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猫哮喘的临床，诊断和治疗方面
抽象的猫哮喘由一种炎症性疾病组成，其尾部呼吸道的状况是猫的状况，该物种是唯一具有与人类类似综合征的综合症的物种。您的病理生理学尚未完全了解，但众所周知，暴露于空气过敏原的反应加剧。受影响的动物通常是年轻的和中年，对种族和性别没有偏见，尽管研究表明暹罗氏症存在更大的倾向。clinically can manifest itself by cough, dyspnea, sneezing, exercise intolerance, tachypnea, expiratory sibilos and/or noisy breathing, being challenging diagnosis, including historical, clinical signs, found in physical examination and association with diagnostic tests, such as bronchoscopy, microbiological and cytological analysis of the Broncholar Lavalar, exams, exams Image, pulmonary function测试和实验室测试。 治疗基于支气管扩张剂，皮质类固醇和环境管理的给药，旨在减少对过敏原的暴露。 本研究的目的是进行有关猫哮喘的文献综述，以解决该疾病的临床，诊断和治疗方面。 基于PubMed，Scielo和Google学术平台的基础研究的文献叙事评论，以及使用兽医学教科书。 关键字：猫哮喘；过度反应性；呼吸道。 抽象的猫阿斯特玛是一种属于猫的尾部呼吸道的无视，该物种是唯一呈现一种类似于人类的综合征的物种。clinically can manifest itself by cough, dyspnea, sneezing, exercise intolerance, tachypnea, expiratory sibilos and/or noisy breathing, being challenging diagnosis, including historical, clinical signs, found in physical examination and association with diagnostic tests, such as bronchoscopy, microbiological and cytological analysis of the Broncholar Lavalar, exams, exams Image, pulmonary function测试和实验室测试。治疗基于支气管扩张剂，皮质类固醇和环境管理的给药，旨在减少对过敏原的暴露。本研究的目的是进行有关猫哮喘的文献综述，以解决该疾病的临床，诊断和治疗方面。基于PubMed，Scielo和Google学术平台的基础研究的文献叙事评论，以及使用兽医学教科书。关键字：猫哮喘；过度反应性；呼吸道。抽象的猫阿斯特玛是一种属于猫的尾部呼吸道的无视，该物种是唯一呈现一种类似于人类的综合征的物种。其病理生理学尚未完全了解，但众所周知，会发生对暴露于空气过敏原的反应加剧。受影响的动物倾向于年轻和中年，而对品种或性别没有偏爱，尽管研究表明，暹罗人的倾向更大。Clinically, it can manifest itself as coughing, dyspnea, sneezing, exercise intolerance, tachypnea, expiratory wheezing and/or noisy breathing, making its diagnosis challenging, including history, clinical signs, physical examination findings and association with diagnostic tests, such as bronchoscopy, microbiological and cytological analysis of bronchoalveolar lavage, imaging tests,肺功能测试和实验室测试。治疗基于支气管扩张剂，皮质类固醇和环境管理的给药，旨在减少对过敏原的暴露。
polh基因
退款•Broughton BC，Cord A，WJ League，NG Jaspers，Fawcett H，Raams A，Garritsen VH，Stary A，MF Avril，Budsocq F，Mastani C，Mastani C，Hanaoka F，Fuchs RP，Sarasin A，Sarasin A，Lehmann AR。分子分析DNA聚合酶和氧化剂色素变化患者的突变。Proc Natl Sci Acad A.2002 JAN22; 99（2）：815-20。 doi：10.1073/page。 EPUB 2002 JAN 2。 PubMed Central（HTTP S：TP S：TP S：TP S：TP S：TP S：TP S：TP，CS，NADEM C， UEDA T，Khan SG，Metin A，Gozkara E，Slorh's Slorh，Busch DB，Baker CC，Digiovanna JJ，Taurus D，Seitz CS，Gratch A，Wu WH，Chung Ky，Chung Ky，Hj Chung，Aesses E，Aesses E，Woodgate R，Schneider R，Schneider TD。 来自美国，欧洲和亚洲的Xerodermapimapigment-daritation-varitation-varritation-varritation-variant。 J投资皮肤病。 doi：10.1038/jid.2008.48。 Epub 2008 3月27日。 引用（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18368133）或PubMed Central上的免费文章（https://wwwwwwwwwwwwwwwwwwww.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/ppmc2562952/） S，Prakash L. 科学。 1999年7月9日； 285：263-5。 doi：10,1126/科学。 •Maustani C，Cussive R，Yamada A，Dohmae N，Yokoi M，Yokoi M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Iwai S，Takio C，Takio C，Hanaoka F. XPV（XPV（Xeroderderma）变体）人类的编码聚合物和。 自然。 1999年6月17日; 399（6737）：700-4 doi：10.1038/ 21447。 Dermatol Jinvest。 Epub 2007但是8。2002 JAN22; 99（2）：815-20。 doi：10.1073/page。EPUB 2002 JAN 2。PubMed Central（HTTP S：TP S：TP S：TP S：TP S：TP S：TP S：TP，CS，NADEM C， UEDA T，Khan SG，Metin A，Gozkara E，Slorh's Slorh，Busch DB，Baker CC，Digiovanna JJ，Taurus D，Seitz CS，Gratch A，Wu WH，Chung Ky，Chung Ky，Hj Chung，Aesses E，Aesses E，Woodgate R，Schneider R，Schneider TD。来自美国，欧洲和亚洲的Xerodermapimapigment-daritation-varitation-varritation-varritation-variant。J投资皮肤病。 doi：10.1038/jid.2008.48。Epub 2008 3月27日。引用（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18368133）或PubMed Central上的免费文章（https://wwwwwwwwwwwwwwwwwwww.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/ppmc2562952/） S，Prakash L.科学。1999年7月9日； 285：263-5。 doi：10,1126/科学。•Maustani C，Cussive R，Yamada A，Dohmae N，Yokoi M，Yokoi M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Araki M，Iwai S，Takio C，Takio C，Hanaoka F. XPV（XPV（Xeroderderma）变体）人类的编码聚合物和。自然。1999年6月17日; 399（6737）：700-4 doi：10.1038/ 21447。Dermatol Jinvest。Epub 2007但是8。Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10385124) • Tanioka M, Masaki T, Ono R, Nagano T, Otoshi-Honda E, Matsumura Y, Takigawa M,Inui H, Miyachi Y, Moriwaki S, Nishigori C. Molecular analysis of日本患者的DNA聚合酶基因被诊断为静脉表色素变体类型。2007年7月; 127（7）：1745-51。 doi：10.1038/sj.jid.5700759。Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17344931) • Waters LS, Minesinger BK, Wiltrout ME, D'Souza S, Woodruff RV, Walker GC.Eukaryotic translesion polymerases and their roles and regulation in DNA damagetolerance.微生物摩尔生物复兴2009年3月; 73（1）：134-54。 doi：10.1128/ mmbr.00034-08。 引用PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19258535）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.ncbi.nlm.nih.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/pmc2 650891/）基因组结构，染色体的染色体和鉴定静脉皮色素变体（XPV）基因中的突变。 癌基因。 2000年9月28日； 19（41）：4721-8。 doi：10。 1038/sj.onc.1203842。 引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/110320 22）2009年3月; 73（1）：134-54。 doi：10.1128/ mmbr.00034-08。引用PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19258535）或PubMed Central上的免费文章（https://www.ncbi.ncbi.nlm.nih.nih.gov/pmc/articles/pmc/articles/pmc2 650891/）基因组结构，染色体的染色体和鉴定静脉皮色素变体（XPV）基因中的突变。癌基因。2000年9月28日； 19（41）：4721-8。 doi：10。1038/sj.onc.1203842。引用于PubMed（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/110320 22）
肠道微生物群，皮肤菌群和脱发Areata
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摘要 - 聚合酶 - 酸性 - （PA） - 蛋白质 - 氨基 -
* PA中的其他氨基酸取代，在参考文献1（Omoto S等，2018）和＃2（Hashimoto T等，2020年）中研究了Baloxavir易感性没有变化的其他氨基酸取代。通过基于细胞培养的测定法评估（焦点，斑块或屈服分析，高含量成像中和（提示）和ViroDot分析）。EC 50倍变化。b细胞，细胞培养；临床试验；小鼠，鼠标模型； RG，反向遗传学； SUR，监视研究； BXA，在Baloxavir压力下选出的取代；不，Baloxavir不使用。c e23g（T0831）。通过表型测定测试了带有E23G的RG病毒。d对应于A36V A型A型PA中的A36V。 E对应于A型A型PA中的E119D。参考文献1。Omoto S，Speranzini V，Hashimoto T，Noshi T，Yamaguchi H，Kawai M，Kawaguchi K，Uehara T，Shishido T，Naito A，Naito A，Cusack S.2018。通过核酸内切酶抑制剂Baloxavir maroxil诱导的流感病毒变体的表征。SCI REP 8：9633。2。Hashimoto T，Baba K，Inoue K，Okane M，Hata S，Shishido T，Naito A，Wildum S，Omoto S.2020。在Baloxavir Marboxil的临床试验中检测到的流感病毒的三聚体RNA聚合酶复合物中氨基酸取代的全面评估。流感其他呼吸病毒DOI：10.1111/irv.12821。3。ince WL，Smith FB，O'Rear JJ，Thomson M.2020。J Infect DIS 222：957-961。 4。 2018。J Infect DIS 222：957-961。4。2018。治疗 - 伴随流感病毒聚合酶酸性取代率与Balosavir Maroxavir Marboxil试验中的i38中的i38中的酸性取代相关。Noshi T, Kitano M, Taniguchi K, Yamamoto A, Omoto S, Baba K, Hashimoto T, Ishida K, Kushima Y, Hattori K, Kawai M, Yoshida R, Kobayashi M, Yoshinaga T, Sato A, 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真菌对磷酸盐的溶解是陆地生态系统养分循环的重要过程，尤其是对于
真菌对磷酸盐的溶解是陆地生态系统养分循环的重要过程，尤其对于植物生长发育必需的元素磷的可用性而言。磷通常以不溶性形式存在于土壤中，例如铁、铝和钙的无机磷酸盐，这限制了植物根部对其的吸收。然而，磷酸盐溶解真菌能够通过分泌有机酸和磷酸酶将可用的磷酸盐释放到环境中，将这些不溶性形式转化为植物可利用的磷酸根离子。该机制不仅在植物营养方面发挥着关键作用，而且在陆地生态系统的可持续性方面也发挥着关键作用，有助于有效的磷循环和提高农业生产力。本研究的目的是通过巴西亚马逊西部微生物收集中心的三种具有散生菌目形态特征的真菌菌株，对不同磷酸盐源的溶解能力进行分子鉴定和表征。首先，重新激活这些细胞系，并使用 2% CTAB 方法进行 DNA 提取。接下来，进行 CaM（钙调蛋白）区域的扩增，作为物种鉴定的分子标记，然后进行测序和系统发育分析。为了确保分析的稳健性，基于相关物种序列的比对，采用了最大似然法，并进行了 1000 次重复。为了评估无机磷酸盐的溶解潜力，在含有三种不同形式的不溶性磷酸盐的培养基中对分离物进行体外定性测试：磷酸铁（FePO₄）、磷酸铝（AlPO₄）和磷酸钙（Ca₃(PO₄)₂）。将真菌在28°C的恒温下培养四天。磷酸盐的溶解度通过溶解指数来量化，该指数是一个参数，表示真菌在培养基中在其菌落周围产生溶解晕的能力。该指数是根据溶解晕的直径与真菌菌落直径的比率计算得出的。系统发育分析证实，所研究的三种菌株属于 Talaromyces sayulitensis 种。在进行的测试中，Talaromyces sayulitensis 菌株表现出溶解不同来源的无机磷酸盐的高潜力，在所有测试介质中呈现溶解晕。在含有磷酸铝（AlPO₄）的培养基中观察到最高的溶解率。这些结果表明，Talaromyces sayulitensis 具有显著的溶解各种形式磷酸盐的能力，作为一种有前途的生物技术工具，它可以提高贫瘠土壤中磷的利用率，促进植物生长，并有助于可持续农业实践。
分子对接研究 Hasan Cubuka 和 Mehme
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