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Meiji Seika Pharma推出Rezurock®平板电脑（...
进餐后，每天口服一次口服的成年人和12岁以上的成年人和儿童的标准剂量是200毫克的贝尔莫苏迪尔中性剂。根据伴随药物的不同，如果效果不足，则剂量可以增加到200 mg。制造和营销批准的日期2024年3月26日
Meiji集团在“清单”公司中取得了成就，...
CDP是一个全球非营利组织，为公司，城市，州和地区的环境披露系统运行。成立于2000年，与机构投资合作，使用资本市场和公司采购开创了CDP，以激励公司披露其环境影响，并减少温室气体排放，保护水资源和保护森林。在2024年，有24,800多家公司（包括价值全球市值的三分之二的上市公司）通过CDP披露了数据。
2024年12月19日，明治Yasuda被选为“年度气候风险倡议”，
我们将“保护环境和战斗气候变化”设置为可持续性管理与发展中的优先问题（重要性）。从业务运营商和机构投资者的角度来看，我们确定和披露气候变化风险，并促进减少CO2排放的计划。此外，我们成为“ J.League气候行动伙伴”
2023年12月6日，我们为共同开发和供应的倡议Meiji Group从事以下计划
在2023年11月，Meiji Seika Pharma获得了日本卫生，劳动和福利部（MHLW）的“ Kostaive TM的制造和营销”（ARCT-154）的制造和营销。Kostaive TM是一种针对COVID-19的自我扩增mRNA疫苗，用于预防成年人的初次免疫（2剂剂量）和增强剂免疫。在2023年9月，Meiji Seika Pharma开始了国内3期临床试验（成人），用于增强这种自我扩增的mRNA疫苗的促进疫苗接种。试验的开发代码为ARCT-2301（二价，原始菌株和Omicron BA.4-5子变量）。我们的目标是早期商业化适用于最新流行病的疫苗，以便在2024年秋季和冬季进行疫苗接种。
2023年10月13日Meiji Seika Pharma在患者
总共将132名患者随机分配到ME3183（n = 26、26、26和27）或安慰剂（n = 27）。基线时的平均牛皮癣面积和严重程度指数（PASI）得分分别为ME3183和安慰剂组的15.9 - 17.6和16.8。在ME3183 5 mg BID，7.5 mg BID和15 mg QD组中，在第16周（PASI-75）中降低了75％的患者比例，在第16周（PASI-75）（主要终点）（主要终点）对安慰剂（58.3％，61.5％，61.5％和52.0％和52.0％vs 14.8％，PASI-75），QD 14.8％，P <0.8％，p <0.001，p <0.001 m。ME3183组与安慰剂的患者比例更大，达到了PASI-90，PASI-100和静态医师的全球评估0/1与2分降低（次要终点）相结合。早期PASI改善。最常见的治疗伴随不良事件是腹泻，恶心和头痛。在ME3183 5 mg竞标中，10 mg QD，7.5 mg竞标，15 mg QD和安慰剂组，2、2、4、3和1患者，由于不良事件而中断。ME3183的耐受性很好。未观察到意外的安全信号。
L&G 宣布以 23 亿美元的估值将其美国保护业务出售给明治安田，并建立长期战略合作伙伴关系
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Meiji Seika Pharma启动了OP0595的全球III期临床试验，这是一种用于打击抗微生物耐药性的新型β-内乳糖酶抑制剂（A
Meiji Seika Pharma启动了OP0595的全球III期临床试验，这是一种新型的β-乳actamase抑制剂，用于打击抗微生物耐药性（AMR）