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原始文章对气管切开术生物膜和抗生素耐药性的微生物分析
气管静态患者的微生物定植和随后的肺炎患者的风险尤其高，因为局部清除机制破坏了，其基本的免疫治疗，侵入性手术的频率，呼吸疗法的广泛使用和在强化护理环境中的广泛使用，并暴露于多种新疗法的病原体中[7 7]。此外，常用的TT在患者护理中很重要，因为它们位于身体的关键区域，受到巨大的微生物暴露，这可能会导致耐药性相关感染（DRI）的明显性，并且可能是严重的TT TT呼吸道感染的来源。VAP的发作可能是由于单个致病性微生物引起的，或具有多数型的起源[9]。
大型酿酒厂中葡萄酒的内部微生物测试
然而，酵母在发酵发作时，尤其是“野生酵母”时的其他微生物远远超过了发酵活性弱的“野生酵母”。然而，在发酵发作后，这些酵母迅速以糖果酵母为主导，前提是必须将纯酵母培养物接种，这是标准的实践。发酵引起的酒精会抑制霉菌的生长。因此，它们没有作为葡萄酒型微生物发挥重要作用。甚至大多数细菌都无法在老年葡萄酒中生长。这留下了少量的酸性细菌，来自乳酸酸细菌，这些细菌仍然足以生长。然而，与pH和未结合的h₂sO₃相比，酒精对抑制细菌生长的中等意义。
Noverite™ 311 聚合物微生物学摘要
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解释和应对微生物检测结果
• 国家微生物学经理 - Symbio Laboratories • 食品、乳制品、肉类、水、土壤、农业、治疗和环境样品分析实验室的技术和运营管理。 • 微生物学创新、商业实验室设立和合并、ISO-17025 质量管理体系和流程优化。 • 维多利亚州卫生部授权分析师和 NATA 技术评估员。
实验室工作台表面的微生物学评估
C 0.0 a ±0 0.0 a ±0 2 ab ± 0 0.0 a ±0 0.0 a ±0 0.0 a ±0 D 0.0 a ±0 0.0 a ±0 4 abc ± 0 0.0 a ±0 0.0 a ±0 0.0 a ±0 E 11 e ±2 0.0 a ±0 2 ab ± 0 0.0 a ±0 0.0 a ±0 0.0 a ±0 F 0.0 a ±0 0.0 a ±0 3 ab ± 0 0.0 a ±0 0.0 a ±0 0.0 a ±0 G 0.0 a ±0 0.0 a ±0 53 g ± 5 0.0 a ±0 0.0 a ±0 0.0 a ±0 H 6.0 c ±1 0.0 a ±0 11 e ± 1 0.0 a ±0 0.0 a ±0 0.0 a ±0 I 0.0 a ±0 0.0 a ±0 8 cde ±2 0.0 a ±0 0.0 a ±0 0.0 a ±0 J 260 ± 20 0.0 a ±0 2 ab ± 0 100 c ± 10 0.0 a ±0 0.0 a ±0 K 0.0 a ±0 0.0 a ±0 4 abc ± 1 0.0 a ±0 0.0 a ±0 0.0 a ±0 L 2.0 b ± 0 0.0 a ±0 9 de ± 2 0.0 a ±0 0.0 a ±0 0.0 a ±0 M 0.0 a ±0 0.0 a ±0 75 i ± 5 0.0 a ±0 0.0 a ±0 0.0 a ±0 N 0.0 a ±0 0.0 a ±0 9 de ± 2 0.0 a ±0 0.0 a ±0 0.0 a ±0 O 0.0 a ±0 0.0 a ±0 46 f ± 4 0.0 a ±0 0.0 a ±0 0.0 a ±0 p 0.0 a±0 0.0 a±0 3 ab±0 0.0 a±0 0.0 a±0 0.0 a±0 q 0.0 q 0.0 a±0 0.0 a±0 0 0.0 a±0 3 ab±0 0.0 a±0 0.0 a±0 0.0 a±0 0.0 a±0 a±0
用于防止微生物诱导腐蚀的热喷涂涂料：最近的进步和未来视角
抽象腐蚀一直是海洋环境中钢结构最严重的关注点。由于生物污染的广泛出现，除了电化学腐蚀，微生物学诱导的污染物（MIC）是触发海洋钢基础设施逐渐变化的重要因素。传统的抗腐蚀涂层通常缺乏海洋微生物的防染色功能，依恋和定植，因此在大多数情况下会加速现有的腐蚀损害。通过热喷雾制造的抗腐蚀涂层已广泛用于预防海洋腐蚀，但是通过热喷雾技术途径沉积的抗MIC涂料仍然难以捉摸。开发带有双反腐蚀和防撞性能的液压涂层是打击麦克风的关键。在这篇综述中，了解生物造成和发展反污染和反mic
新生儿感染微生物诊断检测（以前称为 TORCH）
CMV 先天性巨细胞病毒的“无声”全球负担。CMR 2013；1 月 26(1)86 –102 doi.org/10.1128/CMR.00062-12 肠道病毒 新生儿肠道病毒感染：强调严重和致命感染的危险因素。PIDJ: 2003 年 10 月 - 22 (10)889-895 doi: 10.1097/01.inf.0000091294.63706.f3 HSV 单纯疱疹病毒的母婴传播。J Pediatric Infect Dis Soc. 2014 年 9 月；3(Suppl 1): S19–S23。doi: 10.1093/jpids/piu050 细小病毒 妊娠期间的细小病毒 B19：综述。J Prenat Med. 2010 年 10 月 - 12 月；4(4): 63–66。妊娠期细小病毒 B19 感染。JOGC 2014, 36(12)1107-1116 doi.org/10.1016/S1701-2163(15)30390-X 人类妊娠期细小病毒 B19 感染。BJOG 2011(118)175–186。Doi: 10.1111/j.1471-0528.2010.02749.x 风疹 第 15 章：先天性风疹综合征。疫苗可预防疾病监测手册。访问日期 2021 年 4 月 19 日 链接 2000-2018 年全球风疹和先天性风疹综合征控制和消除进展。 MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2019 年 10 月 4 日；68(39): 855–859。doi: 10.15585/mmwr.mm6839a5 弓形虫 弓形虫病的流行病学和诊断策略。临床微生物学评论 2012 年 4 月，25 (2) 264-296；DOI: 10.1128/CMR.05013-11 先天性弓形虫病。J Pediatric Infect Dis Soc. 2014 年 9 月；3(Suppl 1): S30–S35。doi: 10.1093/jpids/piu077 水痘 先天性水痘综合征：系统评价。J Obstet Gynaecol. 2016 年 7 月；36(5):563-6。 doi: 10.3109/01443615.2015.1127905 新生儿和婴儿水痘的治疗。BMJ Paediatrics Open。2019；3：e000433。
DoDM 6055.18，“微生物和生物医学实验室安全标准”，2020 年 8 月 11 日
附录 4A：实验室安全检查清单 ...................................................................................... 26 第 5 部分：OH 计划 ...................................................................................................................... 31 5.1. 总则。 ...................................................................................................................... 31 5.2. CMA 职责。 ............................................................................................................. 31 5.3. CMA 培训。 ............................................................................................................. 32 5.4. 体检资格和医疗监督检查。 ............................................................................. 32 a. 入职前检查。 ............................................................................................................. 32 b. CMA 在入职前检查中的作用。 ............................................................................................. 33 c. 基线医疗监督检查 ............................................................................................. 34 d. 定期医疗监督。 ............................................................................................................. 34 e. 终止检查。 ........................................................................................... 35 f. 职业病和伤害的暴露后检查。 ...................................................... 35 g. 医疗意见文件。 ......................................................................
对医院环境中注射无害药物的机器人进行无菌配制的微生物学验证
摘要 目的 根据 ISO 和欧盟 GMP 标准，设计和执行全面的微生物验证方案，以评估医院药房环境中的全新无菌配药机器人。方法通过使用接触板、拭子和颗粒物监测的微生物空气和表面质量评估对机器人的 A 级内部环境进行鉴定。为了评估微生物净化过程的有效性，使用了针对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌孢子和白色念珠菌的紫外线挑战试验。使用挑战性培养基填充测试来验证无菌处理。结果 3 小时后，没有微生物保持活力。设备内部的监测表明完全没有微生物。培养基填充测试始终为阴性。结论 根据我们的研究结果，APOTECAunit 满足医院药房和整个制药行业先进无菌处理的要求，与传统的肠外制剂生产程序相比，在患者安全方面具有优势。从微生物角度来看，该协议已被证明是一种全面而有价值的工具，可用于验证无菌配制技术。这项研究可能成为制定污染控制策略的重要基准，例如，在药品制造的 GMP 性能鉴定中，这是必需的。
慢性化脓性中耳炎的微生物分离株在赞比亚卢萨卡的Themiversity教学医院和Beit Cure Hospital
Table 8: Association between residence of patient and CSOM etiological microorganism (p- value-0.009) ............................................................................................................................. 30