摘要在本研究中,细菌和真菌多样性以及挥发性概况,即即食葡萄牙止痛药,ibérico发酵香肠,由Beja(生产商A)和Evora(生产者B)的两个手工生产商制造。为此,将不同的选择性生长培养基和元时间分析与顶空相固相微型提取气相色谱/质谱法(HS-SPME-GC/MS)相结合。微生物可行计数的结果表明,乳酸细菌的活性微生物种群(最多8 log cfu g -1),凝结酶阴性球菌(最多6 log cfu g -1)和Eumyycetes(最多6 log cfu g -1)。细菌种群的特征是Latilactobacillus Sakei(高达72%)与Weissella和weissella和葡萄球菌相对相对频率。Mycobiota主要由Hansenii Debaryomyces(高达相对频率的55%)和kurtzmaniella Zeylanoides(高达相对频率的24%)主导。也检测到了wickerhamomyces子细胞和Zygosacchomyces rouxii的意外物种。HS-SPME-GC/MS分析允许识别复杂的挥发性曲线,显示超过160个挥发性有机化合物(VOC)。VOC属于十二类,例如醛,酮和内酯,酯和醋酸酯,醇,萜类化合物,硫酸化合物,硫酸化合物,脂肪族烃,芳香族烃,氮,氮化合物,酸,酸味,富氏和pyrans和pyrans和Partyls和Partyls和Plactors。对VOC组成的分析提供了证据,表明两个生产者(A和B)的样本不同,如主要成分分析所证实。因此,尽管两个生产商的生产过程可能是用于制造Painho型香肠的生产商,但环境条件,所使用的原材料以及与屠夫的经验实践相关的变化,对最终产品产生了强烈影响。本研究中获得的结果代表了关于葡萄牙发酵香肠的生物多样性和VOC组成的知识的进一步发展。为了更好地了解自动微生物与painho de porcoibérico发酵香肠中的肉糊之间发生的相互作用,必须在整个生产过程中进一步加深微生物和VOC动态。关键字:latilactobacillus sakei,hansenii,metataxonomic Analysis,生物多样性,Mycobiota,VolatiLome
人类肠道是数万亿微生物细胞的家园,拥有超过 1,000 种不同的微生物物种,它们对胃肠道的主要功能做出贡献,包括营养、粘膜免疫和病原体防御。胃肠道粘膜是将腔内环境与内部环境分隔开的主要界面,也是人体与肠腔内微生物世界相互作用的主要场所。胃肠道粘膜平铺时的表面面积估计高达 4,000 平方英尺,最重要的是,它包含允许双向宿主-微生物通信的适应结构。肠道屏障必须保证与微生物群进行营养和代谢物交换,但同时也要保护自己免受微生物世界的侵害。肠道屏障由三个主要部分组成,包括粘液层、完整的上皮单层和具有粘膜免疫细胞的固有层。这三层结构都有助于肠道屏障的良好运作。上皮单层不是静态结构,密封上皮细胞之间间隙的血管连接受肠道微生物群和饮食成分的调节。粘膜屏障下方还有一道额外的屏障,即肠道血管屏障,它控制进入全身循环的物质,并避免全身部位的细菌易位。肿瘤细胞也利用这一屏障进行向肝脏的转移。免疫系统既被微生物群激活,又通过释放免疫球蛋白 A 促进微生物群组成。当微生物群组成因炎症状况、饮食不当或抗生素治疗而发生变化时,粘膜屏障通透性会发生变化。微生物成分可以进入全身循环,并传播到肝脏和大脑等其他器官,从而产生全身炎症状态。这会导致我们在脉络丛中发现的大脑新血管屏障的调节,并导致焦虑行为的发展。
作为一种新的污染物,微塑料(MPS)以其对不同生态系统和生物体的负面影响而闻名。MPS因其小体积而被生态系统轻松地以各种或Ganism的形式吸收,并在受影响的生物体中引起免疫,神经和呼吸道疾病。此外,在受影响的环境中,MP可以释放有毒的作用,并充当特定微生物定植和运输的载体和支架,并导致微生物群和生物地球化学和营养素动态的失衡。为了解决控制MPS对微生物群和生态系统污染的担忧,MPS的微生物生物降解可能被视为有效的环境友好方法。提出的论文的目标是提供有关MPS对微生物群的毒理作用的信息,以讨论MPS微生物定植的负面影响,并以MPS的生物降解能力引入微生物。
TAB4:如方法部分所述,首先根据IPP(表4)的使用频率(表4)对患者进行分层。与参考组相比(<每周使用),胃癌的风险逐渐增加,而IPP则更频繁地使用IPP(HR 2,43.95%从1.37到4.31,即“每周耗尽最多灵敏度分析给出了相似的结果(见在线附加文件1中的表3和4。此外,已经研究了长期IPP对胃癌发展的影响1年,2年和3年?)。如表4所示,随着使用IPP的使用持续时间较长(使用IPP的持续时间较长(HR 5.04.95%从1.23到20.61,使用一年,HR 6,65.95%的使用率从1.62到27.26,使用2年,使用了2.34.95%,从2.34.95%到34.41 for 34.41 for 34.41 for
这些因素相互作用:想想老年人!老年人的微生物组结构的变化通常归因于生活方式改变,饮食,迁移率降低,免疫功能降低,肠道能力降低,肠道形态的改变,使用药物和药物的使用增加以及经常性感染
一项国际环境与健康研究实验室,教育部,广东省工程技术研究中心,环境污染与健康风险评估中心,职业与环境健康系,公共卫生学院,太阳森大学公共卫生学院,广州510080 510080 Jagiellonian大学,克拉科夫,波兰D研究所和职业,社会和环境医学诊所,LMU大学医院慕尼黑,慕尼黑80036,德国E Allergy and Lung Health部门,墨尔本人口和全球健康学院证据方法,公共卫生部门,悉尼地方卫生区,坎珀当地,新南威尔士州2025年,澳大利亚H研究所和职业,社会和环境医学诊所,LMU大学医院慕尼黑,慕尼黑伦敦昆虫学中心(CPC)慕尼黑,德国肺部研究中心(DZL),慕尼黑80036,Inrounder Inrounder of Enrounder of Enriverne Indression of Extemiogely,thelmich Zent Zent Zent -Zent Moth Moth Motemiology,Edemiology Motemiology thelmigholtal Moth Moth Moth Mot。 Health,85764 Neuherberg,德国J Neuherberg J景观建筑与城市规划系,德克萨斯州农工大学,德克萨斯州大学站,德克萨斯州大学站77843,美国K Sun Yat-Sen University,Guangzhou 510080,sun Yat-Sen University,510080 88,08003西班牙巴塞罗那N CiberEpidemiologíay SaludPública(Ciberesp),马德里,西班牙
将近一个世纪以来,人们已经接受了人乳中含有可行的微生物细胞。然而,在这一时期,人们认为它们是外源性污染的结果,主要来自皮肤或非紧密处理。使用培养依赖性方法的早期工作,并由分子分析支持,但是,从内源性起源确定了乳酸细菌的存在。 这提供了证据表明,人乳微生物群是由仅在皮肤表面上发现的微生物组成的,因此不能造成污染。 通过下一代测序的出现,微生物群研究领域已导致范式从典型的人类牛奶中的致病性微生物的存在转变。 这引起了广泛的认识,即人乳微生物群由数百种非致病性共生微生物组成 - 仅在人类牛奶之外的胃肠道中发现了许多厌氧微生物分类剂。 尽管如此,随着我们对人乳微生物群的复杂性和多样性的欣赏,已经改善了,许多问题与新生婴儿胃肠道的宿主 - 微生物群相互作用的功能基础有关。 要解决这些问题,将需要进行机械研究,在这种情况下,必须利用孤立的微生物是必不可少的。 因此,将需要在新的文化范式中回归依赖文化的方法。使用培养依赖性方法的早期工作,并由分子分析支持,但是,从内源性起源确定了乳酸细菌的存在。这提供了证据表明,人乳微生物群是由仅在皮肤表面上发现的微生物组成的,因此不能造成污染。通过下一代测序的出现,微生物群研究领域已导致范式从典型的人类牛奶中的致病性微生物的存在转变。这引起了广泛的认识,即人乳微生物群由数百种非致病性共生微生物组成 - 仅在人类牛奶之外的胃肠道中发现了许多厌氧微生物分类剂。尽管如此,随着我们对人乳微生物群的复杂性和多样性的欣赏,已经改善了,许多问题与新生婴儿胃肠道的宿主 - 微生物群相互作用的功能基础有关。要解决这些问题,将需要进行机械研究,在这种情况下,必须利用孤立的微生物是必不可少的。因此,将需要在新的文化范式中回归依赖文化的方法。在这篇综述中,我们将当前对人乳微生物群的理解汇总在一起,以及培养物学如何在进一步发展我们的理解中发挥基本作用。
摘要:粪便微生物移植 (FMT) 是一种将健康供体的粪便细菌移植到患者肠道以恢复肠道免疫稳态的手术。虽然 FMT 主要用于治疗胃肠道疾病,如炎症性肠病和肠易激综合征,尤其是艰难梭菌感染(目前唯一用于临床治疗的疾病),但最近的研究表明,它也可能成为治疗妇科疾病的潜在方法,包括子宫内膜异位症和多囊卵巢综合征 (PCOS)。相反,阴道微生物移植 (VMT) 是一种比 FMT 方法更新且不太常用的手术,其潜在应用仍在探索中。它涉及将健康女性的整个阴道微生物直接移植到患者的阴道中,以轻松重建局部微生物环境,恢复阴道生态平衡并缓解症状。与 FMT 一样,VMT 被认为具有治疗不同微生物群相关疾病的潜力。事实上,许多妇科疾病,如细菌性阴道病和外阴阴道念珠菌病,被认为是由阴道微生物群失衡引起的。在这篇综述中,我们将总结微生物群移植的发展、当前挑战和未来前景,旨在探索将其作为治疗多种妇科疾病的有希望途径的新策略。
肠道微生物群(即胃肠道内数以万亿的细菌)不仅是免疫和代谢健康的重要组成部分,而且似乎还影响肠道和中枢神经系统的发育和疾病,包括运动障碍、行为障碍、神经退行性疾病、脑血管意外和神经免疫介导的疾病。通过利用动物模型,人们已经确定了沿着“肠脑轴”的几种不同的通讯途径,包括由免疫系统、迷走神经或微生物群对神经活性化合物的调节所驱动的途径。在后者中,细菌已被证明能产生和/或消耗多种哺乳动物神经递质,包括多巴胺、去甲肾上腺素、血清素或γ-氨基丁酸 (GABA)。越来越多的动物证据表明,细菌对这些神经递质的操纵可能会对宿主的生理产生影响,而初步的人类研究表明,基于微生物群的干预措施也可以改变神经递质水平。尽管如此,仍需要开展大量工作来确定微生物群介导的人类神经传递操纵是否具有任何生理意义,如果有,如何将其用于治疗。本综述讨论了这种令人兴奋的沿肠脑轴的通信途径及其相关数据。
微生物群是动态的,会随着早期发育、环境因素(如饮食和抗生素的使用)以及尤其是对疾病的反应而变化(Lozupone 等人,2012 年)。最显著的变化发生在婴儿期和幼儿期(Palmer 等人,2007 年)。婴儿肠道微生物群受胎龄(足月或早产)、分娩方式(阴道分娩或剖腹产)、喂养类型(母乳或配方奶粉)、母亲营养状况(超重或营养不良)和抗生素使用情况的影响(Meropol 和 Edwards,2015 年)。肠道微生物群发挥着一系列重要的生理功能,包括食物消化、维生素生成、免疫系统调节和预防有害病原体定植。最近,人们对肠道微生物群的兴趣日益浓厚,因为它不仅是我们消化系统和整体健康的重要组成部分,而且在精神疾病中也发挥着重要作用。通过肠脑轴,肠道菌群与神经系统进行交流,利用各种途径,如 HPA 轴(下丘脑-垂体-肾上腺轴)、迷走神经和免疫系统分子的参与,即参与炎症过程的细胞因子。神经通路包括迷走神经、肠神经系统和胃肠道内神经递质的活动。传入感觉神经的神经调节直接产生可作为局部神经递质的分子,如γ-氨基丁酸 (GABA)、血清素、褪黑激素、组胺和乙酰胆碱;该通路还在肠腔内产生具有生物活性的儿茶酚胺(Mayer 等人,2014 年)。此外,肠道微生物群似乎对正常的肠道内在初级传入神经元兴奋性至关重要 (McVey Neufeld 等人,2017 年)。细菌代谢物,最重要的是短