phlorizin:一种可逆的肾糖尿病的实验模型约瑟夫·弗里德里希·弗里德里尔(Joseph Friedrich Freiherr),男爵冯·梅林(Baron von Mering)(1849-1908),出生于德国科隆的崇高家族[1,2]。1885年,冯·梅林(Von Mering)在斯特拉斯堡(Strasbourg)研究了腓洛依肽在狗中的生理作用[7-9]。von Mering在口服后发现了葡萄糖疗法,但也通过注射磷酸素[7-9]。在1886年,冯·梅林(Von Mering)还指出,磷酸蛋白的给药减少了狗的血糖[7-9]。他推测:“该物质可以通过在肾脏中改变某些东西来诱导糖尿。”然后,冯·梅林(von Mering)以每天2 g的剂量将菲洛依(phlorizin)施用,持续一个月。他每天获得91 g [1-2]的糖尿病。葡萄糖尿可以抑制磷酸蛋白。von Mering随后报道说,每天以15至20 g的剂量给予正常受试者的腓洛依蛋白会导致每日6至8 g/100 mL的糖尿病,而不会影响其一般状况[1-2]。
自古以来就已经认识到抽象糖尿病。但是,只有在1800年代后期,我们才意识到血糖调节的主要器官是胰腺。20世纪目睹了胰岛素纯化,这彻底改变了糖尿病的治疗;随后是口服抗糖尿病药物的发展。钠 - 葡萄糖共转运蛋白2抑制剂或链霉菌素是最新类。独特的心脏和肾脏保护作用将它们与其他口服抗糖尿病药物分开。在这里,我们介绍了这些抑制剂发展的历史,这可以说是肾脏科中最热门和最愉快的话题。第一个偶然性是Koninck和Stas(著名的Pomology专家Van Mons教授的助手);这些研究人员在苹果树的树皮上隔离了一种称为菲洛津(菲洛津)的结晶糖苷,同时在老板的托儿所工作。他们的发现于1835年以德语出版。半个世纪后的第二个偶然性来自冯·梅林(Von Mering)教授,后者决定对狗进行phlorizin。Oskar Minkowski最初观察到的多尿症比葡萄糖尿。深刻地,冯·梅林(Von Mering)假定腓洛依蛋白会影响肾脏。在1887年,他们报告说,硫氟素诱导糖尿病患者的葡萄糖尿。第三个偶然性是硫氟素会导致几种胃肠道副作用,并且口服生物利用度较差。第一种基于磷酸素的药物进入试验是T-1095。2015年EMPA-REG结果试验报告了极其第一个临床上可获得的Gliflozin是Dapagliflozin,分别于2012年和2014年在欧洲和美国获得批准。
P. Adderley 1,St.Ahmed 1,L,T 1,M。Bruker 1,A。1,M,L。Cardin 1,J。Creel 1,Y.-C。 Chao 1,A,G。Cheng 1,G。Cyovati 1,2,S。 de Silva 1,2,R。Dickson1,C,M。Diaz1,M。Drury1,LP. Adderley 1,St.Ahmed 1,L,T 1,M。Bruker 1,A。1,M,L。Cardin 1,J。Creel 1,Y.-C。 Chao 1,A,G。Cheng 1,G。Cyovati 1,2,S。de Silva 1,2,R。Dickson1,C,M。Diaz1,M。Drury1,LJ. Gubeli 1,J。Guo1,F。 D. Hininbotham 1,A。S ,A。Kimber 1,D,L。King 1, K. Machay 1,F。Marhauser1,N,B。 ,l。 Mering 1,A,R。 Park 1,A,L。Phillips 1,St. Philip 1,T。Powers1,J。Preble1,R。Rimmer1,C。Reece1,H。 Rode 1,C。Rode 1,T。Stogata 1,2,D。J. Seidman 1,A。 k Valente 1,H。Wang1,张1†
糖尿病是由血糖水平升高引起的一种不断的代谢障碍,具有丰富而复杂的历史,跨越了天堂。对糖尿病的第一个著名引用可以追溯到古埃及,该病情在公元前1500年左右的治疗文本中定义。但是,在19世纪之前,在理解和指导糖尿病方面取得了重要的进步。在1889年,两名德国医生约瑟夫·冯·梅林(Joseph von Mering)和奥斯卡·敏科夫斯基(Oskar Minkowski)提出了一个重要发现,他自称是狗中的器官肉引起了类似糖尿病的表现。这导致了器官肉作为胰岛素源的识别。在1921年,由弗雷德里克·班ing(Frederick Banting)和查尔斯(Charles)释放的胰岛素率先,这是一种对调节葡萄糖水平至关重要的节育方法。这一发现在糖尿病给药的关键点很明显,因为胰岛素注射已成为与1型糖尿病相关的事物的救生状况
历史是所有研究和发展的先驱,糖尿病的历史在上古时期大约三千年。糖尿病是人类文明中最古老的疾病之一。这也是医学史上研究最多的疾病之一。这种疾病的主要症状是高血糖,口渴过多,食欲增加,体重的逐渐减少以及巨大的蜂蜜甜尿液经常吸引蚂蚁。疾病导致胰岛素产生不足或身体细胞对胰岛素或两者兼而有之。在古代印度和中国医学文学以及古希腊和阿拉伯医生的作品中发现了糖尿病的描述。在17世纪托马斯·威利斯(Thomas Willis)的作品中;在19世纪,肝脏的糖原作用是由法国生理学家克劳德·伯纳德(Claude Bernard)完成的。 Oskar Minkowski和Joseph von Mering从狗中去除胰腺并产生严重和致命的糖尿病的著名实验。最终,在19世纪,弗雷德里克·班宁(Frederick Banting)和查尔斯(Charles)最好地从胰岛中隔离胰岛素,最好使糖尿病患者免于患有糖尿病的患者。这些是所有成就的根源,支持糖尿病患者的福利。目前,糖尿病的患病率在全球范围很高,并且每天都在增加。在这项研究中,强调了糖尿病的历史点,以意识到这种疾病。
1991年11月14日,标志着其余胰腺的100周年,并将其送给了弗雷德里克·格兰特·班蒂姆爵士的诞生;糖尿病患者。他们的研究表明没有,我们认为仅通过转载患者来致敬对banting和他的同事的状况的有益影响。E.L. Scott8在1912年试图消除这本1922年CMAJ文章的含义。 banting使用胰腺的酒精提取物在纽芬兰野外50年前在蛋白水解酶的影响下死亡。 轰炸机后20小时没有发现这样的提取到英格兰的提取。 引起的尿糖或G-N的减少。比例如用酸水做出提取物时。 ince the year 1889, when von Mering The whole question has been reviewed and Minkowsi' produced severe and recently by Allen:9 by him, and, indeed, by fatal diabetes by total removal of the the majority of recent writers, it is usually pancreas in dogs, many investigators have stated that pancreatic extracts have no clin- endeavoured to obtain some beneficial ef- ical value whatsoever. 在过去的十个糖尿病中,要么通过喂食数月,我们两个(F.G.B. ) 和C.H.B. ),胰腺,或通过在L IC提取物生理学系中进行胰腺。 多伦多大学,已重新研究了Minkowsi,Sandmeyer,2 Pfluger3和问题。 获得的某些结果中的某些结果发现,喂养胰腺已经发表,'0其他结果是负面甚至有害的,现在是在印刷中。E.L. Scott8在1912年试图消除这本1922年CMAJ文章的含义。banting使用胰腺的酒精提取物在纽芬兰野外50年前在蛋白水解酶的影响下死亡。轰炸机后20小时没有发现这样的提取到英格兰的提取。引起的尿糖或G-N的减少。比例如用酸水做出提取物时。ince the year 1889, when von Mering The whole question has been reviewed and Minkowsi' produced severe and recently by Allen:9 by him, and, indeed, by fatal diabetes by total removal of the the majority of recent writers, it is usually pancreas in dogs, many investigators have stated that pancreatic extracts have no clin- endeavoured to obtain some beneficial ef- ical value whatsoever.在过去的十个糖尿病中,要么通过喂食数月,我们两个(F.G.B.和C.H.B.),胰腺,或通过在L IC提取物生理学系中进行胰腺。多伦多大学,已重新研究了Minkowsi,Sandmeyer,2 Pfluger3和问题。获得的某些结果中的某些结果发现,喂养胰腺已经发表,'0其他结果是负面甚至有害的,现在是在印刷中。这些可能是简短的。最近,Murlin,Kleiner5,在这里查看。I Paulesco6 have tried the effects of aqueous Believing that extracts of the pancreas, extracts of the pancreas intravenously, on as usually prepared, did not satisfactorily depancreatized animals and have found demonstrate the presence of an intemal transitory reduction in the percentage of secretion acting on carbohydrate metabo- blood sugar and in the sugar excreted in lism, because the active principle was de- y the尿液。也由1907年的消化酶散发出来,雷尼和弗雷泽(Rennie and Fraser)在这种提取物中识别出7个识别的尝试,以使胰腺酶消除这些酶的可能性。在第一个实验中 -
Rebecca Albrow(英国国家健康与护理卓越研究所),Francis Arickx(Riziv - Inami - 国家健康与残疾保险研究所 - 国家D'Assurance Maladie-Invaliditité) Z Gent),Thierry Christiaens(U Gent),Corinne Collignon(法国HauteAutoritéDeSanté),Marcel Doms(Ku Leuven),史蒂夫·埃格勒姆(Famhp德国医疗保健质量和效率研究所),休伯特·加米奇(HAS),西尔维奥·加拉蒂尼(Mario Negri Institute),克里斯蒂安·格鲁德(丹麦哥伦哈根试验单元)骑士(尼斯),Veerle Labarque(Bioethics UZ Leuven),Trudo Lemmens(多伦多大学,卫生法大学,加拿大卫生法和政策),Mihaela Matei(欧洲基础设施法律专家,CCRIN),ID MC MC GAURAN,HPRA - HPRA - HELLED PRODUCTION PRODUCTS CORPARY PRODUCTS CORPARYS MERANGOLODY MERING(IRELAND),lydie MELIUM(lydie MER),OYY(OYY),OYUS,OYUS,OYUS,OOY,ORIN奥斯陆,挪威),帕特里克·米克(Institut Jules Bordet),Rob Nelissen(Lumc - Leids医科大学,亚历山大德国,荷兰),康纳(HPRA),ValérieParis(Has) (UMIT - 健康科学大学,医学信息学和技术大学,蒂罗尔,奥地利卫生信息中心的大厅 - 爱尔兰四重奏),Marc van de Casteele(Riziv - Inami),Martine van Hecke(Testaankoop)(Testaankoop),Claudia Wild(AIHTA - AIHTA - 奥地利HTA,奥地利,奥地利,奥地利,奥地利)
赞助人 Abdelhamid Abdou 先生 J. Terry Anderson 先生、Dimitrios Andreou 先生、Bob 和 Rita Bost 先生 Matthew Bowler 先生、Glenn D. Boyer 先生(以上帝之名) David Capshaw 先生、Andrew W. Cleveland III 先生、Ernest N. Curtis Robert 博士和 Amyrillis Davis、Remy Demarest 先生 Jason Dreyzehner 先生和夫人、Joe D. Edge 先生和夫人 Th omas J. Fitzsimmons 先生、TJ 和 Ida Goss Juliana 和 Hunter Hastings、Charles T. Hatch 先生、Paul Haugen 先生 R. Anderson Hord III 先生、Steve Hryszczuk 博士和夫人 Aron D. Huddleston 先生(以 Lew Rockwell Bernard 和 Joan Koether 之名)纪念 George F. Koether 先生 Karl Krutsch 先生、Hunter Lewis 和 Elizabeth Sidamon-Eristooff Laurie Lyford 夫人、Matthew McAndrews 先生 Joseph Edward Paul Melville 先生、Fritz von Mering 先生和夫人 Zoran Mitrovski 先生、James Nardulli 先生、Jan Niessen 先生、Paul F. Peppard 先生 Th omas W. 博士和 Leonora B. Phillips 博士、Plus Minus, Inc. Jeffery S. Skinner 先生(以纪念 Elan 和 Ella Skinner) Murry K. Stegelmann 先生、David B. Stern 先生、Rick Teller 先生、top dog™ Th omas L. Wenck 博士、Michael Whelen 先生和夫人 Joseph Withrow 先生(以纪念 Madison Lynn 和 Isaiah Joseph) Walter F. Woodul III 先生和夫人、Daniel Yi 先生
1。jao,J.Y。等。微生物暗物质即将到来:挑战和机遇。国家科学评论8(2021)。2。Rinke,C。等。 对微生物暗物质的系统发育和编码潜力的见解。 自然499,431-437(2013)。 3。 Yarza,P。等。 使用16S rRNA基因序列将培养和未培养的细菌和古细菌的分类结合在一起。 自然评论微生物学12,635-645(2014)。 4。 Dykhuizen,D.E。 圣诞老人重新审视:为什么有这么多种细菌? Antonie van Leeuwenhoek国际通用与分子微生物学杂志73,25-33(1998)。 5。 Parte,A.C.,Carbasse,J.S。,Meier-Kolthoff,J.P.,Reimer,L.C。 &Göker,M。具有命名(LPSN)的原核生物名称清单移至DSMZ。 国际系统和进化微生物学杂志70,5607-5612(2020)。 6。 Chaffron,S.,Rehrauer,H.,Pernthaler,J. &von Mering,C。来自环境和全基因组序列数据共存微生物的全局网络。 基因组研究20,947-959(2010)。 7。 QIN,J.J。等。 通过元基因组测序建立的人类肠道微生物基因目录。 自然464,59-70(2010)。 8。 Methé,B.A。 等。 人类微生物组研究的框架。 自然486,215-221(2012)。 9。 lok,C。挖掘微生物暗物质。 10。Rinke,C。等。对微生物暗物质的系统发育和编码潜力的见解。自然499,431-437(2013)。3。Yarza,P。等。使用16S rRNA基因序列将培养和未培养的细菌和古细菌的分类结合在一起。自然评论微生物学12,635-645(2014)。4。Dykhuizen,D.E。圣诞老人重新审视:为什么有这么多种细菌?Antonie van Leeuwenhoek国际通用与分子微生物学杂志73,25-33(1998)。5。Parte,A.C.,Carbasse,J.S。,Meier-Kolthoff,J.P.,Reimer,L.C。 &Göker,M。具有命名(LPSN)的原核生物名称清单移至DSMZ。 国际系统和进化微生物学杂志70,5607-5612(2020)。 6。 Chaffron,S.,Rehrauer,H.,Pernthaler,J. &von Mering,C。来自环境和全基因组序列数据共存微生物的全局网络。 基因组研究20,947-959(2010)。 7。 QIN,J.J。等。 通过元基因组测序建立的人类肠道微生物基因目录。 自然464,59-70(2010)。 8。 Methé,B.A。 等。 人类微生物组研究的框架。 自然486,215-221(2012)。 9。 lok,C。挖掘微生物暗物质。 10。Parte,A.C.,Carbasse,J.S。,Meier-Kolthoff,J.P.,Reimer,L.C。&Göker,M。具有命名(LPSN)的原核生物名称清单移至DSMZ。国际系统和进化微生物学杂志70,5607-5612(2020)。6。Chaffron,S.,Rehrauer,H.,Pernthaler,J.&von Mering,C。来自环境和全基因组序列数据共存微生物的全局网络。基因组研究20,947-959(2010)。7。QIN,J.J。等。 通过元基因组测序建立的人类肠道微生物基因目录。 自然464,59-70(2010)。 8。 Methé,B.A。 等。 人类微生物组研究的框架。 自然486,215-221(2012)。 9。 lok,C。挖掘微生物暗物质。 10。QIN,J.J。等。通过元基因组测序建立的人类肠道微生物基因目录。自然464,59-70(2010)。8。Methé,B.A。 等。 人类微生物组研究的框架。 自然486,215-221(2012)。 9。 lok,C。挖掘微生物暗物质。 10。Methé,B.A。等。人类微生物组研究的框架。自然486,215-221(2012)。9。lok,C。挖掘微生物暗物质。10。自然522,270-273(2015)。Medema,M.H。,De Rond,T。&Moore,B.S。 采矿基因组阐明了生命的专业化学。 自然评论遗传学22,553-571(2021)。 11。 Pavlopoulos,G.A。 等。 通过全球宏基因组学解开功能性暗物质。 自然622,594-602(2023)。 12。 Altae-Tran,H。等。 揭示了稀有Terascale聚类的稀有CRISPR-CAS系统的功能多样性。 Science 382,EADI1910(2023)。 13。 Wilkinson,B。 &Micklefield,J。 采矿和工程自然产品生物合成途径。 自然化学生物学3,379-386(2007)。 14。 Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。 天然产品报告40,89-127(2023)。 15。 Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Medema,M.H。,De Rond,T。&Moore,B.S。采矿基因组阐明了生命的专业化学。自然评论遗传学22,553-571(2021)。11。Pavlopoulos,G.A。等。通过全球宏基因组学解开功能性暗物质。自然622,594-602(2023)。12。Altae-Tran,H。等。 揭示了稀有Terascale聚类的稀有CRISPR-CAS系统的功能多样性。 Science 382,EADI1910(2023)。 13。 Wilkinson,B。 &Micklefield,J。 采矿和工程自然产品生物合成途径。 自然化学生物学3,379-386(2007)。 14。 Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。 天然产品报告40,89-127(2023)。 15。 Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Altae-Tran,H。等。揭示了稀有Terascale聚类的稀有CRISPR-CAS系统的功能多样性。Science 382,EADI1910(2023)。 13。 Wilkinson,B。 &Micklefield,J。 采矿和工程自然产品生物合成途径。 自然化学生物学3,379-386(2007)。 14。 Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。 天然产品报告40,89-127(2023)。 15。 Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Science 382,EADI1910(2023)。13。Wilkinson,B。 &Micklefield,J。 采矿和工程自然产品生物合成途径。 自然化学生物学3,379-386(2007)。 14。 Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。 天然产品报告40,89-127(2023)。 15。 Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Wilkinson,B。&Micklefield,J。采矿和工程自然产品生物合成途径。自然化学生物学3,379-386(2007)。14。Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。 天然产品报告40,89-127(2023)。 15。 Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。天然产品报告40,89-127(2023)。15。Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Goig,G.A。等。直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。16。刘,Y.X。等。微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。蛋白质和细胞12,315-330(2021)。17。Ustick,L.J。等。宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。科学372,287-291(2021)。18。Nissen,J.N。 等。Nissen,J.N。等。使用深层自动编码器改进了元基因组套筒和组装。自然生物技术39,555-560(2021)。
为什么加拿大制造的Laribee吉他好? Laribee吉他于1968年在加拿大多伦多开始制造,并于1977年搬到加拿大环太平洋沿岸的不列颠哥伦比亚省维多利亚,创造了我们独特的吉他。声音使用来自高森林的优质云杉和雪松。 当它于 20 世纪 70 年代末传入日本时,其高品质令人惊叹,并获得了想要像 Martin 和 Gibson 那样细腻声音的用户的支持。精美的镶嵌作品是Larrivee吉他的特色之一,是由Gene Larrivee的妻子Wendy创作的。今天十年级的情况仍然如此。 20 世纪 70 年代末,包括他的妻子 Wendy 在内的 8 名工匠每月生产约 30 瓶葡萄酒。 这一时期的吉他据说是Laribee的黄金时代,抵达日本的少数10级吉他售价超过了Martin的D-45。我想可以说,这为Somogi这样的手工吉他今天被日本乐迷所接受奠定了基础。 除了产品的质量和声音的质量之外,还应该考虑民族主义的方面。虽然他们的销量不如Martin和Gibson,但他们很早就在努力表达自己的加拿大特色,并且一直讲究在加拿大生产产品。他们融入了当时不符合美国时尚的东西,例如“木质装订”、“制作精美的玫瑰花饰”、“透明护板”和“具有欧洲文艺复兴风格的镶嵌设计”。这种叛逆精神吸引了那些厌倦了美国文化消极方面(例如越南战争和全球化)的人们。有一个轶事,在吉他发展的早期,一位美国自由主义音乐家在听到有关Laribee吉他的谣言后,在多伦多的街道上徘徊,寻找一把Laribee吉他。 2001 年 9 月,Larrivee 搬迁至加利福尼亚州的一家新工厂,以进一步扩张。由于美国市场是他们最大的客户,该公司自然希望降低出口成本。然而,这让粉丝们非常失望,他们认为这是一把值得骄傲的加拿大吉他,而不是前面提到的美国吉他,这一事实是有意义的。日本粉丝也是如此。如果您想要一把来自美国西海岸的吉他,泰勒吉他就足够了。未能立即提高加州工厂的质量也增加了现有粉丝的失望。 目前,创始人吉恩·拉里维(Gene Larrivee)、他的妻子温迪(Wendy)、次子马修(Matthew)和女儿克里斯汀(Christine)在加利福尼亚州的一家工厂工作。长子吉恩·拉里维 (Gene Larrivee Jr.) 负责加拿大温哥华的工厂。独自留在加拿大的他对于在工厂度过的时光有何感想? 我无从了解他个人的挣扎,但他回应了我的评论“加拿大制造的10级吉他很好”,并为《LAST GUITAR》的开场制作了一把吉他,我不禁认为有。这不仅仅是简单地接受请求。熟练的工匠在一条单独的生产线上工作。 是的,我想他想证明这一点。自豪地在加拿大制造。第一批已经到了。使用温迪的镶嵌物,图案为留在加拿大的阿拉丁和神灯精灵,以及 AAA 级核心。