1口腔生物学系,维也纳医科大学大学牙科诊所,奥地利1090年; caroline7_k@hotmail.com(k.a.a.a.); layla.panahipour@meduniwien.ac.at(L.P.)2 Karl Donath硬组织和生物材料研究实验室,维也纳医科大学牙科诊所,奥地利1090,奥地利维也纳; patrick.heimel@trauma.lbg.ac.at(P.H.); stefan.tangl@meduniwien.ac.at(S.T。); stefan.lettner@meduniwien.ac.at(S.L.); carina.kampleitner@meduniwien.ac.at(C.K。)3奥地利维也纳1090号组织再生的奥地利集群4路德维希·鲍尔茨曼创伤学院,与AUVA合作研究中心,奥地利维也纳维也纳1200号,奥地利维也纳大学诊所,奥地利1090 Vienna,奥地利1090 Vienna,奥地利,奥地利,奥地利1090; ulrike.kuchler@meduniwien.ac.at 6牙科医学院牙科医学学院,伯尔尼大学3010,瑞士伯尔尼 *通信:Reinhard.gruber.gruber@meduniwien.ac.at3奥地利维也纳1090号组织再生的奥地利集群4路德维希·鲍尔茨曼创伤学院,与AUVA合作研究中心,奥地利维也纳维也纳1200号,奥地利维也纳大学诊所,奥地利1090 Vienna,奥地利1090 Vienna,奥地利,奥地利,奥地利1090; ulrike.kuchler@meduniwien.ac.at 6牙科医学院牙科医学学院,伯尔尼大学3010,瑞士伯尔尼 *通信:Reinhard.gruber.gruber@meduniwien.ac.at
二维(2D)材料长期以来一直是材料科学的焦点,这是由于其高度可调的化学结构,均匀的孔径分布和内在的传输途径。在过去的二十年中,突破性的2D材料的出现,包括石墨烯,过渡金属二分法(TMDC),分层双氢氧化物(LDHS),金属氮化物/碳化物(MXENES),金属 - 有机框架(MOFS)和远处的有机框架(MXENES),以及赖以生成的框架(MOFS),以及赖因构架(COFS),并列出了赖因(COFS),并将其延伸 - 本期特刊旨在探索和最大化2D材料在气体捕获和分离中的潜力,以理论和基于模拟的进步进行桥接实验演示。通过促进一种系统的方法来采用2D材料来进行高效,低能的膜工艺,我们希望为其工业实施和未来创新建立全面的基础。
1化学工程系,哥伦比亚大学,纽约,纽约,美国。2美国南卡罗来纳州哥伦比亚大学的化学与生物化学系,美国南卡罗来纳州。3 Wasit University,Hay al-Rabea,Kut,Wasit,Wasit,伊拉克52001。 4物理研究所,约翰内斯·古腾堡大学Mainz,Staudingerweg 7,D-55128,德国Mainz。 5化学工程系,马萨诸塞州理工学院,剑桥,马萨诸塞州02139,美国。 6克里特郡材料科学技术系,以及希腊赫拉克里翁的电子结构与激光研究所。 7UniversitätderBundeswehrMünchen,InstitutfürAngewandtePhysik und Messtechnik LRT2,Werner-Heisenberg- Weg 39,Neubiberg D-85577,德国。 8化学工程系,意大利博洛尼亚大学,博洛尼亚大学。 9 LaboratoireLéonBrillouin(LLB),CEA/CNRS UMR 12,CEA SACLAY,91191,GIF/YVETTE CEDEX法国。 10机械工程与材料科学系,生物医学工程,化学与物理,杜克大学,美国北卡罗来纳州达勒姆大学。 11 Laboratoire Gulliver,CNRS UMR 7083,ESPCI PARIS,PSL研究大学,法国75005,法国。3 Wasit University,Hay al-Rabea,Kut,Wasit,Wasit,伊拉克52001。4物理研究所,约翰内斯·古腾堡大学Mainz,Staudingerweg 7,D-55128,德国Mainz。5化学工程系,马萨诸塞州理工学院,剑桥,马萨诸塞州02139,美国。6克里特郡材料科学技术系,以及希腊赫拉克里翁的电子结构与激光研究所。 7UniversitätderBundeswehrMünchen,InstitutfürAngewandtePhysik und Messtechnik LRT2,Werner-Heisenberg- Weg 39,Neubiberg D-85577,德国。 8化学工程系,意大利博洛尼亚大学,博洛尼亚大学。 9 LaboratoireLéonBrillouin(LLB),CEA/CNRS UMR 12,CEA SACLAY,91191,GIF/YVETTE CEDEX法国。 10机械工程与材料科学系,生物医学工程,化学与物理,杜克大学,美国北卡罗来纳州达勒姆大学。 11 Laboratoire Gulliver,CNRS UMR 7083,ESPCI PARIS,PSL研究大学,法国75005,法国。6克里特郡材料科学技术系,以及希腊赫拉克里翁的电子结构与激光研究所。7UniversitätderBundeswehrMünchen,InstitutfürAngewandtePhysik und Messtechnik LRT2,Werner-Heisenberg- Weg 39,Neubiberg D-85577,德国。8化学工程系,意大利博洛尼亚大学,博洛尼亚大学。9 LaboratoireLéonBrillouin(LLB),CEA/CNRS UMR 12,CEA SACLAY,91191,GIF/YVETTE CEDEX法国。10机械工程与材料科学系,生物医学工程,化学与物理,杜克大学,美国北卡罗来纳州达勒姆大学。11 Laboratoire Gulliver,CNRS UMR 7083,ESPCI PARIS,PSL研究大学,法国75005,法国。
传统的机油燃料汽车。燃料电池车辆依赖于将氢或甲醇转化为电的燃料电池。当前的领先技术是质子交换膜燃料电池(PEMFC),该技术用气态氢和质子导电膜运行。它提供了许多好处:良好的效率,可靠性和耐用性。但是,整体成本仍然很高,并且在传播技术方面的性能和耐用性方面的改善仍然是必要的。到目前为止已经研究了两种主要策略:一种涉及较便宜的催化剂的设计和开发,例如Pt/motybdenum Carbides; [2]另一个有吸引力的解决方案是在高温下操作PEMFC,这将简化热量管理,提高效率,提高质量运输,并极大地限制了一氧化碳对含量的催化剂。[3]美国能源部为PEMFC操作设定了120°C的操作温度。然而,由全氟磺酸(PFSA)聚合物组成的最先进的质子交换膜(PEM)被认为是基准材料,具有较差的机械和导电性能,可大大降低其在t> 100°C时的功效,从而限制了工作温度。在过去的二十年中,科学界制定了许多策略,以增强High
在这项研究中,使用相位反转方法和浸没技术在非溶剂环境中使用磺化聚乙烯磺酮开发了纳米滤膜。聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)用作孔形成剂,二甲基乙酰氨酰胺(DMAC)用作溶剂。这些膜的固有疏水性归因于它们的磺化聚乙烯成分,这是通过引入的氧化石墨烯纳米颗粒来缓解的。此外,将曙红单体引入氧化石墨烯,以增强氧化石墨烯纳米片的分散体。各种表征技术,包括电子显微镜,傅立叶转换红外(FT-IR)光谱,能量分散性X射线(EDX)光谱,渗透率测试,盐排斥,通量测量,接触角度分析和水含量评估,以实现修改后的MEMBRANES。电子显微镜图像示出了在表面下方的多孔空隙形成,并在改良的膜内形成了更宽的通道。ft-ir分析显示,曙红Y-GO纳米片中存在官能团(O = C-BR)。引入曙红纳米片的引入导致渗透率明显变化,盐排斥增加,尤其是硫酸钠(Na 2 So 4)。此外,纳米颗粒包含显着改善了亲水性和增强的水含量。此外,添加纳米颗粒导致孔隙度和孔径的增加。这种最佳的纳米颗粒浓度突出了研究的关键发现。最终,校正样品包括0.01 wt%的纳米颗粒表现出较高的性能,尤其是在盐通透性和硫酸钠(Na 2 So 4)中,与其他样品相比。
尽管对铁电体的尺寸效应进行了广泛的研究,但是反铁电体的结构和特性在尺寸减小的情况下如何演变仍然难以捉摸。鉴于反铁电体在高能量密度存储应用方面具有巨大潜力,了解它们的尺寸效应将为优化小尺度器件性能提供关键信息。本文研究了无铅 NaNbO 3 膜中反铁电性的基本本征尺寸依赖性。通过广泛的实验和理论方法,探究了膜厚度减小后有趣的反铁电到铁电的转变。这种尺寸效应导致 40 nm 以下的铁电单相,以及在此临界厚度以上铁电和反铁电序共存的混合相状态。此外,结果表明反铁电和铁电序是电可切换的。第一性原理计算进一步表明,观察到的转变是由膜表面引起的结构扭曲驱动的。这项工作为反铁电体中内在尺寸驱动的缩放提供了直接的实验证据,并展示了利用尺寸效应通过膜平台驱动环境无铅氧化物中的突发特性的巨大潜力。
•您的温度低于36.1或以上37.5度摄氏度•您感到不适,例如经历类似流感的症状•宝宝的运动停止或放慢脚步,或者您担心婴儿的运动•您开始患有常规的下腹部疼痛或会出现的抽筋(收缩)•您的腹部很嫩(触摸疼痛)•您的腹部疼痛不会消失。
摘要:金属 - 有机框架(MOF)UIO-66(OSLO-66大学)的超矩形4至6 nm纳米颗粒成功地制备并嵌入到聚合物Pebax 1657中,以制造薄膜纳米纳米含量(TFN)的薄膜(TFN)MEMBRANES,用于CO 2 /N 2 /CO 2 /CO 2 /CH 4分隔。此外,已经证明了使用氨基(-NH 2)和硝基( - 2号)组的配体功能化显着增强了膜的气体分离性能。对于CO 2 /N 2分离,7.5 wt%UIO-66-NH 2纳米颗粒的CO 2渗透率比原始膜(从181到277 GPU)提高了53%。关于CO 2 /N 2的选择性,用5 wt%UIO-66-NO 2纳米颗粒制备的膜在没有MOF的情况下以17%的增量增量(从43.5到51.0)。但是,该膜的CO 2渗透率降至155 GPU。在5 wt%UIO-66-NO 2膜中添加10 wt%ZIF-94颗粒,平均粒径约为45 nm,允许将CO 2固定膜增加到192 GPU,同时保持CA的CO 2 /N 2选择性。51由于MOF与ZIF-94的亲水性性质提供的聚合物基质之间的协同相互作用引起的。在CO 2 /CH 4分离的情况下,7.5 wt%UIO-66-NH 2膜表现出最佳性能,CO 2 Pereance从201增加到245 GPU。关键字:金属 - 有机框架(MOF),Ultrasmall MOF,UIO-66,薄膜纳米复合材料(TFN)膜,气体分离
藻酸盐是一种从棕色藻类中提取的自然存在的生物聚合物,它提出了一种有希望的途径,用于开发可持续和效率的废水处理膜。本综述全面研究了基于藻酸盐的膜在制造,修饰和应用有效的水纯净方面的最新进展。纸张研究了各种制造技术,包括铸造,静电纺丝和3D打印,这些印刷不存在所得藻酸盐膜的结构和功能特性。为提高性能,采用了交联,掺入诸如诸如效果,并且采用了表面功能化。这些修改优化了至关重要的特性,例如机械强度,孔隙率,选择性和防毒性抗性。此外,响应表面方法论(RSM)已成为系统地优化制造参数的宝贵工具,使研究人员能够确定达到所需膜特性的最佳条件。将藻酸盐膜与生物处理过程的整合,例如植物修复(利用微藻)和霉菌修复(采用真菌),提供了一种协同方法,以增强废水处理能力。通过将这些微生物固定在藻酸盐基质中,它们的生物修复能力得到扩增,从而改善了污染物降解和营养去除。总而言之,基于藻酸盐的膜表现出显着的潜力,作为废水处理的可持续和有效技术。持续的研究和开发,重点是优化制造过程,并与生物系统探索创新的整合策略,将进一步推动藻酸膜膜在应对水污污染的全球压力挑战时的应用。
1 俄罗斯农场动物遗传育种研究所 - LK Ernst 联邦畜牧业研究中心分部,普希金,196601 圣彼得堡,俄罗斯 2 俄罗斯科学院圣彼得堡联邦研究中心西北粮食安全问题跨学科研究中心,普希金,196608 圣彼得堡,俄罗斯 3 肯特大学自然科学学院,CT2 7NJ 坎特伯雷,英国 4 动物基因组学和生物资源研究组(AGB 研究组),农业大学理学院,乍都乍,10900 曼谷,泰国 5 LK Ernst 联邦畜牧业研究中心,杜布罗维齐,波多利斯克,142132 莫斯科州,俄罗斯 *通讯地址:dementevan@mail.ru (Natalia V. Dementieva);m.romanov@kent.ac.uk (Michael N. Romanov)