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OMVOH™（mirikizumab-mrkz）
k52.1有毒胃肠炎和结肠炎背景OMVOH是一种人源化的IgG4单克隆抗体，与人IL-23细胞因子的p19亚基有选择地结合并抑制其与IL-23受体的相互作用。il-23参与粘膜炎症，并影响T细胞亚群的分化，扩张和存活以及天生的免疫细胞亚群，这代表了促炎性细胞因子的来源。益处考虑一些覆盖范围证书允许在满足某些情况时覆盖实验/研究/未经证实的治疗危及生命的疾病。必须咨询成员特定的福利计划文件，以做出此服务的覆盖范围决策。某些州要求在某些情况下或在某些情况下满足某些情况下的某些诊断中使用药物的效益覆盖范围。在适用此类授权的地方，它们在福利文件或医疗或药物政策中取代语言。在满足某些疾病时，可能会发生其他未经证实的服务来治疗严重罕见疾病的福利覆盖范围。请参阅解决严重罕见疾病治疗的政策和程序。为期12周的静脉诱导研究（UC-1），然后是40周的皮下随机戒断维持研究（UC-2）。在UC-1中研究UC-1，在1062名受试者中评估了疗效，这些受试者在第0周被随机分别3：1接受300 mg mirikizumab- mrkz或安慰剂，或通过静脉输注在第4周，第4周和第8周。Clinical Evidence Proven Ulcerative Colitis The safety and efficacy of mirikizumab-mrkz was evaluated in two randomized, double-blind, placebo-controlled clinical studies, one induction study [UC-1 (NCT03518086)] and one maintenance study [UC-2 (NCT03524092)], in adult subjects with moderately to severely active ulcerative colitis who had反应不足，反应丧失或无法忍受以下任何一种：皮质类固醇，6-羟基托嘌呤，硫唑嘌呤，生物疗法（TNF Blocker，Vedolizumab）或Tofacitinib。受试者的平均年龄为43岁（范围18至79岁）；女性为40％；有71％的人被确定为白人，25％为亚洲人，1％为美洲印第安人或阿拉斯加人，1％为黑人或非裔美国人，<2％是另一个种族群体，或者没有报告其种族群体。Subjects were permitted to use stable doses of aminosalicylates, immunomodulators (6-mercaptopurine, azathioprine, methotrexate), and oral corticosteroids (prednisone ≤ 20 mg/day or equivalent, extended-release budesonide 9 mg/day, beclomethasone dipropionate 5 mg/day).基线时，有41％的受试者接受了口服皮质类固醇，24％的受试者接受了免疫调节剂，而75％的受试者正在接受氨基化剂。
'减轻健康风险的生物多样性'Miri Tsalyuk博士（MT
2024年9月16日，Biodivera+政策简介信息表：“生物多样性减轻健康风险” Miri Tsalyuk博士（MT Ecogical Consulting）由瑞典环境保护署（SEPA）代表Biodivera+签订了合同，以制作基于Biodivera+ 2018-2019-2019-2019 Biodivhealth Research call call Call and Call and Biodive+。生物维持健康呼吁“生物多样性及其对动物，人类和植物健康的影响”旨在支持生物多样性和健康问题联系的研究项目。The call was supported by 16 national/regional funding organisations from 11 countries: FWF (Austria), FWO, BELSPO, F.R.S.-FNRS (Belgium), BNSF (Bulgaria), ETAg (Estonia), ANR, GUA-REG (France), DFG, VDI/VDE-IT (Germany), Irish EPA (Irland), RCL （立陶宛），NCN（波兰），Uefiscdi（罗马尼亚），SAS（Lsovakia），SNSF（瑞士）。知识和方法论使用了政策摘要“减轻健康风险的生物多样性”是基于此呼吁资助的十个研究小组中六个的科学结果：生物艾弗里德，Bioroddis，Bioroddis，Bioroddis，Dr.Forest，Dimoc，Dimoc，Attiversa和Pussresseyl。摘要总结了项目的一些关键结果，并提供了与当前欧盟政策流程相关的相关政策建议。摘要是由Miri Tsalyuk生态咨询（MT，以下称）在与SEPA工作组，Biodivera+科学与政策工作组以及各个项目的研究人员协商的协商后起草的。在2023年举行了两个聚类研讨会，以在Biodivhealth研究呼叫的政策摘要中选择主要主题和关键消息，并确定每次摘要中将列出的主要结果。使用的所有来源均在下面列出。参与者包括研究小组的协调教授，MT和Biodivera+的成员。摘要中的研究结果基于研究小组的科学手稿，并与每个手稿的科学家密切合作起草。一般科学文献用于为所提出的结果提供背景和佐证。关键消息和政策建议由召集此摘要的政策咨询小组审查。质量控制和验证是由以下质量控制和验证完成的（研究小组）：Antiversa Christophe Merlin Thomas Berendonk uli Kluemper Biodiv-Afreid-Afreid-Afreid Herwig Leirs Erik Verheyen Joachim Joachim MarietMariënariMariënartinePeeters Martine Peeters bioroddis natalie bioroddis nathalie bioroddis nathalie peter peter peter straul peter straul straul straul straul coc
Miriam Kinyua女士
Miriam Kinyua女士是Eldoret大学农业与生物技术学院的植物育种和生物技术教授。 拥有丰富的教学和研究经验，她是核技术在作物改善中应用的热心。 Kinyua教授已获得多个奖项，包括联合粮农组织/IAEA联合核女性核女性奖，是美国华盛顿华盛顿核科学妇女妇女的提名，以及通过研究对农业生产的杰出贡献。Miriam Kinyua女士是Eldoret大学农业与生物技术学院的植物育种和生物技术教授。拥有丰富的教学和研究经验，她是核技术在作物改善中应用的热心。Kinyua教授已获得多个奖项，包括联合粮农组织/IAEA联合核女性核女性奖，是美国华盛顿华盛顿核科学妇女妇女的提名，以及通过研究对农业生产的杰出贡献。Kinyua教授已获得多个奖项，包括联合粮农组织/IAEA联合核女性核女性奖，是美国华盛顿华盛顿核科学妇女妇女的提名，以及通过研究对农业生产的杰出贡献。
uji toksisitas akut miristisin terhadap mencit putih betina（mus musculus）对雌性白鼠的急性毒性测试（mus musculus）c
miristicin具有抗抑郁药，抗氧化剂和抗菌活性，但直到现在，还没有有关米氏毒素化合物毒性的科学数据。口服急性毒性测试，以检测该研究目标后短时间内出现的毒性作用是了解肉豆蔻植物（Myrista Favrans）对雌性白鼠（Mus Musculus）的急性毒性。m根据经济合作与发展组织（OECD）固定剂量。这项研究中的样品是肉豆蔻油中的米氏素，剂量为5、50、300和2000 mg/kg bw。结果表明，直到2000 mg/kg bw的剂量还没有死亡，但是在这种剂量下，某些测试动物的修饰，虚弱和异常呼吸的形式存在毒性症状，因此据说miristicin不准确。配对t检验分析的结果表明，在观察的第一天和第三天，小鼠之间的小鼠重量变化有意义（p <0.05），据称是由于食欲减少而导致的。关键词：miristicin;经合组织;急性抽象毒性
1 mirikizumab（溃疡性结肠炎，预处理）
死亡率N.A.没有可评估的数据。发病率N.A.没有可评估的数据。与健康相关的生活质量N.A.没有可评估的数据。副作用N.A.没有可评估的数据。解释：↑：数据↓的低/不清可靠性具有统计学意义和相关的积极效果：统计学意义和相关的负面影响，数据↑↑的低/不明显可靠性：统计学意义和相关的积极效果，数据↓可靠性高可靠性，具有统计学上的显着性和相关的负面影响，与数据的高度可靠性相关差异：无统计或无关的数据差异：无关。N.A. ：无法评估N.A.：无法评估
Mirikizumab - 药物信息
Mirikizumab - 药物信息 什么是 mirikizumab？ Mirikizumab（商品名：Omvoh TM ）是一种用于治疗溃疡性结肠炎的药物。它是一种属于单克隆抗体类的药物。它通过阻断体内会引起炎症的化学物质起作用。 mirikizumab 如何给药？ 前 3 剂 mirikizumab 通过静脉输注注入。通常输注需要 30 分钟。每次输注间隔 4 周。3 次输注后，您可以自己注射或注射。药物装在预充式注射笔中。第三次输注 4 周后，每 4 周注射 200 毫克。有些患者可能需要更频繁地注射。您的医疗服务提供者将与您合作，根据需要调整注射时间表。 如果我错过了一剂 mirikizumab，该怎么办？一旦记起，立即注射漏服的剂量，然后根据漏服的剂量开始新的给药计划。如果距离注射时间已超过 5 天，请致电您的医疗服务提供者以获取有关如何操作的说明。我什么时候可以期待 mirikizumab 起效？一些患者在开始使用 mirikizumab 3 周后可能会感觉到症状有所改善。通常，需要长达 8-12 周的时间才能注意到明显的益处。Mirikizumab 对大多数患者都有效。这种药物可能每年都会在某些患者身上失效。为了确保它继续起作用，重要的是要按计划注射，不要错过任何注射。研究表明，早期有效治疗溃疡性结肠炎与长期益处相关，包括降低因溃疡性结肠炎相关健康问题而需要手术或住院的可能性。服用 mirikizumab 期间需要进行哪些检查？在开始 mirikizumab 治疗之前，您需要进行血液检查以检查乙型肝炎和结核病感染。您可能还需要每年进行一次结核病检测。使用 mirikizumab 期间，每 3-4 个月进行一次血细胞计数和肝功能检查。mirikizumab 的潜在副作用是什么？mirikizumab 的副作用并不常见，但可能包括：过敏反应：与使用任何其他药物一样，患者可能会对 mirikizumab 产生过敏反应。反应可能包括皮疹、荨麻疹或嘴唇或喉咙肿胀。这种情况并不常见，可以用类固醇和抗组胺药物治疗。注射部位反应：注射部位可能会出现疼痛、发红或肿胀。这种情况并不常见，可在注射前使用抗组胺药物和冷敷治疗。感染：与作用于免疫系统的其他药物一样，mirikizumab 可能会增加您感染的风险。严重感染并不常见，仅发生在少数人身上。
对RAS抑制剂和癌症免疫疗法的事实和希望Jesse Boumelha，Miriam Molina-Arcas和Julian Downward
摘要◥尽管过去十年在免疫疗法的开发中取得了长足的进步，从而使免疫系统反对肿瘤，但在阻断癌症生长的致癌驱动因素的药物方面也取得了重大进展。但是，将免疫性与靶向致癌驱动器途径的药物结合在一起的进展很少。人类癌症中一些最重要的癌基质编码了RAS家族蛋白，尽管这些蛋白质被证明对靶标有挑战。最近已批准抑制KRAS：G12C的特定突变体形式的药物。这些已改善了具有这种突变的肺癌患者的治疗，但是初始反应后获得的耐药性耐药性的发展限制了对整体生存的影响。由于免疫抑制
Mirikizumab 用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎
[OR (95% CI)] 生物制剂初治人群 临床反应 a **************** **************** **************** 临床缓解 a **************** **************** **************** 生物制剂失败人群 临床反应 b **************** **************** **************** 临床缓解 b **************** **************** **************** 总体人群 全因停药 a **************** **************** **************** SAE b **************** **************** **************** a 随机效应模型 b 固定效应模型 缩写：CI：置信区间；NMA：网络荟萃分析；OR：优势比；SAE：严重不良事件
推荐引用 推荐引用 Kohn, Miriam (2022) “Clearview AI、TikTok 和国际法中的面部图像收集”，《芝加哥国际法杂志》：第 23 卷：第 1 期，第 13 条。可从以下网址获取：https://chicagounbound.uchicago.edu/cjil/vol23/iss1/13
私营公司对面部图像的收集在全球范围内呈上升趋势，这对经济发展和隐私法都具有重大影响。本评论以面部识别技术公司 Clearview AI 和视频共享应用程序 TikTok 为案例研究，以研究这些做法引发的问题。在总结联合国 (U.N.) 和欧盟 (E.U.) 建立的相关法律制度后，将欧盟隐私制度应用于 TikTok 最新的隐私政策。该评论最后提出更新欧盟和联合国隐私制度，以更有效地规范 TikTok 的数据收集和类似的商业行为。这些拟议的更新包括将所有面部图像视为欧盟制度下的特殊类别生物特征数据，并修改联合国制度以专门涵盖数字隐私。