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微生物组 - 乳腺稳态和癌症转移的保健调节剂
摘要：累积证据证明了共生微生物在宿主生理学中的重要作用。尽管自路易斯·巴斯德（Luis Pasteur）和威廉·罗素（William Russell）自140年前以来，微生物组一直是一项重要的研究主题，但最近的发现，某些细胞内细菌有助于健康与患病组织的病理生理学，这使微生物组领域已成为一个新的研究时代。尤其是，在乳腺癌研究领域，乳腺癌居住的细菌现在被认为是肿瘤启动和进展的重要参与者。这是罗素的细菌癌症理论原因的复活，实际上，这实际上被100年前被放弃了。本综述将介绍一些最近的发现，这些发现说明了乳腺肿瘤居民微生物在乳腺癌发生和转移中的作用，并为这些现象提供了机械解释。此类信息将能够证明乳房居民微生物作为疾病进展和治疗靶标的生物标志物的效用。
微生物组 - 免疫动力学：对传染病的见解
在低收入国家，传染病和感染仍然是死亡的主要原因，并对弱势群体（例如婴儿和老年人）构成了重大风险。免疫系统对于确定这些感染的敏感性，持久性和解决方案至关重要。有70-80％的免疫细胞位于肠道中，肠道菌群，肠上皮层和局部免疫系统之间存在复杂的相互作用。超过肠道中局部免疫反应，越来越多地承认肠道微生物组也会影响系统性免疫。临床医生越来越多地利用对免疫系统，肠道微生物组和人类病原体之间这些复杂相互作用的不断增长的理解。营养对肠道菌群组成和免疫系统的现已良好的影响强调了营养在增强健康方面的作用。本评论探讨了维持微生物群，肠道健康，局部免疫反应和全身免疫之间的复杂平衡的机制，将其与一生中的感染性疾病联系在一起，并强调营养对预防和治疗感染性疾病的影响。
癌症和人体的微生物组
1，格拉纳达大学药学与医学院生理学系，18071年，西班牙格拉纳达； lourdesherrera@ugr.es（L.H.-Q.）; Hectorvazquez@ugr.es（H.V.-L。）2 Granada的健康科学技术公园生物医学研究中心，18016年，西班牙格拉纳达，西班牙3个生物医学集团（BIO277），物理治疗系，健康科学系，格拉纳达大学，格拉纳达大学，18171年，格拉纳达，格拉纳达，西班牙，西班牙; Maloga@ugr.es 4通过体育活动研究小组（Profith），体育与健康大学研究所（IMUDS），格拉纳达大学，18016年，西班牙格拉纳达，促进健身和健康； acortesmartin@ugr.es 5 APC Microbiome Ireland, School of Microbiology, University College Cork, T12 YT20 Cork, Ireland 6 Department of Biochemistry and Molecular Biology II, School of Pharmacy, University of Granada, Campus de Cartuja s/n, 18071 Granada, Spain 7 Instituto de Investigaci ó n Biosanitaria IBS.GRANADA, Complejo Hospitalario de Granada，18014年格拉纳达，西班牙8个儿童医院，安大略省东部研究所，渥太华，加拿大K1H 8L1，加拿大K1H 8L1 *通信：jrplaza@ugr.es;电话。： +34-958241000（Ext。41599）†这些作者对这项工作也同样贡献。
16S DNA定量标准微生物组
的不同DNA中，并作为模板进行了绝对定量的16S rRNA植物群分析。从获得的标准物质导线中制备了校准曲线，并计算了百日咳芽孢杆菌的16S rRNA基因的拷贝数，并对不同来源的DNA平均计算了百日咳的拷贝数。这表明该产品可用于比较不同样品之间的细菌体积和控制每个分析测试的准确性。
硝酸盐对高血压患者口服微生物组和唾液生物标志物的影响
背景：绿叶蔬菜（GLV）含有无机硝酸盐，该阴离子对口服微生物组具有潜在的益生元作用。然而，尚不清楚GLV和药理学补充[硝酸钾（PN）是否具有硝酸盐盐会引起对口腔微生物组的类似作用。目标：本研究旨在将GLV与PN补充对高血压个体中口腔微生物组组成和唾液生物标志物的影响进行比较。方法：将70个人随机分配给3个不同的组，以进行5周的饮食干预。第1组以GLV的形式消耗300 mg/d的硝酸盐。第2组食用的药丸，含300 mg/d的PN和低硝酸盐蔬菜。第3组用氯化钾（安慰剂：PLAC）和低硝酸盐蔬菜食用的药丸。在饮食干预之前和之后分析了口腔微生物组组成和口腔健康的唾液生物标志物。结果：GLV和PN组显示出类似的微生物变化，可能依赖硝酸盐，包括奈瑟氏菌，cap虫，弯曲杆菌，弯曲杆菌的丰富度增加，以及治疗后Veillonella，Megasphaera，segasphaera，megasphaera，sectinoryces和eubacterium种类的降低。在GLV组中观察到了Rothia物种的丰度，链球菌，Prevotella，放线菌和摩菌细菌的丰度降低，这可能是硝酸盐独立的。GLV和PN处理增加了唾液pH值，但只有GLV治疗显示唾液缓冲能力和乳酸降低的增加。结论：与PN相比，GLV组中硝酸盐依赖性和独立的微生物变化的结合对改善口服健康生物标志物具有更强的作用。
根际微生物组对番茄生长的影响...
。cc-by 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权所有，该版本于2024年8月16日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.08.13.607683 doi：biorxiv preprint
年度植物病理学植物驱动的疾病抑制土壤微生物组装
植物已与周围的微生物共同发展，这种宿主和微生物的组合是一个离散的生态单位，称为Holobiont。本综述概述了植物驱动的疾病抑制性微生物组的组装。植物被种子，土壤和空气中的微生物定植，但用根渗出液选择性地塑造微生物组，从而产生微生物繁殖的微环境热点。使用植物免疫来进行守门和监视，宿主植物遗传特性控制Mi-Crobiome组装，并可以赋予对Holobiont的适应性优势。这些优势表现出在疾病抑制的土壤中，其中特定微生物的积累抑制了疾病的因果因子，通常在初次疾病爆发后发展出来。基于疾病抑制的土壤（例如所有下降），我们开发了一个概念模型，该模型是，植物如何响应病原体攻击哭泣以寻求帮助并招募植物保护微生物，从而赋予了增加的耐药性。因此，植物创造了一种土壤遗产，可保护后代并形成抑制疾病的土壤。
胆囊癌中的微生物组营养不良：全身评论
胆囊癌（GBC）始于上皮组织（胆管和胆囊的衬里）。这是一种称为腺癌的侵袭性癌症，可以扩散到其他组织。在所有胆道癌病例中，有50％来自GBC。这是一种致命的癌症，在2007年至2013年期间的存活率为17.6％。GBC在西方世界很少发现，但在南亚通常可以找到。在东南亚国家，GBC在与癌症有关的发病率和死亡率中起着重要作用。 GBC的发病率显示出明显的区域可变性，在西方人口中是罕见的状况，但在印度的频率较高，尤其是印度 - 抗议带和一些不包括那加兰邦的东北地区。 这可能归因于环境因素和遗传易感性调节癌变的差异。 在GBC中，在早期阶段仅确定10％的病例。 较低的早期检测率是由于缺乏筛查技术和肿瘤的攻击性特征所致。 各种危险因素与GBC有关，例如，有或没有胆结石的慢性胆囊炎，肥胖症，暴露于铅和砷，细菌感染，先天性胆道囊肿和胰腺异常的胰腺造成肌管连接。 危险因素可能导致慢性胆囊粘膜刺激，导致发育不良和肿瘤。 GBC可以在5 - 15年的时间内形成转移性异常，然后在原位进行癌，最后是侵入性癌症。 营养不良导致包括癌症在内的各种疾病。在东南亚国家，GBC在与癌症有关的发病率和死亡率中起着重要作用。GBC的发病率显示出明显的区域可变性，在西方人口中是罕见的状况，但在印度的频率较高，尤其是印度 - 抗议带和一些不包括那加兰邦的东北地区。这可能归因于环境因素和遗传易感性调节癌变的差异。在GBC中，在早期阶段仅确定10％的病例。较低的早期检测率是由于缺乏筛查技术和肿瘤的攻击性特征所致。各种危险因素与GBC有关，例如，有或没有胆结石的慢性胆囊炎，肥胖症，暴露于铅和砷，细菌感染，先天性胆道囊肿和胰腺异常的胰腺造成肌管连接。危险因素可能导致慢性胆囊粘膜刺激，导致发育不良和肿瘤。GBC可以在5 - 15年的时间内形成转移性异常，然后在原位进行癌，最后是侵入性癌症。营养不良导致包括癌症在内的各种疾病。多个触发因素会引起营养不良，例如环境变化，炎症，感染，药物，饮食变化或遗传易感性。各种研究表明，幽门螺杆菌，人乳头瘤病毒，丙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒微生物物种会引起癌症。它们是负责90％与感染相关癌症的主要物种。各种研究表明，沙门氏菌和螺旋杆菌的菌株与发展GBC有关。虽然将肠道菌群与GBC联系起来的机制尚不完全了解，但一些研究表明潜在的关联。根据一项研究，与邻近的正常组织相比，某些肠道微生物组（例如核细菌）在GBC组织中发现了GLUT。通过评估肠道微生物组营养不良，我们可以看到肠道微生物组失调与GBC之间的潜在联系；它可以为GBC的发展和发展提供宝贵的见解。这可能导致鉴定新的诊断标记和新型治疗策略的发展。在GBC中，肠道微生物组营养不良的评估（涉及患者肠道微生物组的组成，多样性和功能能力）已成为一种有前途的方法，用于了解分子机制，并鉴定出早期预防和检测GBC的生物标志物，并在GBC之间进行任何疾病，并研究了任何链接之间的响应范围和距离guti的可能性。总而言之，在GBC中评估肠道微生物组营养不良是确定潜在的早期检测和预防生物标志物的有前途的方向。因此需要进行其他研究，以确定肠道微生物组营养不良在GBC的发展和进展中的作用，并确定可靠的生物标志物以供临床使用。