XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemMiguel
2022 年春季：PPHA 37040：经济增长与发展：理论与政策讲师：Miguel Angel Santos
本课程涵盖了发展经济学的一系列主题。首先概述了马尔萨斯动力学、大加速和现代增长模式，强调了生产力和技术的作用。然后，本课程探讨了 Hidalgo 和 Hausmann (2009) 的经济复杂性框架，该框架评估了特定地点的生产能力，并定义了特定地点的潜在多样化机会路线图，可以通过重新部署这些机会来利用这些机会。本课程还回顾了 Hausmann、Rodrik 和 Velasco (2008) 的增长诊断框架，这是一种识别目标函数（私人投资、增长）最具约束力的约束条件的方法。本课程通过实际示例说明了差异诊断的四个原则，这些示例展示了如何部署它们来测试相关生产要素的约束条件，例如金融、人力资本、基础设施、市场失灵（协调和信息外部性）、政府失灵（税收、法规、产权和腐败）和宏观经济风险。我们将用一些课程来诊断宏观经济学作为一种制约因素，以便让学生掌握实用的基本原理和分析工具，使他们能够理解特定地方改革的宏观经济背景。
加速科学模拟和设计Kamyar Azizzadenesheli 1，Nikola Kovachki 1，Zongyi li 2，Miguel Liu-Schiaffini
科学发现和工程设计目前受到物理实验的时间和成本的限制，主要是通过需要深入域专业知识的反复试验和直觉选择。数值模拟是物理实验的替代方法，但由于现有数值方法的计算要求，通常对于复杂的现实世界域而言是不可行的。人工智能（AI）通过开发快速数据驱动的替代模型来提出潜在的范式转移。尤其是一个称为神经操作员的AI框架提出了一个原则上的框架，用于在连续域上定义的功能之间学习映射，例如时空过程和部分微分方程（PDE）。他们可以在训练期间看不见的新位置推断和预测解决方案，即执行零拍的超分辨率。神经操作员可以在许多应用中增强甚至替换现有的模拟器，例如计算流体动力学，天气预报和材料模型，而速度更快4-5个数量级。此外，可以将神经操作员与物理和其他领域的约束集成在一起，以获得更高的重点，以获得高保真的解决方案和良好的概括。由于神经操作员是可区分的，因此他们可以直接优化用于反设计和其他反问题的参数。我们认为，神经操作员提出了一种变革性的模拟和设计方法，从而可以快速的研发。
树突状细胞作为抗癌免疫和免疫疗法的管弦乐队Ignacio Heras-Murillo 1，IreneAdán-Barrientos 1，MiguelGalán1，Stefan
†电子邮件：dsancho@cnic.es; stefanie.wculek@irbbarcelona.org;摘要树突状细胞（DC）是一组异质的抗原呈递抗原的先天免疫细胞，可调节适应性免疫，包括抗癌。因此，了解DC在肿瘤和癌症患者中的精确活性很重要。DC子集的分类历来是基于个体发育。但是，单细胞分析现在还揭示了DC在癌症中的多样性。dcs可以通过多种机制促进有效的抗肿瘤T细胞的激活和免疫反应，尽管它们也可以被肿瘤介导的因子劫持，从而有助于免疫耐受性和癌症进展。因此，直流活动通常是免疫疗法（包括免疫检查点抑制剂）功效的关键决定因素。增强DC的抗肿瘤功能或将其用作协调短期和长期抗癌免疫力的工具，具有巨大的，但尚未呼吸的治疗潜力。在这篇综述中，我们概述了DC状态的性质和新兴复杂性，及其在调节不同癌症类型的适应性免疫方面的功能。我们还描述了当前免疫疗法成功所需的DC，并探索靶向DC进行癌症治疗的固有潜力。我们专注于对来自具有不同癌症的患者，DC的单细胞研究的新见解及其与治疗策略的相关性。[H1]引入释放或增强T细胞的抗肿瘤活性是当前批准的癌症免疫疗法的基础。由免疫检查点抑制剂（ICI）提供了一个主要的例子，旨在恢复肿瘤诱导的抗癌T细胞的耗尽，并由于其在许多癌症类型1,2中的无与伦比的疗效而改变了治疗景观。但是，增加对免疫疗法反应并减轻相关毒性的患者的比例是正在进行的临床研究的优先领域。
Miguel Realpe，Boris X. Vintimilla和Ljubo Vlacic。 （2015）。自动驾驶汽车的传感器故障检测和诊断。在第二国际同盟
Miguel Realpe，Boris X. Vintimilla和Ljubo Vlacic。（2015）。传感器故障检测和自动驾驶汽车的诊断。在第二届国际机电一体化，自动化和制造业会议上（ICMAM 2015），国际会议，新加坡，2015年（第1卷30，pp。1-6）。EDP科学。
Xiao，PhD-步骤 lintius li-步骤 Miguel A. Cedeno博士
2021-教授；得克萨斯大学德克萨斯州埃尔帕索大学化学与生物化学系。当前的主要研究项目：使用X射线晶体学和冷冻EM等结构技术来研究（1）巨型海洋病毒（CROV和AAV）； （2）一个毒噬细胞整合酶； （3）哺乳动物昼夜节律核心成分； （4）GAM1，一种病毒蛋白在全球范围内抑制细胞sumoylation； （5）肠病毒装配； （6）JAK3结构； （7）开发RIVEM2计划进行结构分析。当前资金：一项NIH-R01 Grant和Welch Foundation Grant的PI；一项NIH U54 Grant的共同投资者；一项NSF MRI Grant的Co-Pi；一个多个PI NIH U24 CRYO-EM财团的本地PI。目前监督三个博士学位的研究还有两名MS学生，一名实验室技术员和9名本科生，目前在2 M.S.委员会任职学生和6 ph.D.学生。成就：1个出版物，完成了两个多个PI NIH U24 CRYO-EM财团
农药暴露对神经炎症和小胶质细胞2
肠道3凝胶：用于培养人类肠道菌群nataliasuárezvargas 1 *的高吞吐量粘液模型，miguel antunes 1 *; JoãoSobral1，Carolina Silva 1，Francisco Sousa 1，Olga Valentina Garberro 2，AnnaKolková1，Livia Visai 3,4,5，Claudio Medana 2，Sonja Visentin 2，Paola Petrini 6,7
消费能量饮料对心血管健康的影响Ana Camila Prestes Mota 1，Joaquim Miguel Neto 2，Paula Terra Terra Calil Macedo 3，Le
文献综述摘要增加了年轻人的能源饮料消费，这引起了人们对可能对心脏健康的影响的担忧。考虑到这一生命阶段在保存心血管健康方面的重要性，进行了文献综述以评估这些影响。已经分析了PubMed，Scopus和Web的研究，以解决诸如心率和血压升高以及不良事件等影响。结果表明，咖啡因和牛磺酸等物质可以显着影响心血管系统。咖啡因与血压和心率升高有关，而牛磺酸可以增强对高剂量的影响。这项研究强调需要更加认识到这些饮料通常食用这些饮料的风险，并建议制定更严格的法规。因此，这篇综述为未来的研究和公共卫生政策提供了重要的补贴，强调了促进安全消费实践和预防措施的紧迫性，以保护年轻人的心血管健康。关键词：能量饮料，心脏健康，咖啡因，牛磺酸。
2023-2024传输计划过程
- 开放式Miguel 230 kV CB 4X，操作TL23041C Miguel - Miguel 4X Tap通常打开，修改TL 23041 / TL 23042 RAS考虑Miguel CB 4X状态和升级RAS的升级RAS面板，以及Reconductor TL6916 Sycamore Cany -scripps and Scripps and Scripps and Scripps and scripps a Scripps an s scripps a Scripping an s scripps a Scripps a Scripps a Scripps a Scripping s scripps a 200 mva in 200 mva。花费〜8400万美元。- 与Miguel 230 KV总线一起安装两组10欧姆电流限制反应堆（CLR）。成本〜1.92亿美元。
引用González-Iglesias E，Ochoa D，RománM，Soria-Chacartegui P，Martín-Vilchez S，Navares-GómezM
生物等效性临床试验涉及健康的志愿者，其血液检查必须在正常范围内，这对于胆红素和肝酶非常严格。吉尔伯特的综合征（GS）是与胆红素在肝脏中的代谢有关的良性遗传疾病（Düzenli等，2021）。胆红素是血红素分解代谢的最后产物，主要来自网状内皮系统中红细胞血红蛋白的崩溃（Memon等，2016）。胆红素消除是通过与葡萄糖酸结合将其转化为直接胆红素的（Gil andSąSiadek，2012）。由于GS患者的葡萄糖醛酸化水平降低，而未偶联的胆红素并非像共轭胆红素那样水溶性，因此不能将其排泄在胆汁中，患者患有未偶联的高胆汁纤维血症和轻度的高度脱节性高度，thoguluva chandrasekar et al al al al al al and and chandymirirubinia and。在健康的人中，胆红素的正常水平范围为0.1至1.2 mg/dl。但是，GS患者的水平通常为1.2至5.3 mg/dl（Gil andSąSiadek，2012年）。因此，由于怀疑任何肝病，胆红素水平升高的GS患者被排除在生物等效性研究之外，即使这种变化在临床上是微不足道的，并且众所周知，该综合征患者的肝酶没有改变（Moreno等人，1984; 1984; sidiib; sidorenko and teirenko and t.222222222） 2023）。这种变化称为等位基因UGT1A1 *28（RS3064744），以前被注释为RS34815109或RS34983651（Aronica等，2022）。gs患者在基因中具有变体，用于将未偶联的胆红素转化为共轭胆红素，尿苷二磷酸葡萄糖醛酸葡萄糖葡萄糖基转糖基转移酶1A1（Thogululuva chandrasekar等）。更具体地，它与该基因的启动子的短串联重复（Str）变化有关，该启动子包括将二核苷酸序列（TA）添加到转录启动序列A（TA）7 TAA中，将其转换为（TA）8 TAA（Horsfall等，2011; Thoguluva; Thoguluva Chandrasekar et a（Horsfall et al taa taa）。因此，具有这种变体使酶仅具有正常活性的30％。此外，当添加一个二核苷酸序列（A（TA）6 TAA）或UGT1A1*37时，当基因组中的该位置定义了其他等位基因，例如UGT1A1*36（a（ta）9 TAA）。UGT1A1*36的转录水平似乎高于UGT1A1*1，而UGT1A1*37似乎具有较低的水平（Gammal等，2016）。这些变体不太常见或可能取决于祖先的地理区域（Gammal等，2016）。并非每个具有等位基因UGT1A1 *28的人最终都会出现明显的症状，因为它取决于环境因素，例如身体压力，延长禁食，饮食不良，溶血反应，发热疾病和月经（Düzenli等，2021年）。UGT1A1 RS887829 C> t变体（UGT1A1 *80）因与UGT1A1 *28有可能的关系而进行了研究。已被描述为与UGT1A1*28的几乎完全连锁不平衡（R 2例如，在48小时内，降低热量摄取至400 kcal日记会增加胆红素浓度2至3倍。 GS通常出现在青春期早期，并且在男性中更频繁地诊断出，由于性类固醇浓度差异和雄性胆红素的产生较高而引起的女性（Thoguluva Chandrasekar等，2022年）。
糖尿病视网膜病变：广泛的临床和治疗方法 Lucas Tochetto ¹、Ana Beatriz Braz Alves ¹、Carlos Augusto Nunes Junior 2、Miguel
摘要糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病的一个严重并发症，其特征是视网膜血管的进行性损害，可导致失明。这种疾病是一个严重的公共卫生问题，全球约有三分之一的糖尿病患者受到影响，需要早期诊断和干预以防止严重的眼部并发症。本文旨在回顾 DR 的临床表现并讨论当前的治疗方法，强调影响临床实践中 DR 治疗的诊断方法和新管理策略的创新。文献综述侧重于实验和非实验研究，涉及 DR 的临床方面和治疗。数据是从 PubMed 和 SciELO 等数据库中提取的，经过精心挑选，包括相关文章并排除不相关或无法完整获得的作品。 DR 受多种风险因素影响，包括血糖控制不佳、高血压和生活方式因素。研究表明，严格控制血糖可显著降低眼部并发症的风险。光学相干断层扫描和人工智能系统等技术进步提高了诊断的准确性，有助于更及时地进行干预。治疗方法已发展到包括抗 VEGF 疗法和手术治疗，而治疗方法需要多学科的努力。 DR 需要采用多学科综合治疗方法，结合严格控制风险因素、诊断进展和特定疗法。患者教育和自我护理参与对于治疗成功至关重要。公共卫生政策应侧重于改善诊断和治疗服务的机会，特别是在欠发达地区，以应对全球日益流行的糖尿病及其并发症。医疗保健专业人员之间的持续合作对于改善健康结果和减轻 DR 负担至关重要。关键词：糖尿病视网膜病变；诊所;治疗;糖尿病；眼部并发症。