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World File Search SystemMfolfirinox
分析新辅助修饰的folfirinox治疗的可切除胰腺癌中血浆循环肿瘤DNA的分析：临床相关性o
先前的研究进行了血浆CTDNA分析，以评估几种类型的癌症中新辅助化学其他疗法的临床结果[10-12]。但是，对于与新辅助治疗治疗的BRPC患者结果相关的生物标志物的证据只有有限的证据，而其他血浆CTDNA分析可能会发现潜在的生物标志物来指导BRPC患者的管理。在这项研究中，我们进行了血浆CTDNA分析，以在我们的2阶段临床试验（ClinicalTrials.gov识别仪：NCT02749136）中搜索接受新辅助MFOLFIRINOX治疗的BRPC患者的潜在生物标志物。对DNA损伤修复（DDR）途径涉及的基因的改变以及对新辅助Mfolfirinox的反应主要研究了，因为先前的几项研究表明，胰腺癌对胰腺癌的钙数字敏感性在BRCA1，BRCA1，BRCA2和PALBB中具有种系变量[13,14] [13,14]。
在转移性胰腺导管中残留循环肿瘤DNA的预后价值
缩写：CA19-9，碳水化合物抗原19-9； ctDNA，循环肿瘤DNA； F，女； Folfirinox，叶酸，5-氟尿嘧啶，伊立曲霉和奥沙利铂的组合； M，男性； Mfolfirinox，改良的folfirinox； PFS，无进展的生存； OS，整体生存
癌症疫苗
1。英国癌症研究。可在以下网址提供：https：//www.cancerresearchuk.org/health-professional/cancer-statistics/worldwide-cancer＃heading-Zero。上次访问：2024年9月6日。2。英国癌症研究。可用：https：//www.cancerresearchuk.org/about-cancer/treatment/mmunother apy/type/type/vaccines/vaccines to-to-treat-cancer。上次访问：2024年9月6日。3。fan t et al。SIG转移目标。2023; 8：450。4。纪念Sloan Kettering癌症中心。可在以下网址提供：https：//www.mskcc.org/cancer-care/diagnosis-treatment/cancer-treatm eents/Immunotherapy/cancer-vaccines。上次访问：2024年9月6日。5。对高风险黑色素瘤患者的V940加pembrolizumab的临床研究（V940-001）。可用：https：//clinicaltrials.gov/study/nct05933577。上次访问：2024年10月16日。6。研究辅助和安全性辅助和安全性的研究，仅在切除的胰管导管腺癌（IMCODE003）的参与者中，单独使用MFOLFIRINOX与MFOLFIRINOX与MFOLFIRINOX的研究。可用：https：//clinicaltrials.gov/study/nct05968326。上次访问：2024年10月16日。7。英国癌症研究。2024。可在以下网址提供：https：//news.cancerresearchuk.org/2024/03/03/22/1-7-7-million-for-the-worl ds-first-first-vaccine-to-vaccine-to-prevent-to-prevent-lung-cancer/。上次访问：2024年9月6日。8。国家卫生服务（NHS）。可在以下网址提供：https：//www.england.nhs.uk/cancer/nhs-cancer-vaccine-launch-pad/。9。上次访问：2024年9月6日。Zong Y等。高级材料。2023; 35（51）：2303261。10。Yu R等。 Heliyon。 2024; 10（2）：E24404。Yu R等。Heliyon。 2024; 10（2）：E24404。Heliyon。2024; 10（2）：E24404。
年终报告1月至2024年12月
Optimize-1 - 一项高度有希望的2阶段试验，在2021年第三季度，第一位患者被剂量为Optimize-1，旨在进一步评估Mitazalimab与标准的护理化学疗法，Mfolfirinox结合使用的疗效和安全性，用于治疗一线转移性胰腺胰腺癌。在比利时，法国和西班牙的临床部位进行单臂，开放标签，多尺寸TER研究，并评估了Mitazalimab以900 µg/kg剂量在57名患者中的疗效。使用的化学疗法鸡尾酒，Mfolfiri NOX杀死肿瘤细胞，导致肿瘤抗原释放增加。这与mitazalimab对CD40的激活一起导致IM证明是肿瘤抗原的表现，并导致T细胞依赖性抗肿瘤反应的诱导。
Netris Pharma宣布NP137
在2024年11月21日在胰腺癌治疗中 - 法国里昂和瑞士日内瓦 - Netris Pharma，Netris Pharma，这是一种临床阶段的生物制药公司的开拓性疗法，以克服肿瘤学的抵抗力，今天宣布，美国食品药品管理局（FDA）授予ORPHAN药物的治疗方法（FDA）已授予PANCR CANCER（ORPHAN CANDERISECRECR）。NP137，以阻止转移和防止治疗性与化学疗法或免疫疗法结合使用。胰腺癌仍然是一种毁灭性的疾病，仅在美国，每年就有超过66,000例新病例。五年生存率小于5％，强调了对新型治疗方法的迫切需求。“ FDA决定为NP137授予ODD的决定强调了对胰腺癌创新治疗的关键需求，包括那些与Folfirinox相结合的胰腺癌症，包括Folfirinox，” Netris Pharma的创始人兼首席执行官Patrick Mehlen说。“进一步出版了NP137在两份后卫自然®论文中的行动方式，该名称支持我们在解决一些最具挑战性的癌症方面的野心。”他补充说。NP137，结合MFolfirinox作为局部晚期胰腺导管腺癌（PDAC）的一线治疗。“鉴于胰腺癌中Netrin-1的上调及其在促进上皮到间质转变（EMT）中的作用，这是转移的主要驱动力和对化疗的耐药性，我们相信NP137可以显着改善治疗结果。”“在LAP-NET1试验中，前20名患者的临时结果非常令人鼓舞，这强烈验证了NP137的潜力，并且我们正在积极准备Netris Pharma开发的下一步。” Gael Roth，法国Grenoble-Alpes医院的GI肿瘤学家，Lap-Net1的首席研究员，评论说：“ Folfirinox是使用FDA最广泛使用的胰腺癌化学疗法，而Lapnet1研究并未显示出与NP137组合的任何意外额外毒性。这项研究的患者入学率非常活跃，我期待对2025年第一季度参加LAP-NET1的43名患者进行初级分析。”