1 Tokat Gaziosmanpasa大学寄生虫学系,Tokat 60030,Türkiye2,Türkiye2寄生虫学系,Aydin Adnan Menderes大学医学院,Aydin Adnan Menderes University,Aydin 09010,Türkiye; erdogan.malatyali@adu.edu.tr 3 3 Ankara Ankara City Hospital,Ankara 06500,Türkiye的医学微生物学系; filiz.demirel@gmail.com 4türkiye的Zonguldak 67300的KaradenizEre˘gli州立医院医学微生物学系; cburcakt@yahoo.com 5兽医学院兽医学系,尼科西亚大学兽医学院,尼科西亚2414年,塞浦路斯; gentekaki.e@unic.ac.cy 6分子和进化寄生虫学实验室,快速小组,生物科学学院,肯特大学,坎特伯雷CT2 7NZ,英国肯特大学; a.tsaousis@kent.ac.uk 7医学寄生虫学部医学微生物学系,加西大学医学院,安卡拉06560,türkiye; alfunda@gazi.edu.tr *通信:mehmetaykur@gmail.com1 Tokat Gaziosmanpasa大学寄生虫学系,Tokat 60030,Türkiye2,Türkiye2寄生虫学系,Aydin Adnan Menderes大学医学院,Aydin Adnan Menderes University,Aydin 09010,Türkiye; erdogan.malatyali@adu.edu.tr 3 3 Ankara Ankara City Hospital,Ankara 06500,Türkiye的医学微生物学系; filiz.demirel@gmail.com 4türkiye的Zonguldak 67300的KaradenizEre˘gli州立医院医学微生物学系; cburcakt@yahoo.com 5兽医学院兽医学系,尼科西亚大学兽医学院,尼科西亚2414年,塞浦路斯; gentekaki.e@unic.ac.cy 6分子和进化寄生虫学实验室,快速小组,生物科学学院,肯特大学,坎特伯雷CT2 7NZ,英国肯特大学; a.tsaousis@kent.ac.uk 7医学寄生虫学部医学微生物学系,加西大学医学院,安卡拉06560,türkiye; alfunda@gazi.edu.tr *通信:mehmetaykur@gmail.com
我们的新丹南微生物组粪便DNA试剂盒比我们的原始微生物组粪便技术更有效,并且旨在将纯微生物DNA的高产量与粪便样品分离,用于微生物组和宏观分析。该套件具有新型的微生物DNA柱和优化的化学性质,以更有效地去除PCR抑制剂(例如多糖,血红素化合物和胆汁盐),使用新型的微生物组裂解缓冲液和微生物组降水缓冲液在这种过程中,在这种过程中,微型机构是有效地使用了散热器的,并且是由热量进行的。蛋白质和抑制剂通过降水使用新的专有抑制剂去除缓冲液消除,随后通过离心与珠子和未溶解的样品材料结合。将纯化的裂解物与结合缓冲液混合,然后应用于微生物DNA柱。与柱结合的DNA经历了两个洗涤步骤。在干燥步骤后,可以用DNA进行NG,PCR和其他下游应用,可以用洗脱缓冲液(5 mm Tris/HCl,pH 8.5)洗脱。
工程微生物/基因工程微生物药物一些公司正在研究工程微生物,以将治疗有效载荷运送到目标组织,包括美国的 Synlogic 和英国的 Prokarium 和 CHAIN Biotechnology。美国的 Novome Biotechnologies 报告了一项首次人体研究,测试了一种专有微生物菌株的安全性、耐受性和植入性,该菌株经过基因改造可降解草酸,目的是治疗肠道高草酸尿症患者 [20]。其他公司则利用 CRISPR-Cas 技术针对肠道或其他器官中的特定微生物,选择性杀死目标病原体或让目标共生体在原位产生治疗药物,例如丹麦的 SNIPR Biome 和法国的 Eligo Bioscience;这两家公司都在使用工程噬菌体来靶向运送 CRISPR-Cas 有效载荷。
1 鲁汶药物研究所 (LDRI)、代谢与营养研究组 (MNUT)、鲁汶天主教大学 UCLouvain,比利时布鲁塞尔 2 瓦隆生命科学与生物技术卓越中心 (WELBIO) 系,WEL 研究所,比利时瓦夫尔 3 鲁汶天主教大学 UCLouvain 实验与临床研究所 (IREC),比利时布鲁塞尔 4 赫尔辛基大学医学院人体微生物组研究项目,芬兰赫尔辛基 5 瓦赫宁根大学微生物学实验室,荷兰瓦赫宁根 6 因斯布鲁克医学院内科 I、胃肠病学、肝病学、内分泌学与代谢系,奥地利因斯布鲁克 7 新南威尔士大学圣乔治和萨瑟兰临床校区微生物组研究中心,澳大利亚新南威尔士州悉尼
纵向上呼吸道微生物组的表征在鼻腔接种后,母亲对乳房对乳腺癌的接种后,怀孕期间乳酸乳酸乳腺菌的nasal接种:世界上首次围产期人类围产期人类挑战研究的结果
口腔微生物组很复杂,具有多种细菌,病毒和真菌的组成。有6个广泛的细菌门,包括核心口腔微生物组,包括富公司,肌动杆菌,蛋白质细菌,fusobacteria,fusobacteria,bicteroidete s和spirochetes。[2]但是,口腔微生物组也具有可变的方面,可以受到年龄,遗传学,压力,吸烟和感染等基因型和环境因素的影响。[3,4]如果微生物群的动态平衡受到干扰,则具有更具侵略性的致病物种具有引起疾病的能力的更具侵略性的致病物种可能会阻碍有益的微生物群。[5]尽管关于口腔微生物组组成及其对人类健康的影响仍然有很多未知数,但文献已经开始表明,与肠道微生物组相比,口服微生物组更容易获得,但失去障碍可能引起口腔和全身性疾病,例如心血管,神经减毒性疾病和呼吸疾病。[6]在我们对压力对口腔微生物组组成的影响的研究中,初步数据表明,压力会影响口腔微生物组的组成,并导致与各种致病潜力相关的微生物群的增加。[1]口腔微生物组对心理和身体健康的影响并不是一个完全新颖的概念。但是,这是一个断开连接。当前文学
摘要。癌症是死亡世界范围的主要原因之一,据估计,未来几年的癌症死亡率将增加。癌症发展和发展的病因是多因素的。的见解已经获得了人类微生物组和肿瘤细胞恶性肿瘤之间的关联。人类肠道中存在许多共生微生物物种。他们在维持几种健康和疾病状况中起关键作用,例如炎症性肠病,肠易激综合征,肥胖和糖尿病。涉及癌症发展的已知主要因素包括年龄,激素水平,饮酒,饮食,超重,肥胖和感染,无论癌症的类型如何。因此,本综述旨在讨论肠道微生物组和肥胖症及肥胖症的恶性肿瘤(包括结直肠癌,胃癌和肝癌)之间的关系。肥胖是有助于多种类型的癌症的发展,主要是由高脂肪食品摄入引起的。此外,肥胖相关的微生物组改变会导致癌症及其进展。肠道微生物群的营养不良可以改变代谢物谱,同时增加毒素的水平,例如bacteroides fragilis
每个项包括三个不同的段。在每个细分市场期间,一小部分学生应阅读已发表的研究文章,并共同努力解释和批评该论文,并向班级的其余部分和教职员工促进。在该研讨会中,学生将介绍该主题,讨论研究结果,解释工作的全球背景,并就本文中科学质量的评论提供评论。三个不同的教师促进者将参加此类课程,使您接触到广泛的学科领域。每个教职员工的学习目标:Brett Finlay博士:对开创性文学的介绍和讨论,表明微生物组在人类的健康和疾病中都起着核心作用。丽莎·奥斯本(Lisa Osborne)博士:使用人类健康和疾病的小动物模型
摘要。运动员的微生物组在研究人员中最感兴趣,因为结肠的微生物组成在养分的吸收,维生素的合成和宿主体内的免疫反应中起着关键作用。这篇综述的目的是研究高性能运动员中的肠道微生物群与低活动性生活方式的人之间的关系,以及这些变化对与运动员的身体表现和运动表现相关的微生物代谢产生的影响。总共分析了42篇研究论文,其中包括11项专业研究,研究了不同类型的强烈体育活动对肠道微生物组成的影响,以及19项研究的重点是个人细菌和身体性能的相关性。肠道微生物组成已被发现与运动表现有关,并且可能会提高性能和恢复。体育活动已被证明会增加α多样性和微生物代谢产物,例如短链脂肪酸。运动之间的α多样性没有显着差异。运动员的微生物组的特征是较高量的短链脂肪酸,这可以是运动过程中的能量底物。短链脂肪酸的产生与直肠菌群spp有关。,粪便核酸杆菌。运动员的微生物组也证明了Prevotella spp。的存在,在运动员中,这可能与表现相关。已经表明,运动员中的Veillonella antypica的存在与耐力正相关。尽管发现这一发现是矛盾的,但专门从事各种运动的运动员的运动成就和健康与诸如Akkermansia Municiphila,Faecalibacterium prausnitzii,Eubacterium cantale,Eubacterium thacterium contale,Roseburia hominis,faecalibacterium prausnitzii有关。此外,已经表明,肠道的微生物组成和酶之间存在联系,这被认为是与运动员健康相关的代谢产生的关键