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明尼苏达州 COVID-19 疫苗接种指南
▪ 收集批号、有效期、存储单元温度、室温以及单元超出范围的时间。 ▪ 确定存储单元超出范围的时间长度以及温度达到的最高/最低值。 ▪ 确定此疫苗是否涉及以前的存储和处理事故。 ▪ 请注意，打开的多剂量瓶和冷藏的 MMR 疫苗对超出范围的温度特别敏感。每次超出范围时，即使温度在 30 分钟内稳定下来，也要与疫苗制造商确认其可行性。 ▪ 致电疫苗制造商并要求与医疗顾问或质量保证人员交谈。制造商联系信息可在 Immunize.org：疫苗制造商 (www.immunize.org/clinical/external/manufacturers/) 上找到。 ▪ 记录您的操作。您可以使用 MDH 表格或您自己站点的表格来记录超出范围的温度和采取的措施。 ▪ 储存和处理事故日志 (www.health.state.mn.us/people/immunize/hcp/mnvfc/mishaplog.pdf)。 ▪ 储存和处理事故清单 (www.health.state.mn.us/people/immunize/hcp/mnvfc/vaxchklst.pdf)。 ▪ 保留这些日志三年。 建议接种疫苗
明尼苏达州法规2024，第504B章-MN Revisor's Office
尽管有任何住宅租赁的规定，以执行任何自动续订条款的租约，其租约的原始期限为两个月或更长时本节提供的租户。通知必须以书面形式进行，并将租户的注意力指向租赁的自动更新条款。该通知必须至少15天亲自送达或通过经过认证的邮件邮寄，但不超过租户要求辞职的通知之前的30天。
明尼苏达州法规 2024，第 243 章 - 明尼苏达州法规审查员办公室
(g) 除第 1b 款另有规定外，在考虑有条件释放或出狱的申请时，专员无需听取任何律师或与惩教部成人惩教机构无关的其他人的口头辩论，以支持或反对任何囚犯的假释或释放。专员可以通过信函、作证或其他方式对囚犯的过往病史、身体或精神状况和性格进行调查，并为此有权要求任何州成人惩教机构的首席执行官出席并出示这些机构的记录，并强制证人出席。专员有权为此目的对证人进行宣誓。
明尼苏达州法规 2024，第 151 章 - 明尼苏达州监管办公室
第 5 部分。药品。“药品”是指美国药典和国家药典或其任何修订版认可的所有药用物质和制剂；除血液或血液成分以外的生物制品；用于诊断、治愈、缓解、治疗或预防人类或其他动物疾病的所有内服和外用物质和制剂；以及除食品以外，用于影响人类或其他动物身体结构或任何功能的所有物质和制剂。 “药物”一词还应指未经美国食品药品管理局批准供人类食用或未根据明尼苏达州法律明确允许供人类食用的任何化合物、物质或衍生物，并且在进入人体后，会产生类似于第 152.02 节第 2 和 3 部分或明尼苏达州法规第 6800.4210 和 6800.4220 部分列出的 I 类或 II 类管制物质的效果，无论该物质是否以人类食用为目的进行销售。
明尼苏达州生物固体 PFAS 战略
我们预计大多数生物固体中的 PFAS 含量都很低。然而，在其他对生物固体进行 PFAS 检测的州，只有少数样本的 PFAS 含量较高。高含量是由于在其工艺中使用 PFAS 的行业排放造成的。在这些情况下，减少行业中的 PFAS 来源会降低生物固体中的 PFAS 含量。取样是基础，因为确定生物固体中 PFAS 的数量和类型是了解对人类或环境健康的潜在风险的关键。取样还有助于确定生物固体中 PFAS 的来源并衡量减少生物固体中 PFAS 的行动的有效性，取样可以为如何管理生物固体提供决策依据。
明尼苏达州痴呆症战略计划
明尼苏达州人类服务部 (DHS)/明尼苏达州老龄委员会 (MBA)、老年友好型明尼苏达州委员会 (AFMN) 和明尼苏达州卫生部 (MDH) 合作，实施并跟踪阿尔茨海默病工作组立法报告中的以下行动：▪ 审查、加强和扩大长期护理环境中弱势成年人的权利。▪ 通过医疗保健许可委员会要求进行认知障碍培训。▪ 使护理机构的临床培训有资格获得医学教育和研究成本 (MERC) 资助。▪ 明确定义明尼苏达州在寄宿环境中的痴呆症护理标准。
明尼苏达州低发病率残疾人士 - MDE
明尼苏达州教育部 (MDE) 为明尼苏达州更广泛的教育社区（包括残障学生）提供教育支持和指导。这包括关注低发病率残疾的学生。“低发病率”是指占所有残障学生不到 10% 的残障类别和需求的学生，或属于历史类别的学生，其中一些学生的需求可能需要更密集的支持才能获得免费和适当的公共教育 (FAPE)。
明尼苏达州的能源计划
通过倾听和学习明尼苏达州商业服务人员的意见，成为消费者和企业值得信赖的公共资源，有效地管理公共资源，倡导明尼苏达州消费者的利益，制定满足他们需求的政策、计划和监管环境。
明尼苏达州流感疫苗接种指南
▪ Afluria 的剂量在 6 至 35 个月儿童（0.25 毫升）和 3 岁以上儿童（0.5 毫升）之间有所不同。▪ Afluria 0.25 毫升预充式注射器预计今年不会上市。对于 6 至 35 个月的儿童，必须从多剂量药瓶中获取 0.25 毫升剂量。▪ Fluzone 的剂量在 6 至 35 个月之间，为 0.25 毫升或 0.5 毫升。36 个月及以上儿童的剂量为 0.5 毫升。▪ Fluzone 0.25 毫升预充式注射器今年不会上市。如果为 6 至 35 个月的儿童使用 0.5 毫升预充式 Fluzone 注射器，则每剂剂量为 0.5 毫升。▪ 或者必须从多剂量药瓶中获取 0.25 毫升剂量。 ▪ FluLaval、Flucelvax 和 Fluarix 适用于 6 个月及以上的儿童，剂量为 0.5 毫升。▪ FluMist (LAIV) 适用于健康儿童，剂量为每只鼻孔 0.1 毫升，适用于 2 岁至 49 岁人群。