JTC1/SC29/WG2 N42,2021年1月。[4]请求用于计算机视频编码的建议,ISO/IEC JTC 1/SC 29/WG 2 N191,APR.2022。[5]请求有关机器视频编码的证据,ISO/IEC JTC 1/SC29/WG2 N215,Jul。2022。[6]机器视频编码的用例和要求,N00190,ISO/IEC JTC1/SC29/WG2,APR.2022。[7] B. Bross,Y。Wang,Y。Ye,S。Liu,J。Chen,G。J。Sullivan和J. R. Ohm,多功能视频编码(VVC)标准的概述及其应用程序,IEEE Trans。视频技术的电路和系统,31,3736-3764,2021。[8] K. Andersson,J.Ström,R。Yu,P。Wennersten和W. Ahmad,基于GOP的RPR编码器控制,JVET-AB0080,ITU-T SG SG 16 WP 3和ISO/IEC/IEC JTC JTC JTC 1/SC 29的联合视频Exterts Team(JVET)[9] S. Liu,H。Zhang和C. Rosewarne,《机器视频编码的常见测试条件》,N311,ISO/IEC JTC1/SC29/WG4,2月2023年2月。[10] H. Choi,E。Hosseini,S。RanjbarAlvar,R。Cohen和I.Bajić,
背景:据报道,各种疾病(包括不同的癌症)中都存在异常的 DNA 甲基化模式。CRISPR/Cas9 是一种低成本、高效的基因编辑工具,最近彻底改变了生物技术。研究表明,CRISPR/Cas9 系统可以有效地靶向和纠正甲基化。目的:端粒酶对癌细胞的生存起着重要作用。它由 hTERT 基因编码。本研究评估了 CRISPR/Cas9 靶向 hTERT 治疗胶质瘤癌细胞的有效性。方法:使用携带 sgRNA 和 Cas9 杂交体的 EF1a-hsaCas9-U6-gRNA 载体转染 U87 胶质瘤细胞。研究了 4 和 8 µ g/mL 聚凝胺浓度以提高转染效率。使用实时 PCR 评估经过亚硫酸氢盐修饰的 hTERT 的表达水平。还使用流式细胞术和蛋白质印迹法来确定细胞中是否存在端粒酶。采用高分辨率熔解分析(HRM)检测hTERT启动子的甲基化情况,流式细胞术检测转染U87细胞凋亡率。结果:结果表明,gRNA显著提高了转染效果,4µg/mL聚凝胺和80µg/mL转染后,U87细胞中hTERT的表达与未转染gRNA和基底细胞相比有显著差异,流式细胞术显示转染细胞中hTERT水平降低,转染gRNA后U87细胞凋亡率高于未转染gRNA组。结论:设计的CRISPR/Cas9系统可以降低hTERT表达和端粒酶活性,从而抑制神经胶质瘤细胞生长。
基于各种化学和物理诱变剂的抽象突变育种会诱导并破坏非靶基因座。因此,视觉筛查需要大量人群,但是所需的植物很少见,这是识别理想突变体的进一步费用。生成的突变体由于非靶向突变而具有很高的缺陷,农艺性能差。突变技术通过靶向诱导的基因组局部病变(耕种)增强,促进了理想种质的选择。另一方面,通过CRISPR/CAS9进行编辑的基因允许将基因敲低以进行定位突变。这种方便的技术已被利用用于修饰脂肪酸剖面。在广泛的农作物中获得了高油酸遗传库存。此外,将淀粉,多乳糖和口味等不良种子成分积累的基因被拆除以提高种子质量,这有助于改善油含量并减少抗营养成分。
奥尔巴尼 - 纽约州公共服务委员会(委员会)今天指示国家燃气分销公司(NFG)采取许多措施来修改和改善其天然气系统的长期计划。修改包括参与程序的利益相关者的意见和建议。根据其决定,该委员会指示NFG提出试点项目测试热泵部署的不同情况,在其长期计划的年度更新中提供其他信息,并在其下一个长期计划申请中解决某些建议。nfg将在每年5月31日之前提供其长期计划的年度更新,并在2026年12月15日之前提交其下一个长期计划的下一次迭代。“委员会的开创性计划过程将减少该州天然气输送系统的温室气体排放,”委员会主席罗里·克里斯蒂安(Rory M. Christian)说。“对国家燃气和其他主要公用事业的长期计划进行严格的审查和开放利益相关者流程将确保天然气公用事业采取适当的行动以帮助实现州的温室气体减少目标。这些天然气计划将确保天然气公用事业继续提供安全,适当和可靠的服务,同时努力减少温室气体排放。”
电子邮件在访问各种在线账户方面发挥着重要作用,因此电子邮件安全,尤其是针对网络钓鱼、欺骗和分布式拒绝服务 (DoS) 攻击的安全保护,已成为当务之急。该研究引入了一种改进的 SHA-512 算法,实现了额外的安全层,包括随机生成的盐和 Bcrypt 算法。对改进的 SHA-512 的哈希构造、计算效率、数据完整性、抗碰撞性和抗攻击性等参数进行了全面评估。结果表明,其雪崩率超过了 50% 的目标,达到了 50.08%。实验性哈希破解无法解码改进算法创建的哈希,从而验证了其保护效率。该算法还成功展示了数据完整性和抗碰撞性。这表明增强型 SHA-512 算法是一种有效、更安全的哈希方法,特别适用于电子邮件地址。
摘要:行进立方体是3D重建的最广泛使用的等曲面算法。在案例研究中,本文使用了来自大脑图像的MRI的医学数据,尤其是在call体(CC)部分中,以及来自Stagbeetle数据集的音量数据。选择此案例研究以突出3D图像可视化的临床重要性。这项研究可以通过显示固体解剖形状和位置来帮助,这可以指导脑损伤的位置,而小于1 mm的较小误差;因此,它可以支持和最大程度地减少脑外科手术的风险。案例研究是称为call体的大脑的一部分,通常用作脑部手术的参考。对于输入数据,本文使用深度学习方法使用2D分割来获得CC段。本文使用120名患者,培训80%,在国家医院进行测试20%。本文发现了11个矢状切片,其中包含每位患者的166个切片中的call体。这项工作提出了一种改进的MC算法,为现有规则增加了20个新规则,加强了Voxel代表的规则,并将原始的Martinging Cubes算法的15条规则增加到35。因此,3D重建模型覆盖了大孔,使其在很大程度上固体。拟议的3D可视化实现了来自国家医院的数据集的零开放边缘。结果表明,应用改进的行进立方体算法产生了一个3D表示,其结果更好,更健壮,这证明了存在更多的顶点和三角形以及不存在开放边缘的情况。高级游行立方体是拆除开放边缘的好方法。
至少每年提供一次该信息。 与第三方中介合作 争议解决 20.5 特许持有人必须向其每一非住宅客户提供关于其在与特许持有人或(对于小型企业消费者、微型企业消费者)任何第三方发生争议时可采用的争议解决方法的权利的信息,方式是通过在发送给非住宅客户的任何相关宣传材料中以及在发送给每一非住宅客户与费用有关的每张账单或账户对账单中提供该信息或(如果特许持有人尚未向他们发送此类账单或账户对账单)每年提供一次。此类信息必须包括但不限于如何启动任何合格争议解决计划下的程序。 20.5A 特许持有人必须确保任何第三方都是合格争议解决计划的成员。 20.5B 持牌人必须根据要求向相关合格争议解决计划的提供者提供其持有或控制的任何信息,这些信息在相关合格争议解决计划的提供者看来与微型企业消费者小型企业消费者与第三方之间的争议有关。20.5C 本条件 20.6 中与微型企业消费者与第三方之间的争议解决有关的规定应于 2022 年 12 月 1 日(由管理局指定的日期)生效。本条件 20.6 中与小型企业消费者与第三方之间的争议解决有关的规定应于管理局指定的日期 [决定公布后 8 个月] 生效。 20.5D 就本条件而言:“合格争议解决方案”是指由相关能源监察员或其他组织实施的任何争议解决、解决和/或补救计划,该等组织明显提供与相关第三方活动有关的独立、公平、有效和透明的庭外争议解决,并根据管理局发布的任何指导构成合格争议解决计划,“相关第三方活动”是指第三方就微型企业非家庭消费者供应合同开展的任何活动,包括(但不影响前述条款的一般性):
摘要:蛋白质的共价可逆修饰是探针和候选疗法的开发策略。但是,非催化赖氨酸的共价可逆靶向尤其具有挑战性。在此,我们表征了2-羟基-1-萘醛(HNA)片段是KREV相互作用的非催化赖氨酸(LYS 720)的靶向共价可逆配体,被困在1(krit1)蛋白。我们表明,HNA与KRIT1的相互作用高度特异性,导致停留时间> 8 h,并抑制玻璃1(HEG1)-KRIT1蛋白 - 蛋白质 - 蛋白质相互作用(PPI)的心脏。筛选HNA衍生物鉴定出表现出与母体相似的结合模式的类似物,但靶标接合和更强的抑制活性。这些结果表明,HNA是一个有效的位点导向片段,在开发HEG1-KRIT1 PPI抑制剂方面有希望。此外,当与促进接近性的模板效应结合使用时,醛氨酸化学可以产生持久的可逆共价修饰,对非催化赖氨酸的变化。关键字:蛋白质 - 蛋白质相互作用,非催化赖氨酸,靶向共价修饰,共价可逆配体,抑制动力学
美国和其他海军与工业界合作开发并部署了一种训练工具,用于训练美国和国际版的 MH-60R 直升机。由于 MH60R 直升机可以针对不同国家进行不同的配置,因此训练也需要针对直升机的具体版本进行调整。正在或即将驾驶 MH-60R 的国家包括澳大利亚、丹麦、希腊、西班牙、印度和韩国。该工具称为操作员机器界面助手 (OMIA),主要是可扩展、易于修改的低成本 PC 托管桌面或基于云的机组人员。OMIA 为前排座椅和传感器操作员站提供了大部分驾驶舱界面,提供除飞行之外直升机操作的大多数方面的培训,其中包括但不限于导航操作、无线电操作、紧急操作、雷达、ISAR、ESM、FLIR 以及主动和被动声学。
启动子因它“促进”基因表达而得名。该碱基序列控制转录起始的准确位置。大部分启动子位于基因转录实际开始位点的正前方或上游。按照惯例,启动子序列中的碱基是相对于转录起始位点进行编号的。此位点是用作转录模板的第一个碱基,记为 +1。此位点之前的碱基按负方向编号。没有碱基被编号为零。因此,大部分启动子都用负数标记,以描述转录开始前的碱基数。启动子序列内有两个重要序列,位于大约 −35 和 −10 位点。−35 位点顶部 DNA 链中的序列为 5′–TTGACA–3′,−10 位点的序列为 5′–TATAAT–3′。 TATAAT 序列以 1975 年首次发现该序列的 David Pribnow 的名字命名为 Pribnow 盒。