1。微生物学,Pelczar,M.J.Chan,E.C.S。,Krig,N.R.,McGrow - Hill Book Co. 2.J.G.的微生物学Black,2002 3。J.L.Ingraham和C.A.Ingraham的微生物学简介,2000年。4。本科课程的环境研究教科书。Erach Bharucha。UGC,大学出版社,东方朗曼Pvt.ltd。5。微生物生态学,R Campbell。Johan Wiley and Sons。 6。 modi。 H. A. (2014)一本基本微生物学手册,Shanti Prakashan,(ISBN:978-93-5070-1010)7。 Pommerville J.C.(2014)Alcamo的微生物学基础,第10版,Jones&Barlettpvt。 ltd.,(ISBN:978-0-07-462320-6)9。 Medigan M.等,(2015)微生物的Brock Biology,第14版,Pearson Education Ltd.,(ISBN:978-1-292-01831-7)10。对微生物世界的知识:Ritesh Tandel,Komal Chawda&Kalpeshia。Johan Wiley and Sons。6。modi。H. A.(2014)一本基本微生物学手册,Shanti Prakashan,(ISBN:978-93-5070-1010)7。Pommerville J.C.(2014)Alcamo的微生物学基础,第10版,Jones&Barlettpvt。ltd.,(ISBN:978-0-07-462320-6)9。Medigan M.等,(2015)微生物的Brock Biology,第14版,Pearson Education Ltd.,(ISBN:978-1-292-01831-7)10。对微生物世界的知识:Ritesh Tandel,Komal Chawda&Kalpeshia。
摘要:量子信息的掩蔽意味着信息从子系统中隐藏,并分散到复合系统中。Modi 等人在 [Phys. Rev. Lett. 120, 230501 (2018)] 中证明,对于某些非正交量子态的受限集,掩蔽是正确的,而对于任意量子态,掩蔽是不可能的。在本文中,我们分别讨论了掩蔽纯态和混合态中编码的量子信息的问题。基于已建立的纯态集被算子掩蔽的必要条件和充分条件,我们发现存在一组四个不能被掩蔽的状态,这意味着掩蔽未知的纯态是不可能的。我们构造了一个掩蔽器 S ♯ 并获得了其最大可掩蔽集,从而对上述 Modi 论文中提出的猜想给出了肯定的回答。我们还证明了纯态的正交(或线性无关)子集可以通过等距(或注入)进行掩蔽。将纯态的情况概括起来,我们引入了一组混合态的可掩蔽性,并证明混合态的交换子集可以被等距 S ⋄ 掩蔽,但任何算子都不可能掩蔽所有混合态。我们还分别找到了等距 S ♯ 和 S ⋄ 的混合态的最大可掩蔽集。
1。Zhang J等。 新型抗HER2抗体 - 药物结合物ARX788的I期试验,用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。 Clin Cancer Res。 2022; 28:4212-21。 2。 Hurvitz S等。 在经过大量预处理的HER2跨越实体瘤的患者中,ARX788的安全性和独特的药代动力学特征(一种特定地点的ADC):两项1期临床试验的结果。 JCO 2021; Suppl.1038。 ; 3。 Cortes J等。 曲妥珠单抗Deruxtecan与曲妥珠单抗Emtansine用于乳腺癌。 NEJM 2022; 386:1143-54。 4。 Modi S等。 曲妥珠单抗Deruxtecan在先前治疗的HER2-LOW晚期乳腺癌中。 nejm 2022; 387:9-20。 5。 Rosa K. Arx788符合HER2+转移性乳腺癌的PFS终点。 onclive.com 2023。 6。 Verma S等。 曲妥珠单抗Emtansine用于HER2阳性晚期乳腺癌。 NEJM 2012; 367(19):1783-91。 7。 Modi S等。 先前治疗的HER2阳性乳腺癌中的曲妥珠单抗Deruxtecan。 NEJM 2020; 382(7):610-21。 8。 Krop IE等。 曲妥珠单抗emtansine与医师对预处理的HER2阳性晚期乳腺癌(Th3Resa)的选择:一项随机,开放标签,第3期试验。 lancet oncol。 2014; 15:689–699。Zhang J等。新型抗HER2抗体 - 药物结合物ARX788的I期试验,用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。Clin Cancer Res。 2022; 28:4212-21。 2。 Hurvitz S等。 在经过大量预处理的HER2跨越实体瘤的患者中,ARX788的安全性和独特的药代动力学特征(一种特定地点的ADC):两项1期临床试验的结果。 JCO 2021; Suppl.1038。 ; 3。 Cortes J等。 曲妥珠单抗Deruxtecan与曲妥珠单抗Emtansine用于乳腺癌。 NEJM 2022; 386:1143-54。 4。 Modi S等。 曲妥珠单抗Deruxtecan在先前治疗的HER2-LOW晚期乳腺癌中。 nejm 2022; 387:9-20。 5。 Rosa K. Arx788符合HER2+转移性乳腺癌的PFS终点。 onclive.com 2023。 6。 Verma S等。 曲妥珠单抗Emtansine用于HER2阳性晚期乳腺癌。 NEJM 2012; 367(19):1783-91。 7。 Modi S等。 先前治疗的HER2阳性乳腺癌中的曲妥珠单抗Deruxtecan。 NEJM 2020; 382(7):610-21。 8。 Krop IE等。 曲妥珠单抗emtansine与医师对预处理的HER2阳性晚期乳腺癌(Th3Resa)的选择:一项随机,开放标签,第3期试验。 lancet oncol。 2014; 15:689–699。Clin Cancer Res。2022; 28:4212-21。 2。Hurvitz S等。 在经过大量预处理的HER2跨越实体瘤的患者中,ARX788的安全性和独特的药代动力学特征(一种特定地点的ADC):两项1期临床试验的结果。 JCO 2021; Suppl.1038。 ; 3。 Cortes J等。 曲妥珠单抗Deruxtecan与曲妥珠单抗Emtansine用于乳腺癌。 NEJM 2022; 386:1143-54。 4。 Modi S等。 曲妥珠单抗Deruxtecan在先前治疗的HER2-LOW晚期乳腺癌中。 nejm 2022; 387:9-20。 5。 Rosa K. Arx788符合HER2+转移性乳腺癌的PFS终点。 onclive.com 2023。 6。 Verma S等。 曲妥珠单抗Emtansine用于HER2阳性晚期乳腺癌。 NEJM 2012; 367(19):1783-91。 7。 Modi S等。 先前治疗的HER2阳性乳腺癌中的曲妥珠单抗Deruxtecan。 NEJM 2020; 382(7):610-21。 8。 Krop IE等。 曲妥珠单抗emtansine与医师对预处理的HER2阳性晚期乳腺癌(Th3Resa)的选择:一项随机,开放标签,第3期试验。 lancet oncol。 2014; 15:689–699。Hurvitz S等。在经过大量预处理的HER2跨越实体瘤的患者中,ARX788的安全性和独特的药代动力学特征(一种特定地点的ADC):两项1期临床试验的结果。JCO 2021; Suppl.1038。; 3。Cortes J等。曲妥珠单抗Deruxtecan与曲妥珠单抗Emtansine用于乳腺癌。NEJM 2022; 386:1143-54。 4。Modi S等。曲妥珠单抗Deruxtecan在先前治疗的HER2-LOW晚期乳腺癌中。nejm 2022; 387:9-20。 5。Rosa K. Arx788符合HER2+转移性乳腺癌的PFS终点。onclive.com 2023。 6。Verma S等。曲妥珠单抗Emtansine用于HER2阳性晚期乳腺癌。NEJM 2012; 367(19):1783-91。 7。 Modi S等。 先前治疗的HER2阳性乳腺癌中的曲妥珠单抗Deruxtecan。 NEJM 2020; 382(7):610-21。 8。 Krop IE等。 曲妥珠单抗emtansine与医师对预处理的HER2阳性晚期乳腺癌(Th3Resa)的选择:一项随机,开放标签,第3期试验。 lancet oncol。 2014; 15:689–699。NEJM 2012; 367(19):1783-91。 7。Modi S等。先前治疗的HER2阳性乳腺癌中的曲妥珠单抗Deruxtecan。NEJM 2020; 382(7):610-21。 8。Krop IE等。 曲妥珠单抗emtansine与医师对预处理的HER2阳性晚期乳腺癌(Th3Resa)的选择:一项随机,开放标签,第3期试验。 lancet oncol。 2014; 15:689–699。Krop IE等。曲妥珠单抗emtansine与医师对预处理的HER2阳性晚期乳腺癌(Th3Resa)的选择:一项随机,开放标签,第3期试验。lancet oncol。2014; 15:689–699。2014; 15:689–699。
Monzr M. Al Malki, Stephanie Bo-Subait, Brent Logan, Janelle Olson, Erin Leckrone, Juan Wu, Heather E. Stefanski, Jeffery J. Auletta, Stephen R. Spellman, Craig Malmberg, Brian C. Shaffer, Dipenkumar Modi, Farhad Khimani, Mahasweta Gooptu, Mehdi Hamadani,Larisa Broglie,Bronwen E. Shaw,Steven Michael Devine,Antonio Martin Jimenez Jimenez
致谢本文件受益于本杰明·库尼尔(African Development Bank)提供的宝贵意见,评论和反馈 - 非洲可持续能源基金); Chaitezvi Musoni,Lawunmi Olatunji,Marcus Rother博士(Get.Invest Finance Catalyst); Alexander Olatunde Akolo,Jennifer Oluchi Francis,Chimereze Tochukwu Nwosu(尼日利亚能源支持计划); Chuikem Agbaegbu,Akinyemi Alebiosu,Jennifer Anya,Adedotun Eyinade(Nomap); Rohan Shailesh Modi(Tumi Just Mobility)。
印度在寻求确保获得小学教育的近乎婚姻的过程中走了一段漫长的旅程。在Hon'ble总理Shri Narendra Modi的领导下,这一直是我们的努力,以努力促进所有人获得高质量教育的机会。在这种情况下,Niti Aayog的主动性,可持续的行动,用于转变教育中的人力资本(项目Sath-dedecation),被概念化为过渡到跨成绩实现优质教育的新水平的关键倡议。
在2016年,Amura聚合物从专门从事醇酸树脂的高级制造商开始业务运营。在Chhatral,Gandhinagar District的Chhatral,我们的初始生产能力为每月500吨。多年来,我们已经进化了,今天,随着Amura Polymers Pvt Ltd的发展,我们很自豪地宣布在Mehsana Indrad建立了我们的新工厂。该设施专门从事一系列树脂,包括丙烯酸树脂,氨基树脂,Modi醇酸树脂和CNSL树脂,其每月生产能力为3000吨。
cmd,iReda唱着谅解备忘录时说:“该谅解备忘录将支持为实现政府而做出贡献。将其碳排放量减少到2030年,该目标是根据巴黎Hon'ble总理Shri Narendra Modi的承诺一致。通过签署谅解备忘录,IREDA将继续加强与NEEPCO的合作和协调,共同努力,促进可再生能源开发方面的进一步进展并解决气候变化。IREDA和NEEPCO一起可以协同能力协同,并为印度能源过渡的利益做出巨大贡献。”
摘要:利用 CRISPR/Cas 系统组件的基因组编辑方法已广泛应用于分子生物学、基础医学和基因工程。一种有前途的方法是通过修改基于 CRISPR/Cas 的基因组编辑系统的组件来提高其效率和特异性。在这里,我们设计并化学合成了含有修饰核苷酸(2'-O-甲基、2'-氟、LNA — 锁定核酸)或在某些位置含有脱氧核糖核苷酸的向导 RNA(crRNA、tracrRNA 和 sgRNA)。我们比较了它们对核酸酶消化的抵抗力,并检查了由这些修饰向导 RNA 引导的 CRISPR/Cas9 系统的 DNA 切割效率。用 2'-氟修饰或 LNA 核苷酸替换核糖核苷酸增加了 crRNA 的寿命,而其他类型的修饰不会改变它们的核酸酶抗性。 crRNA 或 tracrRNA 的修饰可保持 CRISPR/Cas9 系统的有效性。否则,具有修饰 sgRNA 的 CRISPR/Cas9 系统会显著降低 DNA 切割有效性。2'-氟修饰 crRNA 的系统 DNA 切割动力学常数较高。crRNA 的 2'-修饰还可降低体外 dsDNA 切割的脱靶效应。