XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemMeiji
Meiji集团在“清单”公司中取得了成就，...
CDP是一个全球非营利组织，为公司，城市，州和地区的环境披露系统运行。成立于2000年，与机构投资合作，使用资本市场和公司采购开创了CDP，以激励公司披露其环境影响，并减少温室气体排放，保护水资源和保护森林。在2024年，有24,800多家公司（包括价值全球市值的三分之二的上市公司）通过CDP披露了数据。
L&G 宣布以 23 亿美元的估值将其美国保护业务出售给明治安田，并建立长期战略合作伙伴关系
本公告可能包含某些前瞻性陈述，涉及 Legal & General、其计划以及与未来财务状况、业绩和结果相关的当前目标和期望。就其性质而言，前瞻性陈述涉及不确定性，因为它们涉及 Legal & General 无法控制的未来事件和情况，包括但不限于英国国内和全球经济和商业状况、市场相关风险（如利率和汇率波动）、监管和政府当局的政策和行动、竞争的影响、这些事件的时间影响以及相关行业未来收购或合并的其他不确定性。因此，Legal & General 的实际未来状况、业绩和结果可能与这些前瞻性陈述中列出的计划、目标和期望存在重大差异，阅读本公告的人士不应依赖前瞻性陈述。这些前瞻性陈述仅在作出此类陈述之日作出，Legal & General Group Plc 不承诺更新本公告或它可能作出的任何其他前瞻性陈述中包含的前瞻性陈述。
2024年12月19日，明治Yasuda被选为“年度气候风险倡议”，
我们将“保护环境和战斗气候变化”设置为可持续性管理与发展中的优先问题（重要性）。从业务运营商和机构投资者的角度来看，我们确定和披露气候变化风险，并促进减少CO2排放的计划。此外，我们成为“ J.League气候行动伙伴”
Meiji Seika Pharma推出Rezurock®平板电脑（...
进餐后，每天口服一次口服的成年人和12岁以上的成年人和儿童的标准剂量是200毫克的贝尔莫苏迪尔中性剂。根据伴随药物的不同，如果效果不足，则剂量可以增加到200 mg。制造和营销批准的日期2024年3月26日
2023年12月6日，我们为共同开发和供应的倡议Meiji Group从事以下计划
在2023年11月，Meiji Seika Pharma获得了日本卫生，劳动和福利部（MHLW）的“ Kostaive TM的制造和营销”（ARCT-154）的制造和营销。Kostaive TM是一种针对COVID-19的自我扩增mRNA疫苗，用于预防成年人的初次免疫（2剂剂量）和增强剂免疫。在2023年9月，Meiji Seika Pharma开始了国内3期临床试验（成人），用于增强这种自我扩增的mRNA疫苗的促进疫苗接种。试验的开发代码为ARCT-2301（二价，原始菌株和Omicron BA.4-5子变量）。我们的目标是早期商业化适用于最新流行病的疫苗，以便在2024年秋季和冬季进行疫苗接种。
2023年10月13日Meiji Seika Pharma在患者
总共将132名患者随机分配到ME3183（n = 26、26、26和27）或安慰剂（n = 27）。基线时的平均牛皮癣面积和严重程度指数（PASI）得分分别为ME3183和安慰剂组的15.9 - 17.6和16.8。在ME3183 5 mg BID，7.5 mg BID和15 mg QD组中，在第16周（PASI-75）中降低了75％的患者比例，在第16周（PASI-75）（主要终点）（主要终点）对安慰剂（58.3％，61.5％，61.5％和52.0％和52.0％vs 14.8％，PASI-75），QD 14.8％，P <0.8％，p <0.001，p <0.001 m。ME3183组与安慰剂的患者比例更大，达到了PASI-90，PASI-100和静态医师的全球评估0/1与2分降低（次要终点）相结合。早期PASI改善。最常见的治疗伴随不良事件是腹泻，恶心和头痛。在ME3183 5 mg竞标中，10 mg QD，7.5 mg竞标，15 mg QD和安慰剂组，2、2、4、3和1患者，由于不良事件而中断。ME3183的耐受性很好。未观察到意外的安全信号。
2023年6月27日，ME3208的新药申请（中甲酸酯），一种选择性岩石2抑制剂，在日本提交了CGVHD治疗
Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, President and Representative Director: Daikichiro Kobayashi) today announced that ME3183, a novel highly-potent selective phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibitor, met the primary endpoint based on “PASI-75”, defined as the proportion of subjects achieving 75% improvement in Psoriasis在美国和加拿大进行的中度至重度斑块牛皮癣患者的II期临床试验中，面积严重程度指数（PASI）。进行了II期临床试验（NCT05268016）*，以评估ME3183的疗效，安全性和耐受性，每天一次或两次在中度到重度斑块牛皮癣的患者中每天一次或两次服用16周。在美国和加拿大招募了122名患者。主要终点被定义为在基线第16周的牛皮癣区域严重程度指数（PASI）评分的受试者的比例。与安慰剂组相比，在ME3183治疗组中观察到的PASI-75成就比例明显更大，而安慰剂组达到了主要终点。此外，在ME3183组中观察到了pasi的早期改善。ME3183被证明是安全且耐受性良好的。该研究的详细信息将在即将举行的医学会议上介绍。ME3183是Meiji Seika Pharma发现的口服和选择性PDE4抑制剂。在非临床研究中，与现有的牛皮癣的现有口服可用的PDE4抑制剂相比，它显示出更大的抗炎作用，对TNF-α产生的抑制作用更大，对TNF-α产生的抑制作用大约30倍。同时，ME3183在大脑中的分布足够低。Meiji致力于为未满足的医疗需求（例如牛皮癣和其他自身免疫性疾病）提供有效且安全的治疗。*：Meiji Pharma USA Inc.（新泽西州Teaneck，总裁：Yasushi Miyazawa），全资拥有