口腔恶性黑色素瘤是一种罕见的口腔肿瘤,多发于内格罗斯人和日本人。早期症状常被忽视,导致诊断延误和预后不良,5年生存率低。与其他部位的黑色素瘤不同,口腔恶性黑色素瘤并不常见,因此缺乏明确的分类系统和治疗方案。生存率主要与早期诊断和治疗有关。一名54岁的男性来我科就诊,因患上新生快速生长的外生增生性色素性病变6个月。经过适当的X线分析后,进行了切口活检,结果显示存在多形性梭形细胞的巢和束,这些细胞具有深染的细胞核和丰富的棕色色素,因此暂时诊断为口腔恶性黑色素瘤,后来通过免疫组织化学(IHC)证实。PET-CT扫描显示广泛转移。本文强调了识别初始症状的重要性,因为初始症状经常被忽视,导致延迟诊断和不良预后。
黑色素瘤是恶性程度最高、转移性最强的肿瘤之一,免疫治疗和靶向治疗对黑色素瘤有一定的治疗作用,但相当一部分患者在治疗后仍然产生耐药性。最近的研究表明,长链非编码RNA(lncRNA)是公认的癌症调控因子,可以调控细胞增殖、转移、上皮间质转化(EMT)进展和免疫微环境等多种细胞过程。lncRNA在恶性肿瘤中的作用备受关注,而lncRNA与黑色素瘤的关系还有待进一步研究。本文综述了与黑色素瘤发生发展密切相关的抑癌和致癌lncRNA,总结lncRNA在免疫微环境、免疫治疗和靶向治疗中的作用,为临床治疗提供新的靶点和治疗方法。
摘要 黑色素瘤在每年确诊的皮肤癌中所占比例很小,但其恶性程度高,进展快,导致患者生存期短。黑色素瘤的发病率持续上升,现占全球癌症诊断的1.7%,是美国第五大常见癌症。随着高通量测序技术的发展,对黑色素瘤病理生理的认识也不断提高。黑色素瘤细胞中最常见的激活突变是BRAF、NRAS和KIT突变,这些突变会破坏与肿瘤增殖相关的细胞信号通路。这一进展导致了分子靶向药物的出现,延长了晚期黑色素瘤患者的生存期。大量临床试验证实,对于晚期黑色素瘤患者进行靶向治疗可提高无进展生存期和总生存期,对于根治性肿瘤切除后的III期患者进行靶向治疗可减少黑色素瘤的复发。原本无法手术的III期或IV期患者,通过靶向治疗有机会实现肿瘤根治性切除,本文回顾了临床试验数据,总结了这些疗法的临床优势和局限性。关键词:黑色素瘤;分子靶向治疗;BRAF抑制剂,KIT抑制剂
1译本医学科学系(DIMSET),那不勒斯大学费德里科二世,意大利80138那不勒斯; marytrocchia@gmail.com(M.T。); annagioia.v99@gmail.com(A.V.); anneliseferrara@gmail.com(A.L.F.); f.palestra97@gmail.com(F.P.); stefanialoffredo@hotmail.com(S.L.)2 Naples Federico II大学医院内科和临床免疫学系,意大利80138那不勒斯; modestinoluca@gmail.com 3 Naples Federico II,90138 Naples,意大利的Napleso II基础和临床免疫研究中心(CISI); l.cristinziano@gmail.com 4黑色素瘤,癌症免疫疗法和开发治疗部门,Istituto Nazionale tumori tumori irccs fondazione“ G.Pascale”,80138 Naples,意大利; marilenacapone@gmail.com(M.C.); g.madonna@istitutotumori.na.it(g.m。); marilena.romanelli@istitutututumori.na.it(M.R.); p.ascierto@istitututumori.na.it(p.a.a.)*信函:mariarosaria.galdiero@unina.it;电话。: +39-081-746-47671†这些作者对这项工作也同样贡献。
Lifileucel(AMTAGVI®)用于黑色素瘤事先授权请求#096医疗政策#089黑色素瘤临床文件的收养细胞疗法▪必须提交支持Lifileucel(AMTAGVI®)的临床文档,以便提交黑色素瘤的医疗必要性标准(AMTAGVI®)。▪如果患者不符合以下所有标准,请提交一份医疗必需书信,并要求临床例外(个人考虑),以解释为什么例外是合理的。请求事先使用授权管理器提供商的事先授权,需要使用授权管理器来提交服务初始授权请求。授权经理,24/7可用,是审查授权要求,请求授权,提交临床文件,检查现有案例状态并查看/打印决策信的最快方法。对于商业成员,这些请求必须符合医疗政策指南。确保请求准确,快速处理请求:•输入设施的NPI或提供者ID以进行服务的位置。•输入适当的外科医生的NPI或提供者ID作为服务提供商,而不是计费组。授权管理器资源•请参阅我们的授权管理器页面以获取提示,指南和视频演示。使用授权管理器的《黑色素瘤》(096)的Lifileucel(AMTAGVI®)的完整事先授权请求表(AMTAGVI®)。对于网络提供商:请求仍应传真至888-973-0726。
注:Lifileucel (Amtagvi) 有黑框警告:治疗相关死亡、长期严重血细胞减少症、严重感染、心肺和肾功能损害。请参阅完整处方信息以了解完整的黑框警告。尚未评估重复使用 Lifileucel (Amtagvi) 的安全性和有效性。重复治疗 Lifileucel (Amtagvi) 被视为研究性治疗。因此,保险范围将限制为一生一次。当不满足上述标准时,Lifileucel (Amtagvi) 被视为研究性治疗。对于所有其他适应症,Lifileucel (Amtagvi) 被视为研究性治疗。政策指南 推荐剂量:单剂量 7.5 x 10 9 至 72 x 10 9 个活细胞 剂量限制:一生注射 1 次 预授权信息 住院 • 对于本政策中描述的服务,如果在住院患者中进行手术,则所有产品都必须进行预先认证/预先授权。 门诊 • 对于本政策中描述的服务,如果在门诊患者中进行手术,请参见下文了解可能需要预先授权的产品。
Dermtech色素性病变测定(PLA)测试测量六个基因的表达(Prame,Linc00518,CMIP,B2M,ACTB,PPIA)。对通过直径至少5 mm的皮肤样品进行了测试,这些病变是通过角质层标本的非侵入性,专有的粘合剂斑块活检获得的。该测试在手掌,脚底,指甲或粘膜的手掌上不起作用,不应用于出血或溃疡病变。PLA测试报告包括两个结果。第一个是PLA MAGE(黑色素瘤相关的基因表达),它表明风险较低(未检测到Prame和Linc00518表达),中等风险(检测到Prame或Linc00518的表达)或高风险(同时检测到Prame和Linc00518的表达)。第二个结果是算法PLA评分,范围为0至100,得分较高,表明对恶性疾病的怀疑更高。尚不清楚PLA测试是否应用作皮肤镜检查的替代,分类或附加测试。PLAPLUS™测试还包括对TERT变体的测试。
在新西兰的高质量癌症护理需要一种全国一致的协调方法,以促进公平和以人为本的护理。The quality statements contained in this resource have been developed by the National Melanoma Working Group (NMWG) (see Appendix 1 ) and the Melanoma Network of New Zealand (MelNet), 1 in partnership with a wide range of sector experts and key stakeholders, including Te Aho o Te Kahu – Cancer Control Agency.他们专门关注黑色素瘤。旨在通过指导和告知旨在确保在获得优质黑色素瘤护理方面的全国一致性的工作来减少新西兰世界领先的黑色素瘤发病率并改善所有黑色素瘤患者的预后的陈述。他们是针对临床医生的,但也是政府健康组织,黑色素瘤患者及其家人/whānau的宝贵资源。
Band等人于1990年首次报道了商业航空公司飞行员(AP)中特定类型癌症的过量风险的初始证据。[1],发现非黑色素瘤皮肤癌,脑癌和霍奇金氏病的发病率增加。同时,Vågerö等。[2]证明AP是患有恶性黑色素瘤(MM)风险最高的专业群体之一。在一项涉及458个AP的全面回顾性队列研究中,Rafnsson等人。[3]证实了飞行员中MM的高流行率,提议暴露于电离(宇宙类型)辐射,飞行小时数和生活方式因素作为潜在风险因素。Haldorsen等。 [4]证实了挪威AP中MM和非黑色素瘤皮肤癌的风险升高,而在瑞典进行的类似研究发现,在军事飞行员中,商业飞行员和非黑色素瘤皮肤癌的MM发病率增加。 Pukkala等人在平均17年的全面回顾性分析中,涉及10,032名男性AP。 [5]观察到MM和非黑色素瘤皮肤癌的发病率比显着增加,尤其是基底细胞癌。 Sanlorenzo等人随后的荟萃分析。 [6]表明,与普通人群相比,APS和机舱船员的MM率大约是MM的两倍,而飞行员的死亡率显着升高。 最近进行了一些独立研究,证实了这些发现[7-9]。Haldorsen等。[4]证实了挪威AP中MM和非黑色素瘤皮肤癌的风险升高,而在瑞典进行的类似研究发现,在军事飞行员中,商业飞行员和非黑色素瘤皮肤癌的MM发病率增加。Pukkala等人在平均17年的全面回顾性分析中,涉及10,032名男性AP。[5]观察到MM和非黑色素瘤皮肤癌的发病率比显着增加,尤其是基底细胞癌。Sanlorenzo等人随后的荟萃分析。[6]表明,与普通人群相比,APS和机舱船员的MM率大约是MM的两倍,而飞行员的死亡率显着升高。最近进行了一些独立研究,证实了这些发现[7-9]。
资源:1 癌症统计事实:皮肤黑色素瘤,https://seer.cancer.gov/statfacts/html/melan.html,2024 年 2 月 23 日访问;2 黑色素瘤:统计数据,https://www.cancer.net/cancer-types/melanoma/statistics,2024 年 2 月 23 日访问;3 肿瘤学:黑色素瘤,https://www.idpanalytics.com,2024 年 2 月 19 日访问;4 “新兴治疗解决方案® (ETS) 公告 - 重磅新闻:晚期黑色素瘤细胞疗法今日获批!”,2024 年 2 月 16 日访问; 5 “Iovance 的 AMTAGVI™ (lifileucel) 获得美国 FDA 加速批准用于治疗晚期黑色素瘤,Iovance Biotherapeutics, Inc.,https://ir.iovance.com/news-releases/news-release-details/iovances-amtagvitm-lifileucel-receives-us-fda-accelerated?utm_campaign=Active%20Clients%20Campaign&utm_medium=email&_hsmi=294514382&_hsenc=p2ANqtz-91PWss1iW_HDQpNam- MLq12onFOyUsieG0QuG6GG220ulgDdHI56XtsiqugfrQjpVBzmiRWk90egKNkFo0QeN8omaCFMp-DLVJj9TONA_RAKoma6co&utm_content=294514382&utm_source=hs_emai,2024 年 2 月 19 日访问; 6 Amtagvi TM (lificleucel),处方信息,Iovance Biotherapeutics Manufacturing, LLC(宾夕法尼亚州费城),https://www.fda.gov/media/176417/download?attachment#:~:text=AMTAGVI%20is%20provided%20as%20a,72%20 x%20109%20viable%20cells.&text=AMTAGVI%20is%20for%20autologous%20use%20only,2024 年 2 月 19 日访问; 7 “首个癌症 TIL 疗法获得 FDA 批准用于治疗晚期黑色素瘤”,https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2024/fda-amtagvi-til-therapymelanoma#:~:text=In%20an%20event%20more%20than,%2Dinfiltrating%20lymphocytes%2C%20or%20TILs,2024 年 3 月 6 日访问;8 “癌症治疗的分水岭时刻已经到来”,https://www.axios.com/2024/02/21/til-cancer-treatment-cell-therapy-iovance-fda,2024 年 2 月 22 日访问; 9 “Lifileucel 肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 细胞疗法对晚期黑色素瘤患者的长期疗效和安全性:C-144-01 研究的 4 年分析,癌症免疫治疗学会第 38 届年会 – 2023 年 11 月 3 日至 5 日,加利福尼亚州圣地亚哥”,https://www.iovance.com/uploads/FINAL-SITC-2023_C-144-01-4-Year_Print-POS-2565-publication.pdf,2024 年 3 月 6 日访问。