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DTIC ADA359390：机场监视雷达模型 11 (ASR-11) FAA 测试和评估总体规划 (TEMP)
此次 TEMP 修订侧重于 FAA 在 FAA/DOD 联合 T&E 工作中将采用的总体理念。为了简化采购流程，DOD 和 FAA 已同意开展联合 T&E 计划。测试计划的总体实施在 1995 年 8 月 30 日签署的 DOD 和 USDOT/FAA 之间的 DASR/ASR-11 机构间协议、子协议 3、子部分 1 - 测试和评估中进行了概述；该文件通常称为 MO A。MOA 规定两个机构都将参与测试的所有阶段，并将作为一个完全集成的团队一起工作。这种方法的基本理念是避免测试计划中的冗余，并允许在测试完成后做出联合生产决策。MOA 进一步要求两个机构在该项目进入生产和部署阶段之前就系统可接受性达成一致。
风力涡轮机雷达干扰缓解 - ...
I. 目的 A. 所有与解决风力涡轮机雷达干扰问题有关的联邦机构应在有机会时制定共同愿景和框架来协调活动。本协议备忘录 (MOA) 取代了 2014 年的谅解备忘录，即成立风力涡轮机雷达干扰缓解工作组 (WTRIM)，并建立了一个总体框架来鼓励签署机构（各方，或单独称为一方）之间的合作与协调。本备忘录的目的是确定和开发减轻风力涡轮机项目对各方管辖范围内（包括近海地区）关键雷达任务的潜在技术和操作影响的方法。跨机构努力的目标包括：
利用定制的生物基纳米原纤维将 90 wt% NanoMOF 塑造成坚固的多功能气凝胶
金属有机骨架 (MOF) 已成为合成晶体网络的主要形式之一。MOF 可以实现节能和原子经济的自组装，[1] 并且其多样性提供了一个多功能工具箱，具有化学和结构精度，可用于定制材料以实现不同的功能。 [2,3] 关键是利用 MOF 独特且可调节的内部孔环境，其超高孔隙率需要很大的比表面积。 [3] 然而，常见的 MOF 通常以粉末形式收集，这在大多数应用中非常不切实际。 [4] 在追求相干的 MOF 材料时，已经提出了金属有机气凝胶 (MOA)，即由具有化学交联基质的 MOF 制成的气凝胶。 [5] 然而，MOA 的制造具有挑战性，因为 MOF 缺乏形成具有足够结构
病毒基因组的表观遗传沉默作为慢性乙型肝炎的疗法
RUO分析合并：•将评估新颖的测定法，以检测血液中直接的CCCDNA活性，并有助于临床疗效并定义成功。•随着数据的出现，必须讨论此MOA的NUC停止标准的决策。
规划和管理重大特殊活动的安全：
机构间协议。在多个机构的情况下，应签署简单明了的谅解备忘录 (MOU) 或协议 (MOA)。明确协助机构在牵头机构管辖范围内执法的合法权力至关重要。现有的互助协议可能未涵盖这一点。例如，波士顿警察局需要让许多其他执法机构参与协助 2004 年民主党全国代表大会，但其现有的互助协议仅涵盖严格定义为自然灾害的“紧急情况”。它需要县治安官的帮助来代理外部执法人员、军事人员、国民警卫队成员和其他人。MOU 或 MOA 还应列举协助机构在提供人员和设备方面的承诺；说明其他机构官员应何时何地到达以及他们的任务细节（值班、轮班等）。；并明确说明协助机构产生的任何人工成本、费用和设备补偿。
15 -May23 AETC F15 Kingsley Field AIB Report.pdf
MISHAP飞行（MF）的目的是在金斯利菲尔德（Kingsley Field）西北约100海里（NM）的军事操作区（MOA）中执行当地培训任务，然后通过低级路线返回基地。国会议员在起飞过程中飞行了第一飞机，过渡到MOA，返回基地并着陆。在低级路线上，MA经历了液压故障。国会议员终止了任务，并宣布了机上紧急情况。着陆后，马萨诸塞州经历了正常制动的损失，而国会议员降低了逮捕的钩子，使RWY出发终端逮捕电缆接触。当地的塔控制器（ATC1）误解了国会议员意图，并降低了出发端逮捕电缆。MA未能成功进行障碍物参与，离开了跑道表面并影响了灌溉管。MP安全地射出了飞机。
组合药物发现计划库
CDDP Custom Informer (CCI) 药物库是从 MedChemExpress 生物活性集合中抽取的 4309 种生物活性分子。该库是通过从使用药物靶标和作用机制 (MoA) 注释生成的簇中选择代表性化学实体而构建的。该库以相对较少的分子提供高机制覆盖率。作为次要考虑因素，药物家族是从多代药物中选择出来的，这些药物家族涵盖了从临床前到批准使用的应用。因此，该库平衡了机制探针与转化应用。此外，该库以 384 孔板格式预先排列，富含药物 MoA，因此可以仅筛选最相关的部分并进一步提高筛选效率。该集合中的所有化合物均为 10mM，溶于 100% DMSO。美国国家癌症研究所批准的肿瘤学集合 X_2021
通过适时效能控制加速创新细胞疗法的开发
由于细胞和基因疗法的复杂性以及更广泛的开发领域缺乏标准化方法，效力测定的开发可能具有挑战性。开发合适且强大的效力方法需要大量的开发数据和来自正交读数的相关性。在药物开发的早期阶段，效力测定可以是一种适合该阶段的快速简便的方法。然而，在药物开发过程中，效力测定通常需要几轮迭代和成熟，包括实施控制和标准。此外，支持营销应用的总体效力策略的功能效力测定必须能够有效地测量产品的作用机制 (MOA) 或生物功能。对于许多复杂产品，对药物 MOA 的理解是在开发过程中不断发展的。因此，建议在开发早期就开始效力工作。