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新西兰数据表
甲状腺素的治疗指数较窄。适当的甲状腺素剂量取决于临床评估和甲状腺功能测试的实验室监测。在初始滴定期间，必须仔细滴定和监测剂量，以避免治疗不足或过度的后果。甲状腺素剂量过大的症状与内源性甲状腺毒症的许多特征相同。治疗前心电图很重要，因为甲状腺功能减退引起的变化可能与缺血的心电图证据混淆。如果代谢增加过快（引起腹泻、紧张、脉搏加快、失眠、震颤，有时在存在潜在心肌缺血的情况下出现心绞痛），必须减少剂量或暂停用药一两天，然后以较低的剂量重新开始用药。对于年轻患者，如果没有心脏病，血清左旋甲状腺素 (T4) 水平应保持在约 70 至 160 纳摩尔/升，或血清促甲状腺激素水平应低于 5 毫单位/升。对于 50 岁以上和/或患有心脏病的患者，临床反应可能是比血清水平更可接受的剂量标准。对于使用左旋甲状腺素和已知干扰剂的患者，给药应至少间隔 4 小时（见第 4.5 节与其他药物的相互作用和其他形式的相互作用）。剂量成人最初每天 50 至 100 微克，每隔 4 至 6 周调整 50 微克，直到稳定维持正常代谢。这可能需要每天 100 至 200 微克的剂量。 50 岁以上、年老或患有糖尿病或心脏病的患者 对于 50 岁以上的患者，最初不建议每天服用超过 50 微克。如果患有心脏病，则更适合服用 25 微克，隔天服用 50 微克。在这种情况下，每日剂量可以缓慢增加 25 微克（隔天服用 50 微克），间隔大约四周。此给药方案如下表 1 所示。表 1 – 左旋甲状腺素片的推荐给药方案
Suliqua，Inn-Insulin glargine + lixisenatide
1。药用产品Soliqua 100单位的名称/ml + 50微克/ml溶液在预填充的Pen Soliqua 100单位/ml + 33微克/ml溶液中注射，以在预填充笔2中注射。定性和定量成分Soliqua 100单位/ml + 50微克/ml溶液在每根填充的笔中注入预填充的笔中，含有300单位的胰岛素甘胶*和150个微克Lixisenenatide在3 ml溶液中。每个ML包含100个单位的胰岛素谷氨酸和50微克lixisenatide。每个剂量步骤都包含1个单位胰岛素甘缝和0.5微克的Lixisenatide soliqua 100units/ml + 33微克/ml溶液，用于注射每笔预填充的笔中的每笔预填充的笔中的300单位胰岛素glargine和100微克Lixisenatide在3 mL溶液中。每个ML包含100个单位的胰岛素谷氨酸和33微克lixisenatide。每个剂量步骤均包含1个单位的胰岛素谷氨酸和0.33微克的lixisenatide *胰岛素甘蓝蛋白是通过大肠杆菌中的重组DNA技术产生的。笔上的剂量窗口显示了剂量步骤的数量。具有已知作用的赋形剂：每个ML含有2.7毫克的元含量。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。注射药物溶液（注射）。Solostar透明无色解决方案。4。临床细节4.1治疗指示Soliqua用于治疗患有2型2型糖尿病的成年人，以改善血糖控制作为饮食和运动的辅助性，除了有或没有SGLT-2抑制剂的二甲双胍外，还可以进行饮食和运动。（有关对血糖控制作用的研究结果，所研究的种群，请参见第4.4和5.1节）。4.2 Posology和Adminissmation Soliqua的方法可提供两种预填充笔，提供不同的给药选项，即Soliqua（10-40）Pen，Soliqua（30-60）笔。笔强度之间的差异基于笔的剂量范围。
采取绿色经济行动推动公正转型
图 11 显示，2019 年吉尔吉斯斯坦的 PM2.5（直径小于 2.5 微米的大气颗粒物）排放量估计为每立方米 24.1 微克，而 2000 年为 24.6 微克。图 11 还将吉尔吉斯斯坦的 PM2.5 排放量与欧洲和中亚地区各国的未加权平均值进行了比较，2019 年的平均值为每立方米 16.4 微克。值得注意的是，世界卫生组织的《空气质量指南》排放阈值为每立方米 10 微克，这代表了 PM2.5 暴露会对健康产生不利影响的浓度。 2017 年，吉尔吉斯斯坦暴露于超过世卫组织阈值的 PM2.5 环境浓度的人口比例估计为 97.4%，而 2000 年该比例为 99.9%。
铀矿开采排放对地下水质量的影响...
化学浓度和水温仅以公制单位给出。水中的化学浓度以毫克每升 (mg/L) 或微克每升 (ng/L) 为单位。毫克每升是表达每单位体积（升）水中溶质质量的单位。一千微克每升相当于 1 mg/L。对于小于 7,000 mg/L 的浓度，数值与百万分率浓度大致相同。比电导率以 25°C 下的微西门子每厘米 (^iS/cm) 为单位，氧化还原电位 (Eh) 以毫伏 (mV) 为单位。放射性以居里表示，居里是每秒产生 3.7x10'° 衰变的放射性衰变量，或以皮居里每升 (pCi/L) 或皮居里每克 (pCi/g) 表示，皮居里每升是每分钟在单位体积 (升) 的水或质量 (克) 的沉积物中产生 2.2 次衰变的放射性衰变量。底部沉积物中的化学浓度以克每千克 (g/kg) 或微克每克 (fig/g) 表示。克每千克等于千分之一 (ppt)。毫克每千克和微克每克等于百万分之一 (ppm)。微克每千克等于十亿分之一 (ppb)。
Shingrix
Shingrix 重组水痘带状疱疹病毒糖蛋白 E 定性和定量组成 重构后，一个剂量（0.5 毫升）包含： 水痘带状疱疹病毒 1 糖蛋白 E 抗原 2,3 50 微克 1 水痘带状疱疹病毒 = VZV 2 佐剂，添加 AS01 B，含有： 植物提取物 Quillaja saponaria Molina，馏分 21（QS-21） 50 微克 3 来自明尼苏达沙门氏菌的-O-去酰基-4'-单磷酰脂质 A (MPL) 50 微克 3 通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中产生的糖蛋白 E (gE) 有关辅料的完整列表，请参阅辅料列表部分 药物形式 注射用粉末和悬浮液。粉末为白色。悬浮液为乳白色、无色至淡褐色液体。临床特点 治疗指征 Shingrix 适用于预防带状疱疹 (HZ) 和带状疱疹后神经痛 (PHN)，具体如下：
MenQuadfi，INN - A、C、W 和 Y 群脑膜炎球菌结合疫苗
药品名称 MenQuadfi 注射液 脑膜炎球菌 A、C、W 和 Y 组结合疫苗 定性和定量组成 一剂（0.5 毫升）含： A 组脑膜炎奈瑟菌多糖 1 10 微克 C 组脑膜炎奈瑟菌多糖 1 10 微克 Y 组脑膜炎奈瑟菌多糖 1 10 微克 W 组脑膜炎奈瑟菌多糖 1 10 微克 1 与破伤风类毒素载体蛋白结合 55 微克 有关辅料的完整列表，请参阅辅料列表部分。 药物形式 注射液。无色透明溶液。临床特点 治疗指征 MenQuadfi 适用于对 12 个月及以上的个体进行主动免疫，以预防由脑膜炎奈瑟菌 A、C、W 和 Y 血清群引起的侵袭性脑膜炎球菌病。该疫苗的使用应符合现有的官方建议。 用法用量 用法用量 初次接种： • 12 个月及以上的个体：单剂量（0.5 毫升）。 加强接种： • 单剂量 0.5 毫升 MenQuadfi 可用于加强先前接种过含有相同血清群的脑膜炎球菌疫苗的受试者（参见药效学特性部分）。 • 接种 MenQuadfi 后的长期抗体持久性数据可在接种后长达 7 年内获得（参见特殊警告和使用注意事项和药效学特性部分）。 • 没有数据表明是否需要或何时给予 MenQuadfi 加强剂量（参见药效学特性部分）。
optaflu
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。用于注射呼吸道合胞病毒疫苗的药用产品的名称和溶剂溶液（双重，重组）2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION After reconstitution, one dose (0.5 mL) contains: RSV subgroup A stabilised prefusion F antigen 1,2 60 micrograms RSV subgroup B stabilised prefusion F antigen 1,2 60 micrograms (RSV antigens) 1 glycoprotein F stabilised in the prefusion conformation 2 produced in Chinese Hamster Ovary cells by重组DNA技术。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式的粉末和溶剂溶液进行注射。粉末是白色的。溶剂是一种清晰，无色的液体。4。临床细节4.1治疗指示ABRYSVO指示：•针对妊娠期产妇免疫后，从出生到6个月大的婴儿呼吸综合病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病的被动保护。请参阅第4.2和5.1节。•60岁及以上的个体的主动免疫以预防由RSV引起的下呼吸道疾病。该疫苗的使用应符合官方建议。4.2孕妇的知识和行政方法论，应在妊娠的第24到第36周之间进行单一剂量0.5 mL（请参阅第4.4和5.1节）。
产品特征摘要
该疫苗的使用应符合官方建议。4.2训练和给药方法的Posology主要系列儿童6个月至5岁的SpikeVax的疗程为2（两）25个微克剂量（每个0.25 ml，每个含有25微克mRNA，这是6岁至11岁的个体的初级剂量的一半）。建议在第一次剂量后28天使用第二剂量（请参阅第4.4和5.1节）。严重免疫功能低下的儿童6个月至5岁，第三剂（0.25 mL，25微克）至少在第二次剂量为6个月至5岁的儿童后至少28天给予，这些儿童受到严重免疫受损（请参阅第4.4节）。儿童6岁至11岁的Spikevax的疗法为2（两）50微克剂量（每个0.5 ml，每个含有50微克mRNA，这是12岁及以上个体的主要剂量的一半）。建议在第一次剂量后28天使用第二剂量（请参阅第4.4和5.1节）。对于12岁及以上的个体的初级序列，应使用0.2 mg/ml强度小瓶。严重免疫功能低下的儿童6岁至11岁，第三剂量（0.5 ml，50微克）至少在第二次剂量为6岁至11岁的儿童后至少28天，这些剂量受到严重免疫受损（请参阅第4.4节）。在12岁及以上的严重免疫功能低下的个体中的第三剂量应使用0.2 mg/ml强度小瓶。增强剂量个体12岁及以上的spikevax（0.5 mL，包含50微克mRNA，是初级剂量的一半），应在小学系列完成后至少3个月以上的12岁及以上的个体给予肌内。儿童6岁至11岁的儿童升高剂量的SpikeVax（0.25 mL，含有25微克mRNA，这是初级剂量的一半），应在初级系列完成后至少3个月以上的6岁及以上的个体给予肌肉内。
新西兰数据表
最初：只要发生改善，在替代天的1,000微克。维护：每两个月1,000微克。预防与维生素B 12相关的大细胞性贫血与胃切除术，一些吸收不良综合征和严格的素食主义有关。每两个或三个月1,000微克。 烟草amblyopia和Leber的视神经萎缩。 最初：每天通过肌肉注射每天1,000微克或以上，每天两周，然后每周两倍，只要发生改善即可。 维护：每月1,000微克。 4.3对活性物质或第6.1节中列出的任何赋形剂的禁忌症过敏。 对钴的已知敏感性。 VITA-B12注射不应用于治疗怀孕中的巨核细胞贫血（请参阅4.4特殊警告和使用预防措施； 4.6生育能力，怀孕和哺乳）。 4.4使用的特殊警告和预防措施不要静脉内使用。 在服用维生素B 12之前，应从患者那里获得敏感性史。 在对可能对钴胺敏感敏感的患者施用维生素B 12之前，建议先进行皮内测试剂量。 低钾血症和心脏骤停是在深入治疗大型细胞贫血时的报道。 血清钾应在有害贫血的初始治疗期间仔细监测。 羟堡剂仅应在正确诊断的缺乏症情况下使用。 上面给出的剂量方案通常令人满意，但建议对血液进行定期检查。每两个或三个月1,000微克。烟草amblyopia和Leber的视神经萎缩。最初：每天通过肌肉注射每天1,000微克或以上，每天两周，然后每周两倍，只要发生改善即可。维护：每月1,000微克。4.3对活性物质或第6.1节中列出的任何赋形剂的禁忌症过敏。对钴的已知敏感性。VITA-B12注射不应用于治疗怀孕中的巨核细胞贫血（请参阅4.4特殊警告和使用预防措施； 4.6生育能力，怀孕和哺乳）。4.4使用的特殊警告和预防措施不要静脉内使用。在服用维生素B 12之前，应从患者那里获得敏感性史。在对可能对钴胺敏感敏感的患者施用维生素B 12之前，建议先进行皮内测试剂量。低钾血症和心脏骤停是在深入治疗大型细胞贫血时的报道。血清钾应在有害贫血的初始治疗期间仔细监测。羟堡剂仅应在正确诊断的缺乏症情况下使用。上面给出的剂量方案通常令人满意，但建议对血液进行定期检查。在完全确定诊断之前，请勿使用羟obal蛋白，因为它可能掩盖了脊髓的亚急性变性的症状，也可以掩盖恶性贫血的真实诊断。叶酸可能会增强维生素B 12缺乏症的神经系统并发症，因此不应对患有恶性贫血的患者施用（请参阅4.5与其他药物和其他形式的相互作用相互作用）。由于可能有反应性血小板病的可能性，应在高核细胞贫血治疗的头几周内监测血小板计数。长期肠胃外给药可以增加肾功能不全和早产儿患者铝毒性的风险。如果巨核细胞贫血对Vita-B12注射作出反应，则应研究叶酸代谢。每天超过10微克的剂量可能
塑料对人类健康的影响
最后，确定化学物质或其吸收迁移的阈值取决于可能发生重大变化的科学数据。例如，直到2023年，血液中被认为可以忍受的血液中的阈值是每升233微克，这是根据对应于肾脏毒性的靶标定义的。然后，基于脾脏中某些免疫细胞的数量出现了新的测试。因此，欧洲食品安全局（EFSA）修改了对双酚A的每日摄入量，每升0.011微克，比以前少20,000倍。