良反应包括颅骨发育不全,阿努里亚,低血压,肾衰竭和死亡。因此,当检测到怀孕时,请尽快停止telmisartan。低血压:在具有活化RAA的患者中,例如体积或盐的患者(例如,那些接受高剂量的利尿剂治疗的患者),在端氨酸启动治疗后可能会发生症状性低血压。在给药之前纠正这种情况,或者以减少剂量的密切医疗监督开始治疗。高钾血症:血管紧张素受体受体阻滞剂/拮抗剂(ARB)的患者可能发生高钾血症,特别是在患有晚期肾功能障碍,心力衰竭,肾脏替代治疗的患者中,或在钾补充剂上,钾含钾的利尿剂,钾含量含量的盐替代药物或其他其他药物水平。考虑对血清电解质的定期测定以检测可能的电解质失衡,尤其是在有风险的患者中。通过ACE抑制剂,Arbs或Aliskiren的联合使用对RAA的双重封锁不是肾血管高血压:当双侧肾动脉狭窄或动脉狭窄的患者对单个功能性肾脏的肾脏狭窄或动脉狭窄患者受到影响RAAS的药物治疗时,严重低血压和肾功能不全的风险增加。对RAAS的双重阻滞:有证据表明,血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,ARB或Aliskiren伴随使用会增加低血压,高钾血症和肾功能降低的风险(包括急性肾衰竭)。
成人和6个月以上的儿科患者:建议的静脉注射(i.v.)剂量为三剂0.15 mg/kg体重,每剂最大16毫克。第一个剂量应在中度至高度遗传化疗开始前30分钟施用。在第一次剂量后4和8小时给予随后的剂量(0.15 mg/kg至每剂最大16 mg)。该药物应在15分钟内静脉注射。2。预防术后恶心和呕吐。成人:推荐的剂量为4毫克的ondansetron(未稀释),要施用静脉内。在不少于30秒内,最好在2至5分钟内。ondansetron将在诱导麻醉前立即给药,或者如果患者在手术后2小时内未接受预防性的抗神经剂和/或呕吐,则在术后进行术后进行。另外,可以在肌肉内给予4 mg未稀释(I.M.)单一注射。儿科患者1个月至12岁:体重不超过40 kg或更少的患者,建议的剂量为0.1 mg/kg剂量,重量超过40公斤的患者单次剂量为4 mg剂量。给药率不得小于30秒,最好在2至5分钟内。ondansetron在麻醉诱导之前或之后将立即给药,或者如果患者未接受预防性抗抑制剂,并且在手术后不久就会呕吐。或,由医生规定。静脉内兼容稀释剂流体兼容以稀释: