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TIGIT Pathway
1。Manieri和Al采用的数字。免疫趋势。2017; 38（1）：20-28。 2。 yu x和al。 免疫性质。 2009; 10：48-5 3。 dardalhon和al。 J Immunol 2005; 175：1558–1565。 4。 Carlsten和Al。 歌手res。 2007; 67：1317-25。 5。 Levin和Al。 Eur J Imboreal 2011; S4（4）：902-1 6。 chiang和Mellman。 J免疫癌症2022; 10：e004711 7。 bant and al。 免疫。 202255：512-526。2017; 38（1）：20-28。2。yu x和al。免疫性质。2009; 10：48-53。dardalhon和al。J Immunol2005; 175：1558–1565。 4。 Carlsten和Al。 歌手res。 2007; 67：1317-25。 5。 Levin和Al。 Eur J Imboreal 2011; S4（4）：902-1 6。 chiang和Mellman。 J免疫癌症2022; 10：e004711 7。 bant and al。 免疫。 202255：512-526。2005; 175：1558–1565。4。Carlsten和Al。 歌手res。 2007; 67：1317-25。 5。 Levin和Al。 Eur J Imboreal 2011; S4（4）：902-1 6。 chiang和Mellman。 J免疫癌症2022; 10：e004711 7。 bant and al。 免疫。 202255：512-526。Carlsten和Al。歌手res。2007; 67：1317-25。 5。 Levin和Al。 Eur J Imboreal 2011; S4（4）：902-1 6。 chiang和Mellman。 J免疫癌症2022; 10：e004711 7。 bant and al。 免疫。 202255：512-526。2007; 67：1317-25。5。Levin和Al。 Eur J Imboreal 2011; S4（4）：902-1 6。 chiang和Mellman。 J免疫癌症2022; 10：e004711 7。 bant and al。 免疫。 202255：512-526。Levin和Al。Eur J Imboreal2011; S4（4）：902-16。chiang和Mellman。 J免疫癌症2022; 10：e004711 7。 bant and al。 免疫。 202255：512-526。chiang和Mellman。J免疫癌症2022; 10：e0047117。bant and al。免疫。202255：512-526。
第2阶段临床试验队列A现在招募
参考：1。Laine等。分子途径：利用E2F1调节用于衰减疗法。分子疗法。卷。10，编号2004年10月4日。2。Santos Apolonio J，Lima de SouzaGonçalvesV，Cordeiro Santos ML，Silva Luz M，Silva Souza JV，Rocha Pinheiro SL，De Souza WR，Sande Loureiro M，De Melo FF。癌症中的溶瘤病毒疗法：当前的评论。世界J Virol。2021年9月25日； 10（5）：229-255。 doi：10.5501/wjv.v10.i5.229。PMID：34631474; PMCID：PMC8474975。 3。 Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。 免疫。 2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。 PMID：23890059。PMID：34631474; PMCID：PMC8474975。3。Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。 免疫。 2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。 PMID：23890059。Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。免疫。2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。PMID：23890059。
第三阶段临床试验现在招收
参考：1。Laine等。分子途径：利用E2F1调节用于衰减疗法。分子疗法。卷。10，编号2004年10月4日。2。Santos Apolonio J，Lima de SouzaGonçalvesV，Cordeiro Santos ML，Silva Luz M，Silva Souza JV，Rocha Pinheiro SL，De Souza WR，Sande Loureiro M，De Melo FF。癌症中的溶瘤病毒疗法：当前的评论。世界J Virol。2021年9月25日； 10（5）：229-255。 doi：10.5501/wjv.v10.i5.229。PMID：34631474; PMCID：PMC8474975。 3。 Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。 免疫。 2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。 PMID：23890059。PMID：34631474; PMCID：PMC8474975。3。Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。 免疫。 2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。 PMID：23890059。Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。免疫。2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。PMID：23890059。
美国免疫肿瘤药物治疗成本的趋势
1。nci。cancer.gov; 2019。可从：https：//www.cancer.gov/about-癌症/治疗/类型/免疫疗法2.Mellman I等。自然。2011年12月22日； 480（7378）：480-9。3。Scagliotti GV等。癌症治疗评论。2015年6月1日; 41（6）：465-75。4。Adunlin G等。药房的创新。2019; 10（3）。5。US FDA。[引用2024年1月4日]。可从：https：//www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm 6。navlin。Eversana。[引用2023年12月26日]。可从：https：//data.navlin.com/alspc/#！/login 7。红皮书.. Merative Micromedex; [引用2023年12月26日]。可从：https：//www.micromedexsolutions.com/micromedex2 8。CDC。 身体测量。 https://www.cdc.gov/nchs/fastats/body-meturements.htm。 于2023年12月18日访问9。 美国人口普查局。 2023全国人口预测表：主要系列。 https://www.census.gov/data/table/2023/demo/popproj/2023-summary-tables.html。 于2023年12月18日访问10. Larkin J等。 nejm。 2019年10月17日; 381（16）：1535-46。 11。 Hodi FS等。 nejm。 2010年8月19日； 363（8）：711-23。 12。 Ribas A等。 柳叶刀肿瘤学。 2015年8月1日; 16（8）：908-18。 13。 Larkin J等。 临床肿瘤学杂志。 2018年2月2日； 36（4）：383。 14。CDC。身体测量。https://www.cdc.gov/nchs/fastats/body-meturements.htm。 于2023年12月18日访问9。 美国人口普查局。 2023全国人口预测表：主要系列。 https://www.census.gov/data/table/2023/demo/popproj/2023-summary-tables.html。 于2023年12月18日访问10. Larkin J等。 nejm。 2019年10月17日; 381（16）：1535-46。 11。 Hodi FS等。 nejm。 2010年8月19日； 363（8）：711-23。 12。 Ribas A等。 柳叶刀肿瘤学。 2015年8月1日; 16（8）：908-18。 13。 Larkin J等。 临床肿瘤学杂志。 2018年2月2日； 36（4）：383。 14。https://www.cdc.gov/nchs/fastats/body-meturements.htm。于2023年12月18日访问9。美国人口普查局。2023全国人口预测表：主要系列。https://www.census.gov/data/table/2023/demo/popproj/2023-summary-tables.html。 于2023年12月18日访问10. Larkin J等。 nejm。 2019年10月17日; 381（16）：1535-46。 11。 Hodi FS等。 nejm。 2010年8月19日； 363（8）：711-23。 12。 Ribas A等。 柳叶刀肿瘤学。 2015年8月1日; 16（8）：908-18。 13。 Larkin J等。 临床肿瘤学杂志。 2018年2月2日； 36（4）：383。 14。https://www.census.gov/data/table/2023/demo/popproj/2023-summary-tables.html。于2023年12月18日访问10.Larkin J等。 nejm。 2019年10月17日; 381（16）：1535-46。 11。 Hodi FS等。 nejm。 2010年8月19日； 363（8）：711-23。 12。 Ribas A等。 柳叶刀肿瘤学。 2015年8月1日; 16（8）：908-18。 13。 Larkin J等。 临床肿瘤学杂志。 2018年2月2日； 36（4）：383。 14。Larkin J等。nejm。2019年10月17日; 381（16）：1535-46。11。Hodi FS等。nejm。2010年8月19日； 363（8）：711-23。12。Ribas A等。 柳叶刀肿瘤学。 2015年8月1日; 16（8）：908-18。 13。 Larkin J等。 临床肿瘤学杂志。 2018年2月2日； 36（4）：383。 14。Ribas A等。柳叶刀肿瘤学。2015年8月1日; 16（8）：908-18。13。Larkin J等。 临床肿瘤学杂志。 2018年2月2日； 36（4）：383。 14。Larkin J等。临床肿瘤学杂志。2018年2月2日； 36（4）：383。14。Hamid O和Al。 肿瘤学。 2019年4月1日; 30：582-8 15。 re。 柳叶刀。 2020 Jun 13; 395：1835-44。 16。 长GV和Al。 nejm显而易见。 2023 3月28日； 2（4）：EVIDO2200239。 17。 kudo m和al。 肝球。 2021年9月1日; 75：600-9Hamid O和Al。肿瘤学。2019年4月1日; 30：582-815。re。柳叶刀。2020 Jun 13; 395：1835-44。16。长GV和Al。nejm显而易见。2023 3月28日； 2（4）：EVIDO2200239。17。kudo m和al。肝球。2021年9月1日; 75：600-9
Bafilomycins：一类来自微生物、动物细胞和植物细胞的膜 ATPase 抑制剂
在原核生物和真核生物中，大多数已鉴定的离子泵 ATPase 属于以下三种结构类型之一。（i）F1Fo ATPase（F 型）存在于线粒体内膜（2）、叶绿体类囊体膜（3）和细菌细胞质膜（4）中。（ii）E1E2 ATPase（P 型）存在于真菌（5）、植物（6）和动物的细胞质膜中[包括 Na'，K4-ATPase（7）和 H +，K + -ATPase（8）]，以及肌细胞的肌浆网（Ca 2+-ATPase）（9）和细菌细胞质膜（K+-ATPase）（10，11）。 (iii) 已鉴定出第三类 ATPase（V 型），并从真菌和植物液泡（参考文献 12 及其中的参考文献）、包被囊泡（13、14）和嗜铬颗粒（15、16）的膜中部分纯化。正如 Mellman 等人（17）所建议的，我们使用术语“液泡 ATPase”来指代第三类 ATPase。F1Fo ATPase 通常使用 H+ 的电化学梯度（18）或偶尔使用 Na+ 梯度（19）来合成 ATP。这种类型的酶也表现出 ATPase 活性，在某些情况下仅在用蛋白酶活化后才表现出 ATPase 活性（20）。叠氮化物和 N,N'-二环己基碳二酰亚胺可抑制 F1Fo ATPase 的酶活性；寡霉素也可抑制线粒体 ATPase（21）。在 E1E2 ATPases 中，ATP 水解释放的能量与阳离子跨膜转运偶联。酶循环通过构象状态，包括形成磷酸化中间体。酶活性不受叠氮化物或寡霉素的影响，但被钒酸盐特异性抑制，在大多数情况下被 N-乙基马来酰亚胺和异硫氰酸荧光素抑制，而对于 Na4 ,K4-ATPase，则被乌巴因抑制 (5-11)。液泡 ATPases 似乎会水解 ATP，产生质子梯度，用于酸化细胞内区室 (12、17、22)。这组 ATP 酶因其抑制剂特异性而与其他两组 ATP 酶区分开来。液泡 ATPase 不受叠氮化物、寡霉素、钒酸盐或乌巴因的抑制。相反，