类风湿关节炎 (RA) 是一种以慢性关节炎为特征的炎症性自身免疫性疾病,常伴有关节外影响,如间质性肺病 (ILD)。RA 相关 ILD (RA-ILD) 是一种严重的并发症,可影响预后 ( 1 , 2 )。尽管生物制剂抗风湿药 (bDMARDs) 和 Janus 激酶抑制剂 (JAKi) 的出现扩大了 RA 的治疗选择,但 RA-ILD 的最佳治疗方法仍未确定 ( 3 , 4 )。值得注意的是,一些研究强调,在患有 ILD 的 RA 患者中使用抗风湿药物时,需要注意呼吸道感染和药物性肺损伤的风险 ( 5 , 6 )。目前,阿巴西普(一种细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 (CTLA4) 胞外结构域与人 IgG1 Fc 区融合蛋白)被认为是治疗伴有 ILD 的 RA 患者最合理的选择 ( 7 );然而,最近的报告表明,JAKi 对 RA-ILD 疾病行为的影响方面的有效性和安全性可能与阿巴西普相当 ( 8 , 9 )。与 RA-ILD 进展或急性加重有关的因素包括寻常型间质性肺炎 (UIP) 模式、用力肺活量下降、吸烟和抗环瓜氨酸蛋白抗体 (ACPA) 高滴度 ( 10 , 11 )。此外,与新发 RA-ILD 相关的危险因素包括高龄、男性、吸烟、类风湿因子和 ACPA 高滴度以及关节炎活动性控制不佳 (12-14)。上皮-间质转化 (EMT) 是一个关键的生理过程,在此过程中上皮细胞失去极性并转变为间质表型。上皮细胞标志物 E-钙粘蛋白的下调和间质标志物 N-钙粘蛋白的上调(也称为钙粘蛋白转换)是 EMT 的特征 (15,16)。尽管 EMT 具有重要的生理意义,但它也与各种病理状态有关,尤其是在细胞损伤和慢性炎症后 (17)。事实上,EMT 被认为是 RA-ILD 发病机制中的关键过程之一,类似于导致特发性肺纤维化的事件(18)。人类肺泡 II 型细胞的体外研究表明,转化生长因子-b 和白细胞介素 (IL)-6 等因子治疗可诱导 EMT,据报道,阻断 JAK/STAT 信号通路可抑制 EMT(19)。然而,治疗 RA 的主要药物甲氨蝶呤 (MTX)(20)对 EMT 的影响仍未得到充分探索。本研究的目的是比较用 JAKi 或 bDMARDs 治疗的 RA-ILD 患者胸部计算机断层扫描 (CT) 图像的时间变化,并确定与影像学上 RA-ILD 恶化相关的因素。此外,我们通过体外研究 JAKi 和 MTX 治疗对 RA-ILD 患者纤维化状态的可能作用机制,研究了它们对 IL-6 诱导的肺泡上皮细胞 EMT 的影响。我们的研究结果揭示了 JAKi 和 MTX 治疗抑制 RA-ILD 进展的潜力。
在2024年,我们建立了“ 2030年愿景的故事”。这是我们通过克服内部和外部面临的强烈变化,同时最大程度地发挥我们的优势,这是我们将要实现2030愿景的途径。In line with this Story, we have indeed made investments to maximize our strengths, such as the acquisition of Orchard Therapeutics which has hematopoietic stem cell gene therapy technology platform, the construction of the HB7 Building, a new biopharmaceutical active pharmaceutical ingredients (API) manufacturing building at the Takasaki Plant, and the start of construction of a biologics API manufacturing plant in North Carolina, USA.此外,我们可以保持全球战略产品的稳定增长。此外,Kyowa Kirin在重组我们的Apac地区业务和研发结构方面做出了一些重要的管理决定。我们仍然致力于以坚定的决心前进,以确保切实的结果。
日本卡纳那川2024年1月10日 - Chordia Therapeutics K.K.(总部:坎纳那川县富士瓦市;首席执行官:Hiroshi Miyake)宣布,Chordia由Rogocekib的食品和药物在美国接受了孤儿药物名称(ODD),该药物正在为刚毛或重新抗药性或复发性急性肌淋巴瘤(Aml)开发。奇数是基于1983年的《孤儿疾病法》,是一种用于指定符合某些疾病的药物的系统,例如在美国的患者少于200,000例,尤其需要医疗治疗。该系统支持和促进孤儿药的开发,目的是考虑到孤儿药物的研究和开发未达到较少的患者,尽管医疗需求较高,但由于孤儿药的研究和开发未达到足够的进展。This designation makes it possible to utilize various pharmaceutical and research cost support measures from the FDA, such as exemption from application fees for new drug applications in the US, reductions or exemptions from federal taxes related to clinical development, as well as preferential measures for development and promotion in the US, and after approval, it will be granted exclusive first-to-market sales rights in the US for seven years, which could be a significant step towards future commercialization of rogocekib。对业务绩效没有影响。
根据症状和OFC测试中的阈值剂量,我们确定了适当的常规CM摄入量。如果测试显示负面结果,则患者需要在每周大约两次以上的阈值剂量下重复CM。具体来说,根据症状的不同,患者开始在家中从阈值剂量的四分之一到十分之一。用少量CM诱导过敏反应时,我们指示监护人立即停止喂食CM。我们指示监护人在发生不良反应时管理抗组胺药和口服皮质类固醇,并在发生中度或重度症状时去看医生。10取决于OFC引起的症状,还处方了β2刺激性吸入和肾上腺素自动注射器。在下一次门诊就诊时确认了CM的摄入剂量,这是患者可以在家中服用CM而没有症状的最大剂量。
ISSN印刷:2617-4693 ISSN在线:2617-4707 IJABR 2024; 8(10):921-925 www.biochemjournal.com收到:06-08-2024被接受:10-09-2024 Yaleal Mallesh Silviculture and Agroforestry系,Rani Lakshmi Lakshmi Lakshmi Bai Central University,jhansi and India Raman choftry,印度Raman Chofrary choudrary choudrary sil rofrary, Rani Lakshmi Bai中央农业大学,Jhansi,北方邦,印度,Ashok K Dhakad林业和自然资源系,旁遮普农业大学,卢迪亚纳,卢迪亚纳,印度萨克希·托马尔·托马尔·托马尔·托马尔·萨尔维森特和农业部,纳萨里·加尔格尔大学,纳瓦尔里大学,纳瓦尔·卡萨里,海军上,加尔·库拉特尔大学。印度旁遮普邦旁遮普邦旁遮普农业大学的林业和自然资源,旁遮普农业大学:YALAL MALLESH SILVICULTURE和AGROFORESTRY,RANI LANI LAKSHMI BAI中央农业大学,Jhansi,Jhansi,Jhansi,Jhansi
我们已经报道,CLK 抑制剂 CTX-712 的首次人体 I 期临床试验在日本进行,截至 2023 年 11 月 20 日,已招募 60 名患者(包括 46 名实体瘤患者和 14 名血液系统恶性肿瘤患者)。在本次报告中,我们报告了截至 2024 年 7 月 5 日的 14 名血液系统恶性肿瘤患者的安全性、有效性和基因分析结果。患者背景所有 14 名血液系统癌症患者在先前治疗后均患有晚期、复发或难治性疾病。12 名患有急性髓细胞白血病 (AML),2 名患有骨髓增生异常综合征 (MDS)。12 名 AML 患者中有 9 名(75%)具有根据 ELN 2017 指南与不良预后相关的遗传特征,2 名 MDS 患者在国际预后评分系统 (IPSS-R) 中被归类为“非常高”。 14 名患者中,有 6 名接受 105 毫克 CTX-712,8 名患者接受 70 毫克 CTX-712,每周间歇性两次给药。安全性 一名接受 105 毫克 CTX-712 的患者出现肺炎,这被认为是剂量限制性毒性 (DLT)。接受 70 毫克的患者未出现 DLT。CTX-712 相关不良事件主要是胃肠道毒性,包括恶心、呕吐和腹泻,但可通过同时使用止吐药来控制,并且总体安全性可接受。另外 4 名患者发生了肿瘤溶解综合征 (TLS:抗癌药物快速大量杀死癌细胞引起的毒性,导致体内尿酸升高和钾、钙、磷等电解质失衡等异常),但这被解释为由 CTX-712 抗肿瘤反应的影响引起的。疗效 14 例患者中,4 例达到完全缓解 (CR),1 例达到完全缓解伴不完全血液学恢复 (CRi),1 例达到形态学无白血病状态 (MLFS)。总体缓解率为 42.9% (6/14)。缓解者的中位治疗持续时间为 14 至 924 天,中位治疗持续时间为 164 天。 基因分析 为了检测癌细胞中的基因变化,我们进行了全面的癌症基因组筛查小组,并分析了 275 个与癌症发展有关的基因。结果发现 4 例患者存在负责 RNA 剪接的基因突变(剪接突变),其中 3 例患者有反应(75%),这表明通过剪接突变对患者进行分层可能会增加反应。在所有
ENEOS Holdings 在 2023 年 5 月 11 日发布的《JX 日本矿业金属株式会社股票在东京证券交易所上市准备开始》中表示,在评估长期愿景中列出的成长型业务与 JXAM 业务之间进一步产生协同效应的可能性以及两家业务的业务特性差异后,认为 JXAM 股票上市是促进两家公司企业价值可持续增长的最佳方式,同时将 ENEOS 集团的经营资源进一步分配给成长型业务的发展,追求 JXAM 经营的优化和 JXAM 企业价值的进一步提升。此外,通过 JXAM 股票上市,ENEOS Holdings 将能够进行执行其业务战略和转型业务组合所需的投资,以实现能源转型,并快速可靠地实现股东回报。 ENEOS Holdings 认为,通过石油相关业务稳定地供应能源和材料,以及供应合成燃料和氢气等下一代能源,加快转型为实现碳中和社会的企业,其企业价值将进一步提高。
抽象NO 30064时间AM 8:20 - 上午9:15 2024年10月11日会议NO口语会议:O1-5A-2标题功效和遗传分析,用于对R/R AML/MDS在R/R AML/MDS中的第一阶段I阶段I研究,该研究大约是CTX-712 CTX-712,是CDX-712 CTX-712,SMILLE-SMILLECIER,或者是Small small kin kin kin in (CLK),RNA剪接反应的关键调节剂,在细胞增殖中起重要作用。目前正在美国进行的1/2期临床试验。请访问:ClinicalTrials.gov/(NCT05732103)有关美国的更多信息 div>1/2期临床试验。关于Chordia Therapeutics Chordia是一家临床阶段的生物技术公司,位于日本坎纳那川县富士瓦,从事癌症新颖疗法的研究和开发。
对我们亲爱的绿色朋友的热情问候!我们很高兴地宣布我们最期待的植树项目2024!朋友,我们通知您,今年,我们计划在孟买建立一个宫城森林,这是我们植树林项目的一部分,旨在解决城市地区的环境灾难。很高兴对宫城森林(Miyawaki Forest):宫城方法:宫城方法是一种日本风格的快速繁殖技术,用于城市绿化的努力。它涉及种植多样化的本地物种靠在一起,形成茂密,可持续的森林,这将增加碳的隔离,增强生物多样性并帮助打击气候变化。BMC将在今年的排灯节之前使用Miyawaki技术开发14种新的城市森林。让我们一起在孟买中心创建我们的小型BCAS Miyawaki森林,以使我们的城市更加绿色,以支持这项GO Green运动。该项目将与“ Keshav Shrushti”联合进行,他们已经在不同城市地区创建了40多个Miyawaki森林。事件详细信息:
GLODAL通过使用互联网的技术转让,促进亚洲和其他地区在空间数据和人工智能(AI)方面的人力资源开发(HRD),从而创造一个所有人都能获得Space x AI的新机遇和好处的世界。