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背景：与非西班牙裔白人相比，讲西班牙语的1型糖尿病儿童的胰岛素泵使用差异
背景：与非西班牙裔白人同行相比，讲西班牙语的1型糖尿病儿童胰岛素泵使用的差异：混合方法研究目标：我们旨在调查胰岛素泵和连续的葡萄糖监测（CGM）设备在西班牙语 - 语言 - 语言 - 培训中的儿童中使用临床人群和特定障碍的使用。方法：首先，我们评估了糖尿病技术使用的速率和模式（例如，胰岛素泵和CGM设备）在76名儿童（38个西班牙语偏爱和38个非西班牙裔白色）样本中。我们比较了技术使用率，糖尿病诊断和胰岛素泵或CGM设备的开始之间的平均时间，以及在西班牙语 - 宣传和非西班牙裔白人儿童之间停用这些设备的速率。第二，为了了解技术使用的特定障碍，我们比较了评估有关胰岛素泵决策的问卷的回答。结果：即使在控制年龄，性别，诊断年龄和健康保险类型之后，西班牙语 - 推荐患者的使用率也较低。西班牙语 - 推荐参与者更有可能报告对学习使用胰岛素泵的担忧，并且在开始使用胰岛素泵后更有可能停止使用胰岛素泵。结论：这些数据证实了T1D儿童使用胰岛素泵使用的人口统计学差异，并提供了有关胰岛素泵在西班牙语中脱离儿童中停用的新见解。我们的发现表明，需要改善有关胰岛素泵技术的患者教育，并改善对西班牙语 - 启动泵治疗后T1D家庭的支持。
抗 HGF/MET 通路药物联合化疗与单纯化疗作为晚期胃癌一线治疗的疗效和安全性比较：系统评价和荟萃分析方案
摘要 简介 I/II 期临床试验表明，肝细胞生长因子 (HGF)/间质上皮转化 (MET) 通路靶向药物在抑制胃癌 (GC) 方面有效。进行了随机对照试验 (RCT)，评估在化疗中添加抗 HGF/MET 药物 (rilotumumab 或 onartuzumab) 是否会改善晚期 GC 的生存结果，但得出的结论相互矛盾。因此，我们计划进行这项系统评价和荟萃分析，以综合有关抗 HGF/MET 药物联合化疗作为晚期 GC 一线治疗的疗效和安全性的证据。方法与分析将从开始到 2022 年 1 月 31 日对 PubMed、Embase 和 Cochrane 对照试验中心注册库进行系统搜索，不受语言限制，以确定探索抗 HGF/MET 药物联合化疗作为晚期 GC 一线治疗的比较疗效和安全性的 RCT。主要结果将是事件发生时间无进展生存期和总生存期，次要结果将是疾病控制率、总不良事件率和 3-5 级不良事件率。统计异质性将通过目视检查森林图来评估，并使用 I 2 统计数据进行测量。当异质性低时，将使用固定效应模型，否则将选择随机效应模型。出版偏倚将通过漏斗图来评估；亚组分析和敏感性分析将在正确的环境中进行。对于每个结果，我们将使用 Rev Man V.5.3 软件进行数据合成，并使用 GRADEpro 软件编制“研究结果摘要”表。道德与传播由于本研究不会收集个人数据，因此无需获得道德批准。预计结果将在会议上和通过在同行评审期刊上发表来传播，对方案的任何调整都将在最终报告中清楚地记录和解释。 PROSPERO 注册号 CRD42020177404。
针对先前治疗的晚期非小细胞肺癌患者的Tepotinib与多西他单一治疗的成本效益MET
参考：1。Bladt F等。Clin Cancer Res。 2013; 19（11）：2941; 2。 Tepmetko：医学概述。 2022。 可在以下网址提供：https：//www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tepmetko-epar-product-product- inoceal_en.pdf。 2024年11月11日访问； 3。 Paik PK等。 n Engl J Med。 2020; 383（10）：931–943; 4。 Mazieres J等。 Jama Oncol。 2023; 9（9）：1260–1266; 5。 MäklinS等。 卫生与福利研究所2021。 可用：https：//www.julkari.fi/handle/10024/142882。 2024年11月11日访问； 6。 Herbst RS等。 lancet 2016; 387（10027）：1540–1550; 7。 制药定价委员会的健康经济评估指令。 可在以下网址提供：https：//www.hila.fi/content/uploads/2024/06/instructions_tts_2024_190624.pdf。 2024年11月11日访问； 8。 Hahl J等。 健康价值。 22：补充。 3S721（2019年11月）。Clin Cancer Res。2013; 19（11）：2941; 2。 Tepmetko：医学概述。 2022。 可在以下网址提供：https：//www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tepmetko-epar-product-product- inoceal_en.pdf。 2024年11月11日访问； 3。 Paik PK等。 n Engl J Med。 2020; 383（10）：931–943; 4。 Mazieres J等。 Jama Oncol。 2023; 9（9）：1260–1266; 5。 MäklinS等。 卫生与福利研究所2021。 可用：https：//www.julkari.fi/handle/10024/142882。 2024年11月11日访问； 6。 Herbst RS等。 lancet 2016; 387（10027）：1540–1550; 7。 制药定价委员会的健康经济评估指令。 可在以下网址提供：https：//www.hila.fi/content/uploads/2024/06/instructions_tts_2024_190624.pdf。 2024年11月11日访问； 8。 Hahl J等。 健康价值。 22：补充。 3S721（2019年11月）。2013; 19（11）：2941; 2。Tepmetko：医学概述。2022。可在以下网址提供：https：//www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tepmetko-epar-product-product- inoceal_en.pdf。2024年11月11日访问； 3。Paik PK等。 n Engl J Med。 2020; 383（10）：931–943; 4。 Mazieres J等。 Jama Oncol。 2023; 9（9）：1260–1266; 5。 MäklinS等。 卫生与福利研究所2021。 可用：https：//www.julkari.fi/handle/10024/142882。 2024年11月11日访问； 6。 Herbst RS等。 lancet 2016; 387（10027）：1540–1550; 7。 制药定价委员会的健康经济评估指令。 可在以下网址提供：https：//www.hila.fi/content/uploads/2024/06/instructions_tts_2024_190624.pdf。 2024年11月11日访问； 8。 Hahl J等。 健康价值。 22：补充。 3S721（2019年11月）。Paik PK等。n Engl J Med。2020; 383（10）：931–943; 4。Mazieres J等。Jama Oncol。 2023; 9（9）：1260–1266; 5。 MäklinS等。 卫生与福利研究所2021。 可用：https：//www.julkari.fi/handle/10024/142882。 2024年11月11日访问； 6。 Herbst RS等。 lancet 2016; 387（10027）：1540–1550; 7。 制药定价委员会的健康经济评估指令。 可在以下网址提供：https：//www.hila.fi/content/uploads/2024/06/instructions_tts_2024_190624.pdf。 2024年11月11日访问； 8。 Hahl J等。 健康价值。 22：补充。 3S721（2019年11月）。Jama Oncol。2023; 9（9）：1260–1266; 5。MäklinS等。 卫生与福利研究所2021。 可用：https：//www.julkari.fi/handle/10024/142882。 2024年11月11日访问； 6。 Herbst RS等。 lancet 2016; 387（10027）：1540–1550; 7。 制药定价委员会的健康经济评估指令。 可在以下网址提供：https：//www.hila.fi/content/uploads/2024/06/instructions_tts_2024_190624.pdf。 2024年11月11日访问； 8。 Hahl J等。 健康价值。 22：补充。 3S721（2019年11月）。MäklinS等。卫生与福利研究所2021。可用：https：//www.julkari.fi/handle/10024/142882。2024年11月11日访问； 6。Herbst RS等。lancet 2016; 387（10027）：1540–1550; 7。制药定价委员会的健康经济评估指令。可在以下网址提供：https：//www.hila.fi/content/uploads/2024/06/instructions_tts_2024_190624.pdf。2024年11月11日访问； 8。Hahl J等。 健康价值。 22：补充。 3S721（2019年11月）。Hahl J等。健康价值。22：补充。3S721（2019年11月）。3S721（2019年11月）。
Taiho Pharmaceutical、Taiho Oncology 和 Cullinan Therapeutics 宣布 Zipalertinib 在非 S 患者中的 2b 期试验达到主要终点
日本东京、新泽西普林斯顿、马萨诸塞州剑桥，2025 年 1 月 28 日 — 大宝制药株式会社、大宝肿瘤公司和 Cullinan Therapeutics 公司今天宣布了 REZILIENT1 试验，这是一项 1/2 期临床试验，研究了 zipalertinib（开发代码：CLN-081/TAS6417）单药治疗携带表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 20 插入突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，这些患者曾接受过先前的治疗，并达到了其主要终点——总体有效率。安全性与之前的数据呈现基本一致。这些结果基于本研究的 2b 期部分。REZILIENT1 的全部结果将提交给即将召开的国际医学会议进行展示。在与美国食品药品管理局 (FDA) 进行讨论后，两家公司计划在 2025 年下半年提交美国监管部门批准。 关于 REZILIENT1 试验 REZILIENT1 是一项 1/2 期临床试验 (NCT04036682)，旨在评估 zipalertinib 对接受过先前治疗的携带 EGFR 外显子 20 插入突变的 NSCLC 患者的疗效和安全性。此时获得的顶线结果基于该研究的 2b 期部分。REZILIENT1 的初步结果已发表在《临床肿瘤学杂志》® 上。1 REZILIENT：研究 Zipalertinib 在 EGFR 非小细胞肺癌肿瘤中的作用 关于 Zipalertinib Zipalertinib（开发代码：CLN-081/TAS6417）是一种口服小分子，旨在靶向 EGFR 中的激活突变。之所以选择该分子，是因为它能够抑制具有外显子 20 插入突变的 EGFR 变体，同时保留野生型 EGFR。Zipalertinib 被设计为下一代不可逆 EGFR 抑制剂，用于治疗基因定义的非小细胞肺癌患者亚组。Zipalertinib 已获得 FDA 的突破性治疗指定。Zipalertinib 由 Taiho Oncology, Inc.、其母公司 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. 以及美国的 Cullinan Therapeutics, Inc. 合作开发。关于 EGFR 外显子 20 插入突变 NSCLC 是一种常见的肺癌形式，所有病例中高达 4% 患有 EGFR
GAO-23-105508，药物管制：国家药物管制政策办公室满足一些战略要求，但需要绩效评估计划
2022 年战略及其随附文件在遵守特定法定要求的程度上有所不同。该战略完全满足了一些要求，包括与全面、长期、可量化的目标以及实现这些目标的具体目标相关的要求。该战略部分满足了其他选定的要求，包括与确定用于治疗物质使用障碍的资源相关的要求。该战略没有解决一些法定要求，包括一些与未来规划相关的要求。例如，该战略将包含一项增加数据收集的系统计划，包括实现对药物管制威胁的实时监控。然而，截至 2022 年 12 月，ONDCP 尚未制定这样的计划。GAO 在 2019 年建议 ONDCP 定期实施一种方法来满足 2020 年战略和未来迭代的要求。这样做将使 ONDCP 能够更好地确保未来的战略完全满足所有法定要求。
预替尼对C -MET/VEGFR2信号的靶向双重抑制可改善纳米颗粒紫杉醇对胃癌模型的抗肿瘤作用
fi g u r e 1预替尼抑制GAC细胞衍生的异种移植肿瘤的生长并增强Nab -Paclitaxel反应。使用MKN-45细胞A，B和C或SNU-1细胞D，E和F使用皮下异种移植肿瘤生长。在肿瘤细胞注射小鼠后十天，用前替尼，oxaliplatin和nab-paclitaxel处理2 wk。A和D，每周两次对异种移植肿瘤进行测量，并绘制数据。b和e，通过在最后一天开始减去肿瘤体积来计算肿瘤大小的净影响。c和f，在实验结束时的平均肿瘤重量为盒子和晶球图。数据代表平均值±标准偏差。通过学生的t检验进行统计分析，以进行单个组比较和单向方差分析以进行多组比较
新闻稿Datopotamab deruxtecan在
新闻稿数据磁曲杆菌在tropion-Lung01阶段3阶段试验中，患有晚期非小细胞肺癌的患者的进展无生存率达到了双重终终点。新泽西州东京和晒太阳总体生存的双主要终点 - （2023年7月3日） - Tropion-Lung01 3期试验的TOPLINE结果
2021; 12(7): 2092-2104. doi: 10.7150/jca.45618 研究论文 安罗替尼通过双重阻断 MET/ABCB1 抑制转移和多药耐药性
安罗替尼是一种高选择性多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对非小细胞肺癌 (NSCLC) 有治疗作用。本研究探讨了安罗替尼在转移性结直肠癌 (mCRC) 中的抗肿瘤活性和分子机制。使用人 CRC 细胞体外和体内模型分析了安罗替尼的抗血管生成、抗转移、抗增殖和抗多药耐药功效。结果表明，安罗替尼增强 CRC 细胞的化学敏感性，并抑制其增殖。除了抑制 MET 信号通路外，安罗替尼还抑制 CRC 细胞的侵袭和迁移。此外，安罗替尼可阻止 VEGF 诱导的血管生成和 N-钙粘蛋白 (CDH2) 诱导的细胞迁移，并逆转 ATP 结合盒亚家族 B 成员 1 (ABCB1) 介导的 CRC 多药耐药性。 CRC肝转移及皮下移植瘤模型证实安罗替尼可抑制CRC细胞增殖及肝转移，此观察结果提示安罗替尼与抗癌药物联合使用可减弱血管生成、转移、增殖及多药耐药，为转移性CRC患者提供新的治疗策略。
2。程序概述。满足回扣资格要求并收到计划资格守则（“参与者”）的每个人，他们制作
2。程序概述。每个人满足回扣资格要求并收到了有资格代码（“参与者”），他们根据计划的回扣要求（“升级（S）”）有资格升级到房屋，有资格通过该计划获得此类升级的回扣。程序资格代码可能在有限的时间内有效，在此情况下，管理员将在发行时传达到期日期。升级必须由“注册承包商”完成，这是CleanBC Better Homes Energy Savings Program注册承包商条款和条件的定义。计划折扣将直接支付给注册承包商，并且注册承包商将以美元余额从参与者的余额中扣除折扣价值（$），这是由于其升级发票的注册承包商。
小细胞肺癌：迄今为止的证据
摘要：c-MET 原癌基因 (MET) 在肺癌发生中起着重要作用，影响癌细胞的存活、生长和侵袭性。非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的 MET 受体是潜在的治疗靶点。高输出下一代测序技术的发展使得能够更好地识别 MET 通路中的异常，例如 MET 外显子 14 (METex14) 突变。此外，对表皮生长因子受体 (EGFR) 和酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐药机制的分析表明，MET 扩增作为 TKI 治疗的 EGFR 突变 NSCLC 患者的逃逸机制的重要性。本综述总结了关于 MET 及其异常的实验室发现、非 EGFR 突变 NSCLC 中 METex14 变异和 MET 扩增的试验结果以及 EGFR 突变 NSCLC 中对 TKI 的获得性耐药性。首次使用抗 MET 药物对非选择性 NSCLC 患者或因 MET 过表达而选择性的患者进行试验的结果令人失望。目前，两种情况似乎是使用抗 MET 药物治疗这些患者最有希望的情况：携带 METex14 的肿瘤和在 TKI-EGFR 下发生突变的 EGFR 敏感突变，具有 MET 扩增耐药机制或 EGFR 耐药突变。关键词：非小细胞肺癌，MET 外显子 14，MET 扩增，MET 通路